兽用胃动力注射液的毒理学试验研究

为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０;以剂量递增法测定蓄积性和耐受性,分别以剂量１．３８１,０．５８２,０．２７６ｍｇ／ｋｇ为３个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验,分别以剂量２．１５４,１．０７７,０．５３９ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组,设阴性和阳性对照组进行了有子畸形试验,结果表明：其ＬＤ５０为２．７６２ｍｇ／ｋｇ,蓄积系数大于５．３,无明显蓄积毒性和耐受性（Ｐ〉０．０５）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

胃动力散的药效学研究

在本试验中测定了胃动力散提取液对大白鼠胃液分泌量、家兔离体肠管运动和牛、羊、猪胃肠蠕动频率的影响。结果胃动力散提取液大白鼠胃液分泌量极显著增高（Ｐ〈０．０１）,家兔离体肠管收缩的幅度和频率极显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,牛、羊、猪在服药０．５ｈ后胃肠蠕动频率明显提高,并持续达５ｈ。     

优秀的中兽药制剂金荞麦散

金荞麦在中医学上以根、茎或块根入药。其主要成份为：双聚元花色甙元、芦丁、榭皮素、原儿茶酸、牡荆素、金丝桃甙等；性味：微辛、涩、凉；具有清热解毒、清肺排脓、活血祛瘀功能；     

中兽药复方“连藤”的抗炎作用及安全性评价

试验选择中草药连翘、青风藤等配伍组成复方制剂“连藤”,采用水煎醇提法提取该复方制刑有效成分,通过急性毒性试验、最大耐受量试验、异常毒性试验对复方“连藤”的安全性进行评价,经二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验检测复方“连藤”的抗炎作用。结果表明,复方“连藤”为实际无毒,其最大耐受量为18g／（kg·bw）;在体内抗炎试验中,复方“连藤”的高[10．0g／（kg·bw）]、中[5．0g／（kg·bw）]剂量组的肿胀抑制作用明显高于阳性对照（地塞米松）组。复方“连藤”安全、无毒且有良好的抗炎作用,具有开发潜力。     

木香槟榔散等中兽药的薄层鉴别

木香槟榔散、朱砂散、镇心散均为《兽药规范》1978年版收载的成方。参照有关文献,我们进行了木香、三棱、黄连的薄层鉴别实验,摸索了鉴别条件。方法简便,结果稳定。对木香槟榔散鉴别木香、三棱,朱砂散、镇心散鉴别黄连。薄层条件:0.6％CMC水溶液100ml,硅胶G25克,铺10×20cm玻璃板4块。晾干后活化1小时(105℃),置干燥器中备用。试液制备:     

芩术安胎散的毒性和临床安全性试验研究

试验通过对芩术安胎散的急性毒性、亚慢性毒性和临床安全性进行研究,为芩术安胎散对家猫先兆性流产的预防与治疗提供参考。急性毒性试验：制备芩术安胎散药液,取6周龄健康昆明小白鼠60只,随机分为5组,每组12只,第1~4组的给药剂量分别为6 000、4 800、3 840和3 072 mg/kg,对照组给予等量纯净水,10 d内观察有无中毒和死亡,计算半数致死量（LD₅₀）;另取6周龄健康昆明小白鼠20只,随机分为2组：试验组给予2.0 g/mL芩术安胎散药液,18 h内灌服3次,每次0.8 mL,对照组给予等量纯净水,给药后饲养7 d,计算最大耐受量（MTD）。亚慢性毒性试验：24只7周龄SD雌性大鼠随机均分为高、中、低剂量组和对照组,在30 d内,每日分别给予4 800、2 400和1 200 mg/kg芩术安胎散,对照组以等量纯净水进行灌胃,每日观察和记录各组大鼠的精神状态、有无中毒症状和死亡;第31天对各组大鼠称重、采血,进行血液学检测,剖检各组大鼠,观察主要脏器有无病变并制作病理切片。临床安全性试验：选取2~5岁健康雌性家猫20只,适应性饲养10 d,随机分组,每组5只,分别为低剂量组（1倍临床推荐剂量：1.15 g/kg）、中剂量组（3倍临床推荐剂量：3.45 g/kg）、高剂量组（5倍临床推荐剂量：5.75 g/kg）及空白对照组,将药物置于胶囊内,口服给药,空白对照组给予空胶囊,每日1次,连续给药7 d,每日观察各组家猫食欲、精神状态及排便情况,于第8天对各组家猫进行静脉采血,检测血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验无小鼠死亡,LD₅₀>6 000 mg/kg;小鼠对芩术安胎散的最大耐受量为240 g/kg,表明该受试药物无明显毒性。在亚慢性毒性试验中,各组大鼠的生长发育情况、血常规指标、脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）;高、中剂量组与低剂量组、对照组相比血清总胆固醇含量显著下调（P<0.05）,除此之外的生化指标均无显著差异（P>0.05）。病理剖检和组织切片观察结果显示,高剂量组大鼠主要组织器官与对照组相比无明显异常。在临床安全性试验中,不同剂量组家猫精神状态、被毛光泽度、粪便情况均正常,血液学指标与对照组相比差异均不显著（P>0.05）。本试验结果表明,中药芩术安胎散无明显毒性,家猫按临床推荐剂量使用是安全的。     

肉鸡三氧化二砷急性毒性试验研究

用Ｗｅｉｌ’ｓ表的平均移动法进行了Ａｓ２Ｏ３对肉鸡的ＬＤ５０测定,以组间距（对数剂量差值）为ｄ＝０．０５８７,,测得Ａｓ２Ｏ３对肉鸡口服的ＬＤ５０为２４．４９３４ｍｇ／ｋｇ体重,９５％可信限为２０．２３４８－２９．６５５１ｍｇ／ｋｇ体重。     

中兽药注射剂安全性问题的分析

中兽药是在中兽医理论指导之下用于防制动物疾病的兽用制剂。其具有天然性、多效能、低毒、不易产生有害残留和耐药性等优点,在畜牧养殖业的临床广泛应用,为保障我国畜牧业健康发展发挥了重要作用。目前兽药市场上常用的中兽药剂型有散剂、片剂、注射剂、饮水剂等。     

中兽药注射剂安全性问题的分析

中兽药是在中兽医理论指导之下用于防制动物疾病的兽用制剂。其具有天然性、多效能、低毒、不易产生有害残留和耐药性等优点,在畜牧养殖业的临床广泛应用,为保障我国畜牧业健康发展发挥了重要作用。目前兽药市场上常用的中兽药剂型有散剂、片剂、注射剂、饮水剂等。     

去火健胃散药效学研究

去火健胃散临床用于肠胃积热、上火引起食欲减退的疗效很好。为进一步验证疗效,对其药效学进行了如下研究。一、材料 1、去火健胃散由长春市岳阳兽药厂提供,批号:1992120。 2、消食健胃散系广西北海市兽药厂生产,批号:911001。 3、鲜酵母系长春市啤酒厂生产,临用时加0.5％CMC制成10％混悬液供用。 4、大白鼠(Wistar)体重150-200克,雌雄各半,由白求恩医科大学实验动物中心     

硫代甜菜碱对小鼠的急性和亚急性毒性试验研究

为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,进行了硫代甜菜碱对小鼠的急性毒性和亚急性毒性试验研究。采用改良Karber法测得硫代甜菜碱对小鼠的口服急性毒性LD50为(每千克体重)3739.4mg,LD50的95%可信限为(每千克体重)3449.1～4054.2mg,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药30d,30d后对各项指标的测定结果表明,硫代甜菜碱在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。由此可知:硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

穿琥宁注射液的急性毒性试验

通过腹腔注射法对小鼠给药,连续观察7 d,结果表明,穿琥宁注射液对小鼠的半数致死量(LD50)为757 mg/kg,LD50的95%可信限为861.8 mg/kg～701.7 mg/kg,说明穿琥宁注射液毒性小,应用安全.     

亚硒酸钡注射液对豚鼠的安全剂量和LD50测定的研究

对豚鼠皮下注射不同剂量的亚硒酸钡,饲养15 d后,统计了试验豚鼠的存活数与死亡数.结果显示,亚硒酸钡注射液对豚鼠的安全剂量为60 mg Se/kg体重,其LD50为77.481 9 mg Se/kg体重.     

复方中药制剂对小鼠的急性毒性试验

为进一步临床试验和了解复方中药制剂的安全性,对其进行了小鼠的急性毒性试验。将100只昆明小鼠分为10组,3组口服试验中,给药剂量分别为6667、10000、15000 mg/kg体重时,小鼠仍健活;腹腔注射试验分为6组,给药剂量分别为10000、12000、14400、17280、20740、24880 mg/kg体重,计算半数致死量LD₅₀=16660 mg/kg,说明该药安全无毒。     

加益粉对小白鼠的急性毒性试验

采用寇氏法进行了加益粉对小白鼠的急性毒性试验，实验结果表明，加益粉对实验动物小白鼠的半数致死量（LD50）为7591．89mg／kg体重，LD50的95％可信限为9375．07-6113．64mg／kg体重，说明加益粉安全范围较广，具有较高的临床应用价值。     

硫代甜菜碱对小鼠的急性和亚急性毒性试验

为硫代甜菜碱的安全性评价提供资料,试验进行硫代甜菜碱对小鼠的急性毒性和亚急性毒性研究。采用改良寇氏法测得硫代甜菜碱对小鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg体质量,LD50的95%可信限为3449.1～4054.2mg/kg体质量,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药1个月,30d后各项指标的测定结果表明,硫代甜菜碱在使用剂量范围内对小鼠的行为、体质量、饮食状况及生理生化指标均无不良影响。硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

浓缩和纯化操作对口蹄疫A型弱毒病毒含量的影响

使用引进的美国Pall公司微滤、超滤和过滤系统对口蹄疫A型弱毒病毒的细胞培养液进行除细胞碎片纯化、病毒的浓缩和除菌等操作，取样进行病毒含量测定，以探索细胞培养病毒液除细胞碎片、浓缩和除菌后病毒含量的变化规律。结果显示，浓缩前液量少于21700mL时，经除细胞碎片微滤、超滤浓缩和除菌过滤后，毒价严重下降，原液、除碎片微滤液、10倍浓缩液、10倍浓缩除菌过滤液、滤出清液的LD50／0．2mL分别为10^7.5、10^6.5、10^7.5、10^7.25、10^2.0；浓缩前液量多于203200mL时，原液、除碎片微滤液、10倍浓缩液、10倍浓缩除菌过滤液、滤出清液的LD50／0．2mL分别为10^7.5、10^7.5、10^8.25、10^2.0，表明通过使用浓缩技术来提高A型弱毒细胞培养液的病毒含量是可行的。     

犬用复合麻醉剂QFM合剂急性毒性试验

为测定 QFM合剂的安全性 ,本试验用序贯法测定 QFM合剂小白鼠腹腔注射的 L D50 、ED50 ,并计算麻醉指数 (AI)。结果表明 :L D50 为6 7.6 76 mg/ kg、ED50 为 13.15 2 mg/ kg,QFM合剂的麻醉指数 (AI)即 L D50 / ED50 为 5 .14 6 ,安全系数较大。     

伊维菌素长效注射液对小鼠的急性毒性试验

为考察伊维菌素长效注射液的急性毒性,用简化寇氏法对小鼠的LD50进行了测定。将伊维菌素长效注射液以1：0．7的组间剂量给试验小鼠一次皮下注射,连续观察7d。结果表明,伊维茵素长效注射液的LD50为257．04mg／kg,9500可信限范围为192．84mg／kg-342．61mg／kg,符合低毒标准,说明该药临床皮下注射使用安全。