紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.     

分光光度法测定盐酸脱氧土霉素片含量

分光光度法测定盐酸脱氧土霉素片含量何友义崔玖玲江苏动物药品厂泰兴２２５５２９盐酸脱氧土霉素片的含量测定，《中国兽药典》（一部）中记载采用生物检定法，该法操作繁琐、费时，本文采用了分光光度法测定其含量，收到满意的效果。１仪器与试药７５１ＧＷ型分光光度计...     

紫外分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉含量

本文以盐酸液为溶剂，采用紫外分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸沙拉沙星可溶性粉中沙拉沙星方法的建立

为了快捷简便地测定盐酸沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量,采用紫外分光光度法测定沙拉沙星的含量。结果表明,沙拉沙星对照品质量浓度在2.4μg/mL～12.0μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.088C+0.09,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.74%,RSD=0.47%(n=5),与高效液相色谱法比较结果一致。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星—盐酸吗啉胍可溶性粉中各组分的含量

1仪器与试剂UV-2401紫外分光光度计,AT250电子天平。盐酸环丙沙星对照品,含量99.8%,批号H020201,中国兽医药品监察所提供;盐酸吗啉胍原粉,含量100.0%(自标),批号030202,辽源市辽津兽药厂提供;供试品批号分别为20020512、20020513、20020514,由乌鲁木齐天康药业有限责任公司提供     

紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量,结果表明,在1～25μg/mL的浓度范围内,氟甲喹质量浓度C与吸收度A呈良好线性关系,相关系数r=0.9997(n=6)。该法与非水滴定法相比,具有简便、快速、易操作等优点。     

差示紫外分光光度法测定氟哌酸可溶性粉的含量

差示紫外分光光度未见报导。本文根据氟哌酸在酸酸溶液和氢氧化钠溶液中的吸收光谱的差异,测定０．０４ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液含重并以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的氢氧化钠溶液作参比,计算含量。试验表明,本法测定结果与经典无显著差异,且简便快速,准确２,测定结果不受辅料的影响．     

紫外分光光度法测定沙拉沙星可溶性粉的含量

为了快捷简便地控制沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量，采用紫外分分光光度法测定沙拉沙星的含量，平均回收率为99．9％，RSD=0．33％，与高效液相色谱法比较结果基本一致。     

用紫外分光光度法测定脱氧土霉素及其可溶性粉剂的含量

用紫外分光光度法测定脱氧土霉素及其可溶性粉剂的含量商军吴霞云上海市兽药饲料监察所上海２０１１０３收稿日期：１９９７－０３－２７盐酸脱氧土霉素为广谱抗菌类药物，常用于防治家禽慢性呼吸道等疾病。目前对其含量的测定各国药典记载主要采用微生物检定法。该方法虽...     

高效液相色谱法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

采用高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证。色谱柱W aters Nova.pakR○C18（3.9 mm×150 mm,4μm）;以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液（65∶30∶5）（用氨试液调节pH值为8.0）为流动相;柱温35℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20μL。多西环素进样浓度在4.0-144.0μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000）;样品的平均加样回收率（n=9）为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠。该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量。     

HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量

建立了HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量。色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-磷酸二丁胺缓冲液-四氢呋喃(805:115:25:55)为流动相;流速每分钟1.0ml;检测波长280nm。替米考星在0.0516mg/ml～1.032mg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.5%,RSD为2.0%。本研究所建立的方法专属性强、方法简便、准确,可用于磷酸替米考星可溶性粉的质量控制。     

紫外分光光度法测定长效土霉素注射液含量方法的建立

以0.01 mol/L盐酸溶液为参比液,采用紫外分光光度法在268 nm波长处测定长效土霉素注射液中土霉素的含量.结果表明,土霉素在5 μg/mL～30 μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.34%,变异系数为0.46%(n=6).该方法操作简便、快速、结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法.     

盐酸林可霉素紫外分光光度测定方法的建立

以0.02 mol/L氯化钯溶液为参比液,采用紫外分光光度法在380 nm±1 nm波长处测定盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量.结果表明,林可霉素在50 μg/mL～250 μg/mL范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为0.9%(n=5).该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量

建立了恩诺沙星、盐酸小檗碱粉中两种有效成分含量的高效液相色谱测定法。采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,检测波长265 nm,流动相为乙腈-0.005 moL/L庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（40∶60）,流速1.0 mL/min。结果显示,恩诺沙星在10.0～200.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999（n=6）,平均回收率101.3%,RSD为2.0%;盐酸小檗碱在5.0～100.0μg/mL范围内含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.0000（n=6）,平均回收率97.0%,RSD为2.6%。本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量

以0．05mol／L硫酸作对照液，用紫外分光光度法在421nm测定了盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱的含量。结果表明，盐酸小檗碱在8-56μg／mL范围内，吸光度与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9992，平均回收率为101．32％，RSD为0．94％（n=5）。本方法简便、快速、结果准确，适用于该制剂中盐酸小檗碱的质量分析检验。     

氟苯尼考与盐酸土霉素体外联合抑菌效果研究

为研究氟苯尼考和盐酸土霉素的临床配伍应用效果,本试验采用肉汤稀释棋盘法,对大肠杆菌、沙门氏菌等6株细菌进行了体外联合药敏试验。结果表明,单药对大肠杆菌和沙门氏菌标准株的MIC为1~8 μg/mL,对大肠杆菌和沙门氏菌临床株的MIC为64~128 μg/mL;联合用药的FIC指数分别为0.5、0.75、1.5、0.5、0.75、1.0,4株菌表现为相加作用,其余2株菌为协调作用和无关作用。     

高效液相色谱法测定猪肉组织中莱克多巴胺的残留

用乙酸乙酯-正丁醇混合液为提取剂提取猪肉组织中的莱克多巴胺,经固相萃取柱净化,浓缩后用2%乙酸溶液定容,用高效液相色谱-荧光检测法分离测定;色谱柱为C18柱,长250mm,内径4.6mm,粒度5μm;流动相为戊烷磺酸钠溶液:乙腈(78:22,V/V);激发波长为226nm,发射波长为306nm;流速1mL/min;进样量50μl;猪肉组织中莱克多巴胺的检测限为5μg/kg;莱克多巴胺的测定在2.5～25ng/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率在85.0%以上,RSD小于2.5%;方法简单,灵敏度高,可用于猪肉组织中莱克多巴胺残留的测定。     

紫外分光光度法测定替米考星预混剂的含量

采用紫外分光光度法测定替米考星预混剂的含量。结果表明,在5~25μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度值呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.42%;相对标准偏差RSD=1.10%。本方法适合于替米考星预混剂含量的快速测定。     

HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉含量

采用HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉的含量,色谱柱选用Waters Symmetry C18柱（4.6×150mm,5μm）,流动相为0.025 mol/L磷酸（用三乙胺调节pH至3.0）—乙腈（83∶17）,检测波长为278 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.结果表明恩诺沙星在20～80 μg/mL的范围内,呈现良好的线性关系,平均回收率为99.3％.通过试验确定本法的检测限为15 μg/mL,定量限为50 μg/mL,且具有良好的专属性和耐用性.运用本法对来自四个不同厂家的恩诺沙星可溶性粉进行含量测定,并与紫外分光光度法测定结果比较,说明HPLC法能准确测定恩诺沙星可溶性粉的含量.