工蜂幼虫和蛹的急性毒性试验

对意大利蜂工蜂幼虫和蛹进行了急性毒性试验,结果未发现实验动物死亡测定不出半致死量（ＬＤ５０值）;最大耐受量试验表明,其最大耐受九均超过正常剂量的６００倍,可以认定工蜂幼虫和蛹属载毒性物质。     

柞蚕幼虫的营养成分研究

为掌握柞蚕幼虫资源的可开发利用价值,按国际相关标准对柞蚕幼虫营养成分进行了测试,并与常见动物性食物营养成分进行对比分析。结果表明,柞蚕幼虫中水分含量占总质量的80.26%,粗脂肪、粗蛋白各占干重的17.93%和62.72%。α-亚麻酸占脂肪酸总量的45.33%,氨基酸组分稍有欠缺,微量元素含量高于常见动物性食物。柞蚕幼虫是一种营养价值较高的昆虫性食物源,具有较高的开发利用价值。     

柞蚕幼虫粉的食用毒理学试验及安全性评价

柞蚕幼虫含有丰富的营养物质。以ICR小鼠和Wistar大鼠为实验动物,对以柞蚕5龄末幼虫制备的柞蚕幼虫粉进行毒理学检测试验,为柞蚕幼虫作为昆虫食品资源开发利用的安全性提供依据。分别以10.0、7.5、5.0 g/(kg·d)剂量添食柞蚕幼虫粉30 d的大鼠,其进食量、食物利用率和生长发育正常,脏器(脾、胃、肝、肾、十二指肠、卵巢、睾丸)系数、血液学指标(血红蛋白、红细胞、白细胞含量等)、血液生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,尿素氮含量等)均未见异常;分别以10.0、5.0、2.5 g/(kg·d)3种剂量灌胃柞蚕幼虫粉的雄性小鼠,其精子未出现畸形,骨髓细胞微核试验呈阴性,未导致突变;Ames遗传毒性试验也呈现阴性。依据上述试验结果综合评价柞蚕幼虫粉属无毒物质,对实验动物的生长发育无影响,亦无致畸和遗传毒性。     

柞蚕败血病致病菌赛氏杆菌对柞蚕幼虫及成虫感染试验

柞蚕败血病在室内养蚕试验中时常发生,尤其是赛氏杆菌感染致死蚕(蛾)呈现鲜艳的玫瑰红色而容易辨别。通过试验表明:赛氏杆菌在柞蚕幼虫之间主要是通过体表抓伤传染,在蛾体也是以体壁创伤的方式感病较重。     

细菌素Subticin112对小鼠的急性毒性作用研究

本文旨在研究枯草芽孢杆菌素Subticin 112对小鼠的急性毒性作用,并测定该细菌素单次给药的半数致死剂量(median lethal dose,LD50)或最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD).将80只体重为(20±2)g的SPF级KM小鼠随机分成4组,雌雄各占1/2,每组每只小鼠分...     

柞蚕幼虫几种特异体征的解释

描述了柞蚕四眼、黑脑壳、白色缢痕、红屁股、歪脖和白色脊梁6种特异体征的形态,分析了这些特异体征的成因,得出温度、湿度和饲料质量是产生这些特异体征的初步结论.     

柞蚕幼虫期发育有效积温的探讨

柞蚕各个变态期发育有效积温的理论,均有十分重要的实践意义。其中蛹期和卯期发育有效积温理论正在指导着当代的生产实践活动。然而,对于柞蚕幼虫期的发育有效积温,国内迄今尚少研究。而在柞蚕生产中,它不但对于制定科学的柞蚕生产计划,自觉选用先进的技术措施,确保丰收,而且对于蚕种选育工作均有重要的实际意义.于是,我位于1979年春季开展了柞蚕幼虫期有效积温的试验研究     

复方银红滴丸的急性毒性研究

采用与临床应用相同的给药途径对小鼠和大鼠分别灌胃给予复方银红滴丸,测定其急性毒性和最大耐受量。结果表明,在急性毒性试验中,受药液浓度及灌胃容积的限制而未能测出半数致死量(LD50),测定复方银红滴丸对大鼠的的最大耐受量(MTD)为279 g/kg。说明在本试验条件下,复方银红滴丸对受试动物未见明显的急性毒性,按急性毒性分类,属无毒级,表明该制剂具有良好的安全性。     

高温干旱天气对柞蚕幼虫体态的影响

文章列举了高温干旱天气条件下引起的柞蚕幼虫体态的4种变化,分析了高温干旱天气条件下柞蚕幼虫体态发生变化的原因,得出了蚕体内酶系发生钝化是引起蚕体器质性改变的结论,提出了具体的应对措施。     

柞蚕幼虫在体脑神经节自发放电活动的初步研究

以柞蚕 5龄幼虫为材料 ,运用微电极电生理技术 ,以细胞外记录方法记录了柞蚕幼虫在体脑神经节的自发放电活动 ,并观察了胞外Na+、K+、Ca2 +的浓度变化对放电活动的影响。结果表明 ,柞蚕幼虫脑神经节的胞外放电活动有 3种形式 ,其离子机制可能既有Na+动作电位 ,又有Ca2 +动作电位。     

柞蚕雌蛾女性保健品的急毒试验

为了测试柞蚕雌蛾女性保健品的人用安全范围,以最大给药浓度和最大给药剂量灌胃小鼠,进行急性毒性试验。结果表明,在每日最大给药剂量36g/kg情况下实验小鼠未出现毒性反应。     

清呼合剂急性毒性试验研究

为评价复方制剂清呼合剂在临床应用的安全性，试验通过对KM小鼠单次灌胃清呼合剂，观察试验小鼠出现的中毒症状、中毒程度、性质及死亡情况，评价受试药物毒性作用的性质。结果显示，KM小鼠经口灌服5000mg/kg剂量的清呼合剂，7天内未出现死亡、精神及行为异常，表明本品对KM小鼠的LD50大于5000mg/kg。根据急性毒性分级标准判定，本品属实际无毒类中兽药。     

复方环丙沙星乳剂急性毒性试验

以复方环丙沙星注射液为对照,按急性毒性试验方法进行了复方环丙沙星乳剂的急性毒性试验。结果表明,复方环丙沙星乳剂最大耐受量为8 181.8 mg/kg,其乳酸环丙沙星的含量相当于临床推荐用量(2.5mg/kg)的2 727.3倍,为复方环丙沙星注射液LD50(LD50为1 058.93 mg/kg,LD5095%可信限为981.26 mg/kg～1 136.54 mg/kg)的7.726倍。因此,复方环丙沙星乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。     

狼连涂擦剂急性毒性试验及微核试验

为检测狼连涂擦剂（以狼毒为君药,连翘为臣药的主方）的毒理学安全性,对试验小鼠进行半数致死量试验及微核试验。结果狼连涂擦剂LD50为3253.87 mg/kg,在小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中未发现该药物对小鼠有遗传毒性,表明狼连涂擦剂的安全性良好。     

柞蚕幼虫、嫩蛹及滞育蛹营养成分的比较研究

为进一步开发柞蚕的可利用价值,对柞蚕幼虫、嫩蛹（神仙蛹）及滞育蛹的营养成分进行了分析比较,结果表明：蛋白质和脂肪含量均以滞育蛹最高,分别为59．2g／100g和12．1g／100g;总糖和粗多糖含量则以嫩蛹最高,分别为3．0g／100g和5．4g／100g,其中,嫩蛹的粗多糖比柞蚕幼虫高58．8％,比滞育蛹高74．2％;氨基酸总量嫩蛹最高为44．94g／100g,而且其天门冬氨酸和谷氨酸含量也高于柞蚕幼虫和滞育蛹,分别占氨基酸总量的10．68％和12．84％。柞蚕嫩蛹是营养价值较高的昆虫食品,具有较高的开发利用价值。     

饲用黄丝藻粉的急性毒性和亚慢性毒性试验

试验旨在通过研究黄丝藻粉对大鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验,初步评价其饲用安全性。5 000 mg/kg体重黄丝藻粉灌胃给予Wistar大鼠进行急性毒性试验;黄丝藻粉按0、1 250、2 500、5 000 mg/kg 添加于饲料中饲喂大鼠,进行90 d亚慢性毒性试验。每周称量大鼠体重与饲料消耗,分别于喂养 45、90 d 时剖检,进行血常规和血液生化指标检测,计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果表明,5 000 mg/kg体重黄丝藻粉给予大鼠均未出现死亡,LD₅₀>5 000 mg/kg体重,根据WHO对化学物质的毒性评级,黄丝藻粉属于实际无毒物质。亚慢性毒性试验中,高、中、低剂量黄丝藻粉饲喂大鼠90 d后平均饲料消耗、体增重、脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。各处理组血常规指标、低剂量组血液生化指标与正常对照组相比均无显著差异（P>0.05）;高、中剂量组除血液总胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）显著低于对照组（P<0.05）外,其他血液生化指标均无显著差异（P>0.05）;高、中剂量组总胆固醇和甘油三酯均在大鼠正常生化指标范围内;解剖及主要脏器HE染色检查均未发现明显变化。试验结果表明,黄丝藻粉属于实际无毒物质;5 000 mg/kg添加剂量喂养大鼠90 d,未观察到明显的有害作用,有望在动物饲料中添加应用。     

清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究

在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g／（kg·d）的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g／（kg·d）;在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。     

苦参苍术口服液急性毒性研究简

为了考察苦参苍术口服液的安全性,按《兽药注册资料汇编》的要求,选用小白鼠进行了急性毒性试验。结果显示,苦参苍术口服液灌胃给药的LD50为20．51mL／kg,相当于生药量68．91mL／kg,可判断苦参苍术口服液为小毒。95％可信限（可信区间）范围为16．37-25．90mL／kg,相当于禽临床用量的27．3～43．2倍,说明苦参苍术口服液临床使用安全。     

"头孢沙星"对小鼠的急性毒性试验

用150只清洁级昆明系健康小鼠,进行“头孢沙星”原药1、0 g/L制剂口服及腹腔注射急性毒性试验。结果表明,其原药LD0在10 g/kg~15 g/kg之间,LD100大于15 g/kg;其10 g/L制剂LD50=527.38 mg/kg,95%可信限范围391.84 mg/kg~696.44 mg/kg。“头孢沙星”原药属于实际无毒,10 g/L制剂按2 mg/kg临床应用安全。