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<正> 根据《兽药管理条例》和《兽药标签和说明书管理办法》规定,自2005年5月起实行兽药标签和说明书备案、公布制度,有关事项通知如下:一、农业部对核发了全国统一兽药产品批准文号的兽药标签和说明书纳入备案范围,定期在中国兽药信息网和中国农业信息网上公布已备案的兽药标签和说明书。二、农业部行政审批综合办公大厅向企业同时发放《兽药产品文号批件》及经审定的兽药标签和说明书修订稿。企业按照农业部审定的内容     

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畜禽新品种（配套系）证书颁发目录;农业部对71家企业核发《兽药生产许可证》;农业部批准新兽药;大型养鹅基地建成     

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<正> 第一条为规范无公害农产品产地认定工作,保证产地认定结果的科学、公正,根据《无公害农产品管理办法》,制定本程序。第二条各省、自治区、直辖市和计划单列市人民政府农业行政主管部门(以下简称省级农业行政主管部门)负责本辖区内无公害农产品产地认定(以下简称产地认定)工作。第三条申请产地认定的单位和个人(以下简称申请人),应当向产地所在地县级人民政府农业行政主管部门(以下简称县级农业行政主管部门)提出申请,并提交以下材料:(一)《无公害农产品产地认定申请书》;(二)产地的区域范围、生产规模;     

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<正> 中国畜牧兽医学会1936年成立以来已走过67个春秋,在几代科学家的辛勤耕耘培育下,成为我国畜牧兽医学术界的著名团体,受到畜牧兽医领域科技工作者的关爱,同时得到政府、院校、研究院所、畜牧兽医企业的大力支持。目前,学会已拥有34个学科分会近6万名会员,他们工作在畜牧兽医科研、教学、生产的各个领域,为我国畜牧业的发展做出了巨大的贡献。2003年9月9日～12日,中国畜牧兽医学会2003年学术年会将在北京中国国际会议中心召开。一、年会主题:质量、标准、安全二、年会内容:(一)我国畜牧兽医学术年会主题会场(特邀报告);1.中国畜牧业发展现状与展望主讲:贾幼陵局长农业部畜牧兽医局2.利用畜禽遗传资源为我国畜牧业的持续发展做出新贡献主讲:吴常信教授中国农业大学动物科技学院院长、中国科学院院士3.慢病毒病疫苗研究进展与存在的问题     

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河北省秋季饲料执法检查有关问题的通报；第二批兽药标签和说明书目录；进口兽药注册目录；我国流感监测网覆盖31省市 农村建禽流感监测点；DDGS蛋白饲料项目通过国家批复；……     

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<正> 为提高我国兽药生产水平,规范兽药生产活动,保证兽药质量,提高兽药行业的国际竞争力,农业部修订发布了《兽药生产质量管理规范》(农业部第11号令,以下简称《兽药 GMP 规范》),并自2002年6月19日起施行。实施《兽药 GMP 规范》的有关要求如下:一、《兽药 GMP 规范》是兽药生产和质量管理的基本准则,是《兽药管理条例》一系列配套规章中有关兽药生产企业必备条件的具体化、系统化、规范化表述。自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药 GMP 规范》实施过度期,自2006年1月1日起强制实施《兽药 GMP 规范》。二、依法实施兽药 GMP 是兽药管理工作的重要组成部分,是对兽药生产全过程实施监督管理,保障兽药质量的科学、有效手段,也是适应 WTO 关于贸易中兽药质量签证体制要求的战略性措施。各地畜牧兽医行政管理部门和兽药生产企业要高度重视兽药 GMP 工作,把贯彻实施《兽药 GMP 规范》作为当前的中心工作抓紧抓好,并结合本地区和企业的兽药生产实际情况,制定切实可行的兽药 GMP 实     

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<正> 2003年3月26日农业部常务会议审议通过《关于修改〈饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法〉的决定》,新版的管理办法(农业部26号令)自2003年6月1日起施行。农业部决定对《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》作如下修改:一、第十条第一款一项与第十三条合并,修改为第十条:"生产企业填报《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证申请书》,同时提供厂区布局图、生产工艺流程图和相关证明等申报材料,向所在地省级饲料管理部门提出申请。"《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证申请书》可以向企业所在省、自治区、直辖市(以下简称省级)饲料管理部门领取或从中国饲料工业信息网(网址//www.Chinafeed.org.cn)下载。"     

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<正> 1月下旬,国家计委等9个部门联合下发了《关于落实进一步扶持我国大豆产业发展有关措施的通知》,明确了免征运输豆粕的铁路建设基金政策。日前,铁道部已向各铁路局发出通知,从3月1日起正式执行运输豆粕免征铁路建设基金的规定。     

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<正> 农业部近日下发通知指出,根据《兽药管理条例》和农业部第426号公告,兽药地方标准(以下简称地标)提升国家标准(以下简称国标),有关事项如下:一、2005年7月1日至12月底取得兽药GMP 证书的企业,可以申报地标升国标,逾期不受理。二、属于《新兽药及兽药新制剂管理办法》(以下简称4号令)第四、五类新兽药的地标,应按426号公告要求提供材料,其中临床药效试验方案需符合4号令及《实验临床试验技术规范(试行)》等有关技术规范要求,不得将临床使用证明代替临床药效试验资料。三、地标升国标有关试验应在农业部指定或认可的单位进行,非指定或认可单位出具的试验报告无效。畜禽等动物临床药效试验单位:省属及部属兽医兽药、畜牧(仅限促生长作用)科研单位、高等院校、兽医医疗机构及相关单位。药代动力学试验单位:中国兽医药品监察     

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<正> 各省、自治区、直辖市兽医(畜牧、农牧、农业)厅(局、办),兽药监察所,中国兽医药品监察所:为加强兽药监管,加大兽药打假治劣力度,保证兽药产品质量,根据《兽药管理条例》规定,我部制订了2006年全国兽药质量监督抽检计划(见附件),现下达给你们,并就有关事宜通知如下:一、各地兽医行政管理部门要认真组织本计划的落实和实施工作,结合本地兽药质量情况制订本辖区兽药质量监督抽检计划,抽检数量不得低于本计划。二、本年度抽检重点范围:(一)取得《兽药 GMP 证书》企业的产品,抽检数量应占抽检总数的30%以上。(二)列入中国兽药信息网《兽药 GMP 改造企业名单》企业的产品。(三)列入2005年重点监     

供求信息

兽药类 1、寻求代理商合作 河北省兴隆县燕山贸易货栈常年供应各种食品、饮料、医药、兽药、饲料以及各种档次山楂干(片)、山楂核(籽);经营农村土特产品、中药材,质优价廉。欢迎新老用户光临惠顾。电话:0314-5070639 13831476824联系人:倪德成地址:河北省兴隆县十四倾村     

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<正>~~     

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<正> 根据《中华人民共和国种畜禽管理条例》及《种畜禽管理条例实施细则》的有关规定,国家家畜禽遗传资源管理委员会对于1998年7月颁布了《畜禽品种(配套系)审定标准》(试行)(以下简称"试行标准")进行重新修订,并制定了《国家级畜禽品种(配套系)审定规程》(试行),新版审定规程和审定标准于2003年10月23日起实施。     

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<正> 北京对牛羊禽屠宰将实施重点监控近年来,随着北京市民生活水平的日益提高,人们的膳食结构发生了很大变化,牛羊禽类年消费量已上升至肉类消费总量的50%,正成为与猪肉同等重要的"菜蓝子"骨干商品。为促进全市牛羊禽类屠宰加工业从目前单一屠宰加工和手工屠宰向养殖、屠宰加工、销售一体化发展,全面提升屠宰加工业的现代化水平,满足人民群众对安全、卫生、高品质肉品的消费需求,北京市将从今年开始组织开展以牛羊禽类为重点的畜禽定点屠宰工作。北京市农业局有关负责同志介绍说,牛羊禽类屠宰行业发展规划的指导思想是:以确保市民食肉安全为根本目的,全面提升屠宰行业机械化、自动化、现代化水平,提高产品档次和达到国际认证标准为目标,遵循生态环保、适度规模、减少数量、便于管理的原则,统一规划,合理定点。在屠宰工艺技术和设备水平方面,所有经过验收合格的屠宰厂,在未来几年内要全面提高工艺标准,力争达到二十世纪九十年代末国际水平,尤其是规划新建的屠宰企业要高起点、高水平,屠宰生产线及设备应全部采用国际通行的先进工艺,严格按照检疫检验规程操作,完善污水及病害产品无害化处理设施。在产品结构上,要改大为小,变粗为精,     

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<正> 第一章总则第一条根据《中华人民共和国农业法》、《种畜禽管理条例》和《种畜禽管理条例实施细则》的规定,特制定本办法。第二条本办法所称家畜胚胎是指用人工方法获得的早期家畜胚胎,包括体内受精胚胎、体外受精胚胎和克隆胚胎。第三条国务院畜牧行政主管部门负责全国家畜胚胎生产经营的监督管理。县级以上地方畜牧行政主管部门进行本行政区域内的家畜胚胎生产经营管理工作。第四条本办法适用于中华人民共和国境内从事生产和经营家畜胚胎的单位和个人。第二章家畜胚胎生产第五条基本条件(一)凡生产胚胎的单位必须具有胚胎采集和质量检测的基本设施和设备。制作胚胎的仪器设备的性能、量程、精度必须满足胚胎生产的技术要求。(二)家畜胚胎生产者能够提供齐全的供体档案和技术资料。第六条技术人员(一)家畜胚胎生产单位的技术负责人必须具备大     

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农业部批准这些企业生产禽流感疫苗，河南南省饲料生产企业换发生产登记证、产品批准文号，济南槐荫光明化工厂兽药分厂换发《兽药生产许可证》，全国试推肉类食品安全信用码《规范》试点执行，枣庄市兴牧生物科技有限公司迁址，梁山县康泰兽药有限公司更名换证，美国对进口禽肉的包装和检验要求，山东省动物诊疗管理办法，农业部批准7家GMP合格企业，兽药GMP合格企业目录。     

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<正> 进出口鲜冻禽产品执行新的国标近日,国家质量监督检验检疫总局和卫生部联合发布通知:进出口鲜、冻禽产品执行新的国家标准——GB16869-2000《鲜、冻禽产品》。该标准适用于健康活禽经屠宰加工后的鲜、冻禽产品,凡国内生产或从国外进口的鲜、冻禽产品,其技术要求、检验方法、标志、包装、贮存必须符合该标准。同时废止GB2710-1996《鲜(冻)禽卫生标准》和GB/T16869-1997《分割鲜(冻)鸡肉》等两个国家标准。该标准是GB2710-1996《鲜(冻)禽卫生标准》和GB/T16869-1997《分割鲜(冻)鸡肉》两个标准的合并、修订版。其主要技术差异在于以下三个方面:1.GB/T16869-1997中的感官要求和理化指标分为一级、二级;修订后不分等级。2.挥发性盐基氮统一调整为不超过20mg/100g。3.增加了GB2710-1996和GB/T16869-1997两个国标中未规定的盐酸克伦特罗、土霉素、金霉素和微生物(菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、致泻大肠埃希氏菌)等19项限量标准。     

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<正> 动物性产品中兽药检测试剂(盒)是开展兽药检测工作,实施国家兽药监测计划,保证动物性产品安全的特殊产品,其质量优劣直接关系到残留检测结论的科学、准确和残留监控的效果。自1999年农业部实施兽药残留检测计划以来,兽药残留检测试剂(盒)的市场需求量激增。但据了解,由于兽药检测试剂(盒)未纳入规范化管理,市场上流通的产品均未经严格审查,导致残留检测试剂(盒)市场混乱、产品质量良莠不齐。为加强兽药监测试剂(盒)管理,根据《兽药管理条例》第四十二条规定,就有关事项如下: