红小豆胚胎学研究Ⅱ.大孢子发生与雌配子体发育

为给红小豆栽培、育种提供理论依据,系统研究了红小豆大孢子发生,雌配子体发育过程。结果表明,孢原细胞起源于紧接珠心表皮之下的珠心细胞,几个孢原细胞平周分裂向内形成造孢细胞,其中只有一个发育成大孢子母细胞,原珠心,线型四分体,近合端一个形成单核胚囊。胚囊发育为蓼型,开花前两极核融合成次生核,反足细胞早期退化。     

丹参大孢子发生和雌配子体发育

利用石蜡切片法对丹参不同时期花器官进行了解剖学研究。结果表明:丹参单珠被,薄珠心,倒生胚珠,有承珠盘结构。孢原细胞位于珠心一层表皮下,直接行使大孢子母细胞功能。大孢子母细胞减数分裂合点端或合点端第二个大孢子为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。胚囊中卵细胞存在极性。助细胞在卵细胞产生极性分化前解体,即助细胞寿命较短。反足细胞在成熟胚囊中退化。极核在受精前融合,核中出现多个小核仁。     

毛竹大孢子发生与雌配子体发育研究

采用石蜡切片的方法,对毛竹（ Phyllostachys edulis）的大孢子发生及雌配子体的发育过程进行了详细的观察研究。结果表明：毛竹的子房二心皮一室,内具1个倒生胚珠;双珠被,厚珠心。大孢子母细胞由1个雌性孢原细胞发育而成,大孢子四分体呈一字型排列;蓼型胚囊,成熟胚囊包括1个卵细胞,2个助细胞,2个极核组成的中央细胞及大量反足细胞。     

月见草大孢子发生与雌配子体发育研究

[目的]研究月见草大孢子发生与雌配子体发育的规律。[方法]利用传统石蜡切片法对月见草大孢子发生及雌配子体发育进行了研究。[结果]雌蕊由四心皮组成,中轴胎座。胚珠倒生,体积小、数量多,双珠被、厚珠心。珠心内侧一细胞发育为初生造孢细胞,初生造孢细胞经过减数分裂形成线形排列的大孢子四分体,合点端3个大孢子退化,珠孔端的一个作为功能大孢子发育成为单核胚囊,经2次连续的有丝分裂形成四核的胚囊。[结论]月见草胚囊发育属于待宵草型。     

西瓜大孢子的发生与雌配子体的发育

“红优二号”西瓜的胚珠为倒生型，双层珠被，厚珠心。孢原细胞为表皮下３～４层细胞处的一个细胞，孢原细胞不经分裂直接发育成大孢子母细胞。大孢子母细胞经过减数分裂形成线型排列的四分体，合点端的大孢子具有功能，其核经３次分裂形成蓼型胚囊。成熟胚囊的珠孔处同珠心细胞形成一短珠心喙     

芝麻大孢子发生和雌配子体发育的研究

本工作主要应用石蜡切片方法,对芝麻大孢子发生和雌配子体的发育进行了观察,同时初步观察了淀粉粒以及减数分裂过程中胼胝质的变化。结果表明:①芝麻为倒生胚珠,单珠被,薄珠心;②大孢子母细胞直接来源于孢原细胞,减数分裂形成线形排列四分体,合点端一个为功能大孢子,胚囊发育为蓼型,成熟胚囊中见不到反足细胞;③在胚囊发育过程中,胚囊两侧的珠心表皮细胞解体,胚囊紧贴于由珠被内表皮转变而成的珠被绒毡层之下。合点端珠心细胞转变为承珠盘;④减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体、四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无;⑤淀粉粒最初出现在子房壁和胎座中,并不断向胚囊提供多糖类物质。     

绿豆（Phaseolus aureus Roxb）大孢子发生和雌配子体发育

绿豆子厉由单心皮构成,1室,有9—13个弯生胚珠着生在边缘胎座上。胚珠具厚珠心双珠被。大孢原细胞1—3个。初生造孢细胞直接形成大孢子母细胞。减数分裂Ⅰ产生不均等大小的二分体,减数分裂Ⅱ为同步。4个大孢子线形排列,合点端为功能大孢子。胚囊发育为蓼型。3个反足细胞等大,早期退化。极核在受精前融合。助细胞在受精前未见退化。在成熟胚珠的合点端由珠心表皮细胞构成承珠盘结构,在珠孔端有珠心冠。     

桔梗漂浮板育苗技术的研究

桔梗种子播种在漂浮板上,进行不同营养液配方试验,测定幼苗生长状况。结果表明,在斯泰纳营养液中培养35d的幼苗,叶片平均值为5片,茎长平均值为3.42cm,根长平均值为7.44cm,根系活力平均值为157.98μg.g-1.h-1,与对照组相比有显著性差异。     

桔梗(Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC.)的组织培养和植株再生

为了建立桔梗(Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.)的组织培养快速繁殖体系,以桔梗的幼茎和幼叶为外植体,进行愈伤组织及再生芽的诱导。研究结果表明,幼茎较容易脱分化与再分化,发现3种激素组合中6-BA、2,4-D和NAA,MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L为最佳的愈伤组织诱导及芽再生培养基;在3种生长素组合中,IAA、IBA和NAA分别诱导,1/2 MS+NAA 0.1mg/L为最佳,其生根率90%以上。     

桔梗营养器官的解剖学研究

运用常规石蜡切片法和显微照相技术,对桔梗的茎、叶和不同年限的根的解剖结构进行观察,并对其不同年限的根的结构进行了比较分析.结果表明:桔梗根的次生结构由周皮和次生维管组织组成.不同年限根的结构基本相同,但它们的主根长度和直径、周皮厚度、韧皮部与木质部面积之比及导管的数量及排列存在差异.其中,导管的排列与年限有显著关系,即通过大口径的导管群排列的圈数可以判断桔梗的生长年限.此外,茎的结构由表皮、皮层和维管柱组成,其中维管柱在横切面上呈连续环状,不被宽的射线所分离,看不到明显独立的维管束.因此,其结构与一般草本双子叶植物茎的结构不同.叶由表皮、叶肉和叶脉组成,为典型的异面叶,其气孔仅见于下表皮.     

橘梗雄性不育性的遗传模式研究

[目的]探讨橘梗[Platycodon grandiflorum（Jacq.）A.DC]育性的遗传模式,为其雄性不育的利用奠定基础。[方法]将供试的橘梗雄性不育和正常可育种质进行杂交、回交及自交,观察后代育性分离情况。[结果]雄性不育×正常可育的F1中,有全部不育的组合,也有全部可育的组合,多数为不育株和可育株分离的组合;F1全部不育组合的回交后代仍然保持全部不育,F1全部可育组合的自交后代表现出株间有育性分离,F1株间有育性分离组合的回交及自交后代仍然表现为株间的育性分离。[结论]根据核不育与质核不育的遗传特点,该研究供试的橘梗雄性不育种质为质核互作不育类型,用常规的遗传育种学方法可以进行三系配套杂交制种。     

桔梗种子成熟与主要气象要素的关系

在桔梗开花期,计算桔梗开花后每5 d的千粒质量和成熟度的增长量,分析桔梗种子成熟度与主要气象要素之间的关系。结果表明:在吉林省桔梗种子要完全成熟,开花后需要55 d以上的时间;种子成熟与主要气象要素之间没有显著的相关性,种子成熟主要受桔梗本身发育规律支配。     

桔梗、射干的耐阴性研究

为了探讨桔梗和射干的耐阴性，采用黑色遮荫网遮荫，设置了5种光强处理(各处理透光率分别为：对照100％、T1：75％、T2：65％、T3：50％、T4：25％)，对其不同遮荫条件下的株高生长、地径生长、分蘖数、叶生长性状、叶绿素含量、光合性能、叶绿素荧光参数(Fv／Fm值)和生物量进行了测定。结果表明，射干对遮荫的适应能力较强，适当的遮荫有利于射干分蘖数、单株叶面积、叶绿素含量、日平均光合速率的增加，在透光率为71．45％的光照条件下其总生物量最高，为较耐阴的植物；而桔梗对遮荫的适应能力较差，遮荫会导致其分蘖数、单株叶片数、单株叶面积减少，日平均光合速率的下降，生物量以全光为最大，为喜阳植物，但其对轻微的遮荫处理(T1和T2处理)也有一定的适应性。     

提高桔梗组织培养效率的研究

以MS和N6为基本培养基,配制成不同激素种类和浓度的培养基,以桔梗的叶片、茎段和根段为外植体,探索通过诱导胚状体直接分化出小苗的路子.结果表明:在添加0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6-BA的MS和N6培养基上,以叶片为外植体时,能诱导胚状体并直接分化出小苗;以茎段为外植体时,部分细胞团通过胚状体直接分化出小苗,另一部分细胞团中长出愈伤组织;以根段为外植体时只长出愈伤组织;在添加不同浓度2,4-D的培养基上只长出愈伤组织,不直接分化出小苗.     

氮钾配施对桔梗品质的影响

[目的]研究氮钾配施对桔梗品质的影响,为桔梗的栽培提供基础数据。[方法]在大田条件下,采用随机区组设计进行试验。[结果]氮钾配施条件下,在施氮肥0~210 kg/hm2和施钾肥0~315 kg/hm2时,随氮肥和钾肥施用量的增加,桔梗中多糖和总皂苷含量增加。当施用氮肥210 kg/hm2、钾肥315 kg/hm2时,桔梗中多糖、总皂苷含量最高,分别为22.08%、8.73%。[结论]一定水平的氮钾合理配施有利于提高桔梗品质,该研究为桔梗的栽培奠定了基础。     

培养基组成对桔梗组织培养的影响

以MS和N6为基本培养基，配置不同激素种类和浓度，以桔梗的叶片和茎段为外植体，比较培养基组成对桔梗组织培养的影响．结果表明：基本培养基的组成和2，4-D浓度对桔梗组织培养的影响较大，以N6为基本培养基的培养效果明显好于MS；低浓度2，4-D的培养效果明显好于高浓度的2，4-D；以叶片为外植体的培养效果明显好于茎段．因此，在桔梗组织培养中以N6为基本培养基，叶片为外植体，而生长素则以NAA或IAA来代替2，4-D，能够提高桔梗组织培养的效率．     

桔梗染色体数目与减数分裂的细胞遗传学观察

分别以桔梗根尖和花粉为材料,通过压片法确定桔梗的染色体数目,观察花粉母细胞减数分裂行为。结果表明,桔梗的染色体数目为2n=18,染色体基数x=9。桔梗花粉母细胞减数分裂过程中,绝大多数细胞分裂正常,极个别细胞在后期Ⅰ出现染色体桥,后期Ⅱ出现不均等分离等现象。