矮牵牛的快速繁殖技术

以矮牵牛为试材,筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件．结果表明分化培养时的最适培养基为１／４ ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０ ．０２ ｍｇ／Ｌ;增殖培养时为ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ｍｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ０ ．２ ｍｇ／Ｌ;诱导根系培养时为１／２ ＭＳ＋ ＩＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ 活性炭１００ ｍｇ／Ｌ．生根培养基中添加活性炭有效地促进了矮牵牛根系的生长和发育,同时促进了叶片和茎的分化生长．     

富硒螺旋藻,酵母,平菇的培养及其含硒蛋白的提取分离纯化

用含不同浓度硒的Ｚａｒｒｏｕｋ培养液培养螺旋藻,用含不同浓度硒的豆芽汁葡萄糖培养酵母,并用含不同浓度硒的了皮培养基培养平菇,试验结果表明：在适宜的培养条件下,螺旋藻,酵母及平菇生长最适宜硒浓度分别为６０ｍｇ．Ｌ＾－１,１０ｍｇ．Ｌ＾－１和２００ｍｇ．Ｌ＾－１,硒富集系数分别为１９．２,１４．４和２２．６。     

不同因子对芦笋（Asparagus officinalisL．）悬浮细胞生长及其多糖含量的影响

本文研究了不同因子对芦笋（ＡｓｐａｒａｇｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）悬浮细胞生长及其多糖含量的影响，结果表明：５％蔗糖和０．１ｇ／４０ｍｌ干重细胞接种量可促进其细胞生长；但不加谷氨酰胺和５％蔗糖有利于其多糖含量的提高。综合细胞生长和多糖含量两方面情况，以５％蔗糖、０．１ｇ／４０ｍｌ干重细胞接种量、７５ｍｇ／Ｌ的谷氨酰胺、５０ｍｇ／Ｌ的肌醇以及５ｍｇ／Ｌ的２，４－Ｄ为佳．     

西洋参愈伤组织培养及皂甙含量分析

以西洋参芽孢为外植体,接种于ＭＳ加不同激素组合的培养基中,诱导形成愈伤组织,并测其生长量,结果表明;愈伤组织生长以植物激素２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ为最好,而西洋参总皂甙含量以２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ为最高。     

蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术

采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖     

维生素氨基酸对石刁柏愈伤组织生长和多糖含量的影响

报道了３种维生素（Ｂ６、烟酸、肌醇）和４种氨基酸（精氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺和天冬氨酸）对石刁愈伤组织生长和多糖含量的影响。烟酸（１．０ｍｇ／Ｌ）对愈伤组织生长和多糖含量的提高均有促进作用，肌醇（２００ｍｇ／Ｌ）对多糖含量提高较显著，Ｂ６（１．０ｍｇ／Ｌ）对生长和多糖含量的提高有抑制作用。烟酸浓度以２ｍｇ／Ｌ最佳。４种氨基酸对生长和多糖含量提高均有促进作用。当浓度＜５ｍｇ／Ｌ时，谷氨酰胺促进生长作     

三种天然抗氧化剂对早幼粒白血病细胞(HL-60)的生长抑制作用研究

目的：天然抗氧化剂的抗肿瘤作用已逐步被认识。用茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁三种天然抗氧化剂进行ＭＴＴ实验,观察和比较它们对ＨＬ－６０细胞生长和增殖的影响。试图为系统研究天然抗氧化剂的抗癌作用、自由基与肿瘤的关系提供一些实验依据。方法：取对数生长的ＨＬ－６０细胞,以１×１０８／Ｌ细胞浓度接种于５ｍＬ培养瓶中,同时加药物培养。３种药物均设５个剂量组（终浓度５～８０ｍｇ／Ｌ）及空白对照组（乙醇）和阳性对照组（维甲酸）。药物处理４ｄ后取细胞进行ＭＴＴ实验（５个平行孔）,计算细胞相对存活率。实验结果经方差分析、各实验组与对照组均值比较,并计算ＩＣ５０及９５％可信区间。结果：实验结果显示,在体外,茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁在５～８０ｍｇ／Ｌ浓度范围内对ＨＬ－６０细胞存活和增殖均有一定的抑制作用,且呈明显的剂量依赖关系。茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁的ＩＣ５０及９５％可信区间分别为１７．７ｍｇ／Ｌ、１２．７～２４．８ｍｇ／Ｌ,２２．５ｍｇ／Ｌ、１５．５～３２．６ｍｇ／Ｌ和１７．１ｍｇ／Ｌ、１１．９～２４．５ｍｇ／Ｌ。结论：茶多酚、丹酚酸Ｂ和知母宁三种天然抗氧化剂对ＨＬ－６０细胞生长的抑制作用,可能与其抗氧化性质有关。虽然,它们的ＩＣ     

烯效唑在甘蓝型油菜试管苗移栽和离体保存中的应用研究

采和Ｂ５培养基附加０．０１－６ｍｇ／Ｌ１１个不同浓度烯效唑处理，培养油菜二倍体花粉植株和四倍体壮苗，并同时进行离体保存试验。结果表明：０．０１－０．０５ｍｇ／Ｌ低浓度处理有利于产生壮苗，提高移栽成活率；１．０－２．０ｍｇ／Ｌ高浓度处理可在室温条件下离体保存油菜试管苗１４个月以上。     

马铃薯试管芽保存研究

“万农４号”马铃薯茎尖在２５°±１℃、光强２０００ｌｘ，连续光照下培养，适宜的芽分化培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ，试管芽在ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＡＢＡ４ｍｇ／Ｌ培养基上和５℃黑暗条件下保存３００天，存活率仍高达９３％，而且芽呈绿色，生长健壮。     

苦丁茶树微繁殖技术的研究

以苦丁茶树腋芽为外植体进行培养，诱导腋芽萌发，产生丛芽，同时，试管内外结合法诱导生根，并大田移栽．结果表明：ａ．初代培养以Ｂ５＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ固体培养基诱导腋芽萌发较好；ｂ．Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．２ｍｇ／Ｌ固体培养基能诱导大量丛芽产生；ｃ．适当剪除叶片并去掉顶芽能促进腋芽萌发；ｄ．小苗在附加ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ，或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＴ，１／２Ｂ５培养基上培养１０～１５ｄ，插入蛭石上发根，成苗快；ｅ．土壤保湿、避免强光照，是小苗成活的关键．     

满天星微繁技术研究

用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明：在起始培养中,以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为１８个;在增殖培养中,低世代使用ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数为１８～２５倍,在高世代使用ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数在４０倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基最易诱导生根且根系发达。     

大蒜花序轴离体培养的研究

以大蒜花序轴为外植体,研究了不同品种、不同生长阶段花序轴离体培养的差异和不同ｐＨ值、激素组成对花序轴培养的影响以及继代培养基种类、激素组成及糖原条件。结果表明,取未熟花序轴为外植体,其繁殖系数可高达７６;花序轴培养适宜条件为Ｂ５＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ,ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,ｐＨ６．５;花序轴培养效率存在品种间差异;继代培养条件为ＭＢ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ,ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,ＧＡ３０．０５ｍｇ／Ｌ,     

甘蓝下胚轴的高效再生和农杆菌介导B.t.基因转化甘蓝

分别对取材时间和培养基组成进行研究,建立了甘蓝下胚轴外植体的高效再生系统,当选取６－７ｄ苗龄的下胚轴,将其置于ＭＳＢ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的芽分化培养其中,并于培养基中附加ＡｇＮＯ３７．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１ｍｇ／Ｌ＋     

甜菜快速繁殖研究

用茎段培养法对甜菜进行快速繁殖，研究了生长调节物质和活性炭对甜菜茎段培养成苗的影响，在改良ＭＳ培养茎上附加６－ＢＡ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ有利于诱导甜菜茎段腋芽的伸长生长，诱导率可达８１％，改良ＭＳ附加６－ＢＡ０．５￣１．０ｍｇ／Ｌ最适宜于甜菜的继代增殖，培养２０￣２５ｄ可增殖６倍左右；生根以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ２．０￣３．０ｍｇ／Ｌ，ＧＡ２．０ｍｇ／Ｌ和活性炭０．１％的培养基为宜，生根率可达９０％     

植物生长调节剂对金针菇菌丝生长的影响

植物生长调节剂对金针茹生长的促进作用报道甚少。根据我们的研究结果，以０．５ｍｇ／Ｌ的ＬＡＡ、２０ｍｇ／Ｌ的ａ－ＮＡＡ促进金针茹菌丝生长效果最好，其菌丝生长速度比对照增加２６．３％。其次是１￣２ｍｇ／Ｌ的ＩＡＡ、５￣１０ｍｇ／Ｌｒａ－ＮＡＡ、１ｍｇ／Ｌ的ＧＡ，其菌丝生长速度比对照增加２１．１％。     

ABT生根粉对烤烟生长发育和产量的影响

在烤烟移栽前７天,用ＡＢＴ４号生根粉对烟苗进行叶面喷雾,处理浓度５ｍｇ／Ｌ、１０ｍｇ／Ｌ、１５ｍｇ／Ｌ。结果表明：ＡＢＴ４号生根粉能明显促进烤烟根系发育和地上部生长,促进早熟,提高品质。最适浓度１０ｍｇ／Ｌ,比对照单叶生增加１３．１％,上等烟增加８．６个百分点,公顷产值增加１６００．５元,投产比为１：８９。     

百合组织培养及快繁技术

百合鳞片培养,快繁技术的研究结果表明;适宜的鳞茎生长培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％或ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３０％。因此利用鳞片培养是大量增殖百合种球满足生产需要的捷径。     

百合杂种胚的离体培养

以剥除胚乳的两个百合杂交组合的杂种胚，进行离体培养，５ｄ后即开始萌发，１５ｄ后，萌发率达８８％。在不同激素含量的培养基比较试验中，发现以ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ激素浓度培养基培养效果最好，其中，７５％的种胚长成完整植株，１２．５％的种胚长出幼芽，培养过程中，无根的幼苗生长至３ｃｍ左右，约５张叶片时，转移至ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，２￣３周后，有８０％的幼苗长出根。     

苹果叶片愈伤组织诱导及其再分化植株的研究

将刻伤的苹果叶片置床于ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，诱导产生愈伤组织，再将愈伤组织接种在ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基上，在２５℃黑暗条件下培养２周至２个月，得到再分化产生的不定芽。培养不定芽长到足够高度（２～３ｃｍ）时，切取芽苗，经发根处理液处理，插入发根床，３周至１个月后，得到具有根系的完全植株。     

植物生长调节剂对金针菇菌丝生长的影响

植物生长调节剂对金针菇生长的促进作用报道甚少。根据我们的研究结果，以０．５ｍｇ／Ｌ的ＩＡＡ、２０ｍｇ／Ｌ的α一ＮＡＡ促进金针菇菌丝生长效果最好，其菌丝生长速度比对照增加２６．３％。其次是１～２ｍｇ／Ｌ的ＩＡＡ、５～１０ｍｇ／Ｌｒα一ＮＡＡ、１ｍｇ／Ｌ的ＧＡ，其菌丝生长速度比对照增加２１．１％。