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1断喙 第一次断喙最佳时间是7~9日龄,此时断喙省力,伤口不易出血。如有漏切及上下喙不齐等情况,可在14-16周龄时再次进行修剪和补切。雏鸡断喙方法为一手固定雏鸡躯体,另一手大拇指压在雏鸡头顶上部,食指放在其咽下,稍施加压力,使鸡的舌头后缩,并使其上下喙闭合整齐,然后把雏鸡上下喙呈30度角放到灼红的刀片向下切去。使用电动台式断喙器时,可将雏鸡喙放在断喙器前护板孔眼内,机器会自动将喙断掉。断喙后,鸡的上喙应比下喙短,即上短下长,要边切边烙,便于止血。青年母鸡断喙方法为一手握住鸡翅膀根部,一手抱定头部,大拇指放在眼眶下沿,食指放在咽下,施加适当压力使舌回缩,上下喙闭合整齐,将喙部放在灼红的切片下呈30度,从鼻孔的下沿1/3处断去,其他要求与雏鸡一样。断喙人员以3个人为好,一人断喙,两人抓鸡。注意事项为,尽量避免在炎热天气断喙,夏季应选择在清晨或傍晚较凉爽时实施。对健康雏鸡群中实施断喙,有病鸡群可改期断喙。断喙前后7天内,不可移动鸡群,防止应激。断喙时不可烫伤鸡的舌头和嘴角,否则影响雏鸡发育。断喙后一段时间内,料槽内饲料的厚度应在5厘米以上,避免鸡喙和料盘底碰撞,不要喂颗粒饲料。饮水器水深应保持在1厘米以上,使雏鸡便于饮水。在断喙前1天,在饲料中添加维生素K33~4天,添加量5毫克/千克,目的是预防和减轻断喙出血。为防止断喙应激,可在断喙当天于饮水中加入电解多维等,亦可添加预防疾病的药物,不能在断喙期间实施免疫注射。 相似文献
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父母代肉种鸡生产与断喙 总被引:1,自引:0,他引:1
断喙的目的缘于防止育成期、产蛋期啄癖症的发生和减少饲料浪费。但对父母代肉种鸡来说,断喙质量与育成质量及生产性能有着很大的相关性。
要有良好的断喙质量,必须做到①操作人员固定,技术要熟练。②断喙时间:母雏5日龄,公雏8~9日龄。③断喙程度:母雏断去上喙尖到鼻孔的1/2,下喙的1/3;公雏断上喙尖到鼻孔的1/3,下喙的1/4。④烧烙程度:断喙器刀片中间2/3应呈桔红色(600~7000C),烧烙2~3秒种。⑤操作步骤:左手握雏鸡双脚,右手食指尖置于下喙下方,鸡头向上。用食指施微弱压力使舌缩向后部,从而避免断喙时剪断或灼伤舌头。⑥辅助措施:断喙前1天开始,饮水中添加多维及抗生素,至断喙结束后1天停止,Vc以80ppm,VK3以70ppm饮水添加为宜。断喙前后料盘应加满饲料(2cm以上),保证充足饮水。切忌室内温度升高(否则易引起出血增加)。断喙应与免疫等应激大的作业叉开进行。⑦修喙:如有必要,应在42日龄前完成。修喙时及时淘汰缺陷鸡只。 相似文献
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为研究不同断喙方式对雏鸡生长性能和免疫功能的影响,将720只1日龄蛋雏鸡随机分为不断喙、红外线断喙和热刀断喙组。测量不同时间雏鸡喙长度、体重、采食量和饲料浪费量,计数血液中异嗜性粒细胞和淋巴细胞数,通过生化分析和ELISA试剂盒检测血浆中蛋白和细胞因子含量。致死雏鸡后,采集脾和法氏囊并称重,对脾进行组织学和Real-time PCR检测。结果显示,断喙显著降低雏鸡喙长度,且红外线断喙效果更明显;断喙显著减少饲料浪费量,但不影响采食量;红外线断喙组4日龄雏鸡体重显著低于不断喙组;红外线断喙组29日龄雏鸡传染性法氏囊病毒抗体滴度极显著低于其他组;断喙对鸡血液中异嗜性粒细胞和淋巴细胞数、血浆中的蛋白、T细胞分化簇和细胞炎性因子的含量、脾和法氏囊器官指数、脾显微结构及其炎性因子和凋亡因子表达无显著影响。结果表明,断喙可显著减少饲料浪费,且红外线断喙比热刀断喙可更有效地保证断喙效果;红外线断喙可暂时性地引起雏鸡体重降低,但对后期体重无显著影响;1日龄时雏鸡在红外线断喙后又进行疫苗接种,可能会缩短疫苗对雏鸡的保护时间。 相似文献
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<正>4.断喙时的注意事项(1)断喙时鸡群应健康无病。(2)断喙前1~2天及断喙后1~2天应在饲料中按每千克料添加维生素K2~4毫克,有利于切口血液凝固,防止术后出血。按每千克料添加维生素C150毫克,可以 相似文献
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环状烧烙断喙法是近几年才被部分地区采用的一种断喙方法,该方法使用的专用工具“环烙断喙器”于1996年获得中国专利局实用新型专利授权,现已有国内厂家生产。环状烧烙法操作简便,断喙效果一致,因而鸡只发育整齐,烧烙时头部固定确实,不出血,完全避免了烫伤舌尖的情况发生。断喙器结构简单,使用寿命长,价格低,使用安全。环状烧烙法断喙技术要点: ◆断喙日龄:7~15日龄,15~30日龄仍有良好效果。 ◆断喙工具:以使用专用的环烙断喙器最为方便,如没有专用工具,可以在普通烙铁、电烙铁或较厚的金属板上打孔代替。不同日龄的雏鸡… 相似文献
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为研究断喙应激对雏鸡胸腺细胞凋亡及相关凋亡蛋白表达的影响,采用电子显微镜技术、流式细胞术和免疫组织化学技术分析断喙对鸡胸腺淋巴细胞的细胞增殖、分化、凋亡及相关凋亡蛋白(Bcl-2和Bax)表达的影响.结果表明:采用电子显微镜技术观察到断喙对胸腺淋巴细胞产生明显的影响,断喙组胸腺细胞内可看到细胞核明显的应激反应,细胞核凝集,较致密,部分细胞核即将溶解,并出现一定数量的凋亡和坏死细胞;流式细胞仪检测表明对照组和断喙组的胸腺内淋巴细胞都是以G1期为主,但断喙组G1期淋巴细胞数量比试验组高;对照组和断喙组胸腺淋巴细胞凋亡率在断喙后5d时差异显著(P<0.05);免疫组化结果表明断喙应激没有影响Bcl-2和Bax蛋白在免疫器官内的表达部位;但有降低Bcl 2在胸腺细胞内表达量的趋势;有提高Bax在胸腺细胞内表达量的趋势.结果表明断喙应激促进了雏鸡胸腺淋巴细胞凋亡. 相似文献
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蛋鸡17周龄断喙试验季永生,江永辉(通州市畜牧兽医站,226300)蛋鸡断喙已成为防止恶癖的一项必要的技术措施。目前断喙日龄一般都在7~12日龄或7~8周龄,也有10~12周龄进行断喙的。在实际生产中,有时由于存在某些干扰因素,如雏鸡体质、高温和霉雨... 相似文献
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雏鸡啄癖以啄肛多发 ,其致伤致死率高 ,可给养鸡业带来一定的经济损失。对啄癖可采取多种防治措施 ,而断喙是行之有效的方法之一。因一般家庭养鸡户没有专用电热断喙器 ,给养殖带来一定困难。笔者于 1 998年5月对 1 2户饲养的共 2 0 0只鸡采用烧烙断喙法进行防治雏鸡啄癖 ,后经长期饲养观察其效果良好。1 方法断喙所用工具为长 40cm、直径 6mm或8mm的铁棒 2根 ,镊子或止血钳 1把 ,备好火炉。助手将 2根铁棒尖端置于炉中烧至微红待用 ,烧烙时右手握铁柄面对术者。术者左手将雏握掌心 ,用大拇指轻按雏的头颈部 ,食指抵咽下 ,另 3指握于… 相似文献
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试验通过对不同断喙时间雏鸡的新城疫抗体的检测,研究断喙时间对新城疫免疫应答的影响,并选出合适的解决方案。 相似文献
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本试验旨在研究Υ-氨基丁酸(GABA)对断喙应激条件下雏鸡生长性能、血清细胞因子含量及脾脏中细胞凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病2(B-cell lympoma/leukemia-2,Bcl-2)和Fas基因mRNA表达量的影响.选取1日龄体重相近的健康固始鸡公雏360只,随机分为5个组,每组6个重复,每个重复12只鸡.其中A、B、C组均为断喙组,饮水中分别添加40、60和80mg/kg的GABA;D组不断喙,不添加GABA;E组断喙,不添加GABA.结果表明:1)断喙应激导致雏鸡采食量减少、体重下降,添加GABA可以提高采食量和体重;2)断喙应激引起了血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的升高,第1、5天E组血清IL-1β含量显著高于D组(P<0.05),添加80mg/kg GABA显著降低了血清IL-1β含量(P<0.05);与D组相比,断喙后第1、7天E组血清TNF-α和IL-6含量均显著升高(P<0.05),添加80mg/kg GABA后显著降低(P<0.05);3)E组第1、3、7天脾脏中促凋亡基因FasmRNA表达量显著高于D组,添加GABA后下降,且随着GABA剂量加大而进一步降低(P<0.05),添加80mg/kg GABA可轻度上调抗凋亡基因Bcl-2mRNA表达量(P>0.05).由此可知,GABA在改善断喙应激雏鸡生长性能方面具有良好效果,同时添加GABA抑制了断喙应激后雏鸡血清细胞因子含量以及脾脏中促凋亡基因Fas的mRNA表达量的升高,且添加80mg/kg 效果较好. 相似文献
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众所周知,鸡的互相啄食(啄癖、啄食癖)属于常见病,给养鸡业带来明显经济损失,引起鸡互相啄食的主要原因有:高度密养、光照过强、微气候差、非全价营养、换羽期、强制换羽期和遗传因素等。迄今,预防鸡互啄的最佳方法普遍认为是断喙。根据近年国外最近资料报道,仍以Lyon公司推荐的断喙术最受青睐。1断喙前对鸡和鸡舍的准备1.1 选择1天中最凉爽的时候断喙为宜。1.2 断喙前二天和后三天,推荐在鸡的饮水里添加维生素K(4g/L)和维生素C(20mg/L)。1.3 计划好一栋鸡舍的断喙不要超过2~5天。1.4 断喙所用刀片器具必须是完美… 相似文献