不同处理对马铃薯脱毒瓶苗分枝产生的影响

探讨了不同品种、温度、光照、培养容器和封口膜等对马铃薯脱毒瓶苗分枝产生的影响,并提出了预防分枝产生的方法。     

马铃薯脱毒瓶苗产生分枝的原因及预防方法

马铃薯脱毒瓶苗生产已有20多年的发展史,随着马铃薯产业不断发展,对种薯质量要求越来越高,马铃薯脱毒瓶苗生产规模逐年扩大,马铃薯瓶苗是生产马铃薯种薯的基础,是关键环节重中之重,生产量的扩大,要求有足够的优质基础苗供切繁.     

马铃薯脱毒试管苗产生分枝的原因及预防方法

本文阐述了马铃薯脱毒试管苗在基础苗切繁过程中脱毒苗产生大量分枝的原因及预防方法,从而采取有效方法加快马铃薯脱毒试管苗的快繁。     

组织培养中马铃薯脱毒瓶苗污染原因分析及防治

1马铃薯脱毒苗污染原因在组织培养中污染是经常发生的,造成污染的原因主要有:1.1生产材料带菌1.1.1生产器械、器皿带菌包括镊子、剪     

浅析马铃薯脱毒试管苗污染防控对策

马铃薯是日常餐桌上一种常见食物,深受消费者喜爱.近年来发展马铃薯产业成为国内很多地区脱贫致富的新路子.为提高马铃薯产量与品质,必须重视马铃薯脱毒技术的研究,以获得安全无毒、品质好的种薯.在开展马铃薯脱毒试管苗快繁研究时,通常会用到组织培养技术,试管苗被污染问题较为常见,尤其是遇到高温高湿环境特别明显,严重影响到马铃薯的...     

西藏马铃薯脱毒苗的扦插技术

马铃薯脱毒苗扦插是生产马铃薯脱毒小薯的有效方法，脱毒苗的扦插，能大大提高脱毒苗的繁育速度，扦插苗单茎节扦插，采用添加低浓度NAA，可提高繁殖效率和节省温光控制成本。     

甘露醇抑制马铃薯脱毒瓶苗生长效果试验

以MS全脱水培养基粉剂制备基本培养基,以庄薯3号脱毒试管苗为供试材料,研究甘露醇在马铃薯脱毒瓶苗生长及保存中的抑制作用。结果表明,在每升培养基中加入30g甘露醇,能有效抑制瓶苗生长,常温下可以保存2个月,如果给予较低温度（10℃＋1）,则可以保存3-4个月。     

马铃薯脱毒苗细菌污染药剂防治效果试验

试验通过用青霉素钠盐和头孢唑啉钠两种抗生素对马铃薯生产上主要品种进行细菌污染性试验,试验结果表明,青霉素处理后的脱毒苗,细菌污染率为8.0%~18.2%,生长正常苗率为81.8%~92.0%,而头孢处理后的脱毒苗,细菌污染率为3.7%~60.0%,生长正常苗率为40.0%~96.3%;平均污染率前者为13.2%,后者为17.6%,青霉素处理的污染苗发生率比头孢处理的发生率低4.4个百分点。     

马铃薯脱毒及脱毒苗检测技术的研究进展

马铃薯系无性繁殖作物, 易受病毒的重复侵染而造成植株体内病毒积累, 导致产量和品质下降.快速有效的脱毒方法可以获得无毒苗、提高产量和品质,本文介绍了马铃薯茎尖培养、热处理、热处理结合茎尖培养、化学处理等4种脱毒方法.另外还介绍了马铃薯脱毒苗的检测技术,如血清学方法、分子生物学等方法.     

防止马铃薯脱毒试管苗污染的操作技术

<正>利用组织培养技术进行马铃薯脱毒试管苗快繁时,常常会发生污染情况,特别是在高温高湿的情况下更突出,污染瓶苗的菌类主要是细菌和真菌两大类。细菌污染在接种1-     

云南马铃薯病毒种类及脱病毒种苗筛选技术体系

应用电子显微镜(负染色观察、免疫电镜、细胞病理)、血清学(DAS-ELISA、TAS—ELISA)的方法,对采自云南省马铃薯产区的2 000多份马铃薯病毒病样品及试管苗、微型薯样品进行了检测鉴定。检出的病毒种类有马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯M病毒(PVM)、番茄斑萎病毒(TSWV)、类烟草脆裂病毒(TRV like)、类马铃薯帚顶病毒(PMTV like)7种,其中PVX、PVY、PLRV是主要毒源。研究了PVY对合作88、PVX对中甸红产量的影响,随着种薯带毒率增加,产量显著下降。应用电子显微镜、TAS—ELISA技术建立了脱病毒核心种苗的检测筛选技术体系。制备了PVY的TAS—ELISA快速检测试剂盒,应用于生产用种苗、种薯的检测。     

脱毒马铃薯光合及增产机理的研究

以农牧1号和凉薯97二品种的脱毒和未脱毒处理植株为材料，对其光合特性及增产规律进行了研究。结果表明：脱毒马铃薯的群体光合速率、群体叶源量、干物重量、叶面积重量、叶面积系数均于优于未脱毒处理。群体叶源量均与干物重、叶面积系数呈极显著正相关，表明群体叶源量可作为反映马铃薯生产力大小的可靠指标。脱毒处理在产量方面的优势十分明显，主要是影响单株署重，而对构成产量的另一因素单株薯数的影响则很小。本文还对群体叶源量，作物生长率与叶面积的关系进行了讨论。     

脱毒马铃薯试管苗扦插生产微型薯技术

<正> 利用马铃薯茎尖分生组织培养生产无毒种薯,已成为克服马铃薯病毒性退化。提高马铃薯产量的主要途径之一。而加速普及应用这项技术的     

甘薯脱毒苗的离体快繁研究

研究了基本培养基和两种激素单独使用对甘薯脱毒种苗生长的影响。结果表明:MS培养基是甘薯脱毒种苗生长的最佳培养基。激素NAA比6-BA能更有效促进生长,其最佳质量浓度为0.5～1.0mg/L,而6-BA更有利于促进根、芽的快速生长,其最佳质量浓度在1.0mg/L以下,超过2.0mg/L则严重抑制根的分化与生长。     

不同品种甘薯茎尖脱毒快繁技术优化研究

为了建立更为有效的甘薯茎尖离体脱毒培养及快速繁殖技术体系,选用不同品种的甘薯对外源激素浓度、初次继代转培时间、自来水替代蒸馏水、白糖替代蔗糖等方面进行了试验研究。研究结果表明,以添加外源激素6-BA 0.5~1.0 mg/L和NAA 0.05~0.2 mg/L的MS培养基为最佳诱导分化培养基;茎尖接种后13~20天进行初次继代转培为最佳时间,成苗率最高达74.3%;继代快繁过程中用白糖替代蔗糖、自来水替代蒸馏水,成苗率可达到90%;脱毒苗在生产试验中优势明显,增产幅度为5.2%~68.6%。     

甘薯脱毒技术在福建省的研究与应用

甘薯病毒病广泛见于福建省各甘薯主产区,甘薯病毒种类主要有:甘薯羽状斑驳病毒(SPFM V)、甘薯潜隐病毒(SPLV)、甘薯褪绿斑病毒(SPCFV),其中甘薯羽状斑驳病毒是最主要的种类。各种研究结果表明,福建甘薯品种田间带毒率为100%。通过对甘薯脱毒技术、指示植物法甘薯茎尖苗带毒检测技术、脱毒苗的增产效果和增产机理及脱毒苗繁殖和利用等进行研究,建立了福建的甘薯脱毒薯(苗)生产技术体系,为今后进行深入研究提供依据。     

脱毒姜试管苗炼苗技术研究简报

利用热处理与茎尖培养相结合获得脱毒姜试管苗 ,试管苗在生根培养基上培养 30～ 4 0天后 ,当根长 2～ 3cm时 ,移入温室炼苗并移栽。炼苗分瓶内炼苗和苗盘炼苗 2个阶段。结果表明 :瓶内炼苗最适宜的光照为 2× 10 4～ 2 8× 10 4lx。苗盘炼苗基质以自制营养土 (V细沙∶V腐殖土∶V粗沙 =1∶1∶1混匀 )最佳 ,最适空气相对湿度为 70 % ,最适环境温度为 (2 5± 1)℃。     

进一步增强对脱毒马铃薯的认识加快脱毒马铃薯的推广应用

脱毒种薯的生产和推广应用已经成为马铃薯生产的发展趋势,但还有很大一部分种植者包括一些农业技术人员对脱毒马铃薯在认识上还存在一些误区,由此在推广应用中也还存在一些不正确的做法。为加强脱毒马铃薯的推广应用,我们需要进一步认识脱毒马铃薯,走出误区,以促进我省马铃薯生产水平的快速提高。     

马铃薯脱毒微型薯芽栽生产种薯的初步研究

研究不同栽培基质和栽培密度对马铃薯脱毒微型薯芽栽生产种薯的影响。结果表明,以草炭、珍珠岩、土2︰2︰1作基质和5 cm×5 cm栽培密度效果最佳,对于不同的栽培基质,均以密度大一些的效果较好。