几种沙棘叶片内过氧化物酶同工酶酶谱和酶活性比较

[目的]为沙棘的选种、开发和利用方面提供参考依据。[方法]以3个沙棘品种（齐棘Ⅰ号、阿列依、楚伊）的嫩叶为材料,测定了它们的POD酶谱和酶活性。[结果]酶谱带染色结果表明,齐棘Ⅰ号酶活性最强,阿列依次之,楚伊较弱。齐棘I号的POD同工酶酶谱带最多,共有9条带,其中深色带5条。阿列依具有4条酶带,其中深色带2条。楚伊具有3条酶带,其中深色带1条。△OD／（min·g）值愈大则酶活性愈强。齐棘Ⅰ号、阿列依、楚伊的△OD／（min·g）值分别为0．112、0．100和0．092。[结论]供试的3种沙棘POD活性顺序为：齐棘Ⅰ号〉阿列依〉楚伊．其抗逆性由强至弱依次为齐棘Ⅰ号〉阿列依〉楚伊。     

枣树叶片不同发育时期过氧化物酶同功酶的变化

１９９４－０７～１９９５－１０采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直直板电泳，分析了枣树不同器官中过氧化物同功酶的变化特点，结果表明过物酶同功酶在枣树叶片中具有发育阶段性和器官的特异性，叶片中过氧化物酶同功酶的变化因发育时期的不同而不同，枣头停止生长后的一段时间叶片的酶谱比较清晰稳定，其酶谱变化与叶龄，生长状况有关，与树龄无关。     

苹果叶片抗坏血酸过氧化物酶基因cDNA的克隆

根据Genbank上已报道的烟草、辣椒、龙眼和杨树4种植物的抗坏血酸过氧化物酶基因的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE法对皇家嘎拉苹果叶片APX基因进行克隆、分析。结果表明,皇家嘎拉苹果叶片APX基因片段长度为694 bp,与GenBank中已登陆的富士苹果果实、皇家嘎拉苹果花芽、草莓及Rosa hybridcultivar等的APX cDNA的同源性分别为97%,97%,84%和84%。     

精胺对离体小麦叶片过氧化物酶活性的影响

离体小麦叶片在暗处叶绿素迅速分解，过氧化物酶活性升高，精胺处理可以延缓叶绿素降解并且降低过氧化物酶的活性。过氧化物酶同工酶的聚丙烯酸胺凝胶电泳结果显示，衰老叶片除保持原有的３条同工酶活性外，还出现１条新的同工酶，该酶活性随时间延长而上升。精胺处理则一直无此酶的出现。另外，随精胺处理时间的延长，有两条同工酶活性不断降低，另一条基本保持不变。根据过氧化物酶在植物体中的作用，推测精胺保绿作用的机理与精胺抑制过氧化物酶活性或降低过氧化物酶活性有关。     

九种忍冬属植物叶片的过氧化物酶同工酶酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对西宁地区的9种忍冬属(Lonicera L.)植物叶片的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行研究,结果表明,9种植物的POD同工酶电泳共出现8条酶带.其中POD-1为试验植物材料共有的酶带,POD-2仅在兰果忍冬中出现,POD-3仅在红脉忍冬中出现,因而POD-2和POD-3可作为上述两种植物的分类鉴定依据.聚类分析结果将9种忍冬属植物分成3大类,分类结果与形态学分类结果一致.     

沙棘叶片内过氧化氢酶的研究

[目的]研究沙棘叶片内过氧化氢酶（CAT）的酶活力和酶催化特性,为沙棘的开发利用提供参考。[方法]采用紫外分光光度法,对沙棘叶片内CAT活性进行测定,并研究温度、pH值、激活剂和抑制剂对其活性的影响。[结果]沙棘叶片CAT的最适温度在20～30℃之间,最适pH值为7.0。Mg2＋、Cu2＋和SDS对沙棘CAT有激活作用,而EDTA、Fe2＋、Ca2＋、Ag＋、Mn2＋和Fe3＋则有较强的抑制作用。在pH值为7.0,温度为30℃时,CAT活性可达1733U/g.min;[结论]沙棘叶片内过氧化氢酶具有很强的活性,温度、pH值、激活剂和抑制剂对其有明显影响。     

葡萄叶片中过氧化物酶同工酶与卷叶病的关系

通过对过氧化物酶活性测定结果表明：葡萄叶片中过氧化物酶活性与葡萄卷叶病有一定的关系。植株感病后，其体内过氧化物酶活性增强，其中抗病类型的过氧化物酶活性高于感病品种。同工酶谱分析表明：感病后，不同抗病品种的酶带数均增加，而感病品种各植株间过氧化物酶同工酶的变化与植株外部症状有差异，后期表现为病情越重，酶带数减少。     

四棱豆过氧化物酶同工酶的研究

为了阐明过氧化物酶(POD)同工酶在四棱豆中的分布规律,鉴定不同四棱豆品种间的亲缘关系,选育优势杂交亲本,我们采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,研究了同一株四棱豆(K0027)不同节位成熟叶片和16个品种的POD同工酶酶谱特征。结果表明:POD同工酶在同一株四棱豆9个不同节位成熟叶片中的酶带数均为10条,并且各酶带相应的Rf值基本相同;而在16个不同四棱豆品种中酶带数为6～11条,并且各酶带的宽窄、颜色深浅等特征存在明显的差异。结合各酶带的相对迁移率(Rf值)和品种间的联合相似系数(S值)分析可知,(1)POD同工酶在同一株四棱豆不同节位成熟叶片中的表达具有高度的稳定性和相似性;(2)POD同工酶在所选的16个品种间存在明显的差异性,其中K0006和K0035、早熟二号,K0021和K0028品种间的S值在0.2～0.4之间,为最小值,即这两组品种间的亲缘关系最远,为优势杂交亲本组合;(3)同时阐明了POD同工酶在四棱豆中的相关分布规律,为植物分类或品种鉴定提供了科学依据,对杂交育种选材具有重要的实践指导意义。     

木薯叶过氧化物酶的分离纯化及其同工酶的研究

[目的]探讨将木薯叶作为过氧化物酶（POD）制备原料的可行性。[方法]木薯叶和甘蔗叶经提取液提取、盐析法沉淀,得POD粗酶液,分别用Sephadex G-75层析法和切向流超滤法纯化POD,用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）法分离了POD同工酶。[结果]木薯叶和甘蔗叶POD的酶活分别为6.617×10~4和5.883×10~3U/g,前者远高于后者。SephadexG-75层析法分离POD粗酶液得到洗脱峰Ⅰ和Ⅱ,木薯叶和甘蔗叶都是峰Ⅰ有酶活,峰Ⅱ酶活很低甚至没有。POD粗酶液经切向流超滤后,木薯叶和甘蔗叶POD的回收率分别为91.825%和90.820%,RZ值分别为2.75和2.85。约在430nm处有最大吸收峰。木薯叶POD有3条与标样辣根POD相同的同工酶带。[结论]木薯叶POD含量高,提取纯化操作简便,有开发利用价值。     

蚕蛹溶菌酶和过氧化物酶活力的研究

[目的]为蚕蛹开发中利用溶菌酶和过氧化物酶提供参考。[方法]以鲜茧为原料,探索了蚕蛹溶菌酶和过氧化物酶2种酶活力的测定方法,并分析了激活对溶菌酶和过氧化物酶活力的影响。[结果]当溶壁微球菌溶液与蚕蛹提取液的比率为2.45:0.15时,测得的溶菌酶活力误差较小;当过氧化氢与蚕蛹提取液的比率为1.0:0.5时,测得的过氧化物酶活力最高,且误差小。对2种酶激活处理前后的活力比较研究发现,在45℃条件下处理30min,常温下放置24h后,蚕蛹溶菌酶活力提高了83.39倍,而过氧化物酶活力变化不大。对高温杀蛹后2种酶的活力测定发现,高温处理后溶菌酶无活力,而过氧化物酶在高温处理的一定时间内仍有活力。[结论]为从蚕蛹中开发利用这2种酶提供了科学数据。     

盐胁迫下大豆小真叶愈伤组织过氧化和酶活性的变化

大豆小真叶愈伤组织在含NaCl 0 % (ck)、0 4%、0 8%、1 2 %、1 6%的培养基中进行 2 4、48、72h短时间培养和 1 6、2 0、2 4d长时间培养 ,结果表明 ,愈伤组织对盐胁迫都有过氧化物酶活性升高的适应性反应。短时间培养 ,高盐比低盐酶活升高快 ,且值高 ;长时间培养 ,低盐比高盐酶活升高幅度大。     

苹果叶片感染褐斑病过程中过氧化物酶同工酶变化的研究

 应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定抗性不同的3个苹果品种过氧化物酶同工酶在接种褐斑病菌(Marssonina coronaria)后的变化规律。结果表明:苹果过氧化物酶同工酶在整个病程中呈类似常态曲线变化,症状出现时酶活性达最高峰,品种越感病,变化越强烈,表现在接种初期第12酶带增加早、增加量大;发病后期酶带数目比抗病品种减少更多。上述性状对病情诊断和幼苗抗性鉴定有参考价值。     

银杏树落叶的相关因素分析

银杏树作为成都常见的城市绿化美化树种,其叶片的衰老、脱落对城市景观、环境、交通等方面具有一定的影响。为了探明成都银杏树秋季落叶规律及其影响因素,合理发挥银杏树的综合效益,以四川大学校内丰富的银杏树资源为研究对象,探究了土壤pH、土壤表层温度对落叶的影响,通过对银杏树不同部位叶片图片的RGB值测定,分析了银杏树落叶时间及空间规律。结果表明:秋季银杏叶片正常的衰老、脱落与土壤的pH、土壤表层温度显著相关。在试验区土壤pH5.8~6.3时,随着土壤pH的增大,银杏树叶片中叶绿素的含量逐渐下降,而其落叶率在逐渐增长,且pH5.8~6.1落叶率的增长速度比pH6.1~6.3增长速度快;试验期间,试验区土壤表层温度基本在17.0~20.5℃,随着土壤表层温度的升高,落叶率在不断增长;同时通过对不同区域银杏树叶片相片的RGB值分析发现:银杏树叶片在衰老、脱落过程中叶绿素逐渐降解,叶色逐渐变黄,且就同一棵银杏树来说叶片首先从下部开始衰老、脱落。不同部位叶片衰老、脱落受土壤表层温度、土壤pH影响程度也有所不同,基本规律一致,即银杏树中部、下部叶片衰老程度随着土壤表层温度的增大而提速,随土壤pH的增大也在逐渐提速,而银杏树上部叶片的衰老、脱落与土壤表层温度、土壤pH相关性不显著。研究成果可以用于城市银杏绿化区域,尤其是主要行道银杏树的落叶时间调节,优化城市银杏的绿化与景观效果,降低其对交通等方面的不利影响,提高城市银杏栽种的综合效益。     

沙棘叶总黄酮分离纯化研究进展

通过查阅国内相关文献,概述沙棘叶中沙棘叶总黄酮的分离纯化方法.结果显示,沙棘叶总黄酮的分离纯化方法有X-5大孔吸附树脂纯化法、胺基吸附树脂纯化法、FL-1多功能吸附树脂纯化法、硅胶分离纯化法、硅胶G分离纯化法和Wakogel40C18硅胶层析柱分离纯化法.虽然已有不少沙棘叶总黄酮的分离纯化方法,但随着新药研发中对有效部位要求的提高,还需进一步优化沙棘叶总黄酮的分离纯化方法.