气相色谱法测定食品中的三氯杀螨醇残留量

本文介绍了食品中三氯杀螨醇残留量的气相色谱测定法，榈中的三氯杀螨醇经提取净化后，用气相色谱法（电子捕获检测器）测定，有较好的分离效果和重现性，最低检出浓度为１００ｎｇ／Ｌ。允许差：相对偏差≤５０％     

大口径毛细管气相色谱法测定多种有机磷农药在柑桔上的残留

本采用ＨＰ１７０１大口径毛细管柱为分离柱，测定了柑桔中７种有机磷农药残留量；比较了常用的７种有机磷农药在柑桔生长不同时期的残留情况。本法对７种有机磷农药的回收率范围为８３．５％￣１０６．４％，变异系数为３．０％￣７．８％，最低检测浓度为０．０１０ｍｇ／ｋｇ。     

衍生气相色谱法测定土壤中的氟化物

优化了土壤中氟化物的前处理方法。采用 NaOH熔融土壤,使得熔融后的土壤中的氟化物能够溶于水,在中性偏酸的条件下,采用三甲基氯硅烷(TMCS)对提取液中的氟离子进行衍生,加入带有正戊烷内标的甲苯进行吸收,然后取甲苯层后进行气相色谱仪(FID检测器)检测。本方法采用外标法定量,精密度 σ<3%,回收率在 85%~110%之间,相比国标 GB/T 22104-2008方法能排除离子干扰,可用于土壤中氟化物准确定量分析。     

气相色谱法测定土壤及水中三氯苯残留量

三氯苯是化学工业和合成农药的重要原料。在国外,三氯苯被列为必须监测的土壤污染物之一。     

气相色谱法同时测定水产品中12种多溴联苯醚

多溴联苯醚在水产品中的残留会危害人类健康。本文建立了水产品中12种多溴联苯醚的气相色谱测定方法。样品用30mL正己烷︰丙酮(1︰1)超声提取20min,60%硫酸脱脂,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,5mL正己烷+5mL二氯甲烷按顺序洗脱,然后用配电子捕获检测器的气相色谱仪测定多溴联苯醚含量。多溴联苯醚在1~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)>0.9972,检出限和定量限分别为0.2μg/kg和1.0μg/kg,样品的平均加标回收率为73.3%~98.4%,相对标准偏差<8.4%。本方法操作简便快速、灵敏、可靠,适用于水产样品中12种多溴联苯醚的测定。     

气相色谱法同时测定草莓中7种农药多残留的方法探讨

探索建立了利用气相色谱法检测草莓中百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯7种农药残留的方法。样品经乙腈提取,弗罗里矽柱净化,用气相色谱仪电子捕获检测器测定,在其他检测条件不变的情况下,从47种柱温程序升温方法中筛选出4种备选的柱温程序升温方法与2种常用的进样口温度进行组合,通过出峰情况最后确定方法是进样口温度250℃,柱温程序升温方法是50℃(1min)40℃/min 100℃(1min)25℃/min 200℃(3min)8℃/min 220℃(3min)8℃/min270℃(40min);该方法同时测定上述7种农药的结果相关系数范围是0.994 6~0.999 8;添加回收率范围在73.4%~110.5%,变异系数范围为1.67%~9.78%;方法检出限范围为0.367μg/kg~4.681μg/kg。改进后的方法能满足日常测定草莓中7种有机氯及拟虫菊酯类农药残留的需求。     

振荡萃取气相色谱法测定土壤中的苯系物

振荡萃取气相色谱法测定土壤中的苯系物适用范围广,操作简便易行,且本方法精密度和准确度好,苯系物回收率在８２％￣１０５％,苯的最低检出限为０．０１ｍｇ／ｋｇ。     

气相色谱法测定水稻中嘧啶氧磷的残留量及其在稻田水和土壤中的消…

用丙酮提取，经水－二氯甲烷液－液分配净化，气相色谱ＦＰＤ检测器的Ｐ滤光片测定嘧啶氧磷的水稻土壤，水中的残留量，其回收率为：糙米９５．０－９７．０％，稻杆８６．４－９６．７％，稻壳８３．２－９１．７％，土壤８９．５－９６．５％，水８０．０－８０．７％。土壤中半衰期为６．２３－７．９３天，稻田水中０．８５－３．９３天。测得终点残留量糙米≤０．０８ｍｇ／ｋｇ，稻壳≤０．５ｍｇ／ｋｇ，稻杆≤０．２４ｍｇ／     

QuEChERS分散萃取—气相色谱法测定有机肥料中23种有机磷药物残留

采用QuEChERS分散萃取结合气相色谱技术,建立了有机肥料中23种有机磷类药物残留的分析检测方法。样品采用含有0.1%冰醋酸的乙腈提取,目标物QuEChERS分散萃取粉净化,除去杂质后,经气相色谱检测,标准曲线外标法定量。结果表明:23种目标物在0.05～0.5 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9990～0.9998。在有机肥料样品基质中,目标化合物在0.01、0.02、0.10 mg/kg 3个加标水平的平均回收率在80.9%～114.6%之间,相对标准偏差为1.4%～9.5%(n=6),基质效应因子为0.82～1.36。该方法净化效果好、操作简单、适用范围广,可用于有机肥料中多种有机磷类药物残留的定量测定。     

气相色谱法同时测定土壤中13种三嗪类除草剂残留量的方法研究

采用气相色谱-氮磷检测器（GC—NPD）方法,建立了同时测定土壤中13种三嗪类除草剂（脱乙基阿特拉津、莠去通、西玛津、莠去津、扑灭津、特丁津、敌草净、赛克津、西草净、莠灭净、扑草净、异丙净、甲氧丙净）残留量的方法。土壤样品用乙腈-水混合提取剂经超声波提取20min,弗罗里硅土（Florisil）固相萃取柱净化后,毛细管柱分离样品,NPD测定。结果表明,13种三嗪类除草剂在0．05-5．0mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0．999;添加回收率在72．7％～128．2％之间;相对标准偏差在0．4％～20．5％;方法的检出限在0．001-0．005mg·kg^-1之间。     

一种测定食用植物油中含硫总量的新方法

本文介绍了一种利用气相色谱仪测定食用植物油中含硫总量的新方法，与已报道扔方法相比，该方法具有灵敏度高，简便，快速，经济及污染少等特点。本文对测定原理，催化剂的制备，操作程序，气谱条件以及定性定量方法等均做了较详细的说明。     

气相色谱法研究春季桦树不同部分糖类组分的变化

采用气相色谱法对春季桦树（Ｂｅｔｕｌａ ｐｅｎｄｕｌａ Ｒｏｔｈ）不同部分的单糖和低聚糖（１４个组分）进行分析，结果表明桦树液中主要成分是单糖，其中果糖为９．０４ｍｇ／ｍｌ，葡萄糖为４．８０ｍｇ／ｍｌ（９月４日），并有少量的二糖和三糖；桦树根和枝中糖类组分也以单糖为主，枝中单８糖含量变化为１５．９６－１３．１０ｍｇ／ｇ，根中单糖含量变化为２４．４２－３．０９ｍｇ／ｇ（３月２７日－５月１８日），掌握