大雪枣的嫁接技术

<正> 大雪枣是一个新兴的枣树新品种,既可用普通枣树直接换头嫁接,也可用野生酸枣作砧木嫁接。现将大雪枣的嫁接技术介绍如下: 1 接穗的采集 嫁接的成活率取决于接穗的质量。因此,接穗的采集非常重要。接穗可在冬天或在春天采集。采集接穗的原则是:选取一年生的发育枝条,要求枝条节间均匀、生长充实,枝条上的芽眼饱满。接穗采集后如不马上进行嫁接,要及时进行处理,以防止水分散失。     

不同嫁接方式对淇县无核枣嫁接苗成活率及嫁接效应的影响

研究了嫁接时期、方法、接穗药剂处理等对淇县无核枣嫁接成活率及嫁接效应的影响.结果表明,不同嫁接方法以切接法效果最好,成活率达70%;从4月上旬至中旬适当推迟嫁接更有助于接穗成活;提前削接穗并用湿毛巾包裹处理比在苗圃现削现接,嫁接成活率提高40个百分点,新梢生长量提高101.6%;接穗封蜡、接后套袋处理比常规劈接的成活率...     

酸枣嫁接悠悠枣栽培技术

笔者结合生产实际,利用现有的野生酸枣资源,进行了酸枣嫁接悠悠枣嫁接试验,对栽培技术进行归纳总结,从野生酸枣抚育培植,嫁接及接后管理,土壤、整形修剪、花期管理,病虫害防治等各个环节进行了阐述。     

干旱对组培枣苗过氧化物酶活性及其同工酶酶谱的影响

应用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了水分胁迫下组培枣苗过氧化物酶同工酶酶谱的变化,并测定了其活力.结果表明:在不同浓度聚乙二醇(PDG-6000)的胁迫下,过氧化物酶同工酶酶谱没有发生变化;在轻度(10%)、中度(20%)胁迫下,木枣、骏枣、狗头枣过氧化物酶活性显著增加,其中狗头枣的增幅最大,木枣最小;而在重度(30%)胁迫下过氧化物酶活性下降显著,其中木枣和骏枣的活性小于对照组,而狗头枣的活性仍高于对照组.     

大雪枣全年嫁接育苗技术

大雪枣是近几年推广的一个晚熟鲜食良种,该枣由于成熟晚、品质好,而受到了广大果农的欢迎.自九五年始,我们在山东省蒙阴县的荒山嫁接及规模育苗上摸索出一套全年嫁接的方法,极大地推动了大雪枣在当地的发展及成品苗繁育速度,现总结如下.     

灵武长枣嫁接育苗技术

文章总结了经二改(改进嫁接方法和嫁接部位)、二优(优选砧木培育方法、优质接穗)覆膜播种酸枣仁培育灵武长枣的嫁接育苗技术。     

枣离体嫁接影响因素研究

利用患枣疯病的婆枣组培苗作砧木,健康冬枣组培苗作接穗,进行微嫁接。试验采取加入植物生长素调节、暗培养、嫁接口处理的方法改善砧木的茎粗状况,结果表明暗培养可增加茎粗,增长节间,减少后期除萌,更适用于枣树微嫁接;而加入植物生长调节剂等方法基本无效。试验进行了婆枣—冬枣和冬枣—冬枣的不同嫁接组合处理。结果表明,嫁接亲和性是影响嫁接成活的关键因素之一。     

枣苗嫁接新技术

每年4月15日到5月20日的一个多月时间是嫁接枣苗的关键时期，这已经成了山西省晋南枣农认准的一条铁定规律。然而，临猗县农民孔创业却打破了这一传统，将嫁接核桃、柿等果树的舌接法运用到枣树上，使嫁接时间延长为清明前1个月和后2个月，这样枣农每年就不用抢时间嫁接枣苗了。利用舌接法嫁接枣树，还有苗木利用率高，枣苗成活率高，操作省时省工，     

枣愈伤途径诱导多倍体

以二倍体冬枣和临猗梨枣为试材,在大田条件下以茎粗3.5 cm左右的枝条为处理对象,短截后滴加浓度为4.0 mg/L的TDZ(附加2.0 mg/L硝酸银)溶液于截面形成层上,用泥+黑袋法进行覆盖,处理4~5 d后,愈伤刚刚形成时用秋水仙素处理愈伤。结果表明:临猗梨枣和冬枣分别以0.05%秋水仙素处理24 h和18 h的诱变率最高,经形态观察和细胞学检测,二者由愈伤途径分别获得了13.3%和6.7%的四倍体芽(2n=4x=48)。与二倍体相比,四倍体表现为叶片变厚、革质化加重,叶色变深,叶长、叶宽增大,叶形指数变小,叶缘锯齿增大、锯齿数目减少,叶片气孔明显变大,气孔密度减小,叶绿体数目增多,染色体数由2n=4x=24变为2n=4x=48。     

枣树品种试管苗叶绿素含量分析

以枣树(Ziziphus jujuba Mill)3个品种的试管苗叶片和大田苗叶片为材料,采用丙酮-乙醇提取法和SPAD-502(Minolta Co.Japan)便携式叶绿素计活体测定法测量其叶绿素的含量.结果表明,枣树3个品种大田苗的叶绿素含量均大于试管苗的叶绿素含量.     

陕北地区中阳木枣生态适应性研究

中阳木枣是陕晋黄河沿岸枣区的主栽品种.通过对中阳木枣的栽培区域,栽培区域的气候特征、土壤类型和养分状况,以及中阳木枣的品种变异性和适应性进行了研究,结果表明:(1)中阳木枣是适应气候偏凉(8.1～11.1℃)、降雨量偏少(390～570 mm)地区栽培的品种;(2)中阳木枣也是较为耐旱、耐瘠薄,并具有较好适应性和丰产性的品种;(3)中阳木枣品种的变异较大,可用于优良株系的选择利用.     

枣MAPK基因片段克隆与分析

采用同源基因克隆法,首次获得了枣MAPK基因片段543 bp,经Blast比对,该序列与湖北海棠(Malus hupehensis EF427897.1)、蓖麻(Ricinus communis XM002509805.1)、西府海棠(Malus micromalus AF435805.2)和欧洲山毛榉(Fagus sylvatica AJ784997.1)的相似率分别为86%、86%、85%和84%。进一步进行系统进化分析,证明该基因属于MAPK中TEY型的B类。     

枣树枝条的抗寒性测定分析

[目的]测定环塔里木盆地绿洲的主栽品种灰枣、骏枣、砧木种酸枣及伊犁河谷抗寒品种-霍城大枣的抗寒性.[方法]以枣树一年生休眠枝条为试验材料.测定其相对电导率和K+相对渗出率,建立不同品种(或砧木)的Logistic方程.[结果](1)参试品种的相对电导率和K+相对渗出率均随着温度的降低而增加;(2)同一低温胁迫下,不同品种间相对电导率和K~+相对渗出率存在明显差异.[结论]综合分析得出不同品种间抗寒性为:霍城大枣>酸枣>骏枣>灰枣.     

辣椒枣试管苗叶片再生植株研究

以辣椒枣(Ziziphus jujuba Mill.)组培苗叶片为试材,研究了不同培养方式、接种方式以及不同生长调节剂对离体叶片诱导不定芽再生的影响。结果表明,适当的暗处理有利于辣椒枣叶片愈伤组织的形成,并能促进愈伤组织尽快形成芽点,有利于缩短叶片再生培养时间;叶片反放便于愈伤组织及芽点的观察,褐化率低,最终的不定芽再生数高于叶片正放,是辣椒枣叶片再生培养的最佳放置方式。正交试验结果表明,基本培养基,TDZ,IBA和糖4个因子对辣椒枣叶片再生影响大小排序为:基本培养基>糖>TDZ>IBA;1/2 MS(大)为最优培养基,WPM不适合作为辣椒枣的叶片再生培养基;辣椒枣组培苗叶片再生的最优培养基为1/2 MS(大)+TDZ 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L+糖20 g/L,平均每叶片再生不定芽能达到5.4个。     

水培方法在枣无菌繁殖系外植体建立中的应用

试验以婆枣为试材,应用休眠枝水培的方法在冬季获得外植体,旨在延长枣树组培试验中外植体的取材时间。试验结果表明:冬季水培休眠枝条的适宜时间为12月份至早春萌芽前;最佳水培枝条类型为一年生枝,枝条粗度(直径)在0.6~1.2 cm左右,剪截枝段长度30~40 cm左右。此方法打破了组织培养试验中生长季采样的限制,大大延长了外植体的采样时间,给试验者提供了极大便利。     

冬枣花药愈伤组织的诱导及原生质体分离

[研究目的]研究冬枣花药愈伤组织的诱导,悬浮系的建立和培养及愈伤悬浮系原生质体的分离.[方法]以冬枣花药为试材,通过选择愈伤诱导培养基和原生质体分离所用酶的浓度找到最佳诱导和分离条件.[结论]使用1/2MS基本培养基附加TDZ 0.2 mg/L、NAA 0.5 mg/L和PVP 2.0 g/L,对诱导冬枣花药愈伤组织有较好效果;愈伤组织增殖采用培养基1/2MS+TDZ 0.4mg/L+NAA0.2mg/L;悬浮细胞系培养采用1/2MS+TDZ 0.4 mg/L+NAA0.2 mg/L液体培养基;冬枣花药愈伤组织悬浮系原生质体分离时以0.6M甘露醇+0.1%MES+20～25 g/L纤维素酶.酶解时间为16h时得到的原生质体产量和活力较高.     

枣树杂交育种研究进展

枣树是中国独有的乡土树种,由于现有枣树品种大多存在缺陷,生产上迫切需要通过杂交的手段将不同枣树品种的优良性状整合起来,培育综合性状优良的新品种.但是枣树花小,人工去雄易伤害花器官,花量大而坐果率低,存在胚败育现象等问题都制约着枣树杂交育种工作的发展.该文综述了枣树开花、花粉萌发、生殖生理等方面的生物学特性,从枣树杂交育种的必要性、杂交方法和亲本选择等方面对枣树杂交育种研究进行了探讨,并对通过局部隔离法获得的枣树实生后代的性状遗传规律进行了总结,同时,根据目前枣树杂交育种的研究现状和科研环境,以及枣树转基因研究的不断深入,对枣树杂交育种发展的前景做了展望.     

金丝小枣浆烂果病侵染循环研究

采用室内分离培养与田间调查相结合的方法,对金丝小枣浆烂果病(ZiziphusjujubaMill.cv.Jinsixiaozao)的侵染循环进行了研究,结果表明:金丝小枣浆烂果病病原菌囊孢壳菌Physalosporaobtuse(Schw.)可在金丝小枣树体及病残体和枣园周围的杨树、榆树、刺槐树、桃树、苹果、梨树上越冬。5月下旬—9月中旬分生孢子器形成并散发分生孢子,8月中、下旬子囊孢子和分生孢子同时散发。囊孢壳菌孢子随风、雨传播,通过伤口和气孔侵入。6月上旬囊孢壳菌开始侵染枣吊、果柄,7月上旬开始侵染枣果,8月下旬为囊孢壳菌对枣果的侵染高峰期。囊孢壳菌在当年发病枣果上只形成无性世代的分生孢子器,8月下旬—9月散发分生孢子,可在田间进行再侵染。