设施促早栽培下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化

为解决设施葡萄促早栽培的“隔年结果”问题,以4年生‘贝达’嫁接的不耐弱光的‘夏黑’和耐弱光的‘京蜜’为试材,通过石蜡切片法观察新梢2 ~ 7节各节位冬芽的花芽分化状况,绘制各节位冬芽群体的花芽分化进程图,研究设施促早栽培条件下耐弱光能力不同的葡萄品种冬芽的花芽分化规律。结果表明：（1）花序主轴的出现是成花起始的标志。（2）冬芽雏梢发育到含有两个叶原基至始原始体开始形成这一阶段是诱导设施葡萄成花的关键时期（生理分化期）,始原始体分化期和始原始体分裂成二分枝之后是设施葡萄成花调节的两个关键时期。（3）始原始体出现之后,冬芽雏梢生长点和始原始体发育同步是成花良好的保证,冬芽雏梢生长点营养生长过旺是抑制成花,造成“隔年结果”的重要原因。（4）‘京蜜’葡萄对设施促早栽培环境具有极佳的适应性,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间短且重叠阶段少,均具有良好成花能力,节位优势不明显,花芽分化从新梢基部冬芽向上依次进行,高节位冬芽花芽分化稍迟,但速度较快;冬剪采取中短梢修剪即可实现连年丰产;‘夏黑’葡萄对设施促早栽培环境的适应性差,新梢各节位冬芽花芽分化的各阶段持续时间长且多阶段相互重叠,虽然从新梢基部向上成花数量逐渐增加,成花质量逐渐改善,但不能满足生产要求,存在严重的隔年结果现象,必须采取更新修剪等相应措施方能实现连年丰产。     

我国设施葡萄促早栽培标准化生产技术

从栽培设施设计环境调控、适宜品种/砧木的评价与筛选、高标准建园、高光效省力化树形和叶幕形及简化修剪、肥水高效利用、休眠调控、品质调控与富硒功能果品生产和连年丰产等8个方面详细阐述了我国设施葡萄促早栽培标准化生产技术。     

吐鲁番市设施葡萄促早栽培技术

吐鲁番市发展设施农业生产具有独特的优势,采用葡萄"促早提质增效"栽培技术,能最大限度地避免和减少春季吐鲁番刮风引起葡萄经济损失,而且通过人工升温和人工打破休眠等措施,可使葡萄成熟期提前70天,避开大田葡萄集中上市,价格偏低的现象,有利于吐鲁番葡萄产业的发展。     

夏季摘心对葡萄花芽分化的影响

该试验以二年生87－1葡萄为试材，采用石蜡切片法研究了夏季摘心对葡萄冬芽和夏芽花芽分化的影响，以掌握摘心后葡萄花芽分化的规律和形态特征，从而进行人为调控，生产出优势的反季节果品，试验结果表明，摘心前花芽分化速度较慢，甚至未分化，摘心后，夏芽在2天内，甚至在冬芽与夏芽未分开时就已分化出一个花序原基，平均2d可展一片叶，6d就可看见第三叶对面的小花序，在未除去副梢的情况下，冬芽12－14天也可分化出一个花序原基，如果完全除去副梢或留一片叶反复摘心，其分化速度会更快。     

阳光玫瑰葡萄设施促早栽培技术

本文从建园、整形修剪、花果管理、设施环境调控、土肥水管理及病虫害防治等方面介绍了阳光玫瑰葡萄的设施促早栽培技术,以期为阳光玫瑰的进一步推广栽培提供技术参考。     

设施促早栽培夏黑葡萄更新修剪萌发新梢不同节位冬芽成花规律

以设施促早栽培葡萄品种——非耐弱光的夏黑为试材,开展更新修剪后萌发新梢不同节位冬芽花芽分化规律研究,为更新修剪萌发新梢冬剪技术措施的制定提供理论依据。结果表明,设施促早栽培夏黑葡萄更新修剪后萌发新梢存在成花节位外移现象,4⁵节和65节和6⁷节冬芽的成花比率和成花质量远高于27节冬芽的成花比率和成花质量远高于2³节冬芽。因此,在生产实际中,为实现设施促早栽培非耐弱光葡萄品种夏黑的连年丰产,对于更新修剪后萌发新梢冬剪时应采取留43节冬芽。因此,在生产实际中,为实现设施促早栽培非耐弱光葡萄品种夏黑的连年丰产,对于更新修剪后萌发新梢冬剪时应采取留4⁷个芽的中长梢修剪方法比较恰当。     

葡萄冬芽主芽坏死规律调查与解剖分析

探索葡萄冬芽主芽坏死的规律和分析影响主芽坏死的可能原因,利用解剖观测的方式对湖南长沙和山东济南种植的"红地球"冬芽主芽坏死进行对比;在葡萄萌芽期、摘心期、盛花期、第一次膨大期、浆果生长期、浆果成熟期、采果期和休眠期,对湖南长沙种植的"美人指""香妃""红罗莎里奥""爱神玫瑰""白罗莎里奥""甲斐乙女""红地球"7个欧亚种品种和"摩尔多瓦""金手指""阳光玫瑰""夏黑无核"4个欧美种品种的冬芽主芽坏死情况解剖观测和统计分析。结果表明:湖南长沙和山东济南种植的"红地球"葡萄冬芽均存在主芽坏死现象,且湖南长沙更严重。湖南长沙11个葡萄品种均出现了主芽坏死现象,且品种间差异有显著性(p<0.05),欧亚种的坏死程度普遍比欧美种严重。主芽坏死一经形成不可逆转,主芽坏死发生高峰期为第一次膨大期和浆果成熟期。结果枝主芽坏死率较营养枝高,且各品种结果枝主芽坏死率较高的节位均集中在第7～8节位。分析认为,品种基因型、品种属性、树体营养不足、较高的赤霉素含量均可能是影响葡萄冬芽主芽坏死的主要因素。     

设施葡萄促早栽培优良品种介绍

<正>1有核鲜食葡萄品种1.1早黑宝山西省果树研究所选育的欧亚种四倍体鲜食品种,2001年通过山西省品种审定。果穗大,圆锥形,带歧肩,平均果穗长16.7 cm、宽14.5 cm,单穗质量430 g,果粒着生紧密。果粒大,短椭圆形,平均纵径2.4 cm、横径2.3 cm,平均单粒质量7.5 g、最大可达10 g,果皮紫黑色,较厚而韧。果肉较软,可溶性固形物含量15.8%,完全成熟时有浓郁的玫瑰香味,品     

设施葡萄促早栽培花果管理技术

花果管理技术是设施葡萄促早栽培的核心环节之一,花果管理的好坏直接影响设施葡萄的产量和果实品质,因此,花果管理技术在设施葡萄促早栽培中尤为重要,主要包括坐果率调控和果实品质调控两大方面。     

油桃设施促早栽培品种比较试验

引进早油2号、中油桃4号、中油桃5号、早油蟠桃、红山灯、丽春、超红珠、曙光、大早红9个品种进行日光温室促早栽培.结果表明:采用常规环境调控措施,在宁夏银川地区提前75 d成熟.各品种以大早红和早油蟠桃成熟较早,红山灯产量最高,口味也较好且色泽艳丽,着色度较高,香味浓郁,其次为中油4号、中油桃5号、丽春.     

薄膜温室葡萄花芽分化规律的研究

通过对薄膜温室2～4年生巨峰、无核白鸡心葡萄整个生育期花芽分化的观察,研究薄膜温室葡萄花芽分化的规律。结果表明,巨峰与无核白鸡心在早期升温条件下,花芽分化比例低,二轴分化程度较浅,不能形成完整的花芽;花芽的形成与树体的营养状况有关。花芽分化开始时磷素水平下降明显,蛋白质含量也有下降,二轴分化期后开始回升,磷素水平也显著提高;更新后花芽的分化与叶龄有关,当叶龄达15d时,开始出现花序原基,叶龄达27d时出现二轴分化期,二轴分化盛期为叶龄46d,花芽分化率平均为91.1%。温室巨峰、无核白鸡心葡萄栽培时,花芽需要靠更新后的新梢形成,因此,加强更新后的新梢管理是达到稳产的关键。     

紫花杜花芽分化的观察研究

对紫花柱花芽分化进行观察。结果表明，紫花柱花芽生理分化期始于末次梢停长后1—6周（11月初），到11月23日为止，75％以上的芽完成了生理分化。花芽形态分化期始于末次梢停长后3-4周（11月中旬），到第2年1月中下旬止，持续时间为60-75天。花序基部小花花器官的分化是，先分化花萼、花瓣，接着分化雄蕊、雌蕊、蜜盘。     

紫花杧花芽分化的观察研究

对紫花杧花芽分化进行观察。结果表明,紫花杧花芽生理分化期始于末次梢停长后1～6周(11月初),到11月23日为止,75%以上的芽完成了生理分化。花芽形态分化期始于末次梢停长后3～4周(11月中旬),到第2年1月中下旬止,持续时间为60～75天。花序基部小花花器官的分化是,先分化花萼、花瓣,接着分化雄蕊、雌蕊、蜜盘。     

板栗雌花芽分化与促成技术

板栗(CastaneamollissimaBlume)为壳斗科栗属植物,雌雄同株异花。它是我国特有的名优干果树种,栽培历史悠久,分布范围广泛,北起辽宁、吉林,南至广东、广西和海南,共26个省(区)都有分布。长期以来,我国在板栗栽培技术方面虽然积累了丰富的经验,但大面积产量仍然较低。低产的直接原因之一是雌花太少、雄花太多。雌雄花比常为1:2000～4500。因此,探明板栗雌花芽分化规律,掌握雌花芽促成技术,对有效促进雌花分化,提高板栗产量具有重要的意义。     

大樱桃花芽形态分化期的观察

通过徒手切片,在显微镜下观察‘意大利早红‘‘红灯‘‘先锋‘‘拉宾斯‘‘斯太拉‘‘斯帕克里‘‘萨姆‘等7个不同成熟期大樱桃品种的花芽形态分化期,并绘制花芽形态分化示意图.观察结果表明:大樱桃花芽形态分化开始于6月上旬,集中分化期在7-8 月份,且分化速度较快.9月上旬花束状果枝上的花芽分化基本结束.大樱桃花芽分化开始的时期与品种的成熟期没有相关性,与芽体的大小也没有关系.     

桃及其近缘种花芽分化特性的比较

以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。     

萌芽期苹果花芽中糖含量及相关酶活性的变化

【目的】探讨萌芽期花芽中碳水化合物和与之相关的代谢酶活性的变化,了解苹果花芽在此期间的糖代谢规律及果树贮藏营养物质再利用的机制。【方法】以9 a生矮化‘富士’和‘嘎拉’苹果为材料,分析了花芽中碳水化合物的含量及其相关酶活性的变化。【结果】‘富士’、‘嘎拉’花芽中可溶性总糖、还原糖和蔗糖含量在此期间的整体变化趋势一致,都呈现下降趋势;淀粉含量在萌芽初期(3月8—20日)上升,进入盛期(3月20日—4月8日)后迅速下降。萌芽期间‘富士’和‘嘎拉’花芽中酸性转化酶(acid invertase,AI)与蔗糖、还原糖、总糖含量都呈显著负相关(相关系数分别为-0.871*、-0.904*、-0.877**和-0.957**、-0.908*、-0.857**);淀粉含量与淀粉酶活性呈显著负相关(相关系数分别为-0.908*和-0.861*)。【结论】萌芽期苹果花芽中调控代谢的关键酶是AI和淀粉酶,且树体中贮藏的营养物质被大量消耗用于萌芽。     

外源多胺对核桃雌雄花芽分化的影响

核桃是我国重要的干果树种 ,有良好的食用价值和医药价值 ,也是出口创汇的重要农产品之一 ,但由于产量低导致经济效益不高。核桃低产的重要原因之一是雄花量过多 ,消耗大量营养物质 ,严重影响雌花的分化与发育。郗荣庭等 [1 ] 研究表明 ,在雄花芽未萌动或刚萌动时疏除 90 %～ 95 %雄花芽 ,可使核桃坐果率提高 15 %～ 2 2 %。但因人工疏雄工作量大 ,难以在生产上大面积应用。因此 ,人为调节雌雄花芽分化 ,有效控制雄花芽数量具有重要的意义。多胺是植物体内具有广泛生物活性的含氮碱 ,与遗传物质的合成、器官的分化及内源激素的平衡等有着密…     

郑州地区甜樱桃花芽形态分化的观察

利用光学显微镜和扫描电镜对甜樱桃品种早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化进行观察。结果表明,(1)花芽形态分化起始期与果实成熟期没有直接相关性。早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化期分别为5月1日—8月20日、5月1日之前—8月10日和5月1日—9月10日。(2)早红宝石和红灯花芽形态分化进程基本一致,比拉宾斯的早10～20d。(3)花芽形态分化速率受温度调节,适宜早红宝石和红灯花芽形态快速分化的温度可能低于适宜拉宾斯花芽形态快速分化的温度。