家蚕数量性状配合力与杂种优势研究

按不完全双列杂交的方差分析方法,就10项主要经济性状,估算了8个原种的一般配合力效应与15个杂交组合的特殊配合力效应、性状的遗传率与群体配合力方差;计算了各性状的杂种优势率与势能比值,并对两亲一般配合力之和、F_1特殊配合力、两亲均值、杂种优势率、F_1表型值等遗传参数间的相关关系作了测定,认为以品种一般配合力效应作主要依据,来选择杂交育种亲本或一代杂种的对交品种较为适当。     

多环境条件下家蚕主要经济性状杂种优势表现

分析了家蚕15个经济性状在不同年份和季节饲养的5次试验的杂种优势表现.得出:在不同的环境条件下,家蚕经济性状的杂种优势率的均值和均方均存在着明显的差异,因而可以把家蚕的经济性状根据其杂种优势的表现不同分成几类,文章讨论了各类性状对组配杂交组合的影响.     

野牛草杂交子代坪用性状观测及其杂种优势测定

以4个母本、4个父本共8个亲本为材料,采用不完全双列杂交试验设计,测定了杂交亲本及其子代叶片颜色、枯黄程度及二者的杂种优势.研究发现不同杂交组合的枯黄程度杂种优势不大,但各组合间的叶片颜色的杂种优势差异较大,同一亲本在不同组合中的杂种优势值不同.     

家蚕数量性状遗传距离的研究初报

应用多元统计分析方法,估算了15个家蚕品种数量性状的遗传距离,并用遗传距离作聚类分析,计算了十项数量性状的杂种优势率与遗传距离的相关性。初步认为:(1)应用遗传距离进行聚类分析,在类群间选配杂交组合具有一定的实用意义;(2)遗传距离与全茧量、万蚕产茧量、茧层量、万蚕产茧层量、虫蛹率的杂种优势有高度的正相关,与茧丝长、茧丝量的杂种优势率也呈显著的正相关,而与茧层率、茧丝纤度、净度的杂种优势率几乎没有相关关系;(3)遗传距离可以作为预测某些数量性状杂种优势的一个参数。     

家蚕不受精卵率的配合力及杂种优势分析

本试验采用完全双列杂交法分析了家蚕不受精卵率的配合力和杂种优势。结果表明,家蚕品种间不受精卵率的一般配合力,特殊配合力以及正反交效应差异达显著水平。不受精卵率性状表现很强的杂种优势,系统间的负杂种优势大于系统内的负杂种优势。     

试论家蚕的杂种优势

以49个中×日一代杂交组合及其14个亲本原种为材料,就14个性状的杂种优势进行了研究。结果表明:(1)家蚕的杂种效果和中亲值成负相关,多数性状达显著负相关,和两亲差值基本无关;(2)依据杂种优势和真杂种优势的大小,可把性状分为三种类型。(3)优势率大的,相应的真优势率也大,真优势率的平均值小于相应的优势率,但其变化范围更广。(4)优势率和配合力成正相关,正确鉴定品种配合力对于充分利用杂种优势具有积极意义。     

家蚕亲本遗传距离与杂种优势和特殊配合力的关系

采用Griffing交配设计,对56个家蚕杂交组合及其8个亲本进行比较试验,探索家蚕亲本遗传距离与F_1产量的杂种优势与组合特殊配合力的关系。结果表明:亲本遗传距离与杂种优势、遗传距离与特殊配合力均呈极显著的直线回归关系。杂种优势与特殊配合力之间高度一致。用双亲遗传距离在一定程度上能预测家蚕F_1产量的杂种优势和特殊配合力。用双亲平均值和遗传距离的二元回归法预测,效果比一元回归法更好。     

家蚕F_1代杂交组合数量性状预测方法研究

<正> 在本世纪二十年代,蚕业生产已开始利用杂种优势。在这半个多世纪中,先后有日本原田、孟智启等对家蚕杂交组合数量性状预测方法进行了研究,他们大多是从原种的角度出发,利用杂种优势来对家蚕一代杂交组合数量性状进行预测,杂种优势率必饲养一代杂种才能得出。由于从纯种选育到杂交组合鉴定是一项非常繁杂的工作,参鉴     

家蚕杂交组合数量性状预测方法的研究

选择优良的杂交组合,是家蚕新品种选育的关键环节.为了探求优良杂交组合数量性状的预测方法.通过1982、1983年的遗传试验查明:以中亲值作为X变因,代入一元回归预测式,其预测结果不尽正确.以中亲值和杂种优势率作为X变因.建立二元回归预测式,其预测值和实际值离差很小,达到预测的实用要求.遗传距离和杂种优势在某些性状间成高度正相关,但能否取代杂种优势率,作为X变因进行预测尚有待于进一步探讨.     

利用AFLP标记遗传距离预测猪经济性状杂种优势的研究

利用扩增片段长度多态性(AFLP)标记,测定6个亲本群体间的遗传距离,并对亲本群体间遗传距离与6个经济性状的杂种优势率相关关系进行分析。结果表明:亲本间遗传距离与日增重、饲料转化率、屠宰率和平均背膘厚的杂种优势率呈正相关,与瘦肉率、眼肌面积的杂种优势率呈负相关;亲本群间AFLP标记遗传距离与杂种优势的相关程度因性状不同而异。     

家蚕新杂交种经济性状的杂种优势效应

为了选出经济性状优良的杂交组合,本试验对家蚕杂种优势在７个重要经济性状上的效应进行了研究。试验采用新配制的１０个多化性家蚕杂交种为材料,以当地种Ｎｉｓｔａｒｉ为对照,在适宜和非适宜季节环境中饲养。结果表明,所有杂交种在蚕茧产量上表现出的杂种优势最强。适宜季节条件下饲养的Ｓｌ５×Ｇ和非适宜季节条件下饲养的Ｇ×Ａ—２５在所有７个经济性状上均显著地（Ｐ＜０．０５）优于对照种。     

茧质性状杂种优势率的遗传模型分析

本文采用性连锁模型进行分析得知,杂种优势率是与杂交种的显性效应。亲本的加性效应,显性效应,性连锁加性效应有关的复杂函数;正反交之间以及雌雄间杂种优势率的开差,是由性连锁加性效应的作用引起;超亲杂种优势率由于分子部分还要涉及两个亲本的基因加性效应,所以其变异幅度比杂种优势率大。     

家蚕耐氟遗传初探

以耐氟性品种新龙和敏感性品种734新杂交,比较其F1、F2及回交子代的IC50和浓度对数——病死率机率值回归直线,表明F1代、F2代及回交子代的耐氟性均介于两亲本之间,略偏向于感性亲本一侧,且差异较小,势能比值0.1～0.4,家蚕耐氟性遗传是略带显性的多基因遗传,有偏父效应,在较低级的氟化物浓度下,有7％的杂种优势。     

家蚕数量性状的遗传分析

数量性状大多是重要的经济性状,一般认为是受微效多基因控制的,了解被良改性状的遗传基础,是开展有效育种的基本条件.家蚕数量性状以遗传力、配合力和杂种优势等研究较多,而各性状的基因作用效应,遗传模型等分析研究不多     

家蚕杂交亲本选配方法的研究进展

综述了以中亲值、杂种优势率、配合力、主成分和遗传距离等为主要遗传参数选配家蚕杂交组合亲本的研究进展。     

柞蚕过氧化氢酶活性与经济性状的相关性分析及杂种优势表现

研究测定了4个柞蚕(Antheraea pernyi)亲本和8个杂交组合的过氧化氢酶活性,利用生物数学方法分析了过氧化氢酶活性与经济性状杂种优势的关系,以探讨过氧化氢酶活性用于柞蚕杂种优势预测的可能性。过氧化氢酶活性的杂种优势在柞蚕卵、血淋巴、脂肪体、丝腺等不同材料间的表现不同。不同材料或组织中的过氧化氢酶活性与经济性状的相关性不同,丝腺过氧化氢酶活性与生命力性状(收蚁结茧率)和产量性状(单蛾结茧数、单蛾茧层量、单蛾收茧量)均呈显著正相关,而且与其杂种优势率也呈显著正相关。因此认为,丝腺过氧化氢酶活性可作为一种生化指标用于柞蚕杂种优势的预测。     

家蚕杂交组合亲本选配方法研究进展

综述了以中亲值、杂种优势率、配合力、主成分和遗传距离等为主要遗传参数选配家蚕杂交组合亲本的研究进展     

关于家蚕杂种优势的研究

<正> 为了充分利用杂种优势,我们于1979年用一些现行品种和保存种,组成种种杂交组合,对17个经济性状和不同地理种的杂种优势进行了研究。结果表明,家蚕经济性状的杂种优势可分为四个类型:有中国系统参加的组合,均有强大的杂种优势,即杂种优势大小顺序为中×日>中×中>中×欧>日×欧>欧×欧>日×日。现报告如下。     

家蚕温汤处理无性繁殖性状的遗传分析

为阐明家蚕无性繁殖性状的遗传规律 ,测定了该性状的杂种优势率、狭义遗传力和基因数 ,并利用世代平均值多元回归方法 ,对其基因效应进行了分析。结果表明 :无性繁殖性状的杂种优势率为 2 0 71% ,狭义遗传力为74 0 2 % ,由 1对以上的多基因所控制 ;无性繁殖性状符合加性 显性遗传模型 ,主要受加性效应控制 ,其次是显性效应 ,两者占总遗传变异的 97 0 5 % ,起决定性作用。     

家蚕部分数量性状的遗传效应分析

本文以二化性品种为材料,采用不完全双列杂交法分析家蚕部分数量性状的遗传效应.分析得知:家蚕的幼虫生命率、虫蛹率、万蚕收茧量、全茧量、茧层量等性状具有显性效应,无上位性效应;茧层率性状既具有显性效应又具有上位性效应.系统间遗传分量和基因频率有的性状较一致,有的性状差异较大.