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相似文献
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1.
为测定温度对花生营养生长和生殖生长方面的影响,在生长室内进行了两项研究。第一项研究中,昼夜温度从34/30到18/14℃。第二项研究中从34/30到22/18℃。试验分别进行了61天和110天。第一项研究中,通过剪除果针来保持植株的营养生长。测定了小叶、叶柄和茎蔓的干重、叶面积和开花数。第二项研究中除,进行了上述测定项目外,还测定了荚果重。按地上部干物重积累测定结果所表述的前期生长来看,在加权平均温度27.5℃时为最适温度,而在15.5℃时测墓本不长,植株干最适温度下生长4周,然后移入不同温度下,在其后的生长过程中,温度处理对其地上部干重无多大影响,对于前期生长,此期最适温度略有降低。总果重和单果重于23℃时最大,同时细果增重速率也最高,在前期生长期间,对于叶面积发展和开花的最适温度为28℃以上,但在后期阶段,对于开花的最适温度则降至26℃左右。  相似文献   

2.
梢部的高昼温[恒温20℃、30/10℃(昼温/夜温,下同)、30/25℃与15/10℃比较]和高根温(恒温27.5℃与恒温12.5℃和15/10℃比较)促进大造(Tai So)品种的营养生长,减少开花或不开花.较高的温度使植株的有叶花序增多,无叶花序减少.大部分处理昼间的叶片水势在-0.3~-1.5兆帕.暖昼温、凉夜温和凉根温一般会提高植株水势.暖梢温(30/25℃)结合凉根温(恒温12.5℃)可使叶片的水势较低(-1.0~-2.0兆帕),植株的生长完全受抑制.将梢温提高到25~30℃时,植株的水势提高(-0.3~-1.5兆帕),在2周内顶芽以营养梢形式长出.除了15/10℃下的开花植株外(淀粉含量6.2~9.8%,花序绽芽时取样),一般老熟叶片和根的淀粉含量都不高(小于5.0%).不抽梢植株的小枝、分  相似文献   

3.
玉米和狗尾草光周期敏感性的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
光周期是影响植物生长发育的关键因素之一。玉米和狗尾草都是短日照禾本科植物,且都具有光周期敏感性。对玉米和狗尾草的光周期敏感性比较研究,探索易于研究的狗尾草光周期敏感性机理,借以解析玉米光周期敏感性反应的机理。以玉米自交系CML288、黄早四和狗尾草自交系A10为材料,研究在长日照、短日照和在不同生育时期长短日照相互挪移处理下的光周期反应。结果表明,玉米和狗尾草在长日照条件下都表现出营养生长旺盛和生育期延迟,二者在长日照条件下的光周期敏感阶段都比短日照条件下的光周期敏感阶段长;玉米在进入光周期敏感期之前有一段时间的光周期钝感期,而狗尾草从发芽出苗就直接进入光周期敏感期。两个光周期敏感程度不同的玉米自交系比较,光周期敏感自交系CML288比光周期相对不敏感自交系黄早四的光周期敏感阶段长。  相似文献   

4.
Konishi(1956)有系统地研究了生长素及其代谢作用对于植株开花形成和茎伸长的效应.从抽苔植株茎扦条的顶端至基部切割其韧皮部,其IAA或者NAA的运输总量比丛生植株的多.当植株在长日照状态时,其基部生长素的总量和生长索扩散的数量逐渐地增高.植株在长日照处理后不久,IAA氧化酶的活力下降.他断定,抽苔植株的生长和素含量比丛生植株的多,是由于减少了IAA氧化酶的活力.他还报道,大约在2个月内每天喷布IAA,诱导了丛生植株抽苔和花蕾形成.Liverman和Lang(1956)应用IAA处理在长光周期初期条件下的植株,也得到类似的结果,但植株开花的反应较弱.  相似文献   

5.
植物开花的激素调节(四)   总被引:1,自引:0,他引:1  
保持在短日照条件下的植株,用GA处理能够诱导植株成花(Wittwer和(Bukovac,1957,1958).当植株在光周期诱导时,喷布GA_3引起了过氧化物酶活力的一定变化(Karege等,1979,1982).EI-Antably等(1967)报道,光诱导下的植株,如果喷射ABA能够使植株保持在营养生长状态.  相似文献   

6.
大豆"短青春期"品种的光(温)反应研究Ⅲ.对长日照的反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
在分析“短青春期”品种对播季和短日照反应的基础上,本研究通过比较不同品种出苗至开花天数与开花成熟天数对长日处理的反应,以进一步明确夏大豆型“短青春期”品种的光(温)敏感性特征。研究结果表明:春播条件下,开花前16小时长光照使“短青春期”品种中豆24种丰的出苗至开花天数分别延长19天和30天,是供试品种类型中对长日照最敏感的类型;开花前长日照处理,开花至成熟天数两个“短青春期”品种间表现差异较大,中豆24有所延长,而巨丰则有所缩短,开花前短日 开花后长日处理,中豆24和巨丰的开花至成熟天数均较春大豆明显延长,但小于秋大豆,通过30天和60天的长日照处理可以发现,长日处理结束后,中豆24和巨丰植株需分别接受7-9天和15-18天的短光照,才能开花和进入结实期,中豆24出苗至开花天数在长日下的温度敏感度高于春大豆品种,而巨丰出苗至开花天数的温度敏感度极小。  相似文献   

7.
研究确定,株高、芒性、穗色不同和光周期敏感性弱的同基因品系.不仅在短日照,而且在长日照条件下,比光周期长的原始品种明显早熟.这些品系的光合作用活性及产量都不亚于标准品种。  相似文献   

8.
为了解温光条件对光不敏感春性小麦穗分化的影响,在生长箱的可控试验条件下,调查了小麦开花期,并对幼穗发育的解剖学结构进行了观察。结果表明,在24℃和15℃的高、低生长温度下,16 h长日照均显著促进小麦的穗分化发育,8 h短日照则严重抑制穗发育,且高温进一步加剧短日照的抑制效应。在满足春化作用的前提下,日照长度是影响穗分化发育的主要因素。长日照下高温对小麦穗分化启动以后的穗发育速度有较强的促进作用,但品种间开花对温度的敏感性存在明显差异。川育12穗分化对温度的敏感性更强,在不同温光处理条件下穗发育进度均明显快于对照新春9号。  相似文献   

9.
扁茎大豆的花序形态受光周期的调控研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以扁茎大豆、正常圆茎大豆、扁茎大豆与正常圆茎大豆杂交选育的高代品系为材料,分别进行短日照(12h)和长日照(16h)处理,观察光周期对扁茎大豆及正常圆茎大豆发育速度和形态特征的影响.结果表明,光周期不仅明显影响大豆的开花期、成熟期,而且调控顶端花序的形态.在长日照下,供试大豆品种生殖发育明显受到抑制,开花期延迟,在北京夏播条件下不能正常成熟;扁茎大豆、扁茎大豆与正常圆茎大豆杂交选育的高代品系植株顶端花序轴伸长,部分材料的花序轴上产生侧生花序,但均未象在原产地一样出现扁平、加宽的花序.在短日照条件下,不论是扁茎大豆还是正常圆茎大豆,发育速度均加快,植株顶端为典型的总状花序,花序轴较短,扁茎大豆也未出现扁茎及顶端花序簇集的现象.本实验的结果说明扁茎大豆植株顶端的茎秆扁化、花荚簇集的性状可因光周期等环境因素的变化而变化,是不稳定的性状.对扁茎性状形成和变化的原因亦进行了分析.  相似文献   

10.
光周期对光温敏核不育小麦ES-8育性转换特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在人工控制光周期和控制光温条件下,研究了光周期和短日适温对光温敏核不育小麦ES-8育性转换特性的影响。结果表明,ES-8的雄性育性受光周期的影响,表现为10~11h短光照下雄性不育,花粉败育率为100.0%;自交结实率为0.0%;在12~13h长光照下可育。ES-8存在两个光周期敏感期,最敏感期为雌雄蕊分化期至药隔形成期,次敏感期约在药隔形成期至四分体形成期。孕穗至结实期的短日(10h)适温(16/12℃昼温/夜温)处理结果表明,温度对育性的影响很小,雄性仍表现不育。  相似文献   

11.
研究确定,株高,芒性,穗色不同和光周期敏感性弱的同基因品系,不仅在短日照,而且在长日照条件下,比光周期长的原始品种ПeHИНГРaДKa明显早熟。这些品系的光合作用活性及产量都不亚于标准品种。  相似文献   

12.
我国光敏核不育水稻研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
光敏核不育水稻是我国水稻科学工作者石明松于1973年首次发现的一种具有宝贵应用价值的特异种质材料,它具有长日照条件下不育,短日照条件下可育的育性转换特性。光敏核不育水稻的发现引发了我国杂交水稻育种在方法上产生全新的变革,开辟了“两系法”杂交水稻育种的新领域。1光周期对光敏核不育水稻育性转换的影响光周期影响光敏核不育水稻的生长、发育和育性转换。元生朝等(1987,1988)研究认为,光敏核不育水稻农垦585及其衍生的各类光敏核不育系在生长、发育及育性转换过程中存在两个光周期反应。第一光周期反应诱导生长点由营养生长…  相似文献   

13.
从组织培养获得的冬小麦或体细胞无性系需要经过春化处理以诱导开花。本研究的目的是比较Norstar冬小麦种苗与Norstar从未成熟胚得到的胚生愈伤组织对春化处理的反应特性。种苗需要在6℃(12h光周期)下春化处理8 weck,再在20℃及18h的光周期条件下生长42 d左右方可抽穗;胚生愈伤组织需要在6℃下春化处理8—12week。从胚生愈伤组织获得的幼小植株在移入土壤8-9week后开花,不必再进行春化处理。上述方法不需要具有补充光源的低温生长室,因而降低了生产大量再生植株的成本。  相似文献   

14.
在短日照条件下,小麦茎顶端部的幼穗分化和发育易受温度影响.本文旨在研究在短日照条件下高温对小麦茎顶端部发育和高温对光合产物向茎顶端部输送的影响,而对二者间的关系也作一探讨.把小麦(CV.Warimba)播种在昼长为8小时的人工环境控制室,并分设温度为20℃和30℃两个试验区.  相似文献   

15.
比较育性转变敏感期间的光周期、夜中断处理对光敏核不育水稻(农垦585)和原种农垦58叶片内淀粉积累的影响。淀粉含量在花粉母细胞形成末期测定。在短日照下,两品种叶片中淀粉含量均比长日照下高,且昼夜变化趋势一致。红光夜中断处理后,农垦58S和农垦58叶片中的淀粉含量均降低,且降低的程度相同。叶片中碳水化合物代谢可能与农星58S花粉败育无关。红光夜中断效应可为随后的远红光所逆转,说明光敏色素参与调节水稻叶片中淀粉积累。  相似文献   

16.
花生施肥     
为获取高产优质,花生约需4—5个月的生长期,偏高和适中的温度,在其生育期中约500毫米的良好雨量分配。在播种时降雨良好有利于出苗和保苗,而生长季内雨量分配良好可确保植株营养生长良好,增进开花和荚果的发育。从花形成到开花期间充足的水分尤为重要。大量持续降雨条件下,由于营养生长过旺,会导致减产和延长生长期。收获和干燥过程中,干旱条件有利。  相似文献   

17.
试验采用“Mira”、“87P48—64“两个栽培品种的脱毒苗为材料,在培养温度20℃、诱导温度-18℃条件下,小苗生长4周后,采用不同天数黑暗处理诱导,再分别转入长日照和短日照条件下培养8周,观察统计不同处理的试管块茎形成能力.试验结果表明,黑暗处理和短日照条件对试管块茎的形成是有利的.试验中以黑暗处理两天,每天光照8小时的处理单株结薯总数最多.  相似文献   

18.
柳俊  谢从华 《马铃薯杂志》1994,8(3):138-141
试验采用“Mira”、“87P48-64”两个栽培品种的脱毒苗为材料,在培养温度20℃、诱导温度18℃条件下,小苗生长4周后,采用不同天数黑暗处理诱导,再分别转入长日照和短日照条件下培养8周,观察统计不同处理的试管块茎形成能力,试验结果表明,黑暗处理和短日照条件对试管块茎的形成是有利的,试验中以黑暗处理两天,每天光照8小时的处理单株结薯总数最多。  相似文献   

19.
选用中国大豆主要生态区的代表品种12个,在南京(32°N)春播,通过人工光照处理,比较了各类型品种开花前和开花后光周期反应敏感性的差异。结果表明,12h短光照处理使所有品种的开花期显著提前(P<0.01);开花后进行短日照处理,使除早熟品种东农36和泰兴黑豆以外的其它品种成熟期显著提前(P<0.01)。在本试验条件下,南方夏大豆品种开花后光周期反应比开花前更加敏感,其它类型品种开花前光周期反应比开花后敏感或前、后期敏感性接近。相关分析表明,大豆开花前和开花后的光周期反应敏感性,与自然光照下相应发育时期的长度正相关。较长的前期有利于单株粒数和单株产量的提高,较长的后期对提高百粒重有利。文中讨论了大豆品种开花前、开花后光周期反应敏感性与原产地日照长度及其它环境因子的关系。  相似文献   

20.
为探讨受控生态生保系统(CELSS)中利用光周期调控提高植物能量利用效率的可能性,以红蓝LED(90%红+10%蓝)为光源,在开花前及开花后各设置12、16、20和24h四个光周期水平,形成16个处理,研究光周期对小麦生长发育、产量和营养品质的影响。结果表明,开花前光周期延长使小麦开花时间显著提前,特别是导致出苗到拔节和拔节到抽穗的天数显著减少。开花后光周期延长会缩短开花到成熟的时间,且开花前和开花后光周期对小麦生育期长度的影响相互独立。在开花前,短光周期有利于小麦营养器官的构建,增加株高、分蘖数、叶片数和营养器官干重,进而提高籽粒产量、收获指数和能效比。在开花后,长光周期提高了灌浆期叶片光合速率,促进籽粒中干物质积累,提高籽粒产量、收获指数和能效比。开花前短光周期的增产作用主要是因穗数和穗粒数增加,而开花后长光周期的增产作用主要是因粒重增加。在开花前后,延长光周期均导致籽粒淀粉含量增加和蛋白质含量减少。在开花前12h光照、开花后24h光照的处理下小麦产量和能量利用效率均最高,说明开花前短光周期结合开花后长光周期最有利于小麦高产和能量高效利用。  相似文献   

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