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取500头怀孕母牛的血,制成血清后,分别与随机选择的40头牛的淋巴细胞反应,方法采用国际标准微量淋巴细胞毒方法,筛选得到274份阳性血清。将这些阳性血清再用包括5个家系的60头牛的淋巴细胞进行细胞毒试验,数据经聚类分析后,得到了十三组高度相关的血清,并作出了血清图。这十三组血清图被初步命名为BoLA—W1—W13。其特异性将与国际标准BoLA进行核对。本文进一步探讨了中国黑白花奶牛的BoLA的抗原分布及应用价值。 相似文献
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组织相容性抗原也叫白细胞抗原,是动物体内重要抗原之一,它有着重要的生物学功能,因而研究家畜的组织相容性抗原有着重要的经济意义和理论意义。 本文介绍了组织相容性抗原的特点和生物学功能以及组织相容性抗原的筛选方法。 本实验取自4个牛场的500头经产母牛的血清,用40头随机牛的淋巴细胞筛选,方法采用国际标准微量淋巴细胞毒方法。获得阳性血清274份,总阳性率为54.8%,这些阳性血清将用于下一步实验,以鉴定它们的特异性。筛选出中国奶牛的白细胞抗原型别,并应用于畜牧业生产中去。 相似文献
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牛MHC(BoLA)基因的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
牛MHC(BoLA)不仅与移植排斥反应和免疫反应有关,而且还与一些经济性状有关.该文简述了BoLA的分布、结构、功能和基本特征,并且介绍了BoLA基因与主要经济性状如生产性能和疾病的关系,并对其作为动物育种遗传标记的应用前景进行了展望.认为MHC作为遗传标记,通过标记辅助选择进行抗病育种可以培育出高产、抗病力强的家畜品种. 相似文献
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为了研究秦川黄牛的早熟性及其产肉性能,以及不同屠宰月令对肉产量、质量和饲料报酬率的影响,于1980年8月9日至1981年元月用22头(公母各半)6~7月令秦川牛重复进行了第二期第三批的肥育试验。试验结束时屠宰公牛10头,母牛5头,其结果与第一期的一(18月令)、二(22.5月令)批牛进行了比较。结果表明:13月令日增重公牛为0.80公斤,母牛为0.66公斤;18月令的平均日增重公牛0.70,母牛0.55,阉牛0.59公斤;22.5月令则相应为:0.72,0.48,0.50公斤。每公斤增重的饲料消耗:13月令组,饲料单位:公6.97,母6.45公斤;可消化粗蛋白质:公646.32,母623.48克;18月令组公7.83,母8.69,阉9.63公斤饲料单位和972.64,1132.42、1071.30克可消化粗蛋白质质,22.5月令组则相应是,11.00、13.07、12.41公斤和1034.95、1208.87,1154.38克。试验牛的屠宰率、净肉率、胴体产肉率、骨肉比、脂肉比分别是:13月令——53.27%,45.73%,85.83%,6.04,11.44;18月令——58.28%,50.50%,86.65%,6.13,6.52;22.5月令——60.75%,52.21 0%,81.09%,6.51,6.58。各种组织所占比例:13月令肌肉79.27%骨骼13.27%,脂肪7.46%;18月令相应为76.04%,12.88%和11.65%;22.5月令组为76.06%,11.65%和12.29%。眼肌面积是:13月令,72.25±13.17平方厘米,18月令97.02平方厘米,22.5月令87.00平方厘米。9—11根肋骨样块的水份、脂肪、蛋白质和灰分含量,13月令分别为60.54%,22.09%,16.58%和0.80%。18月令为53.75%,28.08%,17.47%和0.77%;22.5月令为50.4%,35.18%,13.8%和0.62%。18月令比13月令肌肉中含水量低(P<0.01),屠宰率(P<0.01),净肉率(P<0.01),骨肉比(P<0.01)及眼肌面积则均较高;22.5月令屠宰牛的屠宰率(P<0.05)和净肉率虽较18月令屠宰的试验牛高,但牛肉中蛋白质含量低(P相似文献
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本研究是在前二次试验的基础上,进一步探讨了紫苏对凝血过程的影响,采用实验兔静脉注射紫苏制剂的方法,进行凝血时间、凝血活酶时间、凝血酶原时间、优球蛋白溶解时间和血浆复钙时间等项测定。试验结果表明,紫苏可缩短血凝时间、血浆复钙时间和凝血活酶时间。说明紫苏对内源性凝血系统有促进作用,而对外源性凝血系统的影响并不明显。 相似文献
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1.前后2次以2,5,10,15,及20天培养的菌液分别制成明矾菌苗,以海猪比较其效力,结果一次因注射菌液量较小致各种时间培养苗,不显示有区别。另一次则以2天培养苗效力效佳。2.前后2次以5批菌苗,以不同体重的海猪试其免疫力,结果一致表现体重大的(560—700克)效力差,体重小的(320—450)效力好。前者之免疫率为25—50%;平均为42%;后者为75—100%,平均为92%。3.以明矾苗注射缅羊后,3天开始有免疫力,满6天有坚强的免疫力。4.明矾苗在10—30℃保存21个月以后,其效力仍然良好。以1毫升剂重免疫黄牛,获得免疫力100%,0.5毫升获得免疫力75%。 相似文献
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根据国内外最新资料对猪MHC Ⅲ类区域的基因及功能、物理图谱等方面进行了综述,以期对猪MHC Ⅲ类基因的研究提供最新学术动态。 相似文献
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威宁县是全省绵羊的主要产区,绵羊约占全省的一半。1973年明确培育贵州半细毛羊后,1974~1979年通过考察威宁县种羊场、社办雪山牧场、甘家院牧场和黑石公社水平大队羊群,引用考力代羊、罗姆尼羊同细毛杂种羊进行育成杂交的结果: 1.考细杂二岁母羊体重36.62公斤,比细杂稍小,差异不显著;剪毛量3.67公斤,净毛率58.27%,剪毛量低于细杂,差异显著;净毛量2.14公斤,不低于细杂;毛长9.24厘米,比细杂增长21.9%,差异显著;细度在58支以下的占62.5%,主体细度58~60支,比细杂增粗一个品级支数。在农村社队饲养条件下亦得到类似的结果。 2.考考细杂二岁母羊体重36.56公斤,毛量3.66公斤,净毛率62.65%,毛长9.69厘米,与考细杂无显著差异;细度在58支以下的个体占到83.33%,主体细度56~58支,比考细杂又增粗一个品级支数。但在农村社队上列各项指标均低于考细杂。 3.罗细杂二岁母羊体重40.31公斤,剪毛量2.96公斤,净毛率59.19%,毛长8.57厘米,细度在58支纱以下的占76.32%,主体细度56~60支,以58支为中心。与细杂比较体重增大,毛量减少,毛长增加,都有非常显著的差异,细度有明显的增粗。与考细杂比较体重亦大,毛量减少,毛长较短,其差异亦非常显著。细度分布较考细杂好,58支以下的个体所占的比例有一定程度的增加,并出现少数50支的个体。 4.罗罗细杂二岁母羊体重39.00公斤,剪毛量2.92公斤,净毛率58.64%,毛长8.67厘米,细度在58支以下的个体占88.89%,主体细度56~58支。与罗细杂比较,体重稍小,剪毛量略有增加,毛长亦稍有提高,但差异都不显著,细度分布有进一步改善,58支以下的个体又有增加。与考考细杂比较,体重大,毛量少,毛长稍短,但差异亦不够显著,细度分布有一定的改善,58支以下的个体较多。 5.考力代羊和罗姆尼羊与细毛杂种羊杂交的一代,毛长、细度都有明显的改变,从提高毛长,加粗纤维直径来讲效果显著。体重和毛量的变异,因父本不同而异。罗细杂体重大,差异显著,考细杂体重稍小差异不显著。净毛率有较大幅度提高,剪毛量低于细杂,差异显著。净毛量考细杂略高于细杂,罗细杂则低于细杂。两个品种的杂交二代,细度分布又得到进一步的改善。 6.从考细杂、考考细杂组合选理想羊横交的结果,一世代一岁母羊生产性能:体重30.75±0.85公斤,剪毛量3.07±0.18公斤,毛长10.59±0.35厘米,细度在58支以下的个体占50%,体侧羊毛纤维直径26.30±2.02微米。与同龄同期考考细杂比较,无明显差异,并达到贵州半细毛羊育种指标要求。但在社队当前饲养条件下,一世代一岁羊的生产性能与育种指标要求尚有相当的距离,乃饲养水平的差异所致。因此必须把改变生产的基本条件当着头等大事来抓,从合理利用草坡,贮备充足的冬草入手,大种优质牧草,块根饲料,努力提高羊群的饲养水平,切实地为培育贵州半细毛羊提供可靠的物质基础。 相似文献
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滩羊选育报告(第三报)关于胎儿期生长发育和羊毛生长的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1.测定滩羊不同天数胎儿的绝对重量相当初生重的百分率为:45天时为0.3,50天时为0.55,60天时为1.69,75天时为5.48,90天时为15.01,105天时为29.36,120天时为60.05,135天时为87.32。初生重相当母羊体重的8.87%。2.胎儿期间主要器官的发育,脑,眼、心脏、肝脏、肺脏、肾脏生长甚速。消化器官在90天以前生长緩慢,105天以后生长迅速。肌肉在120天以后生长较快,而皮肤重量随日龄增长上升较快。器官的发育存在不均衡性。骨骼发育上,90天以前,中轴骨比四肢骨重量大4.18—3.32倍,至初生时二者重量逐渐接近。3.滩羊头顶部毛囊原始体发生于胎儿45—50天之间,胎儿60天时全身都有毛囊原始体发生。至 相似文献
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蛋白质资源不足直接影响饲养业的发展。因此,开发蛋白质饲料资源,提高蛋白质利用率是极为重要的。从动植物等原料中(包括废弃物)提取的复合氨基酸具有较高的营养价值。作者在前二次试验中采用蚕豆,蚕蛹复合氨基酸饲喂肉用仔鸡提高增重4.1%~6.8%,饲料消耗下降5.3%~8.8%。本次试验用蚕蛹复合氨基酸添加在不同蛋白质来源的日粮中进行饲喂肉鸡试验,现将试验情况报告如下。一.材料与方法 (一)试验时间与地点:试验期1991·4·15~1991·6·9,共计56天,在上海市农校实验牧场进行。 相似文献
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犏牛主要组织相容性复合物DRA基因 (MHC-ClassⅡ-DRA)的分子特征分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为探索犏牛的抗病特性,本试验运用1对引物首次扩增出了犏牛DRA基因的编码区全长,GenBank登录号为:JQ347519。通过NCBI开放阅读框寻找功能模块等生物信息学软件分析后结果表明,犏牛DRA基因编码区全长762 bp,编码253个氨基酸。对犏牛DRA基因编码产物进行了疏水性、信号肽、N-糖原区和二级结构预测,分析了犏牛DRA基因与其他物种的同源性,与黄牛相比,犏牛DRA基因表现出高度同源,同源性达到了99.0%。与MHC家族其他基因不同,DRA基因在所有的动物尤其是反刍动物中表现出高度保守,包括肽结合部位(PBS)、N-糖原区、α1、α2区等功能部位都呈现出高度保守。 相似文献