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介绍恩氏瓦螨、林氏瓦螨、雅氏瓦螨以及新提名的杀手瓦螨 (拟 )的寄主、寄生范围、形态特征、危害情况等。雅氏瓦螨包括多个单倍型 (基因型 ) ,其中原来寄生在亚洲大陆东方蜜蜂的 2个单倍型转移寄生到西方蜜蜂 ,传播到世界各地 ,给养蜂业造成巨大损失。对瓦螨基础生物学的了解 ,有助于寻找防治瓦螨的新措施 相似文献
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20世纪初 ,雅各布森在印度尼西亚爪哇本地的东方蜜蜂采集到一种螨 ,他将它们送到荷兰。以后奥德门鉴定它为一个新种 ,定名为雅氏瓦螨 (Varroajacob soniOudeman 1 90 4)。雅氏瓦螨的分布很广 ,亚洲东方蜜蜂分布地区都有它们的踪迹。大约在 5 0年前 ,瓦螨转移到西方蜜蜂 ,使亚洲、欧洲、非洲、北美及南美的西方蜜蜂都受到感染 ,对世界养蜂业造成了巨大损失。德尔芬纳多 贝克和霍克 (1 989)采用多变量形态测定技术 ,发现雅氏瓦螨的不同种群在形态上有些差别 ,尤其在体格大小上。一般说来 ,寄生在东方蜜蜂的瓦螨比寄生在… 相似文献
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瓦螨防治的未来:现有措施与最新成就 总被引:1,自引:0,他引:1
目前在世界范围内 ,瓦螨 (Varroasp .)对蜜蜂群体造成日益严重的威胁。温带地区 ,未防治的蜂群瓦螨侵染引起的死亡率接近 1 0 0 % (DeJong 1 997)。不进行瓦螨防治的蜂群两年内全部死亡 ,几乎没有例外 ,这是一个简单的事实。最受欢迎、最广泛应用的瓦螨防治药剂是氟胺氰菊酯 ,市场上称阿皮斯丹 ,在美国已经使用多年 ,开始效果很好 ,几乎达到 1 0 0 %。最近几年 ,已经证明瓦螨对氟胺氰菊酯产生了抗药性 ,而且抗性又因不正确使用而加剧。不过养蜂人还很幸运 ,其它杀螨剂已成功地研制和应用 ,尽管不是人们期望的那种灵丹妙药。为… 相似文献
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对中华蜜蜂寄生瓦螨生物学和分类地位及中蜂抗螨机制的新认识(二) 总被引:1,自引:0,他引:1
(接上期 )据此可以认为 ,寄生于西双版纳中华蜜蜂上的瓦螨与西方蜜蜂瓦螨 (应称为狄斯瓦螨 )完全可能是在遗传学上具有相对独立地位的 2个种类 (基因型 ) ,并保持着遗传隔离。由于云南中蜂瓦螨不能在西方蜜蜂的雄蜂房和工蜂房中繁殖 ,因此 ,西方蜜蜂狄斯瓦螨并非来源于该地的中华蜜蜂瓦螨。而中蜂早就与云南中蜂建立起寄生关系 ,也决非传染自后来引进的西方蜜蜂。在我国辽阔的地域和多样的自然生态条件下 ,以中华蜜蜂不同亚种和地理宗作为其原始寄主的瓦螨 ,其自然种系和基因型的构成和划分 ,与西方蜜蜂的寄主转换关系 ,尚需通过随后的mt… 相似文献
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利用线粒体DNA中的NADH脱氢酶第二亚基(ND2)对来自齐齐哈尔市50个崖沙燕(Riparia riparia)样本进行扩增和测序,发现了11条新的单倍型序列。结合从GenB ank中下载的104条序列,对崖沙燕3个亚种种群(154只个体)进行序列变异及系统发育分析。结果显示,3个亚种种群中有2个共享单倍型。群体总的单倍型多样性(Hd)为(0. 885±0. 019),群体总的核苷酸多样性(Pi)为(0. 002 92±0. 000 18)。与其近缘物种淡色崖沙燕(Riparia diluta)相比较,崖沙燕种群表现出较低水平的遗传多样性。分子方差分析(AMOVA)显示变异主要来自种群内(72. 82%)。构建的单倍型系统发育树表明,62个单倍型没有形成明显的亚种分化和地理分化。 相似文献
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Kevin B. Jensen Ivan W. Mott Joseph G. Robins Blair L. Waldron Mark Nelson 《Strength and Conditioning Journal》2012,65(1):76-84
With the increased emphasis on using native plant materials in range revegetation programs in the western United States it is critical to identify genetically similar groups and develop native grasses that are competitive with invasive weeds, easy to establish, and persistent, and that produce high seed yield. A grass that shows appreciable drought tolerance on arid rangelands is Snake River wheatgrass (Elymus wawawaiensis J. Carlson & Barkworth). This study was designed to estimate genetic relationships and underlying genetic components for seed and forage trait improvement between plant introductions (PIs) of Snake River wheatgrass, 28 half-sib Snake River wheatgrass families (HSFs), and cultivars Secar and Discovery at Nephi, Utah, between 2005 and 2006. Based on molecular genetic diversity data in Snake River wheatgrass, with the exception of the PIs originating from Enterprise, Oregon, all other collections and cultivars are not genetically different and represent a common gene pool from which to develop improved Snake River wheatgrass germplasm. Selection in Snake River wheatgrass for total seed yield (g · plot-1), 100-seed weight (g), and seedling emergence from a deep planting depth had a positive effect. Further increases through selection and genetic introgression from hybridization with PIs will likely increase seed yield and 100-seed weight, but will not increase seedling emergence. Increases in dry matter yield (DMY) were observed after two cycles of selection in the HSFs compared to the PIs. There remains considerable genetic and phenotypic variation to further increase DMY in Snake River wheatgrass through selection and hybridization. Trends in forage nutritional quality were not observed after two cycles of selection in the HSFs or the PIs and will not likely result in improvement. Through recurrent selection, populations of Snake River wheatgrass have been and can be developed to more effectively establish and compete on annual weed–infested rangelands. 相似文献
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采用SRAP方法分析,对采自中国四川岷江、青衣江和沱江流域的29份野生苞子草(Themeda caudata(Nees) A.Camus)材料进行遗传多样性分析。结果表明:用20对SRAP引物组合共得到158条可统计条带,其中多态性条带98条,平均每对引物扩增出4.9条多态带,多态性条带比率为62.03%。材料间的遗传相似系数GS值变化范围为0.6899~0.9430,平均GS值为0.8755,这些结果表明供试野生苞子草具有丰富的遗传多样性;对所有材料进行聚类分析,在GS值为0.78的水平上,可聚成2大类;在GS值为0.81的水平上,第2大类Ⅱ可聚为2亚类;在GS值为0.83的水平上,第2亚类Ⅱ又可聚为3子类,大部分来自相同或相似生态地理环境的材料聚为一类;基于Shannon多样性指数估计6个苞子草生态地理类群内和类群间的遗传分化,发现类群内的遗传变异占总变异的50.77%,而类群间的遗传变异占总变异的49.23%;对各生态地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度聚类分析说明,各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。 相似文献
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利用14个微卫星标记分析了攀枝花地方黑山羊、建昌黑山羊、云岭黑山羊、金堂黑山羊、乐至黑山羊5个品种(群体)的遗传多样性及亲缘关系。结果显示,14个微卫星座位多态信息含量(PIC)在0.5129~0.7646之间,均为高度多态位点;5个黑山羊品种(群体)的平均多态信息含量(PIC)为0.6405~0.6856,平均杂合度(H)在0.6985~0.7371之间,说明遗传多样性丰富;群体间平均遗传分化系数(Fst)为0.0296,说明群体间的变异仅为2.96%,群体间存在基因交流;攀枝花黑山羊和金堂黑山羊2个群体之间的Nei氏遗传距离最大(D=0.1286),金堂黑山羊和乐至黑山羊之间的遗传距离最小(D=0.0365);NJ聚类图中,攀枝花黑山羊、建昌黑山羊和云岭黑山羊聚为一类,金堂黑山羊和乐至黑山羊聚为一类,聚类结果与群体的地理分布较为一致。 相似文献