不同产地大蒜挥发油成分分析及大蒜素含量的测定

[目的]分析比较不同产地大蒜挥发油的化学成分,并对大蒜素的含量进行测定。[方法]利用GC-MS分析分别产自贵阳、贵州麻江、山东、云南和重庆的大蒜挥发油的成分,并利用HPLC法测定各产地大蒜中大蒜素的含量。[结果]不同产地大蒜大蒜素的含量均相对最高,但差异较大;大蒜素在进样量为0.562～2.810μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999 2,n=5),平均加样回收率为99.39%,RSD为1.76%。[结论]GC-MS法能快速、简便、高效地检测大蒜挥发油的化学成分;用HPLC法测定大蒜素的含量,操作简便、结果可靠,重复性好。该研究为生产大蒜调味油时大蒜原料的选择以及提高大蒜调味油的品质奠定了理论基础。     

高速逆流色谱法分离制备辛夷中的表木兰脂素A

应用高速逆流色谱法从辛夷中快速分离化合物表木兰脂素A。两相溶剂系统:正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=(4∶6∶4∶6,v/v/v/v),以系统的上相为固定相,下相为流动相,转速为880r/min,流速为1.2mL/min,从50mg辛夷粗提物中分离得20mg纯度在94.2%以上的化合物,通过核磁鉴定为表木兰脂素A。     

不同产地草果挥发油成分的比较分析

为探讨不同产地草果挥发油成分的差异。采用水蒸气蒸馏法提取不同产地的草果挥发油;采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析不同产地草果挥发油中的化学成分;通过NIST14.L数据库和质谱计算机数据系统进行化合物检索、匹配,采用峰面积归一化法计算各化合物的相对百分含量。结果表明,草果挥发油中共鉴定出18个共有组分,1个非共有组分,不同产地的挥发油主要成分基本一致,含量存在一定差异。本研究可为草果鉴定以及产品开发提供参考依据。     

不同产地肉桂叶挥发油成分的比较分析

采用水蒸气蒸馏方法提取挥发油,利用气相-质谱联用仪对8个产地肉桂叶样品中的挥发油成分进行分析,测定其所含的挥发油成分及含量。结果表明,8个产地的主要挥发油成分均为反式-肉桂醛,但不同产地其含量有差异。     

荷花不同花期及部位挥发油成分的测定

为综合开发利用荷花,采用水蒸气蒸馏法提取荷花不同花期、不同部位的挥发油,利用气-质联用仪测定挥发油的组成成分,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果表明:整个荷花花朵在盛开期共含有的化合物种类为73种,其中烃类占74.04%;花蕾期含有84种,烃类占77.50%。对荷花的不同部位而言,花丝的挥发油组成成分最复杂,盛开期和花蕾期的挥发油成分差异最大,盛开期花丝挥发油含有28种化合物,花蕾期花丝挥发油含有38种化合物。花丝的最佳药用时期在花蕾期,而花瓣和花托在不同花期差别较小。     

辛夷挥发油含量及良种选育指标研究

对国产5种辛夷树种,即望春玉兰Y．biondii(Pamp．)D．L．Fu,腋花玉兰Y．axillfloram(T．B．Zhao et a1．)D．L．Fu罗田玉兰Y．pilocarpa(Z．Z．Zhao et Z．W．Xie)D．L.Fu,玉兰Y．denudata(Desr．)D．L.Fu和紫玉兰Y．liliiflora(Desr.)D.L.Fu的46个品种资源的挥发油含率、百蕾重和百蕾油量作了测定与分析．结果表明,辛夷5树种间数量性状差异显著,其中望春玉兰的挥发油含率和百蕾油量均显著高于总体平均值,望春玉兰挥发油含率最高可达7．2％．紫玉兰的挥发油含率、百蕾重和百蕾油量明显小于总体平均值,百蕾油量达到极显著差异．望春玉兰和玉兰辛夷数量性状的种内变异也很丰富,其中,望春玉兰挥发油含率种内变异系数为27．3％、百蕾油量的种内变异系数42．4％,均明显大于玉兰变异系数．依据46个辛夷品种的性状测定结果,提出辛夷良种选育指标为挥发油含率大于4．1％、百蕾重大于42．3g、百蕾油量大于1．61mL以上研究结果为辛夷的良种选育与推广、辛夷挥发油的开发利用奠定了科学基础．     

四川甘孜州不同产地甘松药材的挥发油成分分析

[目的]筛选四川省甘孜州地区优质的甘松药材的产地,测定该地区15批不同产地甘松药材的挥发油含量及组成成分。[方法]采用《中国药典》2015年版(四部)通则2204挥发油测定法(甲法)提取甘松药材的挥发油,并计算15批不同产地甘松药材挥发油的得率,然后采用GC-MS技术分析甘松药材挥发油中所含的化学成分。[结果]共有10批甘松药材的挥发油含量符合《中国药典》标准(≥2.0%),其中四川省甘孜州甘孜县呷拉乡甘松药材的挥发油含量最高(4.00%);GC-MS分析共鉴定出97个化学成分,其中5个共有成分,占挥发油总含量的13.42%～50.8%,含量差异较高的成分主要有缬草酮(3.95%～44.61%)、白菖烯(2.57%～16.35%)等。[结论]四川省甘孜州地区不同产地甘松药材的挥发油性状相似,但成分含量存在差异,且甘孜州甘孜县呷拉乡的甘松质量最佳,研究结果为四川省甘孜州地区甘松资源的开发提供了参考。     

不同产地雷公藤中4种有效成分的含量测定

[目的]建立同时测定雷公藤中4种有效成分含量的方法,并研究不同产地雷公藤中4种有效成分的含量差异。[方法]采用Thermo Hypersil GOLD Phenyl Dim(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸-0.2%三乙胺溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:0～65 min为225 nm,65 min后为210 nm;流速0.75 mL/min;柱温25℃;进样量10μL。[结果] 4种有效成分均有较好的分离度,方法精密度和重复性RSD均小于3.7%,待测样品于室温下24 h内能保持稳定,4种有效成分均有良好的线性关系,加样回收率分别为雷公藤甲素86.72%、雷公藤内酯酮107.51%、雷公藤红素76.94%、雷公藤酯甲84.38%。[结论]该方法精密度和重现性良好,可同时测定雷公藤中4种有效成分的含量,可为雷公藤的质量控制提供科学依据。     

诺丽发酵果汁中总木脂素含量测定

[目的]建立诺丽发酵果汁中总木脂素的含量测定方法。[方法]以鬼臼毒素为对照品,采用紫外分光光度法建立总木脂素含量的分析测定方法。[结果]鬼臼毒素对照品在0~0.100 mg/m L线性关系良好;平均回收率为99.61%,RSD为1.85%。采用此方法对不同发酵时间的诺丽果汁中总木脂素成分进行含量测定,含量为0.401 9~0.582 7 mg/m L。[结论]该试验建立的含量检测方法简单、迅速、准确、重复性好,适用于液体样品中总木脂素成分含量的测定。随着发酵时间的增长,诺丽果汁中木脂素类成分的含量变化不大。     

不同产地透骨香叶挥发油中水杨酸甲酯的含量测定

[目的]测定不同产地透骨香叶挥发油中水杨酸甲酯的含量。[方法]采用气相色谱法对不同产地的透骨香叶挥发油中水杨酸甲酯进行测定。[结果]不同产地的透骨香挥发油中水杨酸甲酯不同,产于贵阳市乌当区水田镇的透骨香质量最佳,而产于贵阳市花溪区高坡乡的质量较差。[结论]该方法检测时间短、技术成熟、准确高、重现性好,为拟定透骨香药材的含量测定方法及质量标准提供依据。     

辛夷油抗炎机理探讨

通过测定小鼠炎症足组织中前列腺素E2 (PGE2 )和组胺的含量 ,以及胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白细胞介素 1(IL - 1)、肿瘤坏死因子 (TNF)和磷脂酶A2 (PLA2 )的活性 ,发现给动物灌服辛夷挥发油对动物体内这四种炎症介质及磷脂酶A2 均有抑制作用 ,为辛夷油的抗炎效应提供了实验依据。     

不同产地玛咖挥发油成分的GC-MS分析

为探明玛咖的鉴别方法与质量评价体系,对丽江产玛咖干粉产品与秘鲁玛咖干粉产品采用水蒸馏溶剂萃取得挥发油,用气-质(GC-MS)联用技术法进行分析测定,鉴定其组成成分。结果表明:丽江玛咖的挥发油含量(≥0.407%)约是秘鲁玛咖(≥0.107%)的4倍;2种样品的挥发油成分以异硫氰酸苄酯(benzyl isothiocyanates)、苯乙腈(benzyl nitrile)及4-甲氧基苄基硫氰酸酯(4-Methoxybenzyl isothiocyanate)为主。丽江玛咖中异硫氰酸苄酯含量为75.35%,苯乙腈含量为14.56%,4-甲氧基苄基硫氰酸酯含量为7.38%;秘鲁玛咖中苯乙腈含量为85.20%、异硫氰酸苄酯含量为7.24%、4-甲氧基苄基硫氰酸酯含量为0.36%。丽江玛咖品质优良,气质联用技术可用于引种玛咖的鉴别及品质分析。     

贵州不同地区山苍子根部挥发油的GC-MS分析

为了解贵州山苍子(Litsea cubeba)根部挥发油的组成,为其进一步开发利用提供科学依据,试验通过水蒸气蒸馏法提取贵州6个地区山苍子根部挥发油。采用气相色谱-质谱联用仪对其进行分离检测和定性分析,并采用峰面积归一化法测其相对百分含量。结果表明,贵州不同地区山苍子根部挥发油的共有主要成分为:(Z)-柠檬醛、(E)-柠檬醛、D-柠檬烯等。贵州不同地区山苍子根部挥发油之间存在明显差异,在医药和香料等应用领域应区别对待。     

不同产地鲜姜乙醇浸提物化学成分分析及6-姜酚含量的测定

[目的]分析比较不同产地鲜姜乙醇浸提物的化学成分并定量测定鲜姜中6-姜酚的含量。[方法]采用GC-MS分析不同产地鲜姜乙醇浸提物中的化学成分,采用HPLC法测定鲜姜中6-姜酚的含量。[结果]5个不同产地的鲜姜乙醇浸提物中分别鉴定出39、44、45、49、44种化合物,其主要成分为姜酚、姜烯酚类、姜酮酚类及姜油酮类等;由于产地不同,各产地鲜姜的乙醇浸提物组成成分及相对含量存在较大差异。姜酚类化合物在鲜姜中含量相对较高,约占总挥发油的30%左右。采用HPLC法测定鲜姜中6-姜酚的含量,结果显示,6-姜酚在0.024 8～0.124 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.996 6,n=5）,平均加样回收率为99.20%,RSD为1.26%。[结论]GC-MS法能快速、简便、高效的检测鲜姜乙醇浸提物的化学成分,HPLC测定法简便可靠、重复性好,可用于鲜姜中6-姜酚的含量测定。     

地稔药材中挥发性成分的测定分析

为探明地稔药材中挥发性成分的组成,采用水蒸汽蒸馏法提取地稔药材中的挥发油,采用GC-MS(气相-质谱联用仪)测定其挥发性化学成分,并进行分析鉴定和计算相对百分含量.结果表明,地稔中有46种挥发性成分,占总挥发油的89.12％,且其相对含量差异较大;主要含1-辛烯-3-醇(34.58％)、3-辛醇(7.03％)、苯甲醛(6.764％)、乙醛(4.540％)、香叶基丙酮(2.457％)等,还含有芳樟醇(0.40％)、丁香酚(1.10％)、角鲨烯(1.31％)等活性成分.     

两地桂枝挥发油化学成分分析

[目的]进一步了解桂枝挥发性成分。[方法]水蒸气蒸馏法提取广西、贵州两地桂枝挥发油,采用GC-MS分析比较两地桂枝挥发油成分。[结果]广西、贵州两地桂枝挥发油分别分离鉴定出56、64种化合物,均多于前人报道鉴定出的化学成分,且主要成分均有反式肉桂醛、对甲氧基桂皮醛、顺式肉桂醛。[结论]一些化学成分是前人所没有报道过的,为桂枝挥发油化学成分研究提供了一定的补充。     

不同地区厚朴中6种微量元素的主成分分析和聚类分析

通过主成分分析和聚类分析的方法对不同地区厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg等微量元素进行综合评价,以期为中草药的种植与综合利用提供指导,为大规模开发中草药资源提供有力的科学依据。结果表明,通过化学计量学研究,能对厚朴质量做出公正、科学的综合评价。     

海南高良姜挥发油GC-MS指纹图谱分析

建立了海南产高良姜挥发油的GC-MS指纹图谱,对其中20个特征化合物进行了精密度、稳定性和重复性分析。结果表明,高良姜挥发油中检测到了110个成分,其中20个特征成分的精密度、稳定性和重复性良好。该方法简单可靠,可应用于高良姜的品质评价。