橡子利用的研究（Ⅱ）：橡实淀粉制取草酸的研究

报道橡实淀粉制备草酸的工艺条件，讨论了硫酸浓度及用量、硝酸用量、氧化反应时间及温度对草酸得率影响，并对比分析了用橡实淀粉与用粮食淀粉制备草酸的经济技术差别，为草酸生产提供了一种新的原料。     

草酸对保护地磷素活化效果的研究

采用Olsen法测定土壤速效磷,采用土壤无机磷分级测定法测定土壤无机磷,分别测得在不同浓度草酸作用下哈尔滨市保护地土壤的磷含量的动态变化。试验结果表明,草酸对保护地土壤不同形态无机磷含量的影响分别是:草酸处理的Ca2-P含量、Ca8-P含量和Al-P含量随着草酸浓度的增加而增加;草酸处理的Fe-P含量和O-P含量随着培养时间的增加而增加;草酸处理的Ca10-P含量在24 h和96 h有2次的峰值,高浓度草酸处理的Fe-P、O-P、Ca10-P含量反而比低浓度处理的Fe-P、O-P、Ca10-P含量低。     

不同处理方式对八角莽草酸和茴香油含量的影响

为研究不同处理方式对八角莽草酸和茴香油含量的影响,以广西壮族自治区国有六万林场的八角果为原料,莽草酸和茴香油含量为指标,采用水蒸气蒸馏法提取莽草酸和茴香油,高效液相色谱法（HPLC）检测莽草酸含量,气相色谱法检测茴香油中主要成分含量。研究结果表明,不同处理方式对莽草酸和茴香油含量影响不同。莽草酸含量最高的处理方式是100℃开水杀青后晒干,为9.64%;含量最低的处理方式是微波杀青后烘干,为7.35%。茴香油含量最高的处理方式是薄膜包住杀青后晒干,为4.23%;含量最低的处理方式是100℃开水杀青后烘干,为3.12%。不同方式处理八角所提取茴香油中茴脑含量均在90%以上。     

粉末直接压片法制备盐酸曲美他嗪分散片

采用粉末直接压片法制备了盐酸曲美他嗪分散片,为流动性差的原料药提供粉末直接压片技术,为盐酸曲美他嗪提供新型片剂。采用药物与多孔性载体预混的方法提高原料药的流动性,使用新型辅料改善药物整体流动性及可压性,制备质量符合要求的盐酸曲美他嗪分散片。将原料药与胶态二氧化硅预混后,再与其他优良的直压辅料混匀,制得的分散片崩解及溶出均比市售片加快。结果表明:采用粉末直接压片法制备盐酸曲美他嗪分散片,工艺简单,节约成本,提高了经济效益;制得的分散片口感良好,崩解迅速,携带方便,提高了老人、儿童及吞咽困难患者的顺应性。     

广西3个产地八角茴香油、茴脑及莽草酸含量研究初报

对广西3个产地不同八角茴香油、茴脑及莽草酸含量进行测试,不同产地八角茴香油、茴脑和莽草酸含量差异较大。选出茴油出油率≥3%、莽草酸含量≥8%的八角品种P2-4、P2-0。     

木屑制取草酸

木屑制取草酸文／潘儒龙木屑制取草酸是一项原料易得、成本低、收益高、易于操作的项目。木屑的主要成分为纤维素和木质素，在浓碱作用下加热，可得主要产物草酸钠，再通过石灰和硫酸作用生成较纯的草酸，经进一步处理即可制成纯草酸成品。其具体方法如下：１．木屑碱熔融...     

草酸二异龙脑酯的合成及其结构表征

通过莰烯和草酸在硼酐催化作用下的重排加成(酯化)反应合成了草酸二异龙脑酯,探讨了原料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间对酯化反应的影响。研究结果表明,莰烯(13.6 g)、草酸和催化剂的质量比为1.7∶2∶1,反应温度为55℃、反应时间为96 h的条件下,莰烯的转化率为89.5%,草酸二异龙脑酯的选择性为95.6%。产物通过IR、LCMS-IT-TOF、1H NMR、13C NMR等手段进行了结构鉴定与表征。     

野生杜鹃林土壤低分子量有机酸分布特征

【目的】探讨贵州百里杜鹃国家森林公园内不同林分土壤中有机酸的分布特征,以期为野生杜鹃林分土壤管理提供技术参考。【方法】采集常绿混交马缨杜鹃林、常绿混交露珠杜鹃林、常绿混交迷人杜鹃林、常绿阔叶混交林、落叶阔叶混交林的表层土壤,通过高效液相色谱技术(HPLC)测定土壤中的草酸、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、丁二酸、甲酸的含量。【结果】不同林分类型土壤有机酸总量分布情况为:落叶阔叶混交林常绿混交露珠杜鹃林常绿混交马缨杜鹃林常绿阔叶混交林常绿混交迷人杜鹃林;土壤有机酸的分布差异显著,有机酸含量高低顺序依次为:草酸酒石酸柠檬酸苹果酸乳酸乙酸甲酸丁二酸,草酸为优势酸,乙酸、甲酸和丁二酸含量较低;土壤有机酸与pH呈负相关,其中酒石酸与pH呈极显著负相关,柠檬酸与pH呈显著负相关;聚类结果显示,落叶阔叶混交林明显区别于其他林分类型,且草酸含量最高。【结论】不同林分类型土壤中有机酸分布受到优势种的影响,百里杜鹃的落叶阔叶混交林中土壤有机酸含量远高于常绿阔叶混交林和常绿混交杜鹃林,森林土壤有机酸分布特征应成为森林林分管理关注的对象。     

木屑制草酸的新方法

草酸是重要的化工原料,除在松香生产中用作还原脱色剂提高松香等级外,广泛地用于医药工业(各类抗菌素、冰片)作为原料,轻工部门作漂白剂以及军工生产方面用于提炼稀有金属等。随着国民经济的日益发展,对草酸的需要量不断增大,长期以来,草酸在国内一直是供不应求。林区制材加工的大量“废料”——木屑,过去曾有用木屑和碱共融经草酸钠、草酸钙制取草酸的旧的生产方法,但由于工艺条件复杂,得率低,耗碱量大,单位成本高等缺点,这种方法早被其他方法所代替。据有关资料报道,     

HPLC法同时测定不同品种、产地、部位松树中莽草酸的含量北大核心

研究采用HPLC法同时测定不同品种、产地、部位松树中莽草酸的含量,以期为开发莽草酸资源提供参考。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 m),流动相为甲醇/0.1%磷酸水溶液(体积比为10∶90),检测波长为217 nm,柱温为30℃。采用直观分析结合聚类分析对不同品种、产地、部位松树中莽草酸含量的差异性进行统计分析。结果表明:莽草酸的线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.4%(n=6),RSD为1.71%。6种松树中的莽草酸含量由高到低依次为雪松、华山松、白皮松、油松、樟子松、落叶松。其中,天水雪松松针中的莽草酸含量最高,达31.47 mg/g。通过聚类分析发现,6种松树中的莽草酸可划分为3类。     

雏鸡不易喂菠菜

菠菜中含有很多草酸,雏鸡吃了会得佝倭病、软骨症,蛋鸡常会产软壳蛋。雏鸡在生长发育过程中对钙的需要量很大,由于菠菜中的草酸与钙生成草酸钙沉淀,不能被吸     

养分缺乏下有机酸对暗棕壤铁活化和落叶松幼苗吸收铁的影响

通过模拟野外条件下落叶松根系增加分泌的草酸和柠檬酸数量,向落叶松苗木外源添加系列浓度有机酸溶液,研究了不同浓度草酸和柠檬酸对暗棕壤中Fe活性及落叶松幼苗吸收运输铁的影响。     

色谱法测定制浆造纸工业漂白废液中的草酸浓度

近年来草酸钙(草酸垢)的形成在制浆造纸工业中造成诸多问题,因此如何分析及控制漂白废液中的草酸浓度就显得尤为重要.高效液相色谱和离子交换色谱等色谱法一般可以作为测定草酸的标准方法.本研究以一个基于阴离子交换柱的离子交换色谱法作为对照方法,利用一套配备了Aminex HPX-87H液相色谱柱的高效液相色谱系统测定漂白废液中的草酸浓度.结果显示,漂白废液中含有一些干扰高效液相色谱法测定的化合物.通过采用稀释样品后再经活性炭吸附的处理方法,可以得到较为满意的结果.分析发现高效液相色谱法与离子交换色谱(对照法)之间的相关性较好,相关系数为0.994.该方法的建立将有利于监控制浆造纸企业中闭路循环漂液中形成草酸钙时的临界草酸浓度.     

响应面法优选红皮云杉针叶中莽草酸的匀浆提取工艺

利用响应面分析法（Response Surface Methodology）对红皮云杉中提取莽草酸的工艺进行优化。在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合（Box-Benhnken）实验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法,根据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以莽草酸的得率和纯度为响应值作响应面。在分析各因素的显著性和交互作用后,得出红皮云杉中莽草酸匀浆提取的最佳工艺条件为：提取温度为40℃,提取时间为3 min,提取料液比为1∶10.3。在最佳条件下,莽草酸的得率可达0.84%,莽草酸的实际纯度可达6.15%。     

广西不同产地八角茴香果中莽草酸含量测定

采用高效液相色谱法（HPLC）测定广西不同产地八角茴香中莽草酸含量。测定结果表明：武呜太平镇样点的八角茴香样品莽草酸含量最高（11．57％），玉林六万林场的样品含量最低（6．28％），同一品种不同产地的八角茴香中莽草酸的含量有显著差异且含量均在6．2％以上。     

合成冰片草酸酯中间体成分气相色谱分析方法的研究与应用

以自制的草酸二葑醇酯(DFO)、草酸二龙脑酯(DBO)、草酸二异龙脑酯(DIBO)、草酸龙脑异龙脑酯(BIBO)、草酸龙脑葑醇酯(BFO)和草酸异龙脑葑醇酯(IBFO)等为对照物质,建立了用气相色谱分析合成冰片主要草酸酯中间体的定性方法,以DFO和DBO为标准样品测定合成冰片中间体含量的外标定量方法。研究表明:气相色谱程序升温条件对中间体成分的分离影响较大,且对照物质DFO及DBO等进行气相色谱分析时需在正己烷等惰性溶剂中才能稳定存在和检测。通过对照样品加入法、合成混合酯样品谱图比对法等进行气相色谱分析,定性鉴定出合成冰片酯液中的主要中间体成分依次出峰顺序为:DFO、BFO、IBFO、DBO、BIBO和DIBO,保留时间依次为46.46、49.92、50.75、53.68、54.42和54.89 min。分别以DFO和DBO为外标物质,在质量浓度为1~25 g/L和5~25 g/L范围内建立的外标曲线回归方程为y1=93 622x1-48 633,y2=99 480x2-55 787,相关系数为r1=0.998 9和r2=0.999 2。平均加标回收率分别为103.2%和106.9%,相对标准偏差分别为1.72%和0.76%。应用建立的定性分析方法和定量分析方法检测了4个合成冰片酯液样品中的主要草酸酯中间体成分的组成及含量,结果表明该方法可满足科研及工业生产中对草酸酯中间体组成及含量的定性、定量测定,操作更为简单的峰面积归一化法可以根据需求进行选用。     

八角有效成分莽草酸提取新工艺

八角是我国特色林产品,除可以提取茴油外,还含有合成"达菲"的重要成分——莽草酸。本文介绍一种从八角中提取莽草酸的生产新工艺,主要利用离子树脂交换、树脂吸附法、溶剂法等分离提纯方法制备莽草酸,莽草酸纯度达99%以上,得率大于3.5%。     

八角茴香渣生物转化法制莽草酸的初步研究

利用莎门氏菌B31转化八角茴香中的莽草酸,探讨莽草酸的微生物转化因子.HPLC检测分析结果表明:莎门氏菌B31自身不产莽草酸;菌种在对莽草酸溶液的生物转化过程中,在20～24 h莽草酸质量浓度达到最大,莽草酸质量浓度由原溶液中8.04 g/L增加到8.80 g/L,继续培养,莽草酸出现分解现象;莎门氏菌B31对质量分数为2%的八角糖无转化现象,对八角渣水提液的转化效果最好.以八角渣和蒸馏水的固液比为1:40(g:mL)时的提取液加入莎门氏菌B31培养转化24 h后,莽草酸最高质量浓度为0.213 g/L,为未转化前莽草酸含量的2.56倍.     

森泰~(环嗪酮)——森林防火道专用除草剂

<正>森泰(环嗪酮)属三嗪酮类除草剂,植物根系和叶面都能吸收环嗪酮,主要抑制植物的光合作用,通过木质部传导,使代谢紊乱,导致死亡,是目前除草灭灌谱较广的除草剂。     

竹醋对噻虫嗪防治紫薇长斑蚜的增效作用研究

以紫薇长斑蚜为供试害虫,采用浸液法测定了不同含量竹醋对噻虫嗪的增效作用,并通过接触角测量仪分析比较了各处理浓度的接触角及粘附功。结果表明:不同浓度竹醋添加对21%噻虫嗪悬浮剂1500倍液和1000倍液都有一定的增效作用,其中药剂处理后2h和16h时增效作用明显,竹醋添加量为5%时防效显著优于不加竹醋时噻虫嗪1500倍液防效,竹醋添加量分别为3%和5%时防效均显著优于噻虫嗪1000倍液不加竹醋防效。接触角测量结果显示,竹醋的加入使噻虫嗪1000倍液的接触角变小,粘附功变大,且随着竹醋含量的增加,接触角逐渐减小,使得药剂在叶面的润湿、展布及粘附性提高,有利于植物对药液的吸收,可提高药效。