甘蓝型油菜细胞质雄性不育MI CMS的育性归类

利用鞯蓝型油菜细胞质雄性不育ＭＩ ＣＭＳ系统双低不育系及其保持系和恢复系,研究不育系与恢复系杂交后代中不同育性级别植株的育性归属。结果表明不同育性级别植株的花粉数量、分生活力、自交结实率等左异,因而育性分级标准中的１级、２级和３级植株均应归入不育株类,仅４级植株为可育株。根据这一归类方法,ＭＩ ＣＭＳ恢复基因条例一对显性基因的遗传模式。     

应用细胞质雄性不育系构建甘蓝型油菜三交杂种

在测交一代保持不育系不育特性的品种（系）称为临时保持系；将回交３－４代仍能保持不育系不育特性的品种（系）为永久保持系．前者较多，后者较少。临时保持系的研究和三交杂种的应用结果表明；三交杂种方法是克服细胞质雄性不育系微量花粉的有效途径．两个强优势的三交杂种的产量比中油８２１增产１２％以上，一个比相应的单交杂种增产２．２％，一些三交杂种的抗性得到改良。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系681A选育研究

介绍了甘蓝型油菜细胞质雄性不育系６８１Ａ和保持系６８１Ｂ的选育经过及后代的育性表现,研究表明,６８１Ａ属于胞质不育,其不育胞质可能来自马努。     

甘蓝型单、双低油菜细胞质雄性不育杂种生理优势

研究结果表明：１．杂种种子吸水快，水解（脂肪）酶活性强；２．杂种根系伤流量大，合成氨基酸量显著高于亲本；３．杂种光合面积大，叶绿素含量高，但光合速率与亲本差异不显著；４．酯酶同工酶的活性及强度与杂种优势有较密切的关系，出现互补或杂种酶带的组合，杂种的产量优势较强．     

甘蓝型油菜品种的细胞质育性类型初探

利用湘矮A(来源于波里马不育胞质)的同核异质可育系(即保持系)湘矮B与引自8个国家的43个甘蓝型油菜品种(Brassica napus L.)测交,根据F_2群体的育性分离情况,鉴定出34个品种具有N细胞质,9个品种具有S细胞质。认为此法可作为油菜品种细胞质育性鉴定的可行方法之一。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复系转基因体系的研究

以适宜在长江中下游地区栽培的甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复系为遗传转化受体,建立根癌农杆菌介导的具柄子叶转化体系,转化质粒ｐＧＶ３８５０Ｈｙ∷ｐＫＵ３ 的ｈｍ ｒ（潮霉素抗性）基因和玉米自主转座因子Ａｃ（Ａｃｔｉｖａｔｏｒ）。结果表明,影响转化的因素包括受体基因型、培养基、植物生长调节剂的浓度等。在以潮霉素作筛选压筛选转化体之前,具柄子叶需预培养６ｄ,７０μｍ ｏｌ／Ｌ ＡｇＮＯ３ 可促进转化再生。ＰＣＲ分析结果表明获得了具有潮霉素抗性基因的转基因油菜植株     

甘蓝型油菜雄性不育细胞质遗传效应的研究

本文从两个方面,即不育胞质与可育胞质之间的差异和几种不同不育肥质之间的差异,研究了渭A、波里马A和75—3A等三种雄性不育系不育胞质在13个农艺性状和对菌核病抗性的遗传效应。试验结果初步表明:三种不育胞质对杂种F_1的农艺性状和抗病性无不良影响;三种不同质源的不育胞质间在杂种F_1主要农艺性状和抗病性上无显著的差异。但作者认为,开展新的不育胞质的研究,防止细胞质单一化也是必要的。     

油菜雄性不育性的研究——Ⅰ.甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系与保持系的生化比较

本文分析了甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系湘矮A及其异质可育系(即保持系)湘矮B的过氧化物酶同工酶和叶片游离脯氨酸(Pro)含量,结果表明:(1)苗期的湘矮A叶片、叶柄、茎和根的过氧化物酶同工酶谱中均有1条为湘矮B所没有的迁移最快、活性最强的酶带。(2)现蕾期,两系间的过氧化物酶同工酶带,在叶片中无差异,只有在茎和根其活性湘矮A比湘矮B强,花蕾(长约1毫米)中的湘矮A的过氧化物酶同工酶带比湘矮B少1条迁移慢的带,但其迁移最快的酶带活性弱。(3)湘矮B的三核期花药比单核期花药多1条迁移率为0.44的强带。(4)两系在全生育期间叶片游离Pro含量呈“低—高—低”的曲线变化。苗期湘矮A低于湘矮B,而花芽分化之后则相反。     

甘蓝型油菜同质异核细胞质雄性不育系与其保持系的光合特性

以6套甘蓝型油菜同质（陕2A不育细胞质）异核细胞质雄性不育系（CMS）及其保持系为材料,分析比较了不同生育时期各不育系与保持系叶绿素含量、光合气体交换参数、光合面积、光合物质净合成量、群体光合速率等的差异,结果表明：(1)在苗期和花期不育系与其保持系在叶片的主要光合气体交换参数、叶绿素含量、群体光合速率等指标之间无明显差异,但在光合面积、光合物质净合成量等方面不育系高于保持系;(2)在角果期,保持系在光合面积（角果皮面积）、光合速率、蒸腾速率、气孔导度等方面显著高于其不育系,但在叶温、气孔限制值（LS）与胞间二氧化碳浓度（Ci）等方面两者无明显差异;（3）同质异核的不育系之间在光合气体参数、叶片叶绿素含量、光合面积、光合物质净合成量、群体光合速率等几个指标之间都有明显差异。不育系与相应保持系之间主要光合特性呈极显著正相关,保持系的基因型对不育系的性状起决定作用。     

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的研究

本文报道的甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育花药发育的细胞学特征和某些生化特性是:①不育系的雄蕊发生不育的形式多样,多数雄蕊的结构完整,但不能形成正常的花粉;一部分短雄蕊的花药完全退化;有一些长雄蕊两个给合在一起,一部分药囊退化。②不育系的雌性较强,一部分不育植株花器官的雄蕊和雌蕊的子房外面生长有很多发育完全的子房外胚珠。③不育系花器官各部分的过氧化物酶同工酶谱与保持系都有差异。④组织化学分析表明,不育系的花粉在发生败育的过程中,其细胞色素氧化酶、多酚氧化酶和ATP酶的活性都比保持系的弱,而过氧化物酶的活性比保持系的强。不育系花药的部分药壁细胞的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的活性比保持系的强,而多酚氧化酶和ATP酶的活性则相反。     

甘蓝型杂种油菜与其不育系和恢复系的幼苗生长和植株解剖比较研究

本文比较研究了甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系(Pclima CMS)、3个恢复系及其配制的3个杂种的幼苗生长和植株解剖等特征。结果表明,杂种油菜与其不育系、恢复系比较,种子发芽率高、发芽势强、幼根生长快,根毛多;幼苗的根系发达、子叶大;植株的根、茎和叶的基本组织、输导组织均较发达,茎较粗壮,叶片较厚,栅栏组织发达,根的薄壁细胞内贮藏的淀粉较多等诸方面表现优势。杂种营养器官较粗大,是由于细胞数目多,而不是细胞体积大。同一不育系与不同恢复系配制的杂种优势程度不同,因此在育种工作中要注意恢复系的选择。     

甘蓝型油菜不育细胞质遗传效应的研究

Ｐｏ１ＣＭＳ、Ｓ２Ａ和ＭＩＣＭＳ三种不育细胞质遗传效应的研究结果表明，油菜不育胞质对杂种一代主要农艺性状表现负效应趋势．但不同来源的胞质在不同性状上的遗传效应有明显的组合特异性，其遗传效应不仅与不育胞质的类型有关．还和保持系、恢复系的核基因及其互作有关。在所研究的核背景下，Ｐｏ１ＣＭＳ不育胞质的遗传效应明显优于Ｓ２Ａ和ＭＩＣＭＳ。通过选用优良不育胞质和合理选配组合，可以把不育胞质的负效应降到最小限度。     

甘蓝型油菜雄性质不育系微量花粉研究初报

３个甘蓝型油菜雄性质不育系不同播期微量花粉数量的观察结果表明：不同雄性质不育系间和不同播期间的微粉数量有极显著或显著差异。选择不育系和确定安全播种期是提高杂交种制种质量的有效手段。     

甘蓝型三系杂交油菜春播制种技术研究

在贵州生态条件下,用陕2A类型胞质不育材料进行秋播制种因其微粉较多,故产生自交结实,所制杂种不育株率高达70％一80％。改用春播,则开花延迟,而不育系无微粉发生,所制杂种不育株率仅2.4％—12％。波里玛类型质不育材料春播制种其不育株率也显著降低。春播制种适宜播种期在思南地区1356A为元月中旬,3A为元月下旬。采用直播方式。父母本行比1:3—5,密度每亩3—4万株。亩产杂种可达45—50公斤。     

甘蓝型油菜与芽菜属间杂交新品系的形态及解剖学特征

甘蓝型油菜与荠菜属间杂交新品系ＹＤ１６的根、茎和叶的外部形态似母本美国油菜．但分枝部位较低、茎秆较矮、成熟期早等性状偏向父本荠菜。ＹＤ１６根、茎、叶大多数解剖结构特征介于双亲之间，少数性状如根中韧皮部和木质部所占的比例偏向母本，花粉粒大、叶片厚度小、叶片绿色浅等属超亲性状。     

甘蓝型油菜与菘蓝属间杂交新品系的形态解剖研究

甘蓝型油菜８４０４与菘蓝属间杂交新品系的形态解剖结构观察结果表明：新品系叶片、根系的外部形态似父本菘蓝，茎的形状似母本甘蓝型油菜。根、茎和叶的内部解剖结构，大多数特征介于双亲之间；少数性状如茎中维管束的排列似父本，韧皮部与木质部的比例似母本，少数超亲性状，如根中木质部已分化的导管、管胞数目多于亲本。杂交新品系根茎叶兼具双亲的形态结构特征。     

甘蓝型油菜陕2A不育系的不育稳定性与双低转育研究

在武汉气候条件下,对陕2A细胞质雄性不育系的不育稳定性进行了观察研究,结果表明用陕2B保持的陕ZA不育系的不育性受环境条件——温度的影响。用国内外单、双低品种(系)广泛测交,筛选到3份较好的单、双低保持材料,2份较好的单、双低恢复材料。1989年实现双低三系配套,选育出双低杂交组合7208。     

显性核不育油菜的遗传与利用

对23号甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究结果发现:育性是由二对显性基因Ms和Rf互作控制的。其中Ms是显性不育基因,Rf是显性上位基因,它能抑制Ms不育基因不育性的表达,从而使育性恢复可育。根据其遗传学原理,不育株的基因型为Ms-rfrf,可育株的基因型为Ms-Rf-,msmsRf-和msmsrfrf,而可育株基因型为RfRf的植株可作为恢复系。利用兄妹交配(Msmsrfrf×msmsrfrf)和(Msmsrfrf×MsMsRfrf),其后代的育性分离都能稳定在1:1,前者称为杂合两型系,后者称为纯合两型系,若配(MsMsrfrf×msmsrfrf),其测交一代为全不育系Msmsrfrf。由于全不育系只能出现在测交一代,不能用回交保持,故把双隐性的msmsrfrf可育株称为临保系。     

油菜离体枝尖成花的初步研究

一定的低温条件是启动油菜离体枝尖花芽分化的必要条件。在适宜的环境条件下,油菜离体枝尖能在不加任何植物激素的MS培养基上正常开花。高浓度细胞分裂有有促进油菜离体枝尖营养生长并抑制其生殖生长的作用,能使油菜离体枝尖的分枝和每个分枝的叶片显著增多,主枝和分枝出现花蕾的时间明显延迟,花蕾较早败育。