紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

氯霉素注射液的含量通常采用微生物检测法，本文试用紫外分外光光度法测氯霉素注射液的含量。结果表明氯霉素注射液稀释至2．5μg／mL～20μg／mL浓度范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率99．91％，CV=0．71％。与微生物检测法相比，测定结果基本一致，且快速、准确、易操作。对市场快速检测、生产厂家质量控制具有实用价值。     

紫外分光光度法测定安钠咖注射液的含量

采用紫外分光光度法测定安钠咖注射液中的咖啡因及苯甲酸钠的含量。可消除两者的相互干扰而直接则得各自的含量。     

紫外分光光度法测定VB1注射液含量

平安县某兽医站的一批ＶＢ１注射液已贮存９年，为鉴定其含量是否合格，对其含量用药典规定的紫外分光光度法进行了测定，结果如下：１　　材料与方法１．１　　被检药品　　ＶＢ１注射液，太原第二制药厂生产，批号９１０３０１，标示含量１ｍｌ／支，５０ｍｇ／ｍｌ；将药品抽样４支，用０．９％ＨＣＬ各准确稀释２５００倍后测定。１．２　　仪器与试剂　　ＵＶ－１６０１紫外──可见分光光度计；ＶＢ１标准品：上海化学试剂公司生产，批号８９０１０３１，纯度＞９８％；ＶＢ１标准液（１２５μｇ／ｍｌ）：ＶＢ１在１００℃烘干４小时…     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

紫外分光光度法测定兽用硫酸庆大霉素注射液含量

紫外分光光度法测定庆大霉素含量与曾药典规定的检验方法无显著性差异，县操作简便、快速、精确，结果稳定、可靠。     

紫外分光光度法测定硫酸黄连素注射液的含量

紫外分光光度法测定硫酸黄连素注射液的含量郑永娇，莫宗正广西区兽药监察所５３０００１硫酸黄连素注射液是一种广谱抗菌药品，在兽医临床上主要用于肠道细菌性感染。关于硫酸黄连素注射液的含量测定，中国兽药规范（１９７８年版）规定用沉淀重量法测定，该方法操作烦琐...     

紫外分光光度法测定硫酸黄连素注射液含量

用紫外分光光度法在422nm波长下测定硫酸黄连素注射液含量。硫酸黄连素浓度在10．0～70.0μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9999。本方法准确可靠，操作简单、快速。     

紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰，245nm波长处测定吸收度，伊维菌素4.0-28.0μg/ml范围内与吸收率呈良好线性关系，符合朗伯－比尔定律。用伊维菌互不作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%，RSD为0.21%（n=5），与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法快速测定恩诺沙星注射液的含量

应用三个实验室3台不同型号的紫外分光光度计在271nm波长处对恩诺沙星的吸收系数进行测定,经统计分析,确定恩诺沙星在271nm波长的吸收系数(E1cm)为1008,RSD为0.37%,含量测定结果与《中国兽药典》对照品方法测得结果基本一致,方法经济、简单、快速,结果令人满意。1%     

紫外分光光度法测定硝氯酚注射液的含量

紫外分光光度法测定硝氯酚注射液的含量权仁子刘同民吉林省兽药饲料监察所长春１３００６２硝氯酚注射液是目前常用的抗牛、羊片形吸虫药。其有效成分硝氯酚的含量测定方法为：经沉淀，加酸还原后，再用重氮化法进行测定〔１〕。操作繁锁，费时。本文采用紫外分光光度法测...     

紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量,选择氯仿与无水甲醇作溶剂,于220～400 nm间扫描,在299 nm波长处有最大吸收峰,辅料无干扰.实验结果表明,氧氟沙星浓度在0.5～2.5 μg/mL范围内,其吸收度与浓度呈良好的线性关系.线性方程为A=-0.86×10-2 4.75×10-1 C,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.36%(n=5).     

紫外分光光度法测定氟苯尼考及其注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考原料药及其注射液的含量。实验结果表明,在0.05~0.5 mg/mL浓度范围内,氟苯尼考的吸光度与浓度呈现良好的线性关系(r=0.9997,n=6);与法定的高效液相色谱法检测结果无差异。     

紫外分光光度法测定恩诺沙星油剂注射液含量

试验采用分光光度法测定恩诺沙星油剂注射液的含量,于220～400nm间扫描,在282nm波长处有最大吸收峰,辅料无干扰。实验结果表明,恩诺沙星在1～9μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。线性方程A(吸光度)=6.0×10-4+1.21×10-1c(μg·mL-1),r=0.9999,平均回收率为100.4%。     

用紫外分光光度法测定盐酸金霉素含量试验

用紫外分光光度法测定盐酸金霉素的含量 ,同时与《兽药规范》规定的方法作对比实验。结果表明盐酸金霉素水溶液在 36 5± 1nm波长处有最大吸收峰 ,该波长处盐酸金霉素的吸收度与浓度呈良好线性关系 ,用本法测定盐酸金霉素含量与《兽药规范》规定方法比较 ,结果基本一致 ,且具有快速、准确、易操作等优点 ,本法对市场快速检测 ,生产厂家质量监控具有参考价值     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%（n=6）。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定长效土霉素注射液含量方法的建立

以0.01 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在268 nm波长处测定长效土霉素注射液中土霉素的含量.结果表明,土霉素在5 μg/mL～30 μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.34%,变异系数为0.46%(n=6).该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法.     

紫外分光光度法快速测定伊维菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量,于220～360 nm间扫描,在238 nm、245 nm波长处有最大吸收峰.实验结果表明,在波长为245 nm处,伊维菌素在4～28μg/mL范围内呈良好的线性关系.本法的回收率为100.1%,RSD为0.30%,n=5.本法具有简便、快速、易操作等优点,对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值.     

紫外分光光度法快速测定伊菌素注射液的含量

采用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量，于220－360nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。实验结果表明，在波长为245nm处，伊维菌素在4－28μg/mL范围内呈良好的线性关系。本法的回收率为100.1%，RSD为0.30%，n=5。本法具有简便、快速、易操作等优点，对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定硫酸卡那霉素注射液含量方法的建立

以水为参比液,采用紫外分光光度法在279 nm波长处测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素的含量。结果表明,卡那霉素在5 U/mL~25 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 6,平均回收率为100.3%,RSD为1.8%(n=5)。该方法操作简便、快速,结果准确,可作为生产企业中间产品的质量控制方法。