麒麟果组织培养快速繁殖技术研究

以麒麟果幼嫩枝条为试材,通过组织培养快速繁殖技术,对外植体的切割方法和增殖条件进行优化。结果表明,以麒麟果幼嫩茎段为外植体,最佳表面消毒方式为70%乙醇1 min+0.1%Hg Cl2 5 min,最佳外植体切割方式为纵切,最佳不定芽诱导培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA,其刺座萌发率和刺座繁殖系数分别为77.97%和93.16%,生根率在90%以上,再生苗粗壮、长势一致。     

‘云想容’海棠茎段组织培养技术

以‘云想容’海棠当年生单芽茎段为研究对象,采用组织培养法,研究了不同消毒剂、消毒时间、不同生长素和细胞分裂素浓度对‘云想容’海棠组织培养的影响,以期建立高效快速的‘云想容’海棠组培快繁体系。结果表明:最佳的消毒方法为用75%酒精消毒30 s后,用0.1%氯化汞处理8 min,该消毒方法能明显降低外植体的污染率,对外植体造成的伤害较小,成活率高达83.3%;最佳腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,芽生长健壮且诱导率高达90%;MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+TDZ 0.02 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1为最佳增殖培养基,增殖系数为8.63;一步生根法以培养基1/2MS+IBA 1.0 mg·L^-1较好,平均根长5.26 cm,生根率为73.3%,相比较而言,两步生根法可有效促进‘云想容’海棠的生根,生根率可达91.67%。     

兔眼蓝莓‘提夫蓝’组培快繁

以兔眼蓝莓‘提夫蓝’的幼嫩枝条为试材，采用不同浓度和种类的药剂、培养基及生长素进行组培的方法，研究了杀菌剂、培养基、生长激素对外植体灭菌、丛生芽诱发、组培苗继代繁殖、组培苗生根和组培苗移植的影响，以期为构建全面、高效的蓝莓快繁系统提供参考依据。结果表明：外植体最佳灭菌方法为10%NaClO溶液消毒15 min,污染量减少至17.34%,萌芽数为9.71个；蓝莓茎段中诱发形成丛生芽的最适宜培养基为1/2WPM+1.5 mg·L^-1ZT+0.2 mg·L^-1IBA,诱发成功率为68.36%;组培苗最适宜继代生长培养基为1/2WPM+0.1 mg·L^-1 NAA+1.5 mg·L^-1ZT,增殖倍数为5.53,平均株高达5.15 cm;而组培苗最适生根培养基为1/2WPM+0.5 mg·L^-1IBA+200 mg·L^-1活性炭（AC）,其生根率、有效生根率、根长和生根数量分别为87.16%、87.16%、4.39 cm和6.32条；组培苗最适移栽基质是苔藓，移栽成...     

‘唐半夏’无菌繁殖体系建立

以‘唐半夏’块茎为试材,采用组织培养的方法,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对不定芽诱导、增殖、生根的影响以及电流刺激对不定芽增殖的影响,以期为‘唐半夏’无性快速繁殖体系的建立提供参考依据。结果表明：最适不定芽诱导培养基为MS+1.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,平均每个外植体诱导的不定芽数最多(9.38个)且诱导率为93.75%;采用电流刺激不仅提高不定芽的增殖倍数,且对‘唐半夏’植株的生长产生明显的促进作用。特别是20 mA、5 min处理下,不定芽增殖倍数最大(13.31倍),组培苗生长健壮且出现生根的现象。最适生根诱导培养基为1/2 MS+0.2 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,生根数为23.75条。     

切花月季新品‘甜美女孩’快速繁殖关键技术研究

以切花月季新品种——‘甜美女孩’为研究对象,对其组培快繁的关键技术进行研究,从而达到快速繁殖种苗的目的。经过试验,筛选出其最佳的外植体处理方式是75%酒精处理30s后再用0.1%的氯化汞灭菌8min;最佳的增殖培养基配方是MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋2,4-D1.0mg/L＋蔗糖30g/L;最佳的生根培养基配方是1/2MS＋NAA0.1mg/L＋蔗糖30g/L＋碳粉2g/L。     

秦岭美容杜鹃种子组培快繁技术研究

以秦岭地区野生美容杜鹃种子为外植体,研究了外植体消毒时间与2种不同基本培养基初代培养,以及不同激素浓度对增殖培养和生根培养的影响。结果表明:种子消毒时间3min或者更长时间为好;在加入1.5mg/L ZT和0.5mg/L NAA的WPS培养基中发现不定芽繁殖系数达到4.0,且丛生芽长势良好;在1/2WPM中生根培养,30d生根率均达到100%,且试管苗生长健壮,根系发达。     

‘紫罗兰’白菜叶片再生体系的建立

以‘紫罗兰’白菜无菌苗叶片为外植体,研究了不同6-BA和NAA浓度组合对白菜真叶不定芽再生的影响,同时采用不同生根培养基对再生芽进行生根诱导。结果表明:诱导‘紫罗兰’白菜真叶分化的适宜培养基为MS+2mg/L 6-BA+1mg/L NAA+4mg/L AgNO3,每个外植体平均再生芽数为1.42个;生根培养基以MS+0.5mg/L NAA最佳,平均每个不定芽诱导根数为16.54个。该试验结果为‘紫罗兰’白菜材料的快速繁殖提供了理论和技术参考。     

‘黑虎香’葡萄离体快繁技术研究

以葡萄品种‘黑虎香’新梢为试材,对离体快繁中的取材时间、消毒方法、培养基种类和激素用量等关键技术措施进行了研究探讨。结果表明:‘黑虎香’最适启动培养基为WPM+6-BA(0.5 mg/L)+IBA(0.2 mg/L),最适增殖生根培养基为1/2MS+IBA(0.2 mg/L)+KT(0.5 mg/L)。     

酿酒葡萄‘白玉霓’离体快繁技术研究

以酿酒葡萄品种‘白玉霓’新梢为试材,对离体快繁的灭菌时间、激素浓度及种类等关键技术进行了研究。结果表明,‘白玉霓’进瓶最佳灭菌时间为9 min,最佳初代及增殖培养基为1/2MS+6-BA1.0+IBA 0.1+KT 0.1,最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 1.0+IBA 0.1+IAA 0.1。     

矾根‘葡萄苏打’的组织培养快繁技术研究

以矾根‘葡萄苏打’带有腋芽的茎段为外植体,研究了不同处理条件下的植株再生,试验结果表明,不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+NAA0.05 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3mg/L,生根率达98%。生根苗经过适应性锻炼移栽,可在太原市园林绿化中推广应用。     

颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA.     

玫瑰新品种‘维系利亚’组织培养研究

以玫瑰新品种‘维系利亚’的腋芽为材料，研究外殖体的表面消毒时间，抑制外殖体褐变的方法，筛选出‘维系利亚’的分化增殖和生根最佳培养基。最佳的外殖体的表面消毒时间是10min，分化增殖的最佳培养基为MS＋6-BA（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）＋ZT（0．05mg／L），增殖倍数达3．2倍，芽苗生长速度快，茎秆粗壮，叶片浓绿；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA（0．4mg／L），试管苗根系粗壮发达，生根数量多，生根速度快，有利于移栽成活。     

南美叉柱花的离体培养与快速繁殖

以叉柱花幼嫩枝条为外植体,建立了快速无性繁殖体系。结果显示:采用0.1%的升汞溶液消毒处理10min最为合适;诱导不定芽最佳增殖培养基配方为改良MS培养基+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L;生根培养基配方为改良的MS培养基+NAA 1mg/L+IBA 0.1mg/L。该离体培养方法能提高叉柱花的繁殖系数,有效缓解当前种苗不足和缩短上市时间,满足市场需求。     

‘妙香7号'草莓茎尖培养及其效果评价

以‘妙香7号'草莓匍匐茎茎尖为试材,研究不同植物生长调节剂浓度组合对草莓茎尖不定芽萌发、增殖和生根的影响,并对组培苗的产量、果实品质等进行评价。结果表明:适宜‘妙香7号'茎尖芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L GA_3,生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA;组培苗比自繁苗的田间繁殖系数提高58.50%,667 m~2产量增加24.49%,果实可溶性糖含量提高22.70%,可滴定酸含量稍微下降,维生素C含量提高16.76%。     

荠菜快繁体系的初步研究

以荠菜种子为试材,研究种子消毒对接种污染率、冷处理对种子萌发率、初代和继代增殖培养基对丛生芽诱导以及生根培养基对丛生苗生根的影响,并以此为基础建立了无菌快繁体系。结果表明:1%NaClO消毒9 min最好,污染率为0,在4℃的冰箱中冷处理96 h萌发率较高,达36.97%。荠菜最适初代培养基为处理9,增殖系数达3.2,平均苗高达3.3 cm;最适继代培养基为处理3,增殖系数达2.27,最适生根培养基为处理3,平均根数4～6条,根较粗壮,生根率达73.08%。适宜的荠菜快繁体系为:新采集种子用1%NaClO消毒9 min,然后接种于MS培养基上在4℃的冰箱中冷处理96 h,将培养出的无菌苗去掉下胚轴后接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L培养基上进行初代培养,在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.12 mg/L培养基上进行增值培养,之后在MS培养基上进行壮苗培养,在MS+0.075 mg/LNAA培养基上进行生根培养,最后练苗移栽。     

紫苏的组织培养及快繁技术研究

以紫苏(Perilla frutescens(Linn)Britt)的种子获得无菌苗,取无菌苗的带节茎段为外植体,对影响紫苏丛芽增殖和生根的主要因子进行了研究.结果表明:紫苏种子较好的灭菌方法为:75%酒精20 s 0.1%升汞8 min;增殖培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2 MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;且移栽后成活率可达90%以上.     

“金丰一号”金银花组织培养技术研究

对金银花中的优良品种"金丰一号"的离体培养进行了系统的研究。结果表明:将金银花顶芽剥离成二叶一心后,在75%酒精中灭菌30 s,再用0.1%升汞处理15 min,然后无菌水冲洗5~6次,接种于MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上进行培养,无菌苗得率达78.90%;适于试管苗快繁的培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+生物-素D 2.0mg/L,繁殖周期为28 d,繁殖系数达到7.37;适于生根的培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L,生根率达100%。     

‘黑魁’虎耳草的匍匐茎快繁

‘黑魁’虎耳草是我国首个自主培育和国际登录的虎耳草属新品种,观赏价值很高,对该品种成功快繁将有利于其推广应用。本研究以‘黑魁’虎耳草的匍匐茎为外植体进行快繁,结果表明:在MS+1 mg/L6-BA+0.1mg/L NAA上芽诱导4周后,将分化的不定芽转至MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA上增殖培养,约4周繁殖系数可达28。形成的苗在1/2MS+0.1NAA上培养1周便可生根。幼苗移栽至蛭石︰珍珠岩=1︰2的基质中,成活率达95%以上。1个月后,再转至珍珠岩︰松树皮︰泥炭=1︰1︰1的栽培基质中进行常规栽培管理。     

葡萄砧木‘F-242’组织培养及快繁技术

以葡萄砧木品种‘F-242’带芽新梢为供试材料,研究了消毒时间、激素种类及其浓度配比、基本培养基对外植体生根的影响。结果表明:75%乙醇15 s,0.1%的升汞8 min为葡萄砧木品种‘F-242’最佳的外植体消毒时间。附加生长素类物质IAA和IBA可以明显促进‘F-242’外植体的生根,且IAA处理的综合效果要明显优于IBAI、AA的最佳附加浓度为0.1 mg/L。不同的基本培养基对葡萄品种‘F-242’外植体生根影响显著,其中以MS基本培养基为最佳。     

白桦组织培养技术研究

以白桦树种子和腋芽为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响,筛选出适合白桦组织培养的培养基配方.结果表明:以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L,而BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L适合腋芽诱导,诱导率高达87.0%,而且苗形态好,长势强,BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖,繁殖系数可达到每4周4～5倍,适于芽苗生根的培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L,平均生根数为4.5条,最多根数为8条,根系发达,移栽后成活率达90%以上.