RFLP在大豆种质资源及遗传连锁研究中的应用

本综合论述了ＲＦＬＰ在大豆种质资源及遗传连锁研究中的应用。自８０年代后期ＲＦＬＰＹ以大上，现已明确了栽培大豆ＯＧｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ），野生在豆（Ｇ．ｓｏｊａ）和半野生大豆（Ｇ．ｇｒａｃｉｌｉｓ）ＲＦＬＰ的变异性；、大量探针已被制备和筛选出来。利用Ｇ．ｍａｘ×Ｇ．ｍａｘ和Ｇ．ｍａｘ×Ｇ．ｓｏｊａ两类组合已绘制出含约５５０个基因座３０００ｃＭ的ＲＦＬＰ遗传连锁图。一些质量性状基因座和数量性状基因座     

中国春大豆品种主要性状相关及遗传潜力分析

研究了８９个中国春大豆品种有关生育期、形态及品质共１８个数量性状的遗传潜力。根据性状的遗传型方差,遗传变异系数及遗传力分析,估计预期遗传进度,从而揭示从春大豆品种群体中选择的潜力和预期效果。     

大豆豆腐性状的遗传育种研究进展

对实验室大豆豆腐加工技术。大豆豆腐产量，品质及加工性状的遗传变异和相关，高豆腐产量的遗传规律和专用品种的选育进行了综述，为促进大豆豆腐加工专用品种育种提供依据。     

大豆不同来源短叶柄性状的遗传和有关农艺性状表现

从吉林引入的短叶柄材料公交７６２２—４—１—４ 在南京与２ 个长叶柄亲本南农９４—５２４、洪引１ 号杂交,表现一对基因分离结果,其与南京发现的短叶柄材料ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ杂交,Ｆ１ 和Ｆ２ 均表现为短叶柄,表明二者有相同的遗传基础,因ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ受两对隐性基因控制,故推论公交７６２２—４—１—４ 可能亦受两对隐性重叠基因控制。从南农８６—４×Ｄ７６—１６０９ 组合ＢＣ２Ｆ２ 群体初步结果表明,Ｄ７６—１６０９ 短叶柄性状与豆荚伏茸毛间存在连锁现象,重组率ｒ＝ ３．０１±１．２１％ 。源于ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ和公交７６２２—４—１—４ 的短叶柄叶枕不正常,农艺性状较差,尚难直接利用;源于Ｄ７６—１６０９ 的短叶柄与长叶柄后代相比表现晚熟、较易倒伏,但有可能获得高产、抗倒重组类型。     

国内外大豆遗传资源的搜集、研究和利用

我国的大豆遗传资源在世界上是最丰富的,不但数量最多,类型也最丰富,我国对世界大豆生产的发展做出了巨大贡献。世界上大豆主产国家也十分重视大豆遗传资源研究。 一、大豆遗传资源的搜集 (一)我国大豆地方品种的搜集和整理 解放以后,经过1956年的普遍搜集,1979年的补充征集,使我国大豆地方品种得到了较好的保护。经过种植观察,归并整理,我国现有栽培大豆遗传资源17000多份,其中6814份已经编入《中国大豆品种资源目录》,     

蚕豆种质资源及性状遗传研究概况

蚕豆种质资源及性状遗传研究概况王立秋（张家口农业高等专科学校农学系）蚕豆（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ），又名胡豆、佛豆、寒豆。是我国重要的食用豆类作物。蚕豆营养丰富，用途广泛，宜于加工多种食品，尤其蛋白质含量较高（２８．２％），必需氨基酸齐全，作为植物性蛋...     

湖北省大豆种质资源的遗传多样性分析

利用SSR标记和UPGMA聚类分析,对64份湖北省大豆种质资源进行遗传多样性分析.结果表明,27对SSR引物扩增出166条多态性带,SSR的遗传多样性指数分布范围,Simpson指数为0.2406～0.9037,平均值0.6960;Shannon-weaver指数为0.4800～2.4684,平均值1.4538.聚类分析将湖北省地方大豆品种分为3个类群,包括鄂中南江汉平原大豆类群,鄂西北大豆类群以及鄂东、鄂南和鄂西混合类群.江汉平原大豆地方品种表现出较高的遗传多样性水平.     

不同来源地茶树种质资源表型性状遗传多样性分析

为了对不同来源地茶树种质资源进行鉴定评价和遗传多样性分析,以来自福建、广东、台湾的72份茶树种质作为研究对象,对其27项表型性状进行观测与分析。结果表明：72份茶树种质资源遗传变异性丰富,平均遗传多样性指数（H′）为1.30,其中数量性状（1.82）大于质量性状（0.94）,以梗粗的最大（2.15）;数量性状的平均变异系数（CV）为17.86%,以百芽重的最大（29.21%）,其次是发芽密度（23.46%）。相关性分析发现多个数量性状间的关系复杂,有22对性状的相关性达极显著水平（P˂0.01）,8对达显著水平（P˂0.05）;聚类分析结果显示,72份茶树种质在遗传距离为16时被划分为4个类群,各类群间的主要性状差异显著或极显著,且形态特征和进化类型各异;主成分分析表明,前10个主成分的特征值大于1,代表了27项表型性状76.04%的信息;根据主成分综合得分大小,筛选出综合得分前5的茶树种质可在茶叶新产品开发、茶树育种等方面加以利用。     

大豆杂种后代的子粒性状遗传

本文应用不同花色、粒形、粒重和脐色的48个品种配制成24个杂交组合,研究其后代子粒性状的遗传特征。结果表明,近圆形×椭圆形,其F_1代为椭圆形,粒形指数和百粒重略高于中亲值;双亲花色相同而脐色不同的组合,无色脐×褐脐(或无色脐),F_1代均为无色脐,无色脐为显性,褐脐为隐性,其F_2代无色脐和褐脐的分离比例为3:1;双亲花色不同而种脐均无色的组合,F_1代为无色脐或蓝脐,蓝脐主要是白花亲本携带R基因所致,其F_2代蓝脐与无色脐的分离比例为9:7。种皮光泽度不同的品种杂交,F_1代种皮光泽度介于双亲中间,无显隐性之分。     

大豆种质倒伏性遗传及其与主要农艺性状的相关分析

以270个南方夏大豆种质资源为材料,分析大豆倒伏性的遗传规律及其与农艺性状的相关性。结果表明,倒伏级别同时受加性和显性效应的作用,且以显性效应为主,其狭义遗传率和广义遗传率分别是14.3%和90.3%。相关分析表明,大豆倒伏级别与株高、底荚高、主茎节数和分枝数呈极显著正相关,与单产显著负相关,与百粒重和单株粒重极显著负相关。由于株高的遗传率较高,因此可以在早代对株高进行选择能间接改良大豆的倒伏性。利用与大豆倒伏性相关的农艺性状进行抗倒伏性聚类分析,将材料划分为4类,其中第4类材料倒伏程度轻且具有高产潜力。     

大豆不同外植体植株再生的研究

采用不同大豆品种的下胚轴、上胚轴、小真叶和幼胚作外植体进行植株再生的研究。结果表明汾豆３３号诱导植株再生率最高;诱导频率依次为下胚轴＞上胚轴＞小真叶＞幼胚;下胚轴在Ｂ５＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ培养基上可诱导出愈伤组织并直接分化成苗,植株再生频率为３４％,最高达５０％。获得大豆高频率再生植株,收到较饱满的种子。     

黑农号大豆品种的基因源及农艺性状的遗传改进

基因源分析表明,黑农号大豆品种的育成共涉及２０个亲本材料,其中主要基因源有港仓金,荆山朴和紫化四号三个骨干亲本。有５２％,３９％和３２％的品种分别含有满仓金,荆山朴和紫花四号的血缘。随着品种育成年代的推进,三个骨干亲本的血缘组成不断减少,表明新的血缘不断输入。黑农号大豆品种主要农艺性状的遗传改进的趋势是从高大无限多分枝类型向中秆亚有限少分枝类型演变,同时,品种的抗病性,抗倒伏性不断增强。７０年代主     

大豆蛋白质含量的种子性状广义遗传模型分析

利用蛋白质含量不同的 5个大豆亲本组成的 10个杂交组合F1、F2 及其亲本 ,以朱军和Weir( 1994 )提出的二倍体种子性状广义遗传模型及其分析方法对子粒蛋白质含量的各种遗传效应进行了分析。结果表明 ,大豆种子蛋白质含量具有显著的种子直接加性和显性效应及植株母体加性和显性效应。其中以种子直接加性效应更为重要 ,占总遗传效应方差的 81.4 % ,其次是种子直接显性效应 ,占 8.9% ,合计达 90 %。植株母体加性和显性效应方差虽然显著 ,但仅占总方差的 5.8%。种子直接×母体植株加性和显性互作效应很少 ( 0 .0 83 7和 - 0 .0 3 15) ,均不显著。 5个亲本中 ,种子直接和母体植株加性效应估值正负及大小有显著的差异。如亲本吉林 2 6和吉林 2 8号 ,种子直接加性效应为正值 ( 1.2 3 54和 1.2 4 74 ) ,并且显著 ;而母体加性则很小 ( 0 .2 194和 0 .0 0 92 )。各亲本的种子与母体的加性和显性效应表明 ,种子的加性和显性效应估值 ,亦通常大于母体植株的加性和显性。     

黄淮海大豆新品系主要农艺性状的遗传多样性分析

为了更好地利用大豆种质资源,以黄淮海大豆产区102份大豆新品系为材料,对14个产量相关的农艺性状进行了遗传多样性分析。结果表明：供试品系的14个农艺性状中,四粒荚数变异系数最大,生育期最小,主茎节数的多样性指数最大,单株产量与单株粒数、单株荚数、二粒荚数相关性最大,且均呈极显著正相关(P<0.01)。主成分分析结果表明,前3个主成分累计贡献率达到70.108%;聚类分析结果表明,在欧氏距离6.5处,可将参试种质材料分为5个类群。类群Ⅰ为生育期较短类群,适宜于黄淮海北片种植;类群Ⅱ为百粒重较大的类群;类群Ⅲ为高产类群,可作为高产育种的亲本材料使用;类群Ⅳ包含材料数量最多,是黄淮海大豆产区普通类型;第Ⅴ类群底荚部位高、植株高大、生物产量高,可作为适于机械收获及牧草大豆品种选育的亲本材料。     

大豆花序性状的研究现状

在育种意义上，大豆花序性状主要包括花序类型、花序长度、开花特性、结英特性和花荚脱落率等性状。本文综述了这些性状的表现、遗传及性状间关系等方面的研究概况，并对花序性状的育种进行了讨论。