草莓脱毒苗组培快繁技术研究

筛选出两种组培快繁脱毒草莓苗培养基配方（1）MS＋6－BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L；（2）MS＋6－BA1．0mg/L＋IAA1．0mg/L和两种草莓苗生根培养基配方MS空白培养基和MS＋6－BA0．1mg/L＋NAA0．01mg/L。研究得到适宜于草莓组培苗的炼苗移栽技术。并通过大田种植证明，脱毒草莓苗的鲜果产量高于未脱毒苗30％，品质优于未脱毒苗。     

脱毒葡萄试管苗组培快繁技术试验

葡萄常规育苗包括扦插、压条、嫁接等方法,而生产中主要以扦插育苗为主。这种育苗方式由于受材料、季节等因素的限制,繁殖速度慢,且易遭受病毒危害,而应用植物组织培养技术,可以加快繁育速度,尤其是对新优品种的引进和繁育,可在短期内大量提供急需良种苗木,满足生产中的需求,更重要的是能有效地脱除病毒,生产     

不同碳源对大花惠兰组培快繁的影响

研究了不同碳源对大花惠兰繁殖系数的影响及蔗糖浓度对大花惠兰繁殖系数，萌芽和生根的影响。试验结果表明，在大花惠兰组织培养中，为提高繁殖系数，将蔗糖作为碳源为好，适宜浓度为2％。     

脱毒草莓苗组培快繁成本核算及经济效益分析

利用组培方法，对脱毒草莓快速繁殖，可以满足生产上的需要，但只有不断完善生产过程，才能获得可观的经济效益。文章对脱毒草莓苗的组培快速繁殖成本构成以及成本、市场、生产规模对效益的影响等进行了分析。     

桔梗微体快繁与脱毒技术的研究

对桔梗微体组培快繁的无菌体系的建立，继代培养，生根培养到移栽进行了一系列的观察研究，结果表明，在初代培养中，MS＋BA0.8＋NAA0.02＋30g糖，桔梗的萌芽率比较高；在继代培养过程中，继代培养基为MS＋BA0.5＋NAA0.04＋40g糖，生根培养基1／2MS＋IAA0.1＋30g糖；练苗移栽时，栽培基质为蛭石：珍珠岩：草炭土（1：1：1）成活率较高。移栽练苗时，首先进行室外适应性锻练，然后移植于栽培基质中，待长出新根后，移栽大田中。     

苹果枣组培脱毒与快繁技术

采用热处理与组织培养技术相结合培育苹果枣苗．能有效脱除枣疯病原MLO。对苹果枣组培脱毒与快繁技术的研究结果表明,适宜的诱导培养基为MS BA1．0mg／L KT0．5mg／L 3％蔗糖,继代培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．5mg／L 3蔗糖,生根培养基为MS IBA1．0mg／L IAA0．5mg／L 3％蔗糖．试管苗无土移栽成活率为96％。     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

绿宝石梨的组培快繁技术

绿宝石梨是近年来从国外引进的优质梨新品种,果皮为绿黄色,味香甜,肉质细嫩,丰产稳产,具良好的国内和国际市场.为加快苗木繁殖速度,从1998年起,我们进行了绿宝石梨试管快繁技术的研究工作,取得了成功,试管苗移栽成活率94%以上.     

植物组培快繁技术常见问题及解决对策

植物组织培养技术，作为现代生物技术的一个重要手段，已在工厂化育苗、种苗脱毒复壮、遗传育种、种质资源的保存与交换等领域得到了广泛应用。在近几年开展植物组培快繁技术研究和生产过程中，发现有几个问题较常见，有时会严重影响工作效率和进展，降低组培快繁的经济效益。现将这些问题及解决对策总结如下。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

草莓组织培养与脱毒技术

经过多年试验研究,已摸索出草莓组织培养和脱毒技术,利用茎尖和花药做为外植体,选择MS为增殖培养基,以1/2MS为生根培养基本培养基,通过病毒检测技术保存繁殖无毒苗,已用组培出的草莓苗建园200 hm2,生长结果表现良好。     

组织培养对草莓微繁殖苗植物学性状的影响

为揭示组培因子对草莓微繁殖苗植物学性状的影响,以草莓品种"丰香"为试材,研究了组培因子导致草莓微繁殖苗植物学性状的表现变化。结果表明:在生长季的大部分时间里,草莓微繁殖苗的株高、叶柄长和冠径,均比普通苗要小。在果实成熟期后,普通苗株高呈明显下降趋势。草莓微繁殖苗整个生长期中的4个主要物候期要比普通苗早2～3 d。而茎尖分化出的微繁殖苗的叶面积和植株冠径都要大于不定芽分化出的微繁殖苗。叶片再生植株移栽后的生长情况因不同品种而异。再生植株的生长势较差,在叶面积、叶柄长、株高和植株冠径上,都要低于正常继代培养的微繁殖苗。继代次数不同的微繁殖苗移栽到温室后,在植物学性状上表现出差异,表现为:继代8次的微繁殖苗>继代6次>继代10次>继代4次。这说明草莓的继代次数要限制在10以下才能满足生产上的要求,一般继代次数以5～10次为宜。     

不同组织分离材料和培养基对灰树花菌丝生长的影响

研究了不同的组织分离材料和培养基对灰树花菌丝生长的影响，结果表明，从自然生长的灰树花子实体中分离母种，菌盖与菌柄交界处组织是最佳选择；人工栽培生长的灰树花原基组织为分离母种的最佳组织；母种培养基以PDA 鲜栗仁培养基为最好，菌丝生长旺盛、浓密、速度快。     

激素对蓝莓组培苗瓶外生根的影响

通过不同蓝莓品种,不同激素、不同激素浓度三因素对蓝莓组培苗瓶外生根进行正交试验研究,结果表明不同品种之间的生根性状指标均达到了差异极显著水平;方差分析并多重比较,激素处理以NAA 1000mg/L最佳。     

不同板栗品种的组培技术

对檀桥、新田、韶十八、华光、红栗、铁粒头、安1、新田、焦扎、石丰、九家种等11个板栗品种的组织培养技术进行了研究.结果表明：最适培养基为WPM,MS;愈伤组织诱导成功的品种是檀桥、新田、韶十八、华光、红栗;外植体中胚的愈伤组织诱导率最高,野外材料以茎段的诱导率最高,为65%;不定芽的诱导中,檀桥生长最好;诱导生根中,华光可直接诱导出根.     

几种因素优化对林木组织培养增殖培养影响探讨

在林木组织培养繁殖苗木过程中,增殖培养技术的优化是组织繁殖的核心技术,本文在总结其他影响因素的基础上,探讨基本培养基、继代培养周期及玻璃化现象的控制技术,为林木组培工厂化可持续发展提供参考。     

适宜大叶黄杨茎段不同组织培养阶段的培养基研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节剂,通过试验寻求适宜于大叶黄杨茎段各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在诱导培养阶段,较低浓度的细胞分裂素能促进大叶黄杨茎段侧芽的萌发,其适宜的诱导培养基为MS BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以MS BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L GA32.0 mg/L为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2 MS NAA0.5 mg/L。     

不同外植体激素对引鸟花楸组培繁育的影响

通过进行不同外植体激素对引鸟花楸组培繁育的影响试验,结果表明：用于引鸟花楸组织培养的外植体,分化率最好的是顶芽,其次是腋芽、嫩枝和叶片;分化周期最短的是腋芽;污染率最低的是顶芽;褐化率最高的是嫩枝,生产中采用顶芽比较有利于提高生产率;组培苗的最适培养基为 MS ＋ BA0．5。