植物组织培养技术初探

组培技术是当前世界各国研究的重要课题,文章阐述了组培技术的操作过程及其方法,并提出了建议。     

五味子组织培养技术初探

以五味子带芽鳞的休眠芽、不带芽鳞的休眠芽和水培的新梢茎段为外植体,接种于不同激素配比的培养基中,进行组织培养快繁技术研究。结果表明,水培的新梢茎段是诱导丛生芽的最佳外植体,在MS 6-BA1.5 mg.L-1 IBA0.2 mg.L-1、pH值5.8的初代培养基中,培养效果最为明显,分化率达到了95%。     

杂交鹅掌楸组织培养技术研究初探

将杂交鹅掌楸的饱满冬眠顶芽接种培养在1／2MS（铵态氮与硝态氮的质量浓度比为1：1）培养基上14d后，继以改良Risser和White(1964）培养基上培养7d，两种培养基均含有IAA2．0mg/L。初始阶段的继代培养以在改良Risser和White(1964)（Ca^2 质量浓度减半）培养基上＋VB5 1mg/L Biotin 0.01mg/L IAA 2.0mg/L ZT3.0mg/L较为适宜。     

枇杷优质丰产技术

通过对省“八．五”重点科技项目枇杷良种选育与优质丰产示范研究，总结了枇杷优质丰产技术要点为培育优质苗木；科学造林；整形修剪；合理施肥；疏穗、疏蕾、疏果；防治病虫害等。     

柠檬组织培养研究初探

柠檬组织培养研究初探韩美丽，陆荣生，李耿光（广西林科院南宁５３０００１）李耿光（华南植物所广州５１０６５０）柠檬属芸香料柑桔属植物，在西南、华南地区广为栽培，是重要的食品及化工原料，也是柑桔的优良砧木之一。为了扩大柠檬繁殖系数，获得高频率离体再生体系...     

枇杷保鲜技术

一、枇杷果的选取 天晴3天后采收枇杷果实，采时留果柄。选果色橙黄、无病虫、无损伤的果放于普通洁净冷库贮藏。     

一品红组织培养技术

选取一品红嫩茎作为实验材料,采用组培方法进行繁殖实验,结果表明接种适宜的培养基为MS BA1 NAA0.2,蔗糖30g、琼脂6g,pH值为6.2。最佳继代培养基MS BA 0.2~0.5。生根培养基以1/2MS NAA0.2为好。     

福清低产枇杷改造技术

对福清一都低产枇杷采取高接换优技术改造,取得显著经济效益。本文从枇杷高接换优材料选择、嫁接技术、接后管理等方面进行了总结。     

菊花的组织培养及移栽技术初探

利用菊花的茎尖、茎段和侧芽作为外植体，在不同激素水不的培养基上诱导产生愈伤组织、从生芽和根，完成植株再生。研究发现，3种外植体以茎尖最好，其愈伤组织的产生和芽的分化速度较快；高质量浓度的细胞分裂素可以诱导芽的分化，但会抑制芽的进一步生长。具体的培养程序为：外植体首先在低质量浓度细胞分裂素的培养基上长出愈伤组织，然后再转入细胞分裂素含量高的培养基上诱导产生不定芽，再在维持培养基上使芽长高，最后移入生根培养基上长成完整植株。文内对室外移栽的方法和管理技术还进行了研究和探讨。     

枇杷抗雪灾防冻技术

江苏是枇杷经济栽培的北缘地区，冻害时有发生，2008年的雪灾使江苏省枇杷蒙受巨大的损失。为减少冻害损失，应重点推广科学建园、选育和推广抗寒能力强的品种、加强抚育管理措施等抗雪灾防冻技术，以提高枇杷的抗寒能力。     

枇杷梨小食心虫防治技术

应用综合防治的技术防治枇杷梨小食心虫,可以有效地控制其危害程度,使虫果率控制在4．2％。     

崖柏组织培养初探

以崖柏茎段为外植体,MS为基本培养基,探讨0.1%升汞不同消毒时间对外植体消毒效果;不同盐浓度的培养基对外植体生长的影响。结果表明:0.1%升汞消毒12 min污染率最低,杀伤率低,表面灭菌效果最好;1/2MS培养基上培养愈伤组织长势效果最好。     

杜鹃花组织培养技术研究

杜鹃花组织培养，基本培养基宜选用Andersson改良MS培养基，外植体材料灭菌剂选用氧化性较低的饱和次氯酸钙上清液或5％次氯酸钠溶液。细胞分裂素以ZT的诱芽效应较为显著：初始培养时在培养基中加入ZT5mg／L NAA0．1mg／L，增殖培养时在培养基中加入ZT5mg／L NAA0．1mg／L效果均佳。培养周期以45d为宜。在生根培养基中添加2g／L的活性炭，有利于试管苗生根，培养周期30d。试管苗移栽基质以泥炭土 珍珠岩(或蛭石)，按1：1混合为好。     

沙棘优良品系茎尖组织培养技术初探

沙棘优良品系组织培养分诱导培养和生根培养两部分 ,诱导培养基型为 MS IBA0 .0 1 BA0 .2 ;茎尖生长最好 ,再生植株生根培养用 50 mg/kg IBA浸泡 1 8h,生根效果最佳。且不同品系离体培养再生能力差异较大     

金合欢组织培养技术研究

以金合欢2a生优树的带芽茎段为材料,着重研究不同激素浓度及其配比对金合欢组织培养各环节的影响,探索适宜的启动、增殖、生根培养基配方.结果表明:适宜的启动培养基配方为:3/4MS+6-BA1.0 mg· L-1+IBA0.5 mg·L-1;适宜的增殖培养基配方为:MS +6-BA0.5 mg·L-1+ NAA0.3 mg·L-1+ NaH2PO440 mg·L-1,月增殖系数可达3.83;适宜的生根培养基配方为:1/2MS+ IBA0.6 mg·L-1+ NAA0.2 mg·L-1,生根率可达86％,生根效果较理想.     

一品红组织培养技术研究

一品红组织培养以花轴序、叶片或顶芽、腋芽为外殖体，在MS BA2．0mg／L NAA0．50nm／L 蔗糖30g/L 琼脂5g/L CH70mg／L pH5．8的培养基上进行初代培养后转接到MS BA0．5 NAA0．20 蔗糖30g／L 琼脂5g／L。 pH5．8的培养基上扩繁，增殖率为13．1，丛生芽分化快；生长速度快，将2cm左右嫩梢剪下接种在1．／2MS NAA0．1 蔗糖15g/L 琼脂5mg／L pH5．8的培养基上诱导生根，10d左右即可生根。一品红组培苗生根与继代次数关系密切，继代次数10次以下，生根率达100％，之后逐渐下降，需要重新建立培养系。试验总结出一品红12个品种组织培养的一整套技术，为一品红工厂化生产提供了技术依据。     

穗花杉组织培养初探

穗花杉雌雄异株,繁殖率低,属珍稀濒危植物.为了实现试管保存穗花杉种质资源,以其嫩茎为材料,探讨了穗花杉试管芽生芽方法,即试管微型扦插方法.结果表明:腋芽分化的最适培养基为MB(1/2MS B5) KT1.5 mg/L NAA0.5 mg/L 蔗糖2.0% 琼脂0.8%,腋芽诱导率可达60%;诱导不定根最适培养基为1/4MS IBA4 mg/L NAA2 mg/L 琼脂0.8% 蔗糖2.0%.     

大花天竺葵组织培养初探

以‘亚里士多德’系列的大花天竺葵新品种的叶、叶柄和带芽茎段为外植体,进行了不定芽、愈伤组织的诱导及芽萌发的研究。结果表明,大花天竺葵叶片诱导不定芽分化的最适培养基为MS＋0.5 mg·L^-1NAA＋3.0·L^-16-BA,诱导率75.61%,平均不定芽个数4.98;叶柄诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋0.3·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率47.2%;带芽茎段诱导不定芽的最适培养基为MS＋0.5·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率81.27%。     

秦巴山区枇杷容器苗繁育技术

本文结合实践,就秦巴山区枇杷容器苗繁育技术从容器选择、营养土配制装填;砧木苗、良种嫁接苗培育等方面,作了较详细论述,供枇杷生产经营者参考。