甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育的遗传比较

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受２套完全不同的基因系统控制。所被研究的波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核雄性不育的２对主效恢复基因Ｍｓ１和Ｍｓ２。２个隐性细胞核雄性不育系均是波里马细胞质雄性不育的保持系，不带有主效恢复基因Ｒｆｃ，但带有一定数目的温度敏感基因Ｔｓ。Ｍｓ１或Ｍｓ２与Ｒｆｃ是独立遗传的     

甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系；分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体，采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系ＬｔｆＡ中；用测交和连续回交方法，选育出甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育系ＤＧＣＭＳ－Ｙｉ－３Ａ和ＤＧＣＭＳ－１５３Ａ及其保持系Ｙｉ－３Ｂ和１５３Ｂ；并从波里马的恢复系中筛选出２个显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育恢复系９２－５９１６和９２－５９４２。     

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系轮回选择群体的建立

在被测交的５个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系中，没有１个能使显性细胞核雄性不育系恢复可育性。分别以纯合型显性细胞核雄性不育系Ｒｓ１０４６和显性细胞核雄性不育杂种中杂３号作父本与具有不育细胞质的波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢杂交，成功地将显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢中。以作者自己选育的具有不同来源的双低甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系作父本与得到的具有波里马细胞质的显性细胞核雄性不育株不断回交，并将所有回交后代种子混合种植，建立起了一个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系的轮回选择群体。     

甘蓝型油菜显性细胞核+细胞质雄性不育系的选育初报

甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞质雄性不育可能具有完全不同的不育基因系统;采用有性杂交和连续回交的方法,将甘蓝型油菜显型细胞核不育基因导入到含有波里马不育胞质的基因型中,初步得到了显性细胞核＋ 细胞质不育系。本文还讨论了新不育系的遗传组成及在油菜杂种优势利用和机理研究方面的重要作用。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育研究进展

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的胞质类型及各自的研究进展,造成甘蓝型油菜细胞质雄性不育的分子机理,环境对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的影响,以及甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的微量花粉问题及解决方法的研究进展进行了综合评述.并对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系选育的进展情况进行了扼要评论.指出只有培育出不育性稳定的甘蓝型油菜细胞质雄性不育系,才可能从根本上解决甘蓝型油菜细胞质雄性不育的微粉问题     

甘蓝型油菜雄性不育细胞质遗传效应研究

采用不育胞质杂种和可育胞质杂种，对３种不育胞质在经济和品质性及抗病性上的遗传效应研究表明：不育胞质２４８５Ａ对各种经济、品质性状和抗病性等没有影响；不育胞质２５２Ａ对株高、分枝高度等经济性状有一定影响，而对品质和抗病性没有影响；不育胞质３２Ａ仅对株高、分枝高度有一定影响，对其它性状均无影响。因此，可以认为这３种不育胞质对杂种Ｆ１无不良影响。     

甘蓝型油菜细胞核+细胞质雄性不育系986A生育特性及制种技术研究

利用不育系986A和1141A与恢复系5900进行杂交制种，在设置不同行比和栽培技术的比较试验中，调查了不衣系986A的生育特性，初步研究了利用该不育系制种的技术，结果表明，不育系986A具有营养生长势强，抗塑性好，异交结实性高等优良特性；合理播期，初花期摘顶，终花后割除恢复系等措施是获得高产优质杂交种的关键技术。     

油菜波里马细胞质雄性不育恢复基因的筛选与遗传

通过大量的筛选,在白菜型、芥菜型和甘蓝型油菜中分别新发现了4个、3个和3个恢复系,并将已筛选到的白菜型和芥菜型油菜恢复基因转移到甘蓝型油菜中。遗传研究表明,这些不同来源的恢复基因均为一对主效基因,并与原波里马细胞质雄性不育的恢复基因等位。     

甘蓝型油菜质不育与显性核雄性不育遗传关系

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与显性细胞核不育受2套完全不同的基因体系控制。如果没有显性上位抑制基因的作用,显性核不育基因在不同的遗传背景中都能够稳定表达。在波里马不育胞质中显性核不育基因抑制核质互作不育基因而表现出显性核不育特性．     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育新材料NEA细胞质相对效应的研究

为了探讨NEA细胞质相对效应,对选育出的甘蓝型细胞质雄性不育新材料NEA的不育胞质和可育胞质杂种F112个主要性状进行了比较研究。结果表明:考察的12个主要性状中,除主序角果数不育胞质杂种F1和可育胞质杂种F1t检验差异达5%显著水平外,其余11个性状2种胞质杂种F1t检验差异不显著;主序有效长、第一次分枝数、硫苷等3个性状的可育胞质与不育胞质间线性相关关系显著,其余9个性状的线性相关关系不显著;NEA不育胞质对多数组合的硫苷和千粒重有优良相对效应,对其余性状的相对效应则组合不同正负效应不同。说明NEA不育胞质对杂种一代主要性状无显著负效应,在产量和品质育种中应注意选择有较大优良相对效应的组合,更好地发挥其杂种优势。     

我国甘蓝型油菜细胞核雄性不育利用的途径

阐述了细胞质雄性不育利用的2种类型:显性细胞核雄性不育和隐性细胞核雄性不育,分别介绍了显性细胞核雄性不育的2种类型和隐性细胞核雄性不育的4种类型,并介绍了细胞核雄性不育利用的其它3种途径。展望了三系法是细胞核雄性不育利用的主要发展趋势。     

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育研究进展

1 甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育材料的发现演变及其特点 日本的Tokumaso(1951)和Nish(1958)曾经先后发现萝卜的雄性不育株,并证明是由隐性核基因控制的[1].Ogura进而在1968年获得了由细胞质不育基因和核基因共同控制的新的萝卜雄性不育系,简称Ogncms[5].     

三个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系小孢子发生的细胞学研究

对三个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系花药发育的解剖学观察表明,Ｓ４５Ａ和１１７Ａ小孢子发生的细胞学特点相同,其雄性败育于减数分裂后的四分体至单核小孢子阶段。其主要特点是减数分裂完成后,小孢子不形成花粉壁并开始解体;同时,绒毡层细胞径向扩大和小液泡化并逐渐解体。９０１２Ａ雄性败育于花粉母细胞至减数分裂四分体阶段。其主要特点是花粉母细胞减数分裂后 胼胝质壁不降解和不释放出四分体,并且四分体开始液泡化解     

甘蓝型单、双低油菜细胞质雄性不育杂种的抗逆性研究

对6个甘蓝型单、双低油菜细胞质雄性不育(Cytoplasmic Male Sterile)杂种的抗寒性、抗病性优势的研究结果表明:杂种的抗寒性无超亲优势出现,冻害指数介于双亲之间。因此,在选择亲本时,一定要兼顾双亲的抗寒性。杂种的病毒病发病指数稍低于对应的亲本,但无明显的优势,其中只有两个组合出现超亲优势,说明通过选择有可能选育出比亲本抗病毒病能力稍强的杂种。杂种对菌核病的抗性偏向抗病性强的亲本,但没有超亲优势出现。因此,在育种工作中,要尽可能选择抗病性较强的亲本。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系RM5637A制种纯度观察

制种试验结果表明：RM5637A不育系在行比为1：1至1：3范围内的种子纯度可达到88．5％～80．7%,能达到国家二级种80％以上的纯度指标。制种单产可达到37．6～54．8kg／667m^2;而行比在1：4以上时．虽然制种产量相对较高,但所生产的种子的不育株率超过20％。相应地种子纯度低于80％．达不到国家规定的种子质量指标。由此可知,广恢型细胞质雄性不育系RM5637A在贵州生态条件下,于9月上旬秋播制种,其行比控制在1：3以下．种子纯度可达到国家二级种以上质量指标a但从制种产量和质量两个方面综合考虑．宜于9月上旬秋播．以1：2行比最为合适。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系312A的选育及应用

利用双低自交系312为父本作为保持材料,通过与陕2A杂交,育成了一个新的不育系312A。该不育系育性稳定,在正常气温条件下不育性败育彻底。以312A配制的杂交组合杂种优势强,制种产量高、纯度好,用其配置的汉油8号通过了国家长江上游和陕西省的审定,目前正在西南五省推广。     

甘蓝型油菜萝卜质雄性不育系的细胞质效应研究

利用3个甘蓝型油菜萝卜质雄性不育系(X2008A、X2011A、XYZ2A)及相应保持系(X2008B、X2011B、XYZ2B)分别与恢复系W01R和W02R杂交,得杂种F_1代。以沣油520为对照,通过组合鉴定试验,分析萝卜质雄性不育胞质对杂种F_1代的产量、农艺性状、品质性状及抗病性等方面的影响。结果表明:2个恢复系W01R和W02R的恢复力强,所配的组合F_1代的恢复率均达100%,说明2个恢复系均适用于本试验;在参试的12个组合中,有10个组合比对照增产,其中用恢复系W01R所配的4个组合(X2008A×W01R、X2008B×W01R、XYZ2A×W01R、XYZ2B×W01R)增产达显著或极显著水平,说明W01R配制的组合比W02R具有更强大的杂种优势;不育胞质和可育胞质对杂种F_1代各性状影响的分析结果表明,除对株高有明显降低效应外,不育胞质对产量、其他主要农艺性状及芥酸、硫苷和含油量无明显影响,但有降低油酸含量效应,对菌核病和病毒病的抗性均无明显影响。