新引进苹果抗重茬砧木组培快繁体系研究

<正>矮化自根砧一般由无性繁殖而来,一般采取扦插、压条等传统手段。但对于一些苹果砧木来说,扦插不易生根,难成苗,且插条需求量大,繁育系数低;而压条虽然能成苗,但繁育过程中需要多次培植,对培植高度和材料配比都有要求,分株起苗时还易对苗木根系造成伤害,影响缓苗成活,繁殖系数相对较差。与扦插、压条相比,利用组织培养技术繁育自根苗具有繁殖周期短、繁殖系数高、苗木整齐等优点。因此,组织     

苹果枣组培快繁技术研究

以MS为基本培养基 ,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究 ,优选确定了其最佳分化、生根培养基的激素组成及各激素的比例关系 ,并且成功地进行了试管苗的移栽。试管苗繁殖系数达 6 2左右 ,生根率达 91 6 % ,移栽成活率达 98%     

苹果脱毒苗组培快繁技术

在影响苹果产量、品质和商品率的诸多因素中,苹果病毒病是重要原因之一[1],制约了苹果产业的发展[2].全球的苹果病毒有40多种,且多为复合感染,目前尚无防治苹果病毒病的有效药剂,生产上应用脱毒苗木是最有效的方法.国内科研院所已通过茎尖法和微体嫁接法获得了富士、嘎拉等苹果品种的脱毒原种苗,并建立了脱毒苹果品种保存圃.从脱...     

苹果抗重茬砧木的扦插筛选试验

苹果重茬病又称苹果再植病,是指苹果园刨除老树后,在原地栽植新苹果时,新植树根系发育不良,幼树生长缓慢,甚至死亡的现象,广泛分布于世界各地的苹果产区。据报道,英国有50％的苹果园发生重茬障碍．波兰发生苹果重茬障碍的果园占60．7％,美国华盛顿州调查的17个苹果园中有14个果园发生重茬反应。烟台是我国苹果的主产区,     

美国苹果抗性砧木试管快繁技术研究

取美国苹果抗性砧木茎段做外植体 ,探讨了其离体快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。培养基MS +BA 0 .8mg/L +IBA 0 .1mg/L +白糖 30 g/L +琼脂 6 g/L ,pH值 5 8,适宜MK1,砧木基段培养 ,而MS +BA 0 .8mg/L +IBA 0 .0 5mg/L +白糖 30 g/L +琼脂 6 g/L ,pH值 5 8,对MK2 砧木较合适。试管苗增殖系数达到 8左右 ,生根率 93 9% ,移栽成活率 95 %以上     

西洋梨矮化砧木BA-29的组培快繁技术研究

以西洋梨矮化砧木BA-29春季茎段为外植体,筛选适宜的消毒时间和诱导、继代增殖与生根培养基,并对试管苗进行了移栽。结果表明,(1)取春季田间嫩茎段为外植体,用0.1%HgCl2消毒5min,污染率可控制在20%以下,外植体成活率超过70%,效果优于消毒3min、7min和10min;以1/2MS+6-BA1mg·L-1+IBA0.1mg·L-1+GA0.2mg·L-1为诱导培养基,增殖倍数较高;(2)适宜继代增殖培养基为MS+6-BA1mg·L-1+IBA0.4mg·L-1+GA0.05mg·L-1,增殖系数可以达到3.8,且芽生长势强,新芽质量好;(3)适宜生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg·L-1+IBA0.5mg·L-1,生根率81%,平均生根7.6条,最多达到10条;已生根试管苗炼苗7d后移栽于灭过菌的基质中,30d后移栽成活率超过80%。     

'青砧1号'苹果砧木组培快繁体系的建立

‘青砧1号’苹果砧木组培快繁技术体系的研究表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L适于茎段培养的萌芽诱导;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L适于组培苗的增殖培养;1/4 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖对生根诱导效果最佳,室温条件下培养15 d生根率达87.1%,而1/2 MS+IBA 0.6 mg/L和1/4 MS+IBA0.5 mg/L+3%蔗糖的诱导效果达72.1%。在草炭∶蛭石∶珍珠岩为2∶1∶1的栽培基质上保湿遮荫10 d左右,组培苗移栽易成活。     

几种苹果砧木抗重茬效果比较试验

以新引进的抗重茬砧木AM1及已有的平邑甜茶、八棱海棠、M9T337为试材,通过生长量、叶片叶绿素含量、叶片光合参数、根系生长及活力研究,评价4种砧木耐重茬能力。结果表明,AM1、平邑甜茶在重茬土与正常土的株高没有显著差异,八棱海棠、M9T337在重茬土的株高均显著低于正常土;平邑甜茶、八棱海棠、M9T337在重茬土的新梢生长量、叶鲜重均显著低于正常土,AM1却表现出二者之间无显著差异;AM1、平邑甜茶、八棱海棠、M9T337叶片叶绿素含量显著下降,但AM1下降幅度最小(12.8%),其次是平邑甜茶(17.9%);AM1、平邑甜茶叶片净光合速率无显著变化,八棱海棠、M9T337叶片净光合速率显著降低;重茬土的4种砧木根系均显著增大,但AM1增加幅度最小,根系总长度、表面积、体积、根尖数较正常土仅增加38.7%、20.2%、1.8%、48.4%;重茬土的根系活力显著降低,以AM1降低幅度最小(15.0%)。综合来看,AM1表现出很好的抗重茬能力,其次是平邑甜茶、八棱海棠,M9T337抗重茬能力最弱。     

GM、GC矮化樱桃砧木组培快繁技术

2001年烟台市果树科学研究所承担了农业部“948”项目，从德国和比利时引进了GM(德国吉塞拉系列)、GC(比利时米尔系列)两个系列的6个矮化樱桃砧木：吉塞拉5号、吉塞拉6号、吉塞拉7号、戴米尔、凯米尔、英米尔。这6个砧木的特点是：树体矮小，根蘖少，早期丰     

杜梨砧木组培扩繁技术研究

为繁殖整齐一致的杜梨无性系砧木,以成年杜梨砧木春季茎段和种子为外植体,开展不同消毒剂和消毒时间的消毒效果以及最佳继代增殖和生根培养基的筛选研究。结果表明：以杜梨砧木种子为外植体时,0.1%HgCl2消毒10 min效果较好,外植体成活率可达66.67%;以新梢为外植体时,5%NaClO消毒10 min效果较好,外植体成活率可达77.78%,以此获得杜梨株系21个。对其中获得的2个株系进行了最佳继代增殖培养基的筛选,其中株系7-4在MS+0.2 mg/L ZT+0.3～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上增殖效果最好,增殖系数在3.9以上;株系11-2在MS+0.2 mg/L ZT+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上生长表现最好,但增殖系数仅为1.88。对株系7-4进行了生根培养,在1/2MS+2.0 mg/L IBA的生根培养基上采用一步生根法,生根率为85.00%,平均每株可生根3.82条,移栽成活率在90%以上。上述研究为杜梨无性...     

苹果矮化砧木新品系“矮砧6号”茎尖组培快繁研究

以苹果矮化砧木新品系"矮砧6号"茎尖为外植体,研究了培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗增殖和生根的影响,以筛选出适合"矮砧6号"茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明:苹果矮化砧木"矮砧6号"茎尖用0.1%HgCl2杀菌处理的适宜时间为8min;以MS为基本培养基,附加蔗糖30g/L、琼脂6g/L,适宜增殖培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA0.05~0.10mg/L,增殖系数可达到每4周4.53倍;有利于生根的继代培养基的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0mg/L+IBA0.4mg/L,平均生根率为90%以上,平均生根数为6条左右,根系发达,移栽后成活率达90%以上。     

樱桃矮化砧木--莱阳矮樱桃组培快繁技术研究

以莱阳矮樱桃茎尖为外殖体，进行了组培快繁技术研究，结果表明：莱阳矮樱桃外殖体萌发、分化、壮苗的基本培养基为MS，最佳分化培养基为MS＋IAA0.2mg/L BA0.3mg/L，分化率为98％，最佳壮苗培养基为MS＋IAA0.2mg/L GA0.5mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.5mg/L，生根率为99％。移栽成活率达95％。壮苗和分化培养交替进行可提高分化率和有效芽数，迅速扩大繁殖规模。     

茄子砧木"优力加"的组培快繁技术研究

以茄子嫁接优良砧木品种"优力加"的种子为材料,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂7 g/L是"优力加"较适宜的增殖培养基,增殖率高,组培苗生长健壮;1/2 MS+IBA 0.1 mg/L是其适宜的生根培养基,生根迅速,质量好。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

白凤菜组培快繁技术研究

以白凤菜为试材,采用组织培养方法,研究了氯化汞浸泡时间及不同激素配比对白凤菜茎段灭菌及诱导的影响。结果表明:外植体最适宜的灭菌条件为0.1%的氯化汞溶液浸泡11min,此时污染率最低为41%,外植体成活率为68%,为较适宜的灭菌时间。MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.02mg/L为比较适宜的白凤菜茎段诱导培养基,诱导率达98%,每块外植体分化的不定芽数目达到8.0个;白凤菜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20mg/L。     

三倍体西瓜组培快繁研究

本文探索三倍体无籽西瓜种子消毒工作程序并培养无菌苗 ,采用顶芽诱导腋芽丛生和近轴端子叶诱导以器官型再生方式产生不定芽两种途径增殖 ,诱导培养基配方为改良MS +6 -BA2 (mg·L-1,下同 ) +NAA 0～0 1,筛选出增殖培养基配方为改良MS +6 -BA1～ 2 +IBA 0 2 ,生根培养基配方为改良MS +IBA 0 3～ 0 5。采用添加KT2～ 5和GA3 1～ 2培养导致瓶内开花现象     

千层金组培快繁技术研究

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。     

款冬组培快繁技术研究

为解决款冬生长周期长的问题,以款冬幼嫩无病虫害侵染的叶片为试材,采用组培快繁技术,对其进行离体培养,包括诱导愈伤组织、叶片增殖培养、生根培养、驯化移栽4个过程。结果表明:最适诱导愈伤组织培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+2mg/L NAA,最适芽增殖分化培养基为MS+0.2mg/L NAA+2.0mg/L ZT,最适生根培养基为1/2 MS+0.5mg/L NAA,最适移栽基质为珍珠岩︰蛭石︰泥炭土=3︰1︰6。     

沉香组培快繁技术研究

以海南沉香(Aquilaria sinensis)种子无菌萌发的组培苗为试验材料,进行丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明:适宜的增殖培养基配方为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+KT0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖率可达618%;生根培养基的配方为1/2 MS+NAA 2.0 mg/L,根数多,多达4.2条。     

树莓的组培快繁研究

树莓属蔷薇科 (Ｒｏｓａｃｅａｅ)悬钩子属 (ＲｕｂｕｓＬ .) ,是一种很好的生态型、经济型半灌木树种。近年来随着我国农业结构的调整 ,树莓作为“第三代水果”之一日益受到重视。目前国内树莓优良品种多从国外引进 ,而红莓枝条扦插不易成活 ,黑莓虽可扦插 ,但繁殖系数低 ,出苗率不高。为从根本上满足国内对树莓优良苗木的需求 ,组培快繁是一条必由之路。1　材料与方法1.1　试验材料以树莓一年生枝条带芽茎段为外植体。1.2　试验方法1.2 .1　材料的处理　ａ .预处理 :用肥皂水和软毛刷将剪去叶片的枝条表面清洗干净 ,然后用自来水冲洗 10ｍ…