9个水稻品种对水稻白叶枯病(Xant homonas oryzae pv.oryzae)的抗性遗传研究

研究了8个籼稻抗病品种川植4号、川植5号、三黄占2号、二九丰、扬稻1号、75—34、83007、NT02和1个粳稻抗病品种湘虎25对水稻白叶枯病菌系P1、HB84-17或T_1的抗性遗传.这些抗病品种分别与感病品种沈农1033或金刚30杂交,所得的F_1、F_2和B_1F_1群体的抗性反应,表明8个籼稻品种对P_1和HB84-l7的全生育期抗性均由一对不完全显性的基因控制,该抗性基因与Xa-4是等位的;粳稻品种湘虎25的成株抗性则由一对显性基因控制,该基因与Xa-3相等位.     

水稻再生能力和头季稻产量性状的QTL定位及其遗传效应分析

对籼稻窄叶青８号和粳稻京系１７杂交Ｆ１的花药进行离体培养，获得了１个含１３３个ＤＨ系的作图群体，通过构 建分子连锁图谱，对水稻再生能力，头季稻产量及其构成因子的ＱＴＬ进行区间作图。     

抗大豆种粒斑驳连锁遗传的研究

两个在成株与种粒都抗大豆花叶病毒品种（系）东农８１－４３，铁６９１５（东农）与４个都感的品种东农７９－９，合丰２５，丰收１２与天北白目１９９０在年配制１１个组合。１９９２年在网室与红兴隆田间种植１１个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３五个世代。试验结果证明了大豆成株与籽粒抗性是由不同基因控制的。东农８１－４３的成株抗性基因与籽粒抗性基因不在同一条染色体上；铁６９１５（东农）的成株抗性与籽粒抗性     

应用回交法转导水稻广亲和性的研究

以热研１号为广亲和基因（Ｓ）的供体亲本，粳型雄性不育保持系７６－２７Ｂ作为轮回亲本，用回交和测交鉴定进行的方式，将Ｓ基因逐步导入到７６－２７Ｂ中，在ＢＣ２Ｆ３后代中选得８份材料，其中５份材料７３－２－１、７３－２－４、７３－２－６、７３－２－７和７３－２－８带有Ｓ基因，以下简称Ｂ（Ｓ５Ｓ５）；另３份材料７３－２－２、７３－２－３和７３－２－５带有Ｓ５基因，简称Ｂ（Ｓ５Ｓ５）。亲和性比较分析表明，Ｂ     

对水稻品种抗白叶枯病的评价

１９９２年和１９９３年用１４个水稻白叶枯病菌系鉴定并分析了５３个品种的抗性，其中４１个材料具有广谱抗性。分析了２１个抗病品种的抗性类型，有９个品种为全生育期抗性，１２个品种表现成株期抗性，其中有些品种与菌系存在着明显的交叉互作反应。本研究根据品种对国际鉴别菌系的系列反应型，初步尝试推测了１７个品种具有Ｘａ－４基因，１０个品种具有Ｘａ－３基因     

携有不同主效白叶枯病抗性单基因的3个粳稻近等基因系的选育

自１９８６至１９９３年，我们选育了第一批携有抗水稻白叶枯病主效基因，Ｘａ－３、Ｘａ－４和Ｘａ－１２的３个粳稻近等基因系：ＣＢＢ３、ＣＢＢ４和ＣＢＢ１２（暂名）。以１个感病并具有改良株型的粳稻品种沈农１０３３为轮回亲本，通过回交、自交直至ＢＣ５Ｆ５代。各世代经抗性测定和株型选择，直至各系的抗性稳定和农艺性状趋于一致。进行了３个近等基因系与其供体基因的抗性反应型比较、农艺性状考查及抗性遗传分析。通过育     

水稻胞质不育的恢复基因分析

以结实率为育性指标，研究了粳稻恢复系Ｃ５７和ＺＨ１５７对ＢＴ型、ＷＡ型胞质雄性不育恢复性的遗传。Ｃ５７和ＺＨ１５７分别有恢复ＢＴ型雄性不育的一对显性和一对不完全显性的恢复基因Ｒｆ１ＲＦ１和Ｒｆ２Ｒｆ２；对ＷＡ型雄性不育，Ｃ５７和ＺＨ１５７则分别具有一对不完全显性恢复基因Ｒｆ４Ｒｆ４和一对显性恢复基因Ｒｆ３Ｒｆ３，等位性测验证明，Ｒｆ１与Ｒｆ２、Ｒｆ３与Ｒｆ４是独立遗传的。Ｃ５７的Ｒｆ１与恢复系台中     

花粉特异性核糖核酸酶基因诱导籼稻特性不育及其遗传研究

以水稻愈伤组织和悬浮细胞系作为基因枪转化的外植体，把水稻花粉特异性基因ＰＳ１启动子与ｂａｒｎａｓｅ构成的嵌合基因导入籼稻，获得籼稻五个品种Ｂａｓｍａｔｉ－１，青油占，胜优２号，明恢复６３，新山占２９的转基因植株。试验以两个质粒ＰＳ１－ｂａｒｎａｓｅ和ｐＩＬＴＡＢ２２７共转化的方法，以潮霉素Ｂ作为筛选因子，选择抗性愈伤及再生植株。     

粳稻品种4502与广亲和品种间杂种F1不育性的遗传分析

利用９个籼、粳稻品种，７个广亲和品种，配制单交Ｆ１、回交及三交组合，研究了粳稻品种４５０２与广亲和品种间Ｆ１不育性的遗传。根据与品种４５０２杂交Ｆ１的亲和性，可将参试的广亲和品种分为两组，Ｉ组是４５０２亲和的品种，如Ｄｕｌａｒ和０２４２８；Ⅱ组是与４５０２不亲和的品种，如热研１号、Ｍｏｒｏｂｅｒｅｋａｎ和ＣＰＳＬＯ１７。回交和三交组合的育性分离表明，４５０２和Ⅱ组广亲和品种间杂种Ｆ１花粉不育性受单     

陆地棉枯萎病抗性的双列杂交分析

在发病严重而均匀的田间病圃中，对４个抗病品种和４个感病品种的８个亲本及其２８个Ｆ１（无反交）进行抗枯萎病性鉴定。发现亲本的抗性水平与其配合力效应、显性作用大小是基本一致的，以苏棉３号、中棉所１２和鄂６２—１抗性最高，配合力最好，显性作用最大，是较好的抗病亲本。Ｈａｙｍａｎ—Ｊｉｎｋｓ法分析表明，抗病性为部分显性，以加性效应占优势，显性效应较小，无上位性。广义和狭义遗传力均很高，分别为Ｏ．９１和０．８３，至少有一组显性抗病基因控制棉花枯萎病抗性的遗传。     

籼稻DV85衍生系抗白叶枯病基因的遗传分析

应用粳型广亲和系Ｍ５０３与籼型白叶枯病原始抗源ＤＶ８５杂交，杂种Ｆ２代选择偏粳型的抗性植株进行花培，仅用二年半时间充成的粳稻衍生素系ＺＤ９２１４７和籼稻衍生系ＺＤ９２１５２与感病品种沈农１０３３、成株期抗白叶枯病的ＣＢＢ２、ＣＢＢ４杂交，其杂种后代用致病力较强的白叶枯病菌株９３－１在苗期接种，经遗传分析认为它们均带有一对隐性的Ｘａ－５全生育期白叶枯病抗性基因，从而进一步证实作者提出的籼粳稻间转育白     

黄淮北片抗小麦秆黑粉病品种鉴定初报

１９９８－１９９９年对我国黄淮北片冬麦区近年育成将要推广及生产中正在推广的品种共２０７份进行了抗秆黑粉病研究表明,高抗品种为：晋麦３２号、抗虫１号、抗虫９６－４２８５、临抗２号、运载９４－３２;抗性品种为：晋麦３１号、晋麦３３号、临优１４５、临远２０７、冀麦３２号、湖北８７２０９。其余１７９份为感病品种,占总数的８６％;１７份为高感品种占总数的８．２％。抗病品种拟在病区推广,以挽回由于该病造成的产     

小麦原生质体的电激介导基因转移

从小麦品种“Ｂｏｄａｌｉｎ”胚性悬浮细胞分离出原生质体，通过电激将质粒ＰＢＣ１ＤＮＡ（携带β－葡萄糖苷酸酶（ＧＵＳ）标记基因和潮霉素抗性基因ｈｐｈ）导入原生质体。采用ＢＴＸ电激系统和ＡＳＰ电激缓冲液，最佳电激条件为３００Ｖ（７５０Ｖ／ｃｍ）和５０ｍｓ（约１０００μＦ），转化的原生质体内ＧＵＳ的活性最高；质粒ＤＮＡ的有效使用浓度为２５μｇ／ｍｌ。电激处理后，原生质体培养２～３天，ＧＵＳ基因表达最强，宜于检测其瞬时表达；牛胸腺ＤＮＡ可协助提高ＧＵＳ基因的导入效果。质粒ＰＢＣ１ＤＮＡ处理的原生质体培养于添加潮霉素的ＫＭＰ培养基。经４个月抗性筛选，选择获得１５个潮霉素抗性克隆     

长江流域早籼新品种丰产稳产性和适应性分析

根据１９９８年南方稻区长江流域早籼品种区域试验的资料，运用ＡＭＭＩ模型分析了新育成的早籼新品种的丰产性，稳产性及其适应性。结果表明，早中熟组有６个品种产量超过了对照浙８５２，增产幅度达１．８％￣１７．２％；中迟熟组品种产量均低于对照威优４０２，但有５个品种产量超过对照浙７３３，增产幅度达２．１％￣９．７％，品种Ｆ１３１Ｓ／Ｒ４０２和ＣＫ１浙８５２的稳定性相对较好。中组１号，Ｋ优４０４，嘉早９３５和     

大豆新品种豫豆24特征特性及其栽培技术

豫豆２４是河南省周口地区农科所育成的丰产、抗病、中熟大豆新品种。亲本组合为：［（豫豆１５／豫豆１０号）Ｆ１／／（泗豆／周８４６０）Ｆ１］Ｆ１／／／［泗豆１１／周８４６０）Ｆ１／／（周８５０５４／周８２６５）Ｆ１］Ｆ１。１９９８年４月通过河南省农作物品种审定委员会审定。１　产量表现该品种１９９３～１９９４年参加河南省大豆品种区域试验，两年平均产量２６９７ｋｇ／ｈｍ２，比对照豫豆８号增产１７．２９％，居第一位。１９９６～１９９７年参加河南省大豆品种生产试验，两年平均产量２６０３ｋｇ／ｈｍ２，比对照豫…     

若干小麦抗白粉病品系的有效抗病基因的测定

采用具有不同毒性基因的白粉菌菌株进行苗期接种，通过与已知抗病基因材料抗谱的相似性比较，对１７个抗白粉病育种品系的有效抗病基因进行了分析，其中３个阿拉拉特小麦杂种后代品系、４个Ｖ．Ｐ．Ｍ系统的杂种后代品系及另外１个杂交组合的后代品系含主效抗病基因Ｐｍ２；４个具有Ｖ．Ｐ．Ｍ或Ｃ３９血缘的品系及另外１个品系含主效抗病基因Ｐｍ４ ｂ；１个品系含Ｐｍ２＋６；２个普通小麦－黑麦６Ｄ／６Ｒ代换系的抗谱相似，且不     

芝麻人工构建雄性不育基因的转化研究初报

用基因枪将人工构建的植物雄性不育基因ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ及其标记基因ｂａｒ导入芝麻豫芝４号的离体子叶，在ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＡＢＡ＋５ｍｇ·Ｌ－１ＡｇＮＯ３的培养基上交培养１２天，转入光、暗光替培养，诱导出不定芽。经添加２ｍｇ·Ｌ－１除草剂（ＢＡＳＴＡ）的上述培养基筛选，获得了１１个ＢＡＳＴＡ抗性株系，对其中３个株系进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定分析，证实其中２个为转基因株系，转化率为１．４６％     

双态双层培养法提高粳稻花药培养力的研究

通过对７个杂交组合Ｆ１代和１个品系的花药培养，初步明确了：①培养基琼脂含量影响粳稻花药愈伤组织诱导率；②液体培养的花药愈伤组织诱导率是固体培养的６．１倍，但绿苗分化度比固体培养低２．７倍；③双态双层培养可以提高粳稻花药培养力，使其达到了１０．４％－２２．７％，是固体培养的２．２倍；④使用３０ｍｍ×２００ｍｍ试管，以０．９－１．１ｍｌ液膜注入量对提高花药培养力效果明显，是对照的１．８－２．１倍；⑤愈     

大豆花叶病引起的大豆顶端坏死症

２个抗病亲本和２个感病亲本配制４个杂交组合和４个回交组合。调查其Ｆ１、Ｆ２和ＢＣＦ１群体接种东北大豆花叶病毒二号株系后，顶端坏死株的形成和分离比例。Ｆ１表现两种类型：无症株和坏死株，Ｆ２表现三种类型：无症株、有症株（花叶、皱缩等）和坏死株。其分离比例或为３抗：１感，或为７抗；９感，χ＾２测验符合一对显性基因控制或者两对隐性互补基因控制。     

陆地棉12个农艺性状的基因效应估计

本文采用世代均值分析方法对４组陆地棉的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２６个家系的１２个农艺性状的基因效应进行了估计。结果表明，单株铃数、衣分、纤维长度的遗传较复杂，大多数组合除有加性和显性效应外，尚有不可忽视的上位性效应；９个有关早熟和产量性状的遗传较简单，主要是加性遗传效应，显性效应和上位性效应在一些组合里也有出现。