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相似文献
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1.
西瓜炭疽病菌已发现有7个小种,其中小种1、2和3的流行最广,为害最重,是西瓜抗性育种的主要对象.许多西瓜材料抗小种1和3,感小种2,遗传研究证实对小种1和3的抗性为同一显性基因控制,对小种2的抗性也是单基因显性遗传.以非洲材料为抗源,美国育成了众多抗或兼抗炭疽病的中晚熟品种.抗性鉴定室内一般在1叶期,采用浸泡法、点滴法或喷雾法接种,大田则在傍晚,以喷雾法于2叶期进行.  相似文献   

2.
采用DNA浸胚法将瓠瓜DNA导入西瓜,在病圃中经3代自交纯化和抗性筛选,在D3代选育出了D3-1~D3-44份抗性材料。苗期接种鉴定结果表明,D3-1和D3-2对西瓜枯萎病高抗,D3-3和D3-4对西瓜枯萎病中抗。用感病品种蜜宝作母本,分别以高抗西瓜枯萎病的材料D3-1和D3-2作父本杂交,F1代都表现高抗枯萎病。F2代及与感病亲本蜜宝回交的BC1代群体抗、感分离比例都符合3∶1及1∶1的分离比例,说明枯萎病抗性遗传是单基因或单DNA片段控制的显性遗传。  相似文献   

3.
部分隐性基因控制黄瓜枯萎病抗性的试例   总被引:9,自引:0,他引:9  
以苗期浸根人工接种枯萎病的抗性鉴定方法,对高抗枯萎病黄瓜品种"安浓二号"、感病品种"四叶"及二者的杂交回交世代进行抗性遗传分析,结果F1、F2、B1、B2的抗性均不同程度偏高双亲的平均值,前三者趋于感病,后者略趋抗病,由此进一步分析推知抗病对感病为部分隐性基因控制,呈数量遗传特征。这与以往报道的抗病对感病为显性或部分显性的结果不同,是黄瓜枯萎病抗性遗传的新类型。该组合间决定抗性的基因至少3对,广义遗传力65.38%,狭义遗传力41.35%。  相似文献   

4.
‘双抗2号’番茄新品种的育成   总被引:5,自引:0,他引:5  
塑料覆盖栽培的多湿环境,导致了番茄叶霉病的发生与发展。本文在番茄单抗病毒病育种研究的基础上进一步研究和查明了北京地区叶霉病生理小种的分化是以“1、2”混合小种为主,抗性基因中Cf1为中度感病基因,Cf2为高度感病基因,Cf3为耐病基因。Cf4、Cf5、 Cf9为免疫基因。 选用Cf4抗性基因作为抗源,与对TMV高抗的材料杂交,经人工抗性筛选和田间鉴定相结合的方法,育成新品种‘双抗2号’(F1)。经北京郊区两年(1986~1987)区试,两年(1987~1988)示范栽培,肯定了‘双抗2号”对叶霉病免疫,对TMV高抗,经济性状优良,栽培效益高,系保护地栽培专用之优良新品种。  相似文献   

5.
瓠瓜DNA导入西瓜产生抗枯萎病变异的遗传研究   总被引:17,自引:3,他引:14  
采用DNA浸胚法将瓠瓜DNA导入西瓜,在病圃中经3代自交纯化和抗性筛选,在D3代选育出了D3-1 ̄D3-4 4份抗性材料。苗期接种鉴定结果表明,D3-1和D3-2对西瓜枯萎病高抗,D3-3和D3-4对西瓜枯萎病中抗。用感病品种蜜宝作母本,分别以高抗西瓜枯萎病的材料D3-1和D3-2作父本杂交,F1代都表现高抗枯萎病。F2代及与感病亲本蜜宝回交的BC1代群体抗、感分离比例都符合3:1及1:1的分离比  相似文献   

6.
菜豆抗炭疽病遗传研究初报   总被引:5,自引:0,他引:5  
对苗期人工接种炭疽病表现高抗且田间鉴定农艺性状优良的3份菜豆抗源材料进行了抗性遗传分析。结果表明,这些材料对炭疽病的抗性均为显性遗传,其中来自意大利和日本的2个矮生材料由显性单基因控制,而来自我国吉林的1个蔓生材料表现出较复杂的遗传特性。  相似文献   

7.
长豇豆锈病抗性遗传研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用4个不同抗性水平的长豇豆品种,配制杂交组合,采用成株期田间自然发病鉴定F1、F2、B1C1、B1C2杂种抗性的方法,研究了长豇豆抗锈病的遗传。结果表明,抗病品种白荚和紫荚对锈病的抗性各受一个显性基因控制。  相似文献   

8.
长豇豆锈病抗生遗传研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用4个不同抗性水平的长豇豆品种,配制杂交组合,采用成株期田间自然发病鉴定、F1、F2、B1、C1、B1C2杂种抗性的方法,研究了长豇豆抗锈病的遗传。结果表明,抗病品种白荚和紫英对锈病的抗性各受一个显性基因控制。  相似文献   

9.
野生西瓜种质PI296341-FR抗枯萎病菌生理小种2的遗传规律   总被引:1,自引:0,他引:1  
 以抗枯萎病的野生西瓜种质PI296341-FR和高度感病的高品质西瓜自交系97103为亲本杂交,获得P1,P2,F1,B1,B2,F2等6世代及RILs(F2S8)永久分离群体。采用植物数量性状主基因 + 多基因混合遗传模型,进行6世代联合分析和RILs(F2S8)联合分析,探讨PI296341-FR对西瓜枯萎病菌生理小种 2 的抗性遗传规律。6世代分析结果表明,对生理小种2的抗性遗传符合1对加性主基因 + 加性—显性多基因遗传模型,主基因遗传率在B1,B2和F2群体中分别为31.8%,23.4%和48.6%,加性效应为0;多基因遗传率为16.5% ~ 43.9%,加性效应为2.24,显性效应为–0.75。RILs(F2S8)联合分析显示,对生理小种2的抗性遗传符合3对连锁的等加性主基因遗传模型,主基因遗传率为66.2%,加性效应–0.51,主基因间重组率0.16。两种遗传模型分析结果显示:PI296341-FR对西瓜枯萎病菌生理小种2的抗性遗传由主基因和微效基因共同控制,微效基因加性效应与显性效应的绝对值均高于主基因。  相似文献   

10.
大白菜黑斑病抗性遗传规律   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用2 个抗病品系和2 个感病品系作为试材,并配制杂交组合,采用真叶期人工接种病菌鉴定F1 、F2 、B1C1 、B1C2 杂种抗性的方法,研究了大白菜对黑斑病的抗性遗传规律。结果表明,大白菜对黑斑病的抗性为显性遗传,并受单个显性基因控制。  相似文献   

11.
瓠瓜和野生西瓜在西瓜抗病育种中的利用   总被引:6,自引:1,他引:5  
为了创造西瓜新的种质资源,用DNA浸胚法将瓠瓜的总DNA导入西瓜,在D3代选育出了4份抗性材料;用常规育种方法,将野生西瓜的抗枯萎病性状转育到栽培西瓜中,后代在病圃中经7代自交纯化和抗性选择,选育出了4份抗性材料。苗期接种鉴定和疫土自然接种鉴定的结果都表明,选育出的8份材料中,对西瓜枯萎病有2份高抗,6份中抗,对炭疽病的抗性均较强。  相似文献   

12.
瓠瓜和野生西瓜的西瓜抗病育种中的利用   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了创造西瓜新的种质资源,用DNA浸胚法将瓠瓜的总DNA导入西瓜,在D3代选育出了4份抗性材料;用常规育种方法,将野生西瓜的抗枯萎病性状转育到栽培西瓜中,后代在病圃中经7代自交纯化和抗性选择,选育出了4份抗性材料。苗期接种鉴定和疫土自然接种鉴定的结果都表明,选育出的8份材料中,对西瓜枯萎病有2份高抗,6份中抗,对炭疽病的抗性均较强。  相似文献   

13.
番茄抗叶霉病基因Cf19的抗性范围基本涵盖了中国目前分化出的所有叶霉菌生理小种,且抗性显著;台盼蓝染色结果显示该基因介导的抗性应答中出现明显的超敏反应,强度介于Cf4和Cf9基因之间;遗传连锁分析说明该基因的遗传特性符合单基因显性遗传规律;通过进一步SSR和AFLP分子标记连锁分析,共找到6个与Cf19基因连锁的分子标记,并将该基因初步定位于番茄1号染色体短臂区域。  相似文献   

14.
北京地区大白菜芜菁花叶病毒株系的鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
国际上有关研究发现,大白菜对芜菁花叶病毒(TuMV)的抗性具有林系特异性,一些品种或品系携带独立的、显性遗传的抗TuMV基因,并制定出能反映大白菜不同品种与TuMV株系间生物遗传关系的株系鉴定寄主谱。根据这一寄主谱,我们对北京地区大白菜TuMV株系进行了鉴定,初步结果表明,以TuMV-C4株系为主,其次为C3、C5和C2,尚未发现C1株系,这对大白菜抗TuMV育种有着重要意义。  相似文献   

15.
北京市番茄叶霉病菌小种再分化的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
张环  柴敏 《中国蔬菜》1992,1(2):1-0
北京地区在1985以前,田间主要是由生理小种1、2组成,并据此育成垂直抗性的高抗品种双抗2号,已在生产上推广应用。1990年春发现某些种植双抗2号的保护地内发生了叶霉病,为此对当前叶霉菌生理小种的新变化进行了调查研究。结果发现,所采集的5份菌样经三批接种鉴定后,认为田间病原菌群体中已分化出新小种4。因此今后培育新品种有必要刊用多个抗性基因,通过垂直抗性基因的积累,来抑制病原群体的变化,增加抗性的稳定性。  相似文献   

16.
辽宁省番茄叶霜病菌生理小种分化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1992~1996年,从辽宁省不同生态地区共采集番茄叶霉菌标样67份,采用国际通用的鉴别寄主进行生理小种鉴定,结果表明,该省番茄叶霉病菌以生理小种1.2.3为主,是当前生产上流行的优势小种,而1.2.3.4为稀有小种。  相似文献   

17.
西瓜枯萎病是西瓜产业中最为重要的土传病害之一,利用抗病品种仍然是最理想的防治途径,然而新培育的抗病品种引入其他地区后抗性容易丧失,因此了解新品种抗性特点有助于品种推广应用。本试验通过菌土接种法鉴定了8 个西瓜品种对枯萎病生理小种1 的抗性,并利用分子标记进行验证。结果显示,6 个供试西瓜新品种表现为中抗,与分子标记检测结果一致。其中申选958、申蜜968 和申蜜6 号在3 次不同时间的重复试验中抗性表现差异较大,表明其抗性对环境因子尤其是温度和湿度较敏感。申抗988 与申选958 具有相同的抗病亲本,且分子标记检测基因型一致,但在相同环境条件下二者抗性表现差异也较大,表明由于亲本材料不同,品种间可能存在不同的微效基因或基因互作方式。  相似文献   

18.
以茎/叶性状不同的3个茎瘤芥自交系为亲本配制了2个杂交组合,对其P1、P2、F1、F2 群体茎/叶性状的遗传体系应用主基因+多基因混合遗传模型分离分析方法进行了研究。结果表明:2个杂交组合的茎/叶性状遗传体系均由1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因(D-0)构成;F2 世代的主基因遗传率为60.17%~68.74%,多基因遗传率为6.83%~10.23%;主基因以加性效应为主,且均有不同程度的负向显性效应。  相似文献   

19.
以23组同源二倍体和四倍体西瓜为试验材料,在幼苗1叶1心时期用伤根法接种枯萎病菌生理小种1,比较二倍体和四倍体西瓜苗期枯萎病抗性差异。鉴定结果显示,除了‘浙2选’四倍体西瓜发病指数为72,对枯萎病菌生理小种1表现为轻抗外,其余二倍体和四倍体组合均为感病类型。与二倍体西瓜相比,四倍体幼苗发病时间明显滞后,发病症状较轻,四倍体比二倍体抗枯萎病,在‘Yu15’‘黄枚’‘郑州3号’‘返祖1号’‘89选9’‘小红玉’等不同倍性组合间的枯萎病抗性差异尤为明显。这些苗期鉴定结果可以为多倍体西瓜抗病育种提供参考。  相似文献   

20.
我国西瓜育种的进展(下)   总被引:1,自引:0,他引:1  
4.5 生物技术在西瓜育种上的应用4.5.1 分子标记在西瓜育种上的应用 国家蔬菜工程技术研究中心许勇(1998)等,利用分子标记获得了与西瓜耐冷材料P1482322耐冷基因连锁标记OPG12/1950,其遗传距离为6.98cm。此外在国内首次在西瓜上获得抗枯萎病生理小种的抗病基因的RAPD标记及SCAR标记,并成功地建立了一整套西瓜抗枯萎病育种分子标记辅助选择技术系统,该技术在抗病转育的  相似文献   

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