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茶树组织培养中的褐化控制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自20世纪60年代末以茶树幼茎小块为材料研究了离体咖啡碱的合成以来,茶树组织培养至今已走了约50年的研究历程,在多方面得到应用,但仍然有不少难题未攻克,主要有污染、褐化、玻璃苗、难以分化、再生体系不完善等等。其中,因为茶树多酚类物质含量高,褐化现象严重,阻碍了组培的后续工作。因此,有效的控制茶树外植体褐化是茶树组织培养的关键技术。本文就目前国内茶树组织培养的褐化控制研究进行综述,对茶树组织培养有参考意义。 相似文献
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以‘热研2号’柱花草茎段为外植体,研究不同激素种类及组合对试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明:将带芽茎段接种在MS+6-BA 5.0 mg/L+GA3 0.5 mg/L的培养基中腋芽诱导率最高可达90%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,其分化率达100%;最佳生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。综上所述,该研究结果改变了丛生芽的产生途径,缩短了分化时间,提高了增殖速度,是快速繁殖柱花草苗的有效方法。 相似文献
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植物组织培养过程中的褐化现象 总被引:34,自引:0,他引:34
植物组织培养过程中的褐化现象徐振彪傅作申原亚萍杜娟张新生田立国贾玉峰母秋华(中国人民解放军农牧大学植物细胞工程实验室130062)有关植物组织培养中的褐化现象虽未有专门的文献报道,但也确实是植物组织培养中较为普遍存在的一种现象。现就其发生的可能原因及... 相似文献
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以火焰兰的茎段为外植体,探讨不同植物激素配比对茎段侧芽萌发和生根壮苗的影响,以及不同培养基配方和不同添加剂对火焰兰生长过程中褐化现象的抑制作用。结果表明:最佳侧芽诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,培养40 d,后诱导率可达97.95%;添加活性炭0.3 g/L可有效抑制侧芽诱导过程中的褐化现象,褐化率仅为13.17%;1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+AC 0.5 g/L生根效果最好,生根率达到100%,且植株生长健壮。利用火焰兰茎段侧芽能够离体再生获得瓶苗,建立高效的火焰兰茎段为外植体的离体再生体系,为扩大拓宽火焰兰组织培养外植体来源和快速繁殖技术提供技术支撑。 相似文献
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茶树组织培养再生技术的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
植株再生技术是植物组织培养的重要方面。几乎所有的植物生物工程技术研究,如基因转移工程、体细胞突变筛选、原生质体融合等,都需要以植株再生技术为基础,以保证能再分化重新形成植株。茶树组织培养再生技术的研究可溯源至60年代末日本胜尾清对茶树花药培养及再生单倍体植物的研究,嗣后,1975年台湾吴振铎第一次在茶树子叶培养中成功地再生试管植株。至今,茶树组织培养已从子叶、子叶柄、下胚轴、茎、花药等多种材料成功地获得再生植株。 一、愈伤组织诱导 愈伤组织的诱导是植物组织培养的一个重要阶段,它的主要作用是促使被培养的植物细胞经历脱分化过程,使其具有与茎尖分生组织一样的特性,以便于在进一步的培养中再次分化,形成新植株。 在茶树组织培养中,几乎所有的材料,如茎、叶、子叶、根、花药、叶柄、子叶柄和下 相似文献
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茶树叶片组织培养的初步研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用MS培养基附加以不同激素的种类及浓度的组合配比,探讨茶树叶片组织培养中对愈伤组织、胚状体、芽和小植株分化的能力。结果表明,连续用7、8号两组培养基作继代培养,新形成的愈伤组织都具有分化芽的能力。当这种愈伤组织转移到4号培养基上培养,可获得胚状体或胚性细胞团的分化,进而形成正常芽和苗。若将上述新形成的愈伤组织转移到9号培养基上培养,可使芽体有根的分化,从而得到健壮苗株。说明茶树叶片的组织培养中诱导愈伤组织,分化胚状体和小植株的形成所需要的外源激素的种类组合及浓度配比上存在明显差异。 相似文献
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茶树组织培养研究现状和利用 总被引:4,自引:0,他引:4
植物组织培养已有80多年历史,近年来在开展植物细胞学、组织化学、遗传学、生理和物质代谢以及生长发育的研究,开辟作物育种和良种繁育新的途径,结合现代生物工程的方法改变植物的遗传变异方向,创造新的植物类型等方面,有了进一步发展。 相似文献
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茶树茎尖培养研究初报 总被引:9,自引:0,他引:9
研究材料为江华苦茶(37—2)。茎尖的生长以GA0.02ppm+IAA1.5ppm+6-BA2.0ppm的激素水平较为适宜,侧芽的分化以上述激素水平和GA0.01ppm+NAA0.2ppm+6-BA0.5ppm激素水平较为适合,不定根的形成则宜采用液体滤纸桥法培养,培养基以1/4MS附加IBA1.0ppm适合。 相似文献
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分别用PVP(0.2、0.5、1.0、2.0 g/L)、Vc(0.5、1、2、3 g/L)、活性炭(1、2、5、10 g/L)对海南野生蕉吸芽茎尖进行防褐化研究。结果表明,防褐化最好但继代时出芽一般的培养基是Vc(1 g/L),防褐化较理想且继代时出芽也好的培养基为PVP(0.5 g/L)。 相似文献
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[目的]探索防止牡丹组织培养过程中腋芽褐化的方法.[方法]以'洛阳红'牡丹腋芽为外植体,研究不同天然添加物、活性炭、培养基状态以及预处理对其褐化的影响.[结果]椰汁、液体培养基+活性炭、接种前去除鳞片以及45℃下90 s的热处理,均可以较好地控制褐化的产生.[结论]椰汁不仅可以在组织培养过程中提供营养,还可以防止褐化. 相似文献
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绪言植物组织培养技术虽然是门新兴的学科,但随着现代科技的发展和环境制御手段的进步,这一技术正被越来越广泛地应用于植物育种上。但是由于木本植物的细胞培养技术,增殖技术、再分化技术的开发比草本植物更为困难,因此,在育种上的实际应用受到了一定的限制。 相似文献
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花粉萌发和生长过程中,糖是呼吸作用的基质、花粉管壁的材料和合成淀粉的先质。在花粉生长过程中,绝大多数有效糖是一般的蔗糖。自然界各种植物的成熟花粉粒中都含有蔗糖,同样在茶树的成熟花粉粒中游离态糖也几乎都是蔗糖。 相似文献