山西晋北三种类型大豆的核型分析

本文对山西省北部三种不同生态类型大豆（小黑豆、大黑豆、黄豆）进行了核型分析。结果表明：三种大豆体细胞染色体数均为２ｎ＝４０,主要由中间和亚中部着丝点染色体组成。三种大豆只有一对粒位于最长染色体上的随体,而且随体染色体形态相近,三种大豆的核型公式分别为：小黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２８ｍ＋１２ｓｍ（２ＳＡＴ）;大黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝６Ｍ＋１８ｍ＋１２ｓｍ＋４ｓｔ（２ＳＡＴ）;黄豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２Ｍ     

栽培甜菜（Beta vulgaris L．）和白花甜菜（B．corollifloraZoss．）种间杂交的研究Ⅱ．种间杂种回交后代染色体分布及形态变异

栽培甜菜（Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓＬ．，ＰＴ６、２ｎ＝１９）与白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａＺｏｓｓ．，２ｎ＝３６）杂交获得ＶＣ８８～１杂种Ｆ＿１，其染色体组为ＶＶＣＣ，２ｎ＝３６．ＶＣ８８─１类似于异源多倍体，减数分裂基本正常，以其为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，或与其它物种如Ｂ．ｍａｒｉｔｉｎａＬ．杂交，皆获大量后代（Ｂ１０，Ｂ１４等），其染色体组为ＶＭＣ、ＶＶＣ等，２ｎ＝２７．以Ｂ１０～Ｂ１４（Ｂ＿１Ｆ＿２）为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，产生许多形态变异及各种染色体分布的后代（Ｂ＿２Ｆ＿３），其中以２ｎ＝１８染色体的植株最多达４１．５８％，推测它们当中可能含有代换系及易位系；２ｎ＝２７的个体出现频率高达３０．１９％，预示存在着无融合生殖现象；２ｎ＝１８＋１的植株以１０．３９％的频率出现，它们是带有白花甜菜染色体的单体附加系；附加２～８个染色体的植株频率为５．的％，低于前人报道数字；嵌合体频率达８．９３％，表现不稳定；极少数为２ｎ＝３６、２ｎ＝４５个体．     

马铃薯种间体细胞杂种植株的细胞学观察和过氧化物同工酶谱分析

对马铃薯双单倍体品系８１－１５（２ｎ＝２ｘ＝２４）和南美二倍体栽培种Ｓｏｌａｎｕｍ ｐｈｕｒｅｊａ（２ｎ＝２ｘ＝２４）体细胞融合获得的１５个株系、８１－１５和二倍体野生种Ｓ．ｃｈａｃｏｅｎｓｅ（２ｎ＝２ｘ＝２４）体细胞融合获得的１０个株系进行了细胞学鉴定和过氧化物同工酶谱分析。结果表明,杂种植株除一个株系为非整倍体外９染色体数为３７）,其余株系均为四倍体（２ｎ＝２ｘ＝４８）,是两个亲本的染色体数之     

木槿属种间杂种“芙蓉红麻369”染色体核型的研究

用“红麻７２２”２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与“金钱吊芙蓉”２ｎ＝７２＋２（ＳＡＴ）进行种间要交育种研究，从杂种后代中选育出“芙蓉红麻３６９”，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝     

大豆属生物学研究──Ⅲ亚属间、种间超氧物歧化酶谱型分析

本试验通过对大豆属Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属８个种２３份材料和Ｓｏｊａ亚属１价野生材料、１份栽培材料的超氧物歧化酶谱型的分析，发现：１．供试材料中共出现１６条ＳＯＤ谱带。２．染色体组型与ＳＯＤ谱型有一定的关系，染色体组型相近的材料的ＳＯＤ谱型相似。３．一年生野生大豆（Ｇ．Ｓｏｊａ）与多年生野生大豆种Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ（２ｎ＝８０）、Ｇ．ｔｏｍｅｎｔｅｌｌａ（２ｎ＝７８）的ＳＯＤ谱型比较接近，可供大豆属进化研究参考。     

木槿属种间杂种“芙蓉红麻369”染色体核型的研究

用＂红麻７２２＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃａｎｎａｂｉｎｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与＂金钱吊芙蓉＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ，ｒａｄｉａｔｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝７２＝７０＋２（ＳＡＴ）进行种间杂交育种研究，从杂种后代中选育出＂芙蓉红麻３６９＂，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色体数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｍ（ＳＡＴ）．具有６个随体染色体是区别双亲染色体核型的重要特征。     

大豆属生物学研究：III.亚属间,种间超氧物歧化酶谱型分析

本试验通过对大豆属Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属８个种２３份材料和Ｓｏｊａ亚属１份野生材料，１份栽培材料的超氧物坡化酶谱型的分析，发现；１，供试材料中共出现１６条ＳＯＤ谱带。２．染色体组型与ＳＯＤ谱型有一定的关系，染色体组型相近的材料的ＳＯＤ谱型相似。３．一年生野生大豆（Ｇ．Ｓｏｊａ）与多年生野生大豆种Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ（２ｎ＝８０），Ｇ．ｌｏｍｅｎｔｅｌｌａ（２ｎ＝７８）的ＳＯＤ谱型比较接近，可供大豆属进     

七份苎麻野生资源的核型及GiemsaC—带带型研究

本试验采用Ｆ－ＢＳＧ法制备染色体标本，对七份苎麻野生材料进行染色体核型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型研究，结果表明：七份材料中１－１、１－２的染色体数目众多，分别为５６和４２，其余５份材料为２８，均为近端着丝点型，核型公式１－１为２ｎ＝５６－５６ｓｔ，１－２为２ｎ＝４２＝４２ｓｔ，其余５份材料均为２ｎ＝２８＝２８ｓｔ。臂指数均大于７５％，Ｎ．Ｆ．值与染色体条数相等，１－１，１－２，１－３的梁色体长度比大     

甘蓝型油菜雄性不育的遗传研究──Ⅲ．甘蓝型油菜异核型雄性不育材料的染色体核型分析

对甘蓝型油菜异核型雄性不育材料Ｎｃａ（Ａ１、Ａ２）和保持材料ＣａＮ（Ｂ１、Ｂ２）及其亲本中油８２１（Ｐ１）和埃塞俄比亚芥（Ｐ２）进行了染色体数目和核型分析。各材料的核型：Ｐ１：２ｎ＝３８＝２４ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ，Ｐ２：２ｎ＝３４＝３０ｍ＋４ｓｍ，Ａ１：２ｎ＝３８＝２８ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ，Ｂ１：２ｎ＝３８＝３０ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ，Ａ２和Ｂ２：２ｎ＝３８＝３２ｍ＋６ｓｍ。异核型材料与亲本Ｐ１均有较不对称或较进化的“２Ｂ”核型，Ｐ２有比较对称或原始的“２Ａ”核型。     

北方小油菜染色体核型研究

我国白菜型油菜北方小油菜冬、春不同生态型３个品种的染色体核型研究结果表明，它们的染色体数皆为２ｎ＝２０，相对长度最短为６．７４％（门源油菜），最长为１５．７７％（关中油菜）。染色体核型公式为代２ｎ＝２０＝１２ｍ＋６ｓｍ＋２５ｔ（２ＳＡＴ）。３个品种冬、春生态型间的染色体臂比总数、着丝粒指数、最长与最短染色体比值及染色体组长度存在一些差异。     

花生属中花生组与拟直立型组种间杂交研究

研究了花生属中花生组与拟直立型组３５ 个种间杂交组合的杂种胚珠和幼胚的发育状况,其中２３ 个组合为栽培种（２ｎ＝ ４ｘ）×拟直立型组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）,１２ 个组合为花生组野生种（２ｎ＝ ２ｘ）与拟直立型组野生种杂交。所有组合的杂种均在发育过程的某一阶段发生败育,但组合间差异较大,野生种之间杂种胚的发育状况一般好于栽培种与野生种的杂种胚,共观察到３ 种不同的败育类型。采用胚珠和幼胚离体培养方法,成功地克服了种间杂交不亲和性,在９ 个杂交组合中首次获得杂种一代幼苗,移栽后有５ 个组合的杂种植株存活下来,并相继开花。对这些杂种后代的花粉育性、结实性、形态特征及花粉母细胞分裂过程进行了全面分析,证实了杂种的真实性。杂种胚珠和幼胚离体培养的成功,为进一步拓宽远缘杂交的亲本范围和更好地利用宝贵的野生花生资源,提供了有效的技术途径。     

栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察

栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。     

甘蓝型油菜二体附加系92Ⅰ1096附加染色体的遗传研究

应用细胞学方法研究了甘蓝型油菜二体队９２Ⅰ１０９６和甘蓝型 采整倍体品种宁沿 １０号及其杂种的体细胞染色体数及花粉母细胞减数分裂过程中的染色体配对行为。结果：甘蓝型油二体附加系９２Ⅰ１０９６的体细胞染色体数稳定在２ｎ＝４０条。它与宁油１０号间的正反交杂种体细胞染色体数为２ｎ＝３９条。表明二体附加系９２Ⅰ１０９６的两条外源的同源附加染色体通过雌雄配子的传染机会相等。花粉母细胞减数分裂中期（ＭＩ）,杂     

黄果西番莲的染色体核型分析

用正红花油预处理、无解离涂片和Ｇｉｅｍｓａ染色的方法对黄果西番莲的染色体核型进行观察和分析，其核型为２ｎ＝２ｘ＝１８＝１２ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ；按Ｓｔｅｂｂｉｎｓ核型分类标准，属于２Ａ型。     

木薯核型的研究

对木薯的核型进行了观察分析，结果表明：木薯的核型有１０对中部着丝点染色体和８对近中部着线点染色体，其中第５、第１３和第１５对为随机染色全，核型公式为２ｎ＝３６＝２０ｍ＋１６ｓｍ，按Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的核型分类标准，属于２Ａ类型。     

海南山栏稻遗传基础的研究：II.核型与异染色质特征

海南山栏稻体细胞染色体数与普通栽培水稻相同，即２ｎ＝２４，并同属２Ｂ核型。山栏稻染色体组中有９对中部着丝点染色体（水稻对照品种为５－６对），１－２对亚中部着丝点染色体（水稻为４－５对），１－２对亚端部着丝点染色体。这表明山栏稻核型比水稻更为对称。山栏稻染色体组的异染色质含量平均为４６．１％，低于水稻对照（平均为５０．１％）。异染色质在染色体上的分布形式与水稻对照基本相同，多数是位于着丝点两侧（或两     

大麻染色体核型分析

本文报道我国安徽省六安大麻的细胞染色体数目和核型２ｎ＝２０＝７（Ｌ）Ｍ＋３（Ｓ）Ｍ，属于１Ｂ类型对称核型，Ｎ．Ｆ值为４０。     

海南山栏稻遗传基础的研究Ⅱ．核型与异染色质特征

海南山栏稻体细胞染色体数与普通栽培水稻相同，即２ｎ＝２４，并同属２Ｂ核型。山栏稻染色体组中有９对中部着丝点染色体（水稻对照品种为５－６对），１－２对亚中部着丝点染色体（水稻为４－５对）．１－２对亚端部着丝点染色体。这表明山栏稻核型比水稻更为对称。山栏稻染色体组的异染色质含量平均为４６．１％，低于水稻对照（平均为５０．１％）。异染色质在染色体上的分布形式与水稻对照基本相同，多数是位于着丝点两侧（或再加一个短臂），只有少数（１－２对）染色体表现异染色质化。     

云南割手密（Saccharum sp ontaneum） 染色体数目及其地理分布研究

地８７份云南割手密无性系进行了染色数目和植物学性状的观察，发现云南割手密染色体数目有２ｎ＝６０，６４，７０，８０四种类型；讨论了染色体倍性与植物学性状及地理分布的关系。     

硬粒小麦—偏凸山羊草六倍体的核型分析

硬粒小麦－偏凸山羊草六倍体类型（简称硬偏麦六倍体类型）来源于硬粒小麦（Ｔ．ｄｕｒｕｍ Ｄｅｓｔ,２ｎ＝４ｘ＝２８,ＡＡＢＢ）与偏凸山羊草（Ａｅ．ｕｅｎｔｒｉｃｏｓａ,２ｎ＝４ｘ＝２８,ＤＤＭ＾ｖＭ＾ｖ）杂交并自然加倍的八倍体类型,其染色体组成还不清楚。为了研究偏麦六倍体的染色体组成,用中国春（ＡＡＢＢＤＤ）与之杂交,对杂种Ｆ１花粉母细胞进行减数分裂染色体配对分析,观察到大多数花粉母细胞有１４对二价