鸡产蛋下降综合症的诊断及病毒分离

１９９２年春季在河南焦作、郑州、新乡等地对产蛋鸡进行了流行病学调查、临床症状及病病理剖检变化的观察，并通过病毒的分离和初步鉴定，确认该地流行鸡产蛋下降综合症，把分离出的毒株与ＥＤＳ－１２７标准毒株进行交叉ＨＩ试验，证实均为同一血清型的病毒，但其流行特点与文献报导不同。     

鸡产蛋下降综合症的诊治

介绍了鸡产蛋下降综合症的流行病学、临床症状、诊断要点及防治措施。     

河南省部分地市鸡产蛋下降综合症病毒分离及血清学调查

1992～1993年,我们对河南省7地市共15群鸡的送检血清检查鸡产蛋下降综合症(EDS76)抗体,结果14群为EDS76抗体阳性,鸡群抗体阳性率为10～92%,HI滴率达2~3～2~10.从一群产蛋率突然下降和蛋壳褪色及质量改变为特征的鸡群中分离出一株产蛋下降综合症病毒.该毒株已适应鸭胚并引起部分鸭胚死亡,感染的鸭胚有明显病变,尿囊液HA价达2~(13)以上,分离病毒的HA特性能被标准EDS76抗血清(哈尔滨兽研所研制)抑制,与标准EDS76抗血清在琼脂凝胶中形成肉眼可见的沉淀线.用研制的EDS76油乳剂灭活苗给开产前的鸡进行预防接种,可起到良好的保护作用.     

河南省七地市鸡产蛋下降综合症血清学调查报告

对河南省七地市鸡产蛋下降综合症(EDS_(76))血清学调查结果表明,有4个地市EDS_(76)为阳性,占调查结果的57%;16个鸡场中有5个鸡场为阳性,阳性率占31%;21个鸡群中有7个阳性鸡群,阳性率占33%。从而证明了河南省有EDS_(76)存在,感染率和发病率均很高。     

鸡产蛋下降综合征的研究及防制

ＥＤＳ_（７６）是近几年传人我国引起蛋鸡产蛋量严重下降的主要原因。研究结果表明：该病由腺病毒引起，可通过垂直和多种水平途径传播，对２６～４３周龄产蛋鸡影响最大，只产薄壳蛋、无壳蛋，卵巢和输卵管是该病侵害的主要部位。从鸡体分离鉴定的３个毒株经血清学交叉试验证明，与ＥＤＳ＿（７６）ＡＶ＿（１２７）标准株密切相关，而与其它禽腺病毒无关。用ＡＶ＿（１２７）特异性单抗建立的荚心ＥＬＩＳＡ特异、灵敏．筛选的Ｈ＿（９１－１）毒株制备的袖乳剂灭活苗在江苏大面积使用后有效地控制了该病的流行。     

减蛋综合征病毒基因文库的构建

采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）ＷＰＤＶ２０５病毒并提取了病毒基因组核酸。选用ＥｃｏＲⅠ和ＢａｍＨⅠ两种限制性内切酶对病毒基因组ＤＮＡ进行双酶切处理，结果产生７个片段，在这７个片段中，只具有ＢａｍＨⅠ酶切位点的片段有２个，只具有ＥｃｏＲⅠ酶切位点的片段有３个，具有双酶切位点的片段有２个。将其中的５个片段分别插入到ｐＵＣ１８相应多克隆位点中，建立了ｐＥＤＳＶＢＥ１、ｐＥＤＳＶＢＥ２、ｐＥＤＳＶＢ１、ｐＥＤＳＶＢ２、ｐＥＤＳＶＥ５个重组子，并对这５个重组子进行了酶切鉴定     

免疫鸡群感染新城疫强毒后群体带毒情况和对生产指标的影响

应用新城疫病毒单抗ＰＥＧ夹心ＥＬＩＳＡ试剂盒对一新城疫强毒感染鸡群连续监测,检测泄殖腔拭子带毒情况和ＨＩ抗体效价,结果在鸡群发病后３０７ｄ仍可以测出强毒。且随着时间的推移和鸡群ＨＩ抗体水平的下降,强毒感染率呈上升趋势,表明免疫鸡群感染新城疫强毒后,强毒可在群内循环传播和长期维持。采用疫苗免疫把强毒感染率控制在一定水平而不致暴发新城疫,则鸡群可以保持较好的生产性能。而当强毒感染率上升较大时,则生产性能下降明显,死淘率也上升。     

减蛋综合征病毒单克隆抗体的生物学特性鉴定

该研究在建立分泌减蛋综合征病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的基础上，鉴定了１０株杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体（４Ｂ１，１Ｄ４，２Ｄ６，３Ｄ６，２Ａ１，３Ａ５，３Ｃ６，３Ｃ１，１Ｂ３和２Ｃ５）和生物学活性，这１０株杂交瘤细胞分泌的抗体有高度的特异性，只特异地作用于减蛋综合征病毒，微量血凝抑制试验（ＨＩ）发现４Ｂ１，３Ｃ１，２Ｃ５和３Ｃ６有血凝抑制活性，腹水效价分别为２４（ｌｏｇ２），４（ｌｏｇ２），７（ｌ     

鸡贫血病毒衣壳蛋白基因的PCR扩增和克隆

通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增鸡贫血病毒（ＣＡＶ）衣壳蛋白基因（１．４ｋｂ），并将此基因克隆进ｐＵＣ－１８载体中。通过原位杂交、酶切分析、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交及其标记成探针对ＣＡＶ基因组的特异性反应等试验证实所获得的克隆是含有ＣＡＶ衣壳蛋白基因的重组质粒克隆。此工作为下一步ＣＡＶ衣壳蛋白体外表达的研究奠定了基础     

EAV探针产生鸡DNA指纹图谱研究

以禽内源性反转录病毒片段（ＥＡＶ）为探针，成功地得到了ＳＲ９２Ａ系（♂）与萧山鸡（♀）杂交一代群体的ＤＮＡ指纹图谱，采用的限制性内切酶为ＥｃｏＲⅠ。结果表明：该探针在这种杂交群体中能检测１７个清晰可辨的指纹条带，这些条带在试验鸡群中的频率从０．２９～１．０不等，个体携带条带总数也存在着从１０～１６的变异，从而为研究ＥＡＶ－ＤＮＡ指纹与这种杂种群体生产性能之间的相关性提供了可能。     

传染性法氏囊病鸡各脏器组织含毒量的测定

采用反向间接血凝试验和夹心ＥＬＩＳＡ试验两种方法对法氏囊病自然和人工感染病鸡各脏器、组织中含毒量进行检测。结果表明，反向间接血凝试验和夹心ＥＬＩＳＡ两种方法测得的结果呈正相关。法氏囊中含毒量最高，脾、肾次之，心脏、肌肉中较少。夹心ＥＬＩＳＡ能测出的最小限量为０．１μｇ，反向间接血凝试验的限量为１ｎｇ，人工口服感染３２ｈ就能在鸡法氏囊中检测到高滴度病毒。     

家蚕卵线粒体DNA限制性内切酶长度多态性研究

利用29种限制性内切酶对34个不同品种家蚕卵mt DNA进行酶切分析,发现一化、二化品种与多化品种的HaeⅢ酶切图谱有差异,但不同的地理品种间没有出现酶切多态性现象。另外,一些家蚕品种的受精卵和非受精卵mt DNA在Bgl I和Pst I酶切焉,呈现不同的酶切带型。同时,绘制了较精确的家蚕mt DNA限制性内切酶酶切图谱。     

旧院黑鸡蓝壳蛋的品质研究

旧院黑鸡蓝壳蛋的比重（４．９９），胆固醇含量（６．３３ｍｇ／ｍｌ）均极显著高于伊莎褐蛋，蛋重（５２．４ｇ）极显著小于伊莎鸡蛋，哈夫单位（８８．１８）显著高于伊鸡蛋，蛋形指数（１．３７）和蛋壳厚度（０．３１７６ｍｍ）与伊莎鸡蛋无显差异。旧院黑鸡蓝壳蛋和白壳蛋与农村散养的科白鸡白壳蛋的蛋重，比重，哈夫单位，蛋形指数等无左异。旧院黑鸡蓝壳蛋和散养科白鸡白壳蛋白壳蛋的胆固醇含量无显著差异，但极显著高于旧院     

限制性内切酶分析鸭瘟病毒DNA

本文报导了一种限制性内切酶图谱分析法鉴别鸭瘟强毒株及疫苗株的微量快速方法。该法选用HindⅢ、HinfⅠ、BamHⅠ、PostⅠ、EcoRⅠ、SalⅠ、XhoⅠ七种限制性内切酶,酶切两毒株图谱表明酶切分子量范围1.43-22×10~6道尔顿,HindⅠ羌酶切位点,EcoRⅠ两毒株图谱相同;HindⅢ、BamHⅠ、PstⅠ、SalⅠ、XhoⅠ这五种酶切后的片段数、片段大小、迁移率可准确鉴别两毒株。直接裂解感染细胞是种快速、简便的抽提鸭瘟病毒DNA的方法。