首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
农业部近期发布了108项中华人民共和国农业行业标准,其中,包括以下10项植保农药类农业行业标准,均自2007年2月1日起实施:1.境外引进植物隔离检疫规程(标准号:NY/T1217-2006)。2.喷雾器安全施药技术规范(标准号:NY/T1225-2006)。3.植保机械运行安全技术条件(标准号:NY1232-2006)。4.蜂蜜中农药残留限量(一)(标准号:NY/T1243-2006)。5.玉米抗病虫性鉴定技术规范第1部分:玉米抗大斑病鉴定技术规范(标准号:NY/T1248.1-2006)。6.玉米抗病虫性鉴定技术规范第2部分:玉米抗小斑病鉴定技术规范(标准号:NY/T1248.2-2006)。7.玉米抗病虫性鉴定技…  相似文献   

2.
<正>鉴定幼苗必须按照国家标准《农作物种子检验规程》GB/T3543.4-1995鉴定标准进行,也是对检验员是否全面掌握正常幼苗和不正常幼苗的种类和幼苗鉴定判定能力的技术验证。1幼苗鉴定的时期一是在试验中绝大部分幼苗(根据试验的幼苗种类而定)应该达到:子叶从种皮中伸出(如莴苣属);初生叶展开(如菜豆属);叶片从胚芽鞘中伸出(如小麦属)才可鉴定。  相似文献   

3.
正前言本标准按照GB/T 1. 1-2009《标准化工作导则第1部分标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意:本文件的某些内容可能涉及专利内容,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准根据国家质量监督检验检疫总局颁布的《地理标志产品保护规定》([2005]年第78号令)、国家质量监督检验检疫总局[2016]年第63号公告和GB/T 17924《地理标志产品标准通用要求》制定。  相似文献   

4.
应县小黑豆对大豆孢囊线虫4号生理小种抗性的遗传分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
大豆孢囊线虫(Heterodera glycine Ichinohe)是大豆生长过程中最具破坏力的病害之一,我国大豆孢囊线虫以4号生理小种危害最为严重.研究其抗性的遗传机理,对我国大豆抗病育种具有重要意义.应县小黑豆是我国山西省农家品种,对大豆孢囊线虫4号生理小种表现为良好的抗性,本研究以应县小黑豆×晋豆23组合的后代群体为试验材料,利用塑料钵柱法对F2和F3群体进行抗性鉴定,采用两种抗病性评价标准,对大豆孢囊线虫4号生理小种抗性进行遗传分析.结果表明采用标准品种法评价应县小黑豆对大豆孢囊线虫4号生理小种的抗性时,由1对隐性基因控制,而采用绝对孢囊数评价应县小黑豆对大豆孢囊线虫4号生理小种的抗性时,由2对隐性基因控制.显然,在晋豆23与应县小黑豆的杂交组合中,大豆孢囊线虫4号生理小种的抗性表现为隐性遗传,由1~2对隐性基因控制.研究结果还表明,利用F3代株系进行大豆孢囊线虫抗性鉴定比对F2代单株直接进行大豆孢囊线虫抗性鉴定具有更好的稳定性和可靠性.  相似文献   

5.
正前言本标准按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意:本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准替代DB52/T 433-2009《都匀毛尖茶》。本标准与DB52/T 433-2009的主要差异如下:——修改和调整了标准的总体结构和编排格式,删除了资料性附录A;——调整了部分引用标准,增加引用GB/T 8303《茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定》、  相似文献   

6.
正DB52/T 835—2015前言本标准按照GB/T 1. 1-2009《标准化指导原则第1部分:标准的结果和编写》给出的规则起草。请注意:本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准替代DB52/T 835-2013。本标准与DB52/T 835-2013的主要差异如下:——PI目次,因新新制订正安白茶加工技术规程,去掉附C、附D。  相似文献   

7.
本实验采用单条线虫法提取DNA,rDNA-ITS-PCR技术扩增目的片段(ITS1、5.8S、ITS2和部分的18S和28S),将此片段纯化回收,克隆测序分析,与GenBank比对,结果为:该种群的基因序列与AY561436(基因库编号)的相似度为92.3%,与AB053485的相似度为91.3%.分子鉴定结果与形态鉴定该线虫为咖啡短体线虫.  相似文献   

8.
<正>前言本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意:本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担这些专利的责任。本标准部分代替DB52/T473-2004《无公害农产品生产技术规程茶叶》。  相似文献   

9.
通过2001~2007年在南京机场、新生圩等3口岸现场采集的695批次木材料样本进行检疫,4次发现了松材线虫;总结了切合口岸实际的松材线虫检疫方法;针对口岸上截获松材线虫时常出现仅有幼虫的问题,研究了用真菌进行单异活体培养和松材线虫罹病木保湿法培养松材线虫的两种快速培养方法;9种真菌选择培养松材线虫效果表明,灰葡萄孢是培养松材线虫的最有效真菌,盘多毛孢等用作培养松材线虫也有一定效果.  相似文献   

10.
<正>2019年4月1日起,中华人民共和国工业和信息化部即将实施一批新的农药行业标准。1.标准号:HG/T 5421-2018;标准名称:噻唑膦原药;技术指标:噻唑膦质量分数、水分、丙酮不溶物、p H范围;已登记产品数:12个。2.标准号:HG/T 5422-2018;标准名称:噻唑膦颗粒剂;技术指标:噻唑膦质量分数、水分、堆密度、p H范围、粒度范围、粉尘、耐磨性、热贮稳定性;已登记产品数:62个。3.标准号:HG/T 5423-2018;标  相似文献   

11.
正前言本标准按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。请注意:本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准代替DB52/T 713-2011《雷山银球茶》。本标准与DB52/T 713-2011相比,除编辑性修改外,主要差异如下:  相似文献   

12.
田宇  杨蕾  李英慧  邱丽娟 《作物学报》2018,44(11):1600-1611
大豆胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)是严重危害世界范围大豆生产的害虫, 采用合理轮作和种植抗病品种可有效控制损失。为了开展分子标记辅助选择以加速抗病品种培育, 本研究针对前期发现的与大豆胞囊线虫3号小种(SCN3)抗性显著关联的非同义变异SNP位点Map-5149, 开发高通量、低成本的新型分子标记—竞争性等位基因特异PCR标记(kompetitive allele specific PCR, KASP), GmSNAP11-5149。利用GmSNAP11-5149鉴定了来自8个国家的202份代表性大豆抗感资源, 发现141份材料携带抗病基因型GmSNAP11-5149-AA, 平均雌虫指数为6.2%, 极显著低于58份携带感病基因型GmSNAP11-5149-GG材料的雌虫指数(61.1%), 方差分析表明, GmSNAP11-5149与胞囊线虫的抗性显著相关(F=44.18, P<0.0001), 对抗病材料的选择效率达到92%, GmSNAP11-5149可作为一个实用的分子标记应用于辅助抗大豆胞囊线虫品种选育和抗病种质资源鉴定。  相似文献   

13.
菲利普孢囊线虫(Heterodera filipjevi)是我国新发现的一种小麦病原线虫。通过室内盆栽接种和田间病圃鉴定, 采用相对抗病指数法和Pf/Pi比值法评价75份CIMMYT小麦品种资源材料对菲利普孢囊线虫河南许昌群体的抗性, 为抗病育种提供了种质资源信息。在供试材料中未发现免疫品种, 其中6R(6D)抗性最好, 2种鉴定条件下均表现高抗;MACKELLER、CROC_1/ AE.SQUARROSA(224)//OPATA*1、CROC_1/AE.SQUARROSA (224)//OPATA*2、CPI 133842、CPI 133814和TRIDENT等6份品种材料在室内接种鉴定中达到抗病水平;田间病圃鉴定中除6R(6D)表现高抗水平外, 另有CPI 133842、CPI 133814、DURATI和TURCAN#39表现高抗, ID-2150、BAXTER和MACKELLER等14份品种材料达到抗病水平。室内接种鉴定较田间病圃鉴定发病严重, 且简便易行, 鉴定结果更可靠。鉴定结果表明, 相对抗病指数法可以作为一种评价小麦品种对孢囊线虫病抗性的有效方法。  相似文献   

14.
水稻潜根线虫在世界各稻区均普遍发生,给水稻生产造成一定的经济损失。从前期对根结线虫有较好毒杀活性的9个菌株中筛选出对水稻潜根线虫有很好毒杀效果的菌株。结果表明,2周发酵液2.5倍稀释液处理水稻潜根线虫,菌株ZW-1和XO-2对潜根线虫毒杀活性较强,72h的死亡率分别为93.7%和96.7%,LC50值分别为90.4451和76.3875μL/mL。根据形态学特征和rDNA-ITS序列分析,鉴定菌株ZW-1和XO-2分别为日本曲霉(Aspergillus japonicus)和黑曲霉(A.niger)。这些生防真菌菌株的发掘,为植物线虫病害的生物防治提供了新的微生物资源。  相似文献   

15.
一句话新闻     
<正>本刊讯1.国家质检总局、国家标准化管理委员会近期发布了"航空施用农药操作准则"推荐性国家标准(标准编号:GB/T25415-2010),将自2011年3月1日起正式实施。  相似文献   

16.
为探索地方性黄白配玉米品种纯度快速准确、简便实用的检测方法,多年来我们一直对本市境内自产种植的四号黄、安玉9号、安玉10号和绵单1号等品种纯度按GB/T 3543.5-1995规程,采用籽粒形态鉴定、透视观察鉴定和幼苗鉴定相结合的组合检测技术,并用种植鉴定和蛋白质电泳鉴定进行比对求证,取得了比较准确的结果,形成了一套有效的组合检测方法.  相似文献   

17.
本研究以自育的26份番茄育种种质和抗南方根结线虫番茄品种‘仙客1号’及感南方根结线虫品种‘阿乃兹’为试验材料,采用病土盘栽自然发病鉴定、苗期二龄幼虫人工接种鉴定和PCR扩增及CAPS检测相结合的方法,研究供试材料对南方根结线虫的抗性水平及基因型。鉴定结果表明,供试的28份番茄材料中,高抗17份、抗病6份(包括抗病对照‘仙客1号’)、感病2份、高感3份(包括感病对照‘阿乃兹’),无免疫材料,且病土盘栽鉴定与苗期接种鉴定的结果一致。PCR扩增结果表明,27份番茄材料均能检测到一条750 bp的特异条带;TaqⅠ酶切结果显示,具有酶切位点的22份试材中有15份含纯合显性Mi-1/Mi-1基因、5份含杂合显性Mi-1/mi-1基因、2份含180 bp+250 bp+300 bp三条特异性片段,并且这22份试材对南方根结线虫表现高抗或抗,而其余5份不含显性Mi-1基因的试材则表现高感或感,证明Mi-1是具有抗南方根结线虫能力的基因,分子检测结果与病土盘栽鉴定和苗期接种鉴定的结果吻合率达92.6%;含有180 bp+250 bp+300 bp三条特异性片段的高抗材料可能含有其它抗根结线虫基因。分子检测与抗性鉴定相结合,能为创制抗南方根结线虫新种质提供一种更加省时、省力且经济有效的科学育种方法,可为番茄抗南方根结线虫育种提供理论依据和实践经验。  相似文献   

18.
<正>前言本标准根据国家质量监督检验检疫总局令[2005]第78号、GB/T 17924和GB/T 1.1《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》起草。请注意:本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担这些专利的责任。本标准的附录A为规范性附录。本标准代替DB52/489-2005《地理标志产品凤冈富锌富硒茶》。本标准与DB52/489-2005,主要差异如下:——修改了标准名称,将《地理标志产品凤冈富锌富硒茶》修改为《地理标志产品凤冈锌硒茶》。  相似文献   

19.
由大豆胞囊线虫(Soybean cyst nematode, Heterodera glycines, SCN)引起的病害是一种世界性大豆病害。随着强致病力大豆胞囊线虫群体X12的出现及LY1线虫群体的合成,国际通用的Riggs和HGtype2种大豆胞囊线虫生理小种鉴别模式已不能将4号生理小种、X12线虫群体、LY1线虫群体有效区分,本研究提供了一种区分这3个线虫群体的简易鉴定方法,为SCN相关研究提供技术支撑。包括以下步骤:利用感病品种在病土中繁殖备用接种的胞囊;用兴县灰皮支(ZDD2315)和PI567516C作为鉴别寄主, Lee为感病对照,接种鉴定;若兴县灰皮支和PI567516C均表现感病,表明该病土感染的是X12线虫群体;若兴县灰皮支表现抗病而PI567516C表现感病,表明该病土感染的是4号生理小种;若PI567516C表现抗病,表明该病土感染的是LY1线虫群体。以上结果表明,利用我国优异抗源兴县灰皮支和PI567516C作为鉴别寄主,能有效区分目前报道的具有强致病力的大豆胞囊线虫4号生理小种、X12和LY1线虫群体。本研究结果对筛选抗源、调查大豆胞囊线虫生理小种分布、线...  相似文献   

20.
通过多年接虫和田间病圃抗性鉴定,发现普通小麦品种太空6号对燕麦孢囊线虫(Heterodera avenae)郑州群体具有较好的抗性。以抗病品种太空6号为父本、感病品种豫麦47为母本配置杂交组合构建遗传分离群体,通过田间病圃鉴定和室内接虫鉴定对太空6号进行了抗性遗传分析,发现豫麦47×太空6号杂种F2代单株孢囊量为连续分布,具有数量性状特征;F2代群体单株孢囊量分布图呈偏态分布,说明存在明显的主效基因。应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型单个分离世代分析方法,分析豫麦47×太空6号杂种F2代群体在室内接种二龄幼虫和田间病圃中对H. avenae郑州群体的抗性遗传效应均符合B-2模型,推测太空6号对H. avenae的抗性由2对主基因+多基因控制,主基因表现为加性-显性效应,在室内人工接种和田间病圃鉴定条件下主基因的遗传率分别为73.54%和86.90%,说明太空6号对燕麦孢囊线虫郑州群体的抗性是主效基因起主要作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号