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选择广东梅州地区3个规模化猪场A、B、C场,通过采用ELISA抗体检测法对产后母猪进行0、7、14、21 d猪瘟抗体检测,对新生仔猪进行0、1、7、14、21、28、35、42、49日龄猪瘟母源抗体检测,研究其消长规律,据此确定仔猪的首免日龄,通过二免后免疫效果的观察,制定有针对性的免疫程序。结果表明:未吃初乳的0日龄仔猪无母源抗体,7日龄仔猪母源抗体较高,之后逐渐降低,A猪场猪瘟母源抗体对21日龄仔猪仍有保护,随后母源抗体水平骤减;B猪场和C猪场猪瘟母源抗体对35日龄仔猪仍有保护,随后母源抗体水平骤减;而且母源抗体对仔猪保护持续时间和母猪自身的抗体呈正相关。确定3个猪场不同的首免时间,首免后30 d进行二免,其较高的免疫抗体水平可以维持到二免后4个月,因此生产中建议应根据科学的监测跟踪依据,制定合理的首免日期,以有效保护仔猪免受猪瘟的威胁。 相似文献
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为了进一步确定不同生长阶段仔猪猪瘟抗体水平,对某集约化猪场不同阶段仔猪进行了猪瘟抗体检测分析。首先检测了首免前的4周龄仔猪的猪瘟母源抗体,据此调整了免疫程序,之后同样检测分析了首免后及二免后仔猪的猪瘟病毒抗体水平与免疫力状况。结果显示,4周龄(首免前)仔猪猪瘟(母源)抗体水平偏低,平均为38.75%;当把猪瘟首免时间调整至4周龄,其一免和二免的仔猪猪瘟抗体水平有明显的提高,平均值分别为55.3%和62.65%。该实验数据对集约化猪场制定比较科学、合理的免疫程序来提高猪瘟的防控水平具有一定的参考意义。 相似文献
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通过采用阻断ELISA抗体检测法检测了猪瘟母源抗体的消长规律并比较了5种猪瘟免疫程序的免疫效果。结果表明,仔猪体内母源抗体水平随着日龄的增长不断下降,21~28日龄下降幅度最大,35日龄时母源抗体水平低于保护限值(抗体阻断率为40%),抗体阳性率为44.64%。未进行超前免疫组(C组、D组、E组)比较,最佳首免日龄为28日龄;超前免疫组中B组(0、60)免疫效果比A组(0、35、60)免疫效果好;综合比较确定B免疫程序(0、60)为最佳免疫方案。通过研究为规模化猪场制定合理的猪瘟免疫程序提供了较好的参考价值。 相似文献
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选取母猪20头,分为2组,10头/组。免疫组母猪分别于配种前25d、10d进行2次猪瘟疫苗的免疫接种,4头份/次,肌肉注射。对照组接种疫苗稀释液,1mL/头。待母猪分娩后3h采集乳样,并分别于产后2d、3d、4d、5d、6d、7d、8d、9d、10d、15d、20d、25d、30d采集乳样。用间接ELISA方法,测定猪瘟IgG、IgM抗体OD值,并绘制动态变化曲线,观察抗体动态变化规律。待上述免疫组母猪产仔后,各组随机选取10头仔猪,仔猪分别于产后0(未吃初乳)、5、10、15、25、35、40、50、60、70、80、90日龄前腔静脉采血,分离血清,用间接ELISA法检测其母源猪瘟抗体动态变化规律。结果表明:免疫组母猪乳清中IgG、IgM抗体效价的最高值均出现在分娩后1d,随后抗体效价迅速降低,一般泌乳7d以后,免疫组母猪乳中各种抗体效价与常乳基本一致。初生仔猪的母源抗体在5~10日龄达到高峰,10日龄后开始下降,至25日龄保护率已达不到100%,抗体水平接近保护线。 相似文献
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猪瘟免疫程序和不同企业生产的疫苗对猪瘟免疫效果影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
古典猪瘟(CSF)的防制是以强化免疫和淘汰临床病猪及同群猪为主要措施,强化免疫是经济欠发达国家控制CSF的有效方法。我国从五十年代开始,利用猪瘟疫苗免疫猪群,已经控制了CSF的流行。但随着商品化养猪日益增加,疫苗制造工艺改进以及有些地方CSFV变异情况,猪瘟疫苗免疫失败屡有报 相似文献
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为探索猪瘟疫苗首次和二次免疫的最佳时间,对淮阳某规模化猪场7头母猪及其各自哺乳仔猪的猪瘟抗体水平进行检测.通过猪瘟IHA试验,发现试验母猪和仔猪的猪瘟抗体水平均较高,仔猪到42日龄时猪瘟母源抗体水平才不能有效保护仔猪.因此,35日龄左右时对仔猪进行猪瘟首免,可以有效减少猪瘟母源抗体对疫苗免疫的干扰,为猪场免疫程序的制订提供参考. 相似文献
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猪瘟免疫失败原因浅析 总被引:2,自引:0,他引:2
猪瘟是严重危害养猪业的重要疫病,国内目前在猪瘟防控上采取的是以疫苗免疫接种为主的策略,虽然猪瘟在我国大范围的流行得到了有效控制,但是慢性猪瘟和非典型猪瘟在各地仍时有发生,给养猪业造成的损失仍然很大.笔者参考有关文献并结合多年的调查分析,总结了导致猪瘟免疫失败的主要原因,并提出防止免疫失败发生的对策,供实际工作中参考. 相似文献
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IHA与ELISA检测猪瘟病毒抗体的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟病毒抗体,IHA试验以1∶16为判定孔,抗体效价大于或等于1∶16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段免疫猪血清.结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92份,相关性为 75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个别血清出现较大差异,卡方检验P值为0.13(>0.05),两种检测方法统计上无差异,研究结果为选择猪瘟病毒抗体检测方法提供参考. 相似文献
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制备猪瘟荧光抗体并用于猪只活体扁桃体组织抹/涂片检测。将制备的猪瘟高免血清采用硫酸铵分级沉淀法纯化免疫球蛋白,反向透析法标记荧光素,过葡聚糖凝胶柱(Sephadex G-50)去除游离荧光素,通过扁桃体组织匀浆吸附去除异嗜性或交叉反应抗体。以5?S做稀释液,以RT-PCR检测阳性样本的冰冻切片确定其最大稀释度为1/60,最佳工作浓度为1/30,阻抑试验证明荧光为特异荧光。用标记的荧光抗体检测活体扁桃体样本39份,检出阳性11份,与IDEXX猪瘟抗原检测试剂盒复核结果完全吻合。结果表明,本实验所制备的猪瘟荧光抗体具有很高的灵敏性和特异性,可用于猪瘟净化中扁桃体组织抹/涂片检测。 相似文献
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分子生物学技术在猪瘟诊断中的应用 总被引:5,自引:2,他引:3
猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、发热性、接触性传染病,可引起各种年龄猪发病.随着对猪瘟病毒研究的深入,猪瘟在一定程度上得到有效的控制.但是近年来,世界各国流行的猪瘟在流行病学、临床症状和病理变化等方面出现了一些新的变化,猪瘟的防控出现了许多新的情况.早已宣布消灭了猪瘟的一些欧洲国家又报道有猪瘟发生.我国猪瘟的发病率亦呈上升趋势,严重威胁着我国养猪业的发展,给养猪业造成极大的经济损失.论文综述了猪瘟分子生物学诊断技术的研究进展,为猪瘟的及时诊断提供参考. 相似文献
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为准确掌握汉中市规模猪场使用量最大的两种猪瘟疫苗在实际应用中的免疫效果,在规模猪场选择4窝体质健康、体重接近的仔猪,随机分成4组,每组10头,分别接种猪瘟脾淋苗和细胞苗,采用IHA方法检测免疫接种前后抗体效价。结果显示,用标准剂量免疫后,2种疫苗都不能对猪群产生保护作用,用2头份剂量在仔猪30日龄首免,首免后28d加强免疫,2种疫苗都能对猪群产生很好的保护作用,能满足预防猪瘟疫病的需要,同时猪瘟脾淋苗免疫后刺激机体产生抗体的速度快,可用于紧急免疫接种。广大养殖户可以根据实际情况,科学合理选择使用猪瘟疫苗。 相似文献
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猪瘟疫苗免疫是我国猪瘟防控的核心,猪瘟病毒抗体ELISA检测是进行免疫效果评价的最常用手段。中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室(以下简称:参考实验室)承担了国家认证认可监督管理委员会(以下简称“认监委”)组织的A类能力验证项目“猪瘟诊断检测技术”(CNCA-19-A01),全面考察和评价我国动物疫病检测机构对猪瘟病毒抗体的检测能力。参考实验室负责制备检测样品,并进行随机编号。向每个参试实验室发放4份待检盲样,由其采用ELISA方法对各盲样进行定性判断,并向参考实验室提供检验结果及原始检验报告。出现“不满意”结果的单位可参加补测1次,若补测结果仍为“不满意”,则表明该实验室暂不具备该参数的检测能力。参加本次能力验证猪瘟病毒抗体检测的实验室共有103家,初测满意率为92.23%,初测和补测的总体满意率为100%。此次能力验证结果表明,参加此次能力比对试验的猪瘟检测机构均能够提供正确的检测结果,可以满足猪瘟病毒抗体监测的需求。通过本次能力验证项目查找出了存在的问题,参试单位可以及时纠正错误,进一步提升猪瘟抗体的检测能力。 相似文献