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应用三黄鸡雏鸡,研究了尼卡巴嗪、盐霉素、地克珠利“三种方式”配制的复合制剂和伏球预混剂及复合抗球虫制剂饮水剂(杀球录)等抗球虫药对鸡盲肠球虫病的治疗效果。结果表明,1g/L剂量杀球灵饮水剂饮水具高效,ACI达182;而尼卡巴嗪、盐霉素、地克珠利配制的复合制剂和1mg/kg混饲的伏球预混剂的抗球虫效力较差,ACI均低于160。地克珠利在我省部分地区已产生明显的抗药性。 相似文献
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复方地克珠利可溶性粉剂抗鸡球虫病效果试验 总被引:2,自引:0,他引:2
分别以0.5、1.0和1.5mg/L复方地克珠利可溶性粉(以地克珠利有效成分计)饮水,预防鸡柔嫩艾美耳球虫人工感染。并用地克珠利可溶性粉(1.0mg/L)饮水、地克珠利(1.0mg/kg)混饲和硫酸新霉素(50.0mg/L,以效价计)饮水为对照。结果发现,复方地克珠利可溶性粉3种浓度饮水均能有效预防鸡柔嫩艾美耳球虫人工感染,抗球虫指数均在176.46以上,优于地克珠利混饲给药组。 相似文献
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为比较、测定国内厂家生产的妥曲珠利可溶性对鸡球虫病的治疗效果,试验设计三个剂量组,并以德国拜耳公司生产的百球清作为药物对照,进行饮水治疗人工感染艾美尔球虫病,一日2次,连用3 d。结果表明,受试药物的高(0.75 g/L)、中(0.5 g/L)剂量组,能显著降低球虫病感染引起的死亡率、血便、盲肠病变,并提高相对增重率(P0.05)。推荐国内厂家生产的妥曲珠利可溶性粉最佳临床治疗用法为:剂量0.5 g/L,连续饮水给药3 d。 相似文献
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0.5%地克珠利可溶性粉剂预防鸡球虫病试验 总被引:3,自引:0,他引:3
对0.5%地克珠利(Diclazuril)可溶性粉剂,以0.2×10-6、0.5×10-6、1.0×10-6 3种浓度饮水预防鸡艾美耳球虫(Eimeria)混合种人工感染,并用地克珠利预混剂(商品名球佳)以1.0×10-6浓度饲喂作对照,结果发现0.5%地克珠利可溶性粉剂以0.5×10-6、1.0×10-6两种浓度饮水预防鸡球虫病,具有良好的效果,抗球虫指数均在176.6以上,与地克珠利预混剂以1.0×10-6浓度混饲效果相当,证实0.5%地克珠利可溶性粉剂是地克珠利又一种高效预防鸡球虫病新剂型. 相似文献
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为评价10%磷酸替米考星可溶性粉对靶动物鸡的安全性,本试验选择40只25日龄健康白羽杂交肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。各组分别以0(0 mg/L)、1(75 mg/L,以替米考星计)、3(225 mg/L,以替米考星计)和5(375 mg/L,以替米考星计)倍推荐剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉混饮给药,连用9 d。试验期间观察鸡的临床表现、体重变化和饲料消耗,试验结束后进行病理学检查,并测定血液生理指标和血清相关生化指标的变化。结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉在本试验条件下以5倍以下剂量饮水给药对鸡的生长性能无显著影响(P>0.05),在血液生理指标及血清生化指标方面,不具有剂量依赖性的显著变化(P>0.05)。该试验结果表明,10%磷酸替米考星可溶性粉按推荐剂量(75 mg/L)饮水给药对靶动物鸡具有较大的安全性。 相似文献
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为研究柴黄口服液对靶动物鸡的安全性,将80只雏鸡随机分为四组。分别在饮水中添加0、1、3和5倍推荐剂量(0、1、3、5ml/L)的柴黄口服液,连续给药42 d。每天观察并记录各组鸡的临床体征,每周末称重1次,试验结束时测定各组鸡的血液生理生化指标,同时进行剖检。结果发现,柴黄口服液各剂量组鸡的精神状态、生长发育、血液生化生理指标、剖检以及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。综上所述,各浓度柴黄口服液对靶动物鸡均未见明显毒副作用,在临床上推荐以1 ml/L在鸡饮水中混饮。 相似文献
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妥曲珠利在鸡组织内的残留研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究鸡单剂量喂服(50 mg/kg·d,100mg/kg·d,连服2 d)妥曲珠利后在肝脏、肾脏、肌肉组织中的残留量,以便制定妥曲珠利预混剂的休药期.用乙腈-乙酸乙酯(3/2,v/v)提取组织中的药物,利用高效液相色谱法测定组织中妥曲珠利的浓度.试验结果表明,100mg/kg饲料添加妥曲珠利在鸡体内休药期为14 d,50 mg/kg时休药期为8 d.该结果与农业部制定的无公害食品饲养兽药使用准则中所规定的75~100 mg/kg鸡饮水妥曲珠利的休药期一致. 相似文献
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《畜牧与兽医》2020,(7)
本研究旨在评价磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉对靶动物鸡的安全性,以指导临床安全合理用药。选择40只15日龄黄羽肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半。以磺胺氯吡嗪钠计,各组分别以0(0 mg/L)、1(300 mg/L)、3(900 mg/L)和5(1500 mg/L)倍的推荐剂量混饮,连用7d。试验期间观察鸡的临床表现、体重变化和饲料利用率,试验结束后进行病理学检查,并测定血液学和血液相关生化指标的变化。结果表明,磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉以3倍以下剂量饮水给药对鸡的生长性能无明显影响,在血液生理指标及生化指标方面,不具有剂量依赖性的显著变化。说明磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉按推荐剂量(300 mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)饮水给药对靶动物鸡具有较大的安全性。 相似文献
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采用试管二倍稀释法测定头孢拉定对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度 (MIC) ,并进行了高、中、低剂量的临床疗效试验 ,结果表明 :头孢拉定对鸡大肠杆菌标准株、分离株的最小抑菌浓度分别为 2~4mg/L、0 5~ 32mg/L ;质量分数为 30 0× 1 0 - 6的头孢拉定饮水时 ,可完全控制鸡大肠杆菌病发生 ,质量分数为 1 0 0~ 2 0 0× 1 0 - 6时 ,有较好的治疗作用 相似文献
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为评价海南霉素钠预混剂对鸡毒害艾美耳球虫的疗效,采用人工感染的方式,选用180只鸡健康雏鸡,随机分为5组,每组30只。除不感染不给药组外,每组鸡均经嗉囊感染毒害艾美耳球虫孢子化卵囊2×10^4个。受试药物与对照药物均经混饲给药,海南霉素钠浓度为7.5mg/kg,莫能菌素浓度为100mg/kg,地克珠利浓度为1mg/kg,给药持续时间为10d,期间动物均自由采食。结果显示:海南霉素钠预混剂在防治爆发性球虫病时有良好效果,综合其对鸡人工感染毒害艾美耳球虫的临床症状(血便)、病变损害和卵囊的控制及增重等影响,海南霉素钠预混剂按推荐剂量7.5mg/kg连续使用10d,对鸡毒害艾美耳球虫有较好的疗效。 相似文献
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0.5%地克珠利可溶性粉的制备及检测 总被引:2,自引:1,他引:1
采用适当的助溶剂,通过喷雾干燥法制成地克珠利可溶性粉。经检测,地克珠利可溶性粉性质稳定,溶解性好。按0.5-1mg/L饮水给药,能有效防治鸡球虫病。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2016,(12)
目的:探讨口服头孢拉定治疗鸡大肠杆菌病的治疗效果。方法:应用试管二倍稀释法测定头孢拉定对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度,并实施低剂量、中剂量和高剂量试验。结果与结论:头孢拉定对鸡大肠杆菌病标准株、分离株的最小抑菌浓度分别为2~4mg/L和0.5~32mg/L。质量分数为100~200×10~(-6)头孢拉定饮水能够对鸡大肠杆菌病发挥较好的治疗效果,而质量分数为300×10~(-6)头孢拉定饮水能够完全控制鸡大肠杆菌病的发生。 相似文献
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为评价磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶混悬液对靶动物鸡的安全性,选择40只15日龄健康黄羽肉鸡,随机分成4组,每组10只.各组分别以0 mg/L、推荐剂量(300 mg/L)、3倍推荐剂量(900 mg/L)、5倍推荐剂量(1 500 mg/L)的磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液饮水给药,连用5d.试验期间观察临床表现和体重变化,试验结束后进行病理学检查,并测定血液学和血液相关生化指标的变化.结果表明,磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡以3倍以下推荐剂量用药,连用5d是安全的,在炎热季节可适当降低混饮时药物的浓度. 相似文献
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为了评价黄连解毒颗粒对靶动物鸡的安全性,将80只黄羽肉鸡随机分为四组,每组20只。分别添加1、3和5倍推荐剂量(3g /L、9g /L、15g /L) 的黄连解毒颗粒,连续饮水给药7天,同时设置空白对照组。试验期间观察记录各组鸡的精神、饮食、粪便情况与试验前后的体重变化,测定给药前、给药第7天及停药后第7天各组鸡的血液生理生化指标,同时在停药第7天进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,黄连解毒颗粒各剂量组鸡的临床体征均正常。与空白对照组相比,给药第7天及停药第7天各给药剂量组血液生化指标,仅丙氨酸转氨酶显著降低(P<0.05),血常规指标变化在正常范围内,1倍剂量组胸腺指数显著升高(P<0.05),其他各项指标均无显著性变化(P>0.05)。解剖5倍剂量组,肉眼及组织学观察心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、法氏囊均未发生病变。结果表明,黄连解毒颗粒在5倍(15g/L)剂量范围内使用是安全的。 相似文献