绵羊Callipyge基因的研究进展

从遗传方式、基因座定位、遗传效应及在动物育种中的应用等方面 ,对一个引起绵羊双臀性状的Callipyge基因进行了阐述 ,旨在加强对Callipyge基因的认识和理解 ,从而为其今后的开发利用提供理论依据。     

绵羊Callipyge基因研究进展

Callipyge基因是能对绵羊瘦肉率、屠宰率和饲料利用率等多方面产生影响的主基因。本文综述了 Callipyge基因的遗传方式、遗传效应及其作用机理的研究进展 ,并进一步探讨了其在生产中的应用。     

绵羊Callipyge基因概述

美臀绵羊18号染色体端部的一个A-G的单碱基突变,产生了Callipyge表型,部分肌肉过度发育肥大,Callipyge基因属于印记基因家族,表现为父本极性超显性遗传,其作用机制可能是影响了1个顺式作用元件LRCE(long range control element)的功能,可能激活了1个增强子,也可能抑制了1个沉默子.Callipyge绵羊的瘦肉率和屠宰率较一般绵羊高,但是背最长肌的剪切力较高,影响了食用口感.育种工作可以利用Callipyge基因来提高绵羊的瘦肉率.     

绵羊Callipge基因的研究进展

从遗传方式、基因座定位、遗传效应及在动物育种中的应用等方面,对一个引起绵羊双臀性状的Callipyge基因进行了阐述,旨在加强对Callipyge基因的认识和理解,从而为其今后的开发利用提供理论依据.     

4个绵羊品种Callipyge基因和Meg3.1、DLK1-INTR1.1位点的SNPs分析

对宁夏滩羊(TAN,n=87),特克塞尔(TX,n=73),萨福克(SF,n=70)和无角道塞特(PD,n=112)4个绵羊群体DLK1-GTL2印记化结构域的Callipyge、Meg3.1和DLK1-INTR1.1基因座位进行SNP检测,并对Callipyge基因进行PCR-RFLP分析。结果表明:Callipyge基因没有发现A→G的突变,但在该位点其上游35bp处检测到1个C→T的突变。在Meg3.1位点附近发现了2个呈紧密连锁的突变,在DLK1-INTR1.1座位附近发现了5个SNP位点。提示,上述绵羊群体在DLK1-GTL2印记化结构域表现丰富的SNP多态,基因及基因型频率群体间差异显著。     

绵羊主基因的研究进展

本文主要就绵羊的Callipyge基因、FecB基因及FecX基因的遗传方式、效应、作用机理等的研究进展进行综述 ,并进一步探讨它们在生产实践中的应用     

Booroola Merino绵羊多胎基因FecB的研究进展

世界许多绵羊品种存在多胎性,如剑桥羊、芬兰羊、罗曼诺夫、我国的湖羊和小尾寒羊等;其中以澳洲的ＢｏｏｒｏｏｌａＭｅｒｉｎｏ羊的多胎机制了解得较为清楚。１９１９年,澳大利亚的Ｂ．Ｓｅｅａｒ从新南威士州中毛型美利奴羊群中选出一只高繁殖力母羊并把它的后代组成...     

影响羊肉质的几个主要因素

1羊的品种 1.1基因效应对绵羊胴体组成和肉质有影响的主基因是Callipyge基因,Callipyge位点已定位于绵羊第18号染色体上,表型具有非孟德尔遗传方式特征.Callipyge绵羊的瘦肉率和屠宰率都比正常绵羊高;Callipyge绵羊肌肉的数量比正常羊要多42%;Callipyge绵羊的背最长肌、股二头肌、半膜肌、半腱肌比正常绵羊分别重32.1%、42.1%、38.3%、26.4%;Callipyge绵羊背最长肌的嫩度比正常羊低,Callipyge Dorset公羊后裔肉的嫩度没有正常羊的高,研究认为,肌原纤维的断裂减少是主要原因.     

山羊Callipyge基因型的检测

本试验扩增了波尔山羊、南江黄羊和承德无角山羊3个品种113个个体的Callipyge基因长度为493 bp的片段。 经测序，发现一个SNP位点，第184 bp处C→T。对Callipyge限制性酶切位点（Fok I）的PCR-RFLP的多态性进行分析，在波尔山羊和南江黄羊两个品种中表现多态性，得到CC、CT和TT 3种基因型，波尔山羊群体中基因型频率分别为0.6571、0.3143、0.0286，南江黄羊群体中基因型频率分别为0.8947、0.1053、0.0000，而承德无角山羊全部为CC基因型。研究结果提示184C→T可能与山羊双肌性状有关。     

绵羊多胎基因及相关遗传标记研究进展

绵羊的繁殖性状受多基因控制,文章综述了现已发现并证明的多胎基因,如FecB基因、BMPR-IB基因、FecX基因及相关遗传标记.并阐述了这些基因的发现、定位、遗传效应及调控机制.探讨绵羊多胎基因的调控机制.     

绵羊callipyge基因研究进展

作者就ca llipyge基因的发现、遗传方式、印记性、突变与SNP进行了综述,并对其应用前景和存在问题进行了展望。     

绵羊MHCⅡ类基因遗传多态性研究进展

主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是广泛存在于脊椎动物体内的一类高度紧密连锁的基因群,绵羊MHC又称为绵羊淋巴细胞表面抗原(ovine lymphocyte antigen,OLA),位于绵羊20号染色体上,分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类区域,其中MHCⅡ类基因具有高度的基因多态性.文章综述了绵羊MHCⅡ类基因的分子结构及遗传多态性,重点总结了近十年来国内外不同绵羊品种MHCⅡ类基因遗传多态性的研究进展,并对绵羊MHCⅡ类基因未来的研究重点进行了展望.     

绵羊双肌臀(Callipyge)基因型的检测

绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8kb处存在一个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP标记的存在与CLPG表型完全吻合。通过对SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。为此,选择设计合成了2对引物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,分别以引进的纯种澳洲陶塞特羊、德国美利奴羊以及陶塞特羊×新疆细毛羊杂交一、二代作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测。虽然获得了预期的两个497bp和165bp扩增片断,但未检测到CLPG基因型特征性的SNPCLPG突变(A→G)。     

绵羊多胎性状基因的研究进展

绵羊的多胎性状是养羊业获得更多经济效益的重要途径.随着分子育种技术的发展和高精细基因图谱的不断完善,世界各地的研究者对多胎性状的基因进行了探讨,发现并证明了一些与多胎有关的基因:FecB、FecX、GDF9、Woodland、Thoka和Lacaune等,并对这些基因的来源、遗传方式及效应、候选基因、生理效应等方面进行了研究.现将绵羊多胎性状基因的研究进展综述如下.     

4个绵羊品种双肌臀基因基因型的检测

绵羊的双肌臀(Callipyge, CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8 kb处存在1个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNP CLPG)产生的,该SNP标记的存在与CLPG表型完全吻合。通过对SNP CLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。为此,选择设计合成了1对引物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分别以引进的纯种陶塞特羊、特克塞尔羊、夏洛莱羊和美利奴羊作为研究样本,进行了SNP CLPG位点的PCR检测。获得了预期的493 bp扩增片段,并检测到CLPG基因型特征性的SNP CLPG突变(A→G)。     

绵羊中性基因遗传共适应性差异的研究

以绵羊的中性结构基因对对象进行遗传共适应研究,结果表明：遗传共适应差异是造成非等位基因遗传不平衡的原因之一,配子间遗传共适应概率可以作为动物遗传资源检测,遗传结构评价和遗传标志基因选择的理论参考。     

绵羊多胎性状基因调控研究进展

绵羊的繁殖性状受多基因控制，本文综述了现已发现并证明的主基因和QTL住点，如FecB基因、FecX基因、FecX2基因、BMP15(形态发生蛋白15)突变、Q249R突变及Thoka基因等。通过分析这些基因或QTL位点的作用、遗传方式、遗传效应及基因定位，旨在为探讨绵羊多胎性状的基因调控规律提供理论依据。     

调控绵羊排卵数基因的研究进展

绵羊的排卵数除了受卵泡选择前期FSH浓度的影响外还与卵巢内部因素有关。本文从卵巢水平对影响绵羊排卵数的FecB 基因、FecX基因和母体印记基因FecX2的表型特征、基因定位及其候选基因的研究作一综述     

绵羊繁殖性状候选基因的研究进展

目前,研究发现的影响绵羊繁殖性状的候选基因主要有四个,即FecB,FecXI,FecXH,和FecX2w,本文就这四个基因的发现,定位及其研究进展作一系统阐述。