甜菜细胞质雄性不育系与其保持系游离脯氨酸含量的差异

以甜菜3个细胞质雄性不育系及其相应保持系为材料,对营养生长阶段叶片中的脯氨酸含量进行了研究.结果表明:在甜菜营养生长阶段的4个时期中,脯氨酸含量基本表现为保持系高于不育系.说明不育系和保持系在营养生长阶段生理生化代谢上已经存在差异.     

甜菜细胞质雄性不育系和保持系花期几种酶活性的比较

利用稳定的甜菜雄性不育系1A、2A为材料,以其相应的保持系1B、2B为对照,在花期取花和叶为试材,对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)3种酶的活性与甜菜雄性不育的关系进行了分析.结果表明,甜菜不育性的表现仅和花蕾中POD和SOD的活性降低有关:而CAT活性在花蕾和叶片中不育系和保持系之间均无明显差异.     

甜菜雄性不育系及保持系的过氧化物酶同工酶初步分析

自甜菜质核互作型雄性不育现象发现后,各国学者对其不育机理,从遗传学、细胞生物学、生物化学方面做了大量研究工作。细川定治发现不育甜菜氨基酸组成中缺少脯氨酸,而丙氨酸却比保持系含量高,在形态学上Arsthwager发现毡绒层的不正常是甜菜雄性不育的原因。这些研究成果加深了我们对甜菜雄性不育的认识。本试验作为甜菜雄性不育研究的一部分,目的在于利用聚丙烯酰胺电泳法,研究不育系与保持系之间过氧化物酶同工酶的关系,为探讨甜菜雄性不育产生原因积累资料。     

大豆不育系内源激素及基因表达与衰老的关系

为探究大豆不育系产生持绿现象的原因,选用异交结实率不同的大豆不育系和配套保持系为材料,通过测量鼓粒期大豆叶片中生理生化指标含量以及调控衰老相关基因GmSARK、GmCYN1和GmSGR1的相对表达量,分析植物内源激素和基因表达与衰老之间的关系。结果表明:不育系的赤霉素、细胞分裂素含量高于其同型保持系;脱落酸含量、GmSARK、GmSGR1、GmCYN1基因的相对表达量低于其同型保持系;生长素、乙烯含量与其同型保持系间无显著性差异。大豆不育系与其同型保持系脱落酸、乙烯和细胞分裂素共同调节大豆衰老基因的表达程度,进而影响大豆衰老,是引起大豆不育系持绿现象的部分原因。     

甜菜不育系和保持系创新选育方法比较

比较了甜菜雄性不育系和保持系的3种创新选育方法,即利用自交系、国外二倍体雄性不育杂优品种、多粒保持系改良创新不育系和保持系。     

玉米C型胞质雄性不育系C联848败育的生理机制初探

以玉米C型雄性不育系C联848及其保持系H19为研究对象,对两者叶片中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性,丙二醛含量进行研究比较。结果表明,C联848的花药都不外露,形状瘦小萎缩,饱满度较差,剥开花药未发现花粉粒存在,通过碘染镜检未发现可育花粉粒,不育系C联848经多年多季种植,在不同世代,未发现有可育植株存在。在生长发育的各个时期不育系叶片中超氧化物酶(SOD)活性都低于保持系。从苗期至拔节期,不育系与保持系叶片中过氧化物酶(POD)活性都略有上升,差异并不显著;当玉米由营养生长转入生殖生长,不育系叶片中的POD活性迅速上升,且与保持系差异显著,并且不育系叶片中的POD活性始终都高于保持系;在玉米转入生殖生长后,不育系叶片中的过氧化氢酶(CAT)活性增长缓慢,远低于保持系中CAT的活性,且在吐丝期两者差异最为显著。玉米生长发育的各个时期,不育系叶片中的丙二醛(MDA)含量均高于保持系,在抽雄期差异最为显著。     

玉米细胞质雄性不育与活性氧代谢的关系

对细胞质雄性不育系DT-合344、ZT-合344和保持系合344雄穗不同发育时期小花中活性氧代谢相关指标进行比较。结果表明,雄穗整个生长阶段,不育系雄穗中超氧化物阴离子(O2·)、丙二醛(MDA)含量和过氧化物酶(POD)活性高于保持系。随着雄穗的发育,保持系中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性和可溶性蛋白含量逐渐高于不育系,达显著水平。雄穗小孢子孕育后,不育系小花中过氧化氢(H2O2)、脯氨酸(pro)、可溶性糖含量显著低于保持系。活性氧代谢的异常与玉米细胞质雄性不育有关。     

我国甜菜雄性不育选育工作某些理论与技术述评

我国甜菜雄性不育选育工作,历经6—10年的时间,陆续培育出一批甜菜雄性不育系及保持系,并配制出数百个杂交组合,其中有些组合表现出明显的杂种优势,这些都是可喜的成绩。但是,也出现了一些问题,比如个别甜菜雄性不育系的育性不稳,一些不育系的不育株率有所下降,在选育的理论和某些技术方面还存在一定的盲目性。至此,初     

甜菜雄性不育保持系的通用性

一个稳定的质一核型甜菜雄性不育系,在用另一个非亲缘保持系予以授粉后,其F_1是否还能继续保持原有的不育率和不育性状,也就是说甜菜的保持系是否具有通用性,不仅涉及雄性不育的遗传机理,而且有着重要的实践意义。因而,国外对甜菜保持系的通用性问题作过不少研究。Owen在食用甜菜和饲料甜菜中发现的不育细胞质有着和他发现的糖甜菜不育细胞质同样的效用,并育成了一个食用甜菜杂交种。后来在荷兰、日本、匈牙利.苏联等国发现的质一核型甜菜不育的新源,都和Owen最初发现的原品系相似。然而,Savitsky曾报道过分离了几个胞质源,各自对不育性有着不同的     

K型小麦雄性不育系育性敏感时期核糖核酸酶活性及可溶性蛋白质含量的变化

为了探讨核糖核酸酯及可溶性蛋白质与小麦育性的关系,以1B/1R类和非1B/1R类K型小麦雄性不育系及保持系为材料,对花粉发育过程中倒二叶和花药中核糖核酸酶活性、可溶性蛋白质含量进行了研究.结果表明,不育系花药中核糖核酸酶活性在二核期之前显著高于保持系,呈上升趋势,二核期以后急剧下降,不育系花药中可溶性蛋白质含量在二核期显著下降,明显低于保持系.不育系叶片中的核糖核酸酶活性与相应的保持系差异显著,不育系和保持系叶片中可溶性蛋白质含量在整个生育期变化没有花药中可溶性蛋白质含量变化明显.两类不育系间核糖核酸酶活性和蛋白质含量差异显著.由此说明,不育系雄蕊的核糖核酸酶活性异常升高致使可溶性蛋白质含量显著下降,导致细胞生理代谢紊乱,可能是花粉败育的重要原因,而不育系花粉败育的关键时期可能是二核期.     

甜菜不同类型品种含铁量及某些相关生理特性的初步研究

甜菜叶片和块根的含铁量、细胞色素氧化酶活性及呼吸速率,在整个生育期呈现由低到高而后又降低的过程。糖分积累期叶片的上述3项指标与收获时块根含糖率呈正相关,高糖型品种的该3项指标值高于丰产型品种,故3者可作为高糖型品种(材料)后期选择或鉴定的生理指标;叶片中过氧化物酶活性随生育进程逐步升高,而块根中该酶活性的变化正好相反。各生育时期叶片中过氧化物酶活性皆与收获时块根含糖率呈正相关,且以块根分化形成期相关更为密切。不同类型品种比较,高糖型品种大于丰产型品种。块根分化形成期叶片高的过氧化物酶活性是高糖型品种(材料)的重要生理指标;叶片的过氧化物酶活性在整个生育期内远大于块根,且较稳定。     

云南紫稻细胞质无花粉型三系及杂种F1的AFLP指纹图谱的构建与分析

利用AFLP分子标记对云南紫稻细胞质无花粉水稻三系及杂种F1进行了指纹图谱的构建与比较分析。从14对引物中筛选出8对具有明显多态性的引物。天香018（天香A×珞恢018)材料组（不育系、保持系、恢复系及杂种F1）共扩增出179条带,其中有52条多态性谱带,占总带数的29.05％,平均每对引物可以扩增出6.50条多态性谱带;天香806(天香A×珞恢806)材料组(不育系、保持系、恢复系及杂种F1）共扩增出177条带,其中有50条差异带,占总带数的28.25％,平均每对引物可以扩增出6.25条多态性谱带。特别明显的是在引物对E ATG/M CAC的扩增中,在AFLP指纹图谱中出现两条特征带（a带和b带）,为保持系所特有,能够明显区别于不育系、恢复系和F1。在另外一些引物对中也观察到不育系与保持系之间的差异带。     

野生甜菜和糖甜菜杂交后代的生长习性遗传与变异

用3个野生甜菜——大果甜菜、叉根甜菜和滨海甜菜与糖甜菜进行种间杂交,有5个组合得到了杂交种,获得率为3.5%～14.3%。杂种F2产生分离,野生甜菜作母本糖甜菜为父本的杂交组合,表现为非孟德尔式分离,并持续到F4以后。杂交后代选出的优良变异系号随着选择代数的增加而更加优化。从叉根甜菜和滨海甜菜杂种后代分离出新的细胞质雄性不育系。糖甜菜作母本野生甜菜为父本的杂交组合,F2为孟德尔式分离,可得到一定数量优势强抗病系号,但随着繁殖代数的增加一些系号的优势逐渐降低。     

外源亚精胺对盐胁迫下甜菜生长及养分吸收的影响

为了探究外源亚精胺是否具有缓解甜菜盐害作用,采用霍兰营养液室内水培方法,测定了280mmol/L NaCl胁迫条件下,喷施0.25 mmol/L外源亚精胺后,耐盐‘T510’和盐敏感‘210’甜菜品系幼苗生长、生理及其体内N、P、K养分含量的变化情况。结果发现,盐胁迫下(Na处理),除MDA和P素含量升高外,两品系甜菜幼苗的叶片相对含水量、叶面积、叶绿素含量、幼苗生物量及N、K养分含量指标均明显降低;与Na处理比,喷施亚精胺的盐胁迫处理,除MDA和P素含量降低外,其它指标明显增加,两品系甜菜幼苗生长和养分吸收状况明显改善;外源亚精胺对耐盐‘T510’品系的调节作用大于‘210’品系。因此外源亚精胺能有效缓解盐胁迫对甜菜生长的伤害,对耐盐品系的调节效果更佳。     

甜菜品质性状定向选择的研究

通过以８个甜菜品种（系）为试材,检测块根中Ｋ、Ｎａ、有害Ｎ含量及纯度,作为主要品质性状,以含糖率、根产量和产糖量作为主要农艺性状,采用灰色关联度分析和优势分析法进行统计分析。灰色关联度分析结果表明：加强含糖率的选择,可有效获得含Ｋ较低、纯度较高的材料;增大产糖量的选择压力,兼顾含糖率的选择,很可能获得含Ｎａ较低的材料;而选择高产糖量的同时,兼顾根产量的选择,则会有效地降低有害Ｎ的含量。优势分析结果表明：纯度为品质性状中最优性状,含糖率为农艺性状中准最优性状。     

杂交稻与亲本稻米蛋白质及氨基酸含量的关系

分析了８个三系杂交稻Ｆ１稻米与其相应的５个恢复系和３个不育系及其相应的３个保持系稻米的蛋白质含量和１７种氨基酸含量。结果表明，各组合（系）的蛋白质含量与其氨基酸的绝对含量正相关；杂交稻Ｆ１稻米的蛋白质含量与氨基酸含量高于其相应的恢复系稻米的蛋白质含量和氨基酸含量；不育系稻米的蛋白质含量与氨基酸含量高于其相应保持系稻米的蛋白质含量与氨基酸含量。由此认为，杂交稻稻米蛋白质含量与氨基酸含量受其细胞质基因影响；杂交稻Ｆ１与其三系亲本的蛋白质与氨基酸含量的差异可能是杂交稻表现杂种优势的重要生理基础。     

糖用甜菜抗氧化性研究

实验测定了甜菜水提取液和乙醇提取液对DPPH自由基的清除率,并且采用福林-酚比色法测定了这两种提取液中总酚含量。结果表明,乙醇提取液对自由基的清除率(85.3%)高于甜菜中水提取液(59.5%),并且高于文献报道的甜菜渣的乙醇提取液,这与其中的总酚含量呈现正相关性,说明酚酸是甜菜抗氧化成分。实验表明甜菜具有很好的抗氧化性能,这为甜菜的综合开发提供了重要的理论依据。     

糖能兼用型甜菜新品种“吉能源甜菜1号”的选育

吉能源甜菜1号是以单胚品系DTN 162-3-11为母本,二倍体多胚品系HRR7为父本,按3∶1比例自然杂交而成。该品种在2008—2010年吉林省甜菜品种区域试验中,平均根产量为45627.6kg/hm2,比对照品种HYB74增产7.5%;含糖率为17.2%,比对照高1.6度,差异显著;产糖量为7836.5kg/hm2,比对照提高16.9%;乙醇产量4411.5kg/hm2,比对照提高18.2%。吉能源甜菜1号稳定性好,抗逆性强,适于东北西部及蒙东地区种植。     

甜菜种子发芽率变动规律及影响因子初探

对甜菜种子发芽率变动规律及影响因子分析表明,二倍体甜菜种子发芽率高于多倍体甜菜,且样本间变异系数大;中粒型种球即可满足育种及用种单位对发芽率的要求;正常情况下黄或黄褐色种球发芽率高于黑褐色种球;于种子休眠期可测得准确发芽率;“挖心”去顶端优势法种子发芽率高于“打顶”法;此外合理的栽培措施及肥水运筹均可提高种子发芽率。