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为了探究保育猪不同伪狂犬病免疫程序的免疫效果,笔者采取4种不同免疫程序进行试验,即4组猪群于35日龄首免和70日龄二免:A组分别免疫接种伪狂犬病弱毒疫苗和灭活疫苗;B组分别接种伪狂犬病灭活疫苗和弱毒疫苗;C组均接种伪狂犬病灭活疫苗;D组分别接种伪狂犬病弱毒疫苗,接种方式和剂量均按照说明书进行。于试验前(25日龄)和试验后(100日龄)应用ELISA法分别检测不同组别的猪群伪狂犬病毒g E和g B抗体水平水平,确定阳性率差异。结果显示:免疫程序A和B可以均能有效控制猪群伪狂犬病野毒的进一步流行,降低猪群的死亡率,但免疫程序B无法使猪群伪狂犬病得到净化,而免疫程序C和D均无法抑制伪狂犬病毒野毒的流行。因此,选择免疫程序A对于防控与净化伪狂犬病毒的发生与流行效果最好。 相似文献
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对妊娠期母猪进行猪瘟疫苗免疫,观察其抗体变化情况;采用5种商品猪瘟疫苗免疫仔猪,检测其在一免和二免情况下的抗体变化规律.结果表明:仔猪猪瘟母源抗体与母猪的抗体水平正相关,妊娠母猪在妊娠期60-80 d免疫无显著差异,不同来源疫苗的免疫效果相似,二次免疫效果优于一次免疫. 相似文献
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通过在河源某猪场,对不同厂家两种猪瘟疫苗单独使用及混合使用后的的免疫效果对比,得出以下结论:首免和二免均使用猪瘟传代细胞苗免疫的效果最好;首免使用猪瘟脾淋苗,二免使用猪瘟传代细胞苗免疫的效果次之;首免和二免均使用脾淋苗免疫的效果最差。 相似文献
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仔猪断乳是强应激,易发多种疾病,造成仔猪生长减慢,是保育猪健康养殖的关键点。试验选择保育猪饲养效果不理想的猪场,应用南宏公司断乳仔猪饲养保健方案进行对比试验。选取28日龄断乳临床健康仔猪6窝共60头,随机分为试验组、对照组,各3窝30头。试验组:断乳当天每头仔猪肌注10%科特壮2mL、5%拜有利1mL,每50kg饲料中添加强力拜固舒、利好、拜力多各50g;对照组:本场断乳方案。试验第1d,试验后第7d称重并做感官、耗料、体重效果观察。试验结果为试验组仔猪毛色、皮肤更光亮;试验期间试验组每头总采食量为2466g,日均采食量为352.3g/头,分别比对照组总采食量多511g,日均采食量多73g/头;总增重47.4kg,每头增重1.58kg,日增重225g,分别比对照组总重多增重21.9kg,每头多增重0.73kg,日增重多增重104g。证明该场仔猪断乳试验获得成功。 相似文献
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为了更好地预防和控制猪瘟,找出适合四川某猪场的猪瘟免疫程序,笔者根据实际情况对免疫程序进行了调整。然后用ELISA和IHA法对免疫程序调整前后的不同日龄猪血清进行了抗体检测,结果显示:调整前用ELISA法检测到3日龄、25日龄、50日龄、90日龄和120日龄猪只的猪瘟抗体阳性率分别为80%、54.54%、77.78%、80%和95%,用IHA法测得的阳性率分别为100%、63.64%、77.78%、90%和95%;调整后用ELISA法测得的猪瘟抗体阳性率分别为100%、80%、77.27%、77.78%和95%,用正向IHA法测得的抗体阳性率分别为97.73%、94.44%、96.15%、100%和100%。调整前用ELISA和IHA测得的平均阳性率为77.46%、85.28%,调整后则变为86.01%、97.66%,虽然均符合农业部颁布的猪群猪瘟抗体阳性率应不低于70%的标准,但免疫程序调整后的抗体阳性率明显高于调整前,可见调整后的免疫程序更适合于该猪场。 相似文献
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2018年3月,山东省青岛市某规模化猪场暴发疫情,每天死亡100余头仔猪。70~80日龄仔猪临床表现为发热、喘气、关节肿大,30~40日龄发病仔猪主要表现为水样腹泻。为确诊引起此次疫情的病原,分析病例发病情况,结合临床症状、病理剖检和实验室诊断,最终判定为猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型及猪流行性腹泻病毒的混合感染,且疑似存在猪链球菌和支气管败血波氏杆菌的混合感染。鉴于猪群存在多种病毒和细菌的混合感染,需要采取科学有效的综合防控措施,定期监测猪群疫病的抗体水平,及时调整免疫程序,防止疫病暴发。 相似文献
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为分析某猪场出现"僵猪"的可能原因,对该猪场的11头"僵猪"采集血液样品,用RT-PCR方法检测猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),用PCR方法检测猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)。结果11份样品的CSFV、PRRSV及PRV检测均为阴性,PCV-2经套式PCR检测均为阳性。对11份样品分离血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PCV-2血清抗体,结果均为阳性。随后又对与11头"僵猪"同舍的部分健康猪进行了上述4种病毒的RT-PCR及PCR检测,结果均为阴性。由此推测PCV-2极有可能是该猪场形成"僵猪"的主要因素之一。 相似文献
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应用爱德士猪瘟抗体检测试剂盒对福建省某规模化猪场60头仔猪、15头母猪血液样品(其中20日龄仔猪血液样品30份、50日龄仔猪血液样品30份)进行猪瘟抗体水平检测,以了解该猪场的猪瘟免疫情况。 相似文献
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为探讨一种适合四川某猪场的猪口蹄疫免疫程序,笔者根据猪场的实际情况对原有免疫程序进行了调整,然后采集调整前和调整后不同日龄的猪血清,用ELISA和IHA进行抗体检测。结果显示:调整前3日龄、25日龄、50日龄、90日龄和120日龄猪的ELISA抗体阳性率分别为50%、30%、40%、50%、55%,IHA抗体阳性率分别为70%、54.54%、66.67%、70%和85%;调整后ELISA抗体阳性率分别为90%、35%、45.45%、61.11%和50%,IHA抗体阳性率分别为82.98%、83.33%、92.86%、95%和95%。可见调整后的免疫效果明显优于调整前,调整后的免疫程序为:25日龄首免,50日龄二免,90日龄三免,以后每3个月免疫一次。 相似文献
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2013年11月,河南省驻马店市某猪场发生以断奶仔猪高热、呼吸困难、神经症状和腹泻为主要特点的高致死性传染病。根据发病情况、临床症状、病理剖检变化以及病原学诊断结果,对该场猪群发病原因进行了分析,最后确诊为蓝耳病和伪狂犬病混合感染。采取紧急接种疫苗、隔离淘汰病猪、加强饲养管理等综合措施,疫情得到控制。 相似文献
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《云南畜牧兽医》2019,(6)
本研究采集某猪场公猪、后备母猪、怀孕前期、怀孕中期、怀孕后期、哺乳期母猪、仔猪(0~15 d、16~30 d)、保育猪(31~45 d、46~75 d)及育肥猪(76~100 d、100 d至出栏) 64份血清,用进口ELISA抗体检测试剂盒进行猪瘟及猪蓝耳抗体检测。猪瘟抗体检测结果表明公猪及母猪各组的阳性率为100%,抗体较好,仔猪至保育和育肥阶段抗体阳性率仅为23.33%,抗体水平较低,应在仔猪阶段加强猪瘟免疫;猪蓝耳抗体总阳性率为54.69%,公猪及母猪各组阳性率在50%以下,仔猪至育肥猪各组间40%~100%波动较大,猪蓝耳感染存在较大风险或已存在猪蓝耳野毒感染。猪场抗体监测有助于了解猪场免疫状态,可为及时调整或修改免疫程序、降低传染病发病风险提供科学依据。 相似文献