猪弓形虫病的血清学调查

应用间接血凝试验（ＩＨＡ）对采自哈尔滨市４个生猪定点屠实厂、齐齐哈尔某生猪定点屠宰厂和佳木斯种猪场的３５８份猪血清进行了弓形虫病抗体检测,结果检出阳性猪３０份,阳性率为８．３７％。     

贵阳地区猪弓形虫病的血清学检测方法分析

为全面了解贵阳市地区猪弓形虫感染情况,于2014年4月～2015年5月分别采集贵阳地区猪血清样本共984份。采用弓形虫间接血凝试验（IHA）和弓形虫IgG抗体ELISA两种方法来检测。结果显示,两种方法存在关联性,前者阳性率为17.37%,后者阳性率为20.73%。表明贵阳地区不同类别的养猪场户存在弓形虫病感染,此外,ELISA方法检测弓形虫抗体检出率高于间接血凝试验。     

红河州猪弓形虫病血清学调查

对红河州12个县(市),25个乡(镇),30个行政村122户农户和29个种猪场的1 187头繁殖母猪和种公猪进行弓形虫间接血凝(IHA)试验,结果在91.7%(11/12)的县、80.0%(20/25)的乡、86.7%(26/30)的行政村、79.3%(23/29)的种猪场和27.0%(33/122)农户饲养的猪检出弓形虫抗体阳性。阳性率为0.7%~50.0%,平均12.0%,表明红河州猪弓形虫感染广泛,局部地区感染率较高,其中与伪狂犬、细小病毒、衣原体、乙型脑炎和布鲁氏菌混合感染占70.6%,表明混合感染比较普遍。     

猪弓形虫病的血清学调查

为了解云南省西双版纳州猪感染弓形虫病的情况,本调查从云南省西双版纳州所属的3个县级市,即景洪市、勐海县、勐腊县共采集猪血样711份,包括农村散养猪血样680份,屠宰场猪血样31份。采用间接血凝试验（IHA）检测弓形虫抗体,被检血清抗体滴度大于或等于1∶64判为阳性。结果显示,有174份血清为弓形虫阳性,平均阳性率为24.47%。调查数据表明,西双版纳州猪弓形虫病感染率较高,需要进一步加强对该病的防控措施。     

遵义市猪弓形虫病的血清学调查

采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对采自遵义市种畜场和规模场的329份猪血清样本进行弓形虫病隐性感染抗体检测,结果显示,猪弓形虫隐性感染抗体阳性率高达82.37%(271/329),表明遵义市各县区存在不同程度的猪弓形虫隐性感染情况。其中,种畜场隐性感染抗体阳性率达92.00%(46/50),规模场为80.65%(225/279),种畜场猪弓形虫隐性感染情况比规模场略严重。试验结果为遵义市防控猪弓形虫病提供了理论依据。     

新疆巴州地区猪弓形虫病的血清学检测

为了解新疆巴州部分地区猪感染弓形虫病的现状,本试验以弓形虫Tg SAG2蛋白作为包被抗原对巴州地区433份猪血清样品进行了ELISA检测。结果显示,平均阳性率为12.70%(55/433)。其中,散养猪场阳性率为16.83%(35/208),规模化养殖场为9.94%(16/161),散养猪场阳性检出率显著高于规模化养殖场(P0.05);在各县市采集的血清样品中,尉犁县阳性率最高,为26.53%(13/49),和静县和焉耆县阳性率最低,分别为6.52%(3/46)和6.82%(3/44)。本次试验大范围地调查了巴州地区猪弓形虫病的流行现状,为该地区弓形虫病的防控奠定了理论依据。     

淮安市猪弓形虫病血清学调查

弓形虫病是刚地弓形虫引起的一种人和多种动物共患寄生虫病。本调查通过酶联免疫吸附（ELISA）试验对采自淮安15个规模猪场的300份猪血清进行弓形虫病的抗体检测,结果表明被检样本猪弓形虫病抗体阳性率平均为26．67％,各规模猪场之间的抗体阳性率有一定差异,最高为45％,最低为10％,被检猪场均有弓形虫病感染。     

贵州省猪弓形虫病的血清学调查

为全面了解贵州省猪弓形虫感染情况,对采自9个市（州、地）264个养猪场（户）的2 906份血清用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测猪弓形虫抗体,总体阳性率为65.83%,变化范围为27.88%~85.42%。采集65份猪血清做ELISA和间接血凝试验（indirect heamagglutination assay,IHA）比较测定,两种方法总体符合率为58.46%。IHA方法补充检测177份猪血清,弓形虫抗体阳性率为27.68%。血清学调查结果与国内部分省（市）报道相符。     

动物弓形虫检测方法研究进展

弓形虫病(Toxoplasmosis)是由弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的一种人兽共患寄生虫病,危害严重且分布广泛,目前尚未有理想的防治药物。因此,及时准确的检测对于防治弓形虫病尤为重要。就弓形虫的病原学检测、血清学检测及分子生物学检测等方法进行了综述,介绍了动物弓形虫检测中各类方法的研究现状及应用情况,分析了各种技术的优点与局限性,以期为动物弓形虫检测方法的发展和研究提供参考。     

阿克苏市郊养猪场猪附红细胞体病的检测

2005年3月-4月期间，对阿克苏市郊猪场猪的附红细胞体感染情况用直接镜检和染色镜检两种方法进行了流行病学调查，共检测4家养殖场。结果表明：4家养殖场均有不同感染，平均感染率为67．5％；25kg以下猪的感染率为78．2％；有合饼症病猪感染率100％。由于附红细胞体病是一种人畜共患病，就其对人的感染情况需要进一步调查与研究。     

地鼠肾细胞弓形虫培养的实验研究

本文报道用正常地鼠肾细胞进行弓形虫培养的实验研究。接种虫体２×１０￣６个时，第２天细胞出现病变，第４天及第６天虫体繁殖逐渐增多，第７天虫体比原增殖达２６倍，到第９天以后虫体增殖逐渐减少。我们还对不同稀释度（１：２０，１：４０，１：８０，１：１６０）的弓形虫抗原量接种细胞进行观察，结果显示接种１：２０抗原液的一组，第５天观察到细胞严重受损，而接种１：１６０抗原液的一组则细胞变化不明显，展示抗原的接种量与虫体增殖有关。本研粉虽然比小白鼠传代腹水培养工作量大，但可获得足够量的抗原，而且地鼠肾细胞培养，取材方便。此法既可作制备抗原和分离用，又可传代、保种，是一种较好的方法。     

磺胺氯吡嗪处理弓形虫速殖子抑制消减文库的构建和初步分析

为了研究和探索磺胺氯吡嗪抗弓形虫的作用机理,构建磺胺氯吡嗪处理弓形虫的抑制性消减文库.将刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)RH株速殖子腹腔注射(10000个/只鼠)感染昆明系小鼠,大量收集并纯化速殖子.用250 mg/mL磺胺氯吡嗪PBS溶液和PBS分别浸泡速殖子,37℃恒温箱孵育2h,分别提取虫体的总RNA和mRNA,以PBS处理的正常虫体cDNA为驱动组,以药物处理虫体cDNA为实验组,构建药物处理前后弓形虫速殖子的抑制性消减文库,对部分阳性克隆进行测序和序列分析.结果显示,提取的虫体总RNA纯度高,合成的双链cDNA经RsaⅠ酶切反应较完全;从消减文库中随机选择100个阳性克隆进行PCR扩增,其插入片段长度在200～750 bp之间,文库的重组率达93％以上;随机挑取30个阳性克隆进行测序,获得11个单一序列,Blast分析显示有7个单一有效EST序列与已知蛋白质相似性较高.结果表明,已成功构建磺胺氯吡嗪处理弓形虫速殖子的抑制性消减cDNA文库,并对部分阳性克隆进行了初步分析,为深入研究磺胺氯吡嗪的抗弓形虫机制和寻找药物作用的关键靶分子奠定了基础.     

河北省坝上地区生态农业模式的研究

在对河北省坝上地区的农业生产条件及其生态环境特征进行分析和评价的基础上，着重探讨了该区生态农业的发展战略和途径，并对该区的生态农业发展模式进行了论述，可为该地区及其邻近地区的社会、经济及生态环境的全面稳定发展提供参考。     

河北省桑树资源

河北省桑树资源丰富,采集到的桑种有白桑、鲁桑、山桑、鸡桑、华桑、黑桑、蒙桑及其变种鬼桑;发现了河北桑;栽培品种可分为五大实用类型:叶用桑、条用桑、果用桑、杈用桑、材用桑。     

河北省饲料中的硒含量及分析

对河北省境内主要饲料品种中的硒含量进行了测定,并对测定结果进行了分析。本研究为河北省不同土壤区域的动物日粮设计及合理添加硒元素提供了必要数据。     

青海省犬隐孢子虫病的血清学检测

利用重组的微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）P23蛋白作为ELISA诊断抗原,对来自青海地区的部分放牧犬和宠物藏獒犬进行隐孢子虫特异性抗体的检测。结果在497份血清中检出150份阳性血清,阳性率为30.18%。其中放牧犬阳性率为32.77%,藏獒的阳性率为37.95%,宠物犬的阳性率为10.42%。     

河北省坝上地区绵羊消化道线虫对丙硫苯咪唑抗药性的检测

目的　为了查明绵羊消化道线虫对丙硫苯咪唑的抗药性。方法　应用粪便虫卵减少试验 (FECRT)对河北省坝上地区绵羊消化道线虫的抗药性进行了检测。结果　应用 5 m g/ kg丙硫苯咪唑对 5组绵羊进行驱虫的虫卵减少率分别为 4 3.9% ,38.4 6 % ,4 9.0 9% ,37.6 3%和 4 3.35 % ,驱净率分别为 2 0 % ,15 % ,15 % ,2 5 %和 10 %。结论　根据 FECRT 95 %置信域小于 90 % ,表明试验羊对该药有抗药性     

动物源性食品中弓形虫Nested PCR-RFLP分子检测技术的建立

目的为了建立一种快速、特异、灵敏检测动物源性食品中弓形虫的技术。方法根据原虫rDNA的部分序列,找出弓形虫和新孢子虫共同保守DNA片段,设计套式PCR两对引物,以UltraPureTM基因组DNA快速提取试剂盒提取弓形虫和新孢子虫DNA为模板,初步建立了检测两种虫体的Nested PCR技术。将纯化的Nested PCR产物成功地克隆到pGEM-T-easy载体中,经鉴定、测序并进行同源性分析。结果Nested-PCR的外、内引物对两种虫体rDNA基因均能进行扩增,长度分别在800~900 bp、400~500 bp之间。内引物扩增DNA序列与公布的同种虫体DNA序列同源性较高,弓形虫和新孢子虫分别达99.1%、97.2%,但它们两者之间差异较大,同源性仅为86.6%。用软件寻找能区别两者基因序列差异的酶切位点,挑选内切酶进行RFLP实验,结果表明新孢子虫NestedPCR扩增片段能被Vsp1酶切。同时进行该分子检测技术的特异性和敏感性试验,实验证明该Nested PCR能对弓形虫和新孢子虫rDNA基因进行特异性的扩增,而对其它原虫基因未能扩增出任何片段;该Nested-PCR能检测出100个弓形虫速殖子/g猪肉。结论本实验建立Nested PCR检测方法不仅可用于检测动物性食品中弓形虫,而且能明确区分弓形虫和新孢子虫。