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采用高效液相色谱法测定土霉素片的含量。色谱条件:采用KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.05mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5),用氨试液调pH值至8.0±0.2;流速0.8mL/min,柱温35℃;检测波长280nm。该方法的线性范围为50~200μg/mL,线性方程:A=1748.3X+42142r=0.9999。平均回收率为100.02%,RSD=0.1%。本法具有专属性,能有效地测定土霉素片的含量。 相似文献
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紫外分光光度法测定复方甲磺酸培氟沙星注射液含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了复方甲磺酸培氟沙星注射液中甲磺酸培氟沙星与安乃近的含量测定方法.用紫外分光光度法中倍率减差法消除安乃近干扰,测定甲磺酸培氟沙星含量,检测波长为287、299 nm,溶剂为0.1 mol/L盐酸溶液;用紫外分光光度法中等波长消去法消除甲磺酸培氟沙星干扰,测定安乃近含量,检测波长为261、291 nm,溶剂仍为0.1 mol/L盐酸溶液;整个过程采用棕色容量瓶避光操作.测定甲磺酸培氟沙星含量的回归方程为:ΔA1=0.089 936 C1,r1=0.999 6,平均回收率99.66%,RSD=0.61%;测定安用近含量的回归方程为:ΔA2=0.024 888 C2,r2=0.999 6,平均回收率99.81%,RSD=0.41%.本方法简单、快速、易于操作. 相似文献
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高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量 总被引:3,自引:0,他引:3
利用高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量.采用C18色谱柱,以0.02 mol/L磷酸‐甲醇(85∶15)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为380 nm.喹乙醇在0.1~100 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 904;经5种不同浓度回收率的测定,其回收率在85.5%~93.6%之间,RSD小于5.2%(n=5). 相似文献
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建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定苦参功劳颗粒中苦参碱和盐酸小檗碱含量的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为214 nm。苦参碱和盐酸小檗碱分别在12.04~48.17μg/mL、13.18~52.71μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为1.0000、0.9999;准确度考察中苦参碱和盐酸小檗碱平均加样回收率分别为99.6%(RSD=1.0%,n=6)、98.9%(RSD=1.0%,n=6)。该方法具有良好的专属性、精密度及准确度,且操作简便、环境友好,可用于苦参功劳颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定中兽药散剂中非法添加土霉素的方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了高效液相色谱法检测清肺散、白头翁散、止痢散等中兽药散剂中非法添加土霉素的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵(75∶20∶5)(用氨试液调pH值至8.0±0.2)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温35℃。结果显示,土霉素的线性范围为100~300μg/mL,线性方程为Y=4.90×10 X-2.39×103(,r=0.999 6,n=5),本方法的回收率为80.68%~119.23%,RSD为0.66%~1.85%。结果表明,本方法准确、可靠,适用于中兽药散剂中非法添加土霉素的检测。 相似文献
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为了建立芩黄颗粒中甘草酸的含量测定方法并测定其含量,用高效液相色谱法(HPLC)测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。采用C18色谱柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵(65:34,醋酸调节pH值至4.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果显示甘草酸在0.499~7.976μg之间呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.3%,RSD=0.59%(n=6)。本方法重复性好,能准确测定芩黄颗粒中甘草酸的含量。 相似文献
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以水为参比液,采用紫外分光光度法在232 nm波长处测定硫酸庆大霉素注射液中庆大霉素的含量。实验结果表明,庆大霉素在10~60 U/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.2%,RSD为0.8%(n=6)。该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法。 相似文献
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[目的]建立了高效液相色谱(HPIC)法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量的分析方法。[方法]采用HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量。色谱柱为DiamondC18柱(250mmx4.6mm,5um)。流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈-水,检测波长为220nm。[结果]阿莫西林在40~400μg/mL的范围内.线性关系良好(r=0.9990),回收率为99.9%,RsD为0.52%。舒巴坦钠在20~200μg/mL的范围内.线性关系良好(r=:0.9998),回收率为99.9%,RSD为0.66%。[结论]该方法为控制复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳质量提供了可靠韵审罟奔新青津 相似文献
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以C18为固定相,0.002 5 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH值至3.0±0.1)-乙睛(75∶25)为流动相,335 nm为检测波长,采用高效液相色谱法同时测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱的含量。盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱线性范围分别为1~600μg/mL和0.4~400μg/mL,平均加标回收率分别为100.0%和100.1%,RSD均为0.11%(n=5)。 相似文献
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采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方聚维酮碘凝胶中氢化可的松的含量。以C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-甲醇-醋酸铵(20:45:35)为流动相,流速1mL/min,检测波长240nm,柱温37℃。结果显示:氢化可的松在0.025~0.122mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),回收率为96.06%,相对标准偏差(RSD)为0.45%。试验表明,采用高效液相色谱法测定复方聚维酮碘凝胶中氢化可的松的含量灵敏、快速、准确,可用于该复方制剂的质量控制或检验分析。 相似文献
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采用HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉的含量,色谱柱选用Waters Symmetry C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸(用三乙胺调节pH至3.0)—乙腈(83∶17),检测波长为278 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.结果表明恩诺沙星在20~80 μg/mL的范围内,呈现良好的线性关系,平均回收率为99.3%.通过试验确定本法的检测限为15 μg/mL,定量限为50 μg/mL,且具有良好的专属性和耐用性.运用本法对来自四个不同厂家的恩诺沙星可溶性粉进行含量测定,并与紫外分光光度法测定结果比较,说明HPLC法能准确测定恩诺沙星可溶性粉的含量. 相似文献
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目的:运用RP-HPLC法建立绿原酸分析方法。方法:采用Waters 1525液相色谱附二极管阵列检测器与紫外检测器,Waters ODS C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm),流动相:2.5 mmol/L四丁基溴化铵水溶液-乙腈(87∶13),检测波长:325 nm,流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果:绿原酸线性范围为0.41-41μg/mL,r=0.999 9,样品平均回收率为99.81%,RSD为1.49%。结论:本方法简便、准确可靠,适用于松针叶及成分复杂且含量低的常绿植物中绿原酸含量测定。 相似文献