皮试法与ELISA法在奶牛结核病检测中的对比试验

通过单纯颈部皮内变态反应(SICT)、比较变态反应(SICCT)检测方法、γ-干扰素ELISA和ELISA 4种方法,同时检测上海2个奶牛场的222头奶牛。结果发现:阳性检出率以颈部皮内变态反应为最高(67.6%)、ELISA(44.1%)和γ-干扰素ELISA居中(31.1%),比较变态反应最低(13.1%);单纯的颈部皮内变态反应与2种ELISA的符合率较差,而比较变态反应与2种ELISA具有较好的符合率;在变态反应阴性牛中,仍然检出了部分ELISA阳性牛。由此认为,先以变态反应检疫牛群,再随之实施抗体检测,会更有利于结核病牛场的净化与防制。     

评价ELISA方法在奶牛结核病检测中的应用

本实验通过PPD变态反应对ELISA检测结果进行评价,为ELISA方法在牛结核病检测中使用的可行性提供一定的数据支持。     

皮试法与γ-干扰素ELISA法在奶牛结核病检疫中的对比试验

为制定奶牛结核病净化方案提供参考,通过颈部皮内变态反应(SICT)检测上海某奶牛场的483头奶牛,然后用γ-干扰素ELISA方法检测皮试法阳性牛及与阳性牛密切接触牛共50头。结果发现:颈部皮内变态反应与γ-干扰素ELISA的阳性符合率100%;在变态反应阴性牛中,仍然检出了部分ELISA阳性牛。我们考虑在高风险牛场增加皮内变态反应试验频率,再随之实施抗体检测,会更有利于结核牛场的净化与防制。     

ELISA方法检测奶牛结核病的效果评价

牛结核病是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起的一种慢性消耗性人畜共患病.该病可通过排泄物及分泌物等进行传播,严重威胁畜牧业的发展及城乡居民的身体健康.为保障牛奶、牛肉等畜产品市场安全和人民生命健康安全,牛结核病的防控意义不言而喻.本文以PPD变态反应为检测标准,对ELISA检测结果进行评价,论述...     

ELISA方法检测奶牛结核病的实验研究

<正>奶牛结核病是由牛型结核分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病,具有较强的传染性,属于二类动物疫病。奶牛结核病不但危害健康牛只,而且直接影响牛奶卫生质量与人的身体健康。为此,各级政府主管部门制定了预防控制及净化奶牛结核病的防治技术规范。我市根据上级主管部门的工作部署,进行了为期近一     

吸附ELISA检测奶牛副结核病

应用吸附ELISA对2批澳大利亚及1批新西兰进口奶牛进行副结核病的检测,结果2头阳性反应,其余为阴性反应。特异性试验和重复性试验表明吸附ELISA在进口奶牛副结核病的检测中,结果准确、特异性高、重复性好,且具有快速、灵敏、操作简单的特点,适合应用于大批量样品副结核病的检测。     

奶牛结核病检测试验

用结核菌素皮内变态反应检测奶牛5351头,结果阳性率为0.3%.其阳性牛的分布主要集中在西宁市郊、湟中、湟源与民和地区.     

ELISA试剂盒在奶牛早期妊娠检测中的应用

准确、快速、操作便捷的奶牛早期妊娠诊断技术是规模化奶牛场提高繁殖效率和养殖经济效益的重要手段。本试验通过采用ELISA试剂盒(牛快速可视孕检试剂盒),在2016年3月~2017年2月期间,对北京市房山区某规模化牛场的荷斯坦奶牛的168头份血样进行检测,并将检测结果与55~60d的直肠检查结果进行比较。结果表明,不同胎次奶牛的空怀检测准确率为97.68%~98.52%,怀孕检测准确率为98.51%~98.83%。ELISA检测作为奶牛早期妊娠诊断的措施,对规模化牛场具有重大的意义。     

金川区奶牛结核病检测技术试验

同时采用单纯皮内变态反应试验(SICT)和结核病抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)对金川区3家奶牛场450头奶牛进行结核病检测,根据试验结果,评价两种检测方法的优缺点,探讨最佳的检测方案。试验结果表明,两种检测方法得出的结果存在误差,可能检测出假阳性。因此,对于结核病的净化,使用"SICT+ELISA"相结合的检测方法,可以提高检测结果的敏感性及特异性。     

γ-干扰素释放法检测奶牛结核病的比较试验

目的：评价γ-干扰素释放试验（IGRA）牛结核病检疫过程中的效果。方法在牛结核病检疫过程中对皮试初筛为结核病和疑似结核病的89（74/15）头奶牛同时进行r干扰素试验、单纯颈部皮试变态反应（SCT）和比较皮试变态反应（CCT）检测,结果单纯颈部皮试变态反应二次检疫中89头牛均判为阳性,单纯颈部皮试变态反应与比较皮试变态反应的阳性符合数为67头。阳性符合率为75.3％;γ-干扰素释放试验和单纯颈部皮试变态反应检测两者的阳性符合数为64头,阳性符合率为71.9％;γ-干扰素释放试验与比较皮试变态反应的阳性符合数为58头,阳性符合率为79.5％。阴性符合数为16头,阴性符合率为48.4％;结论γ-干扰素释放试验在保持较高灵敏度的同时,具有比变态反应更好的特异性。     

应用酶联ELISA法检测奶牛布氏杆菌抗体

酶联ELISA法是继六十年代萤光标记之后发展起来的一项新技术。我们在现地对487头奶牛应用酶联ELISA法检测奶牛布氏杆菌抗体的试验,结果如下。1.用国产MB—1型酶标比色计,在波长492微米下测定其光密度。首先观察三个对照孔,阳性血清对照最终反应呈明显颜色(桔红色),阴性血清对照最终反应无色或接近无色,空白对     

应用ELISA检测牛副结核病抗体

牛副结核病是牛的一种慢性传染病,目前主要依靠临床、检菌、变态反应和补体结合反应进行诊断,这些方法均有费时、费力和检出率不高等弊病,因此,需寻求一种比较敏感和特异的诊断方法。本试验以ELISA测定牛副结核病抗体,获得初步效果,现报告如下。     

应用ELISA快速检测牛羊副结核病

在96孔微板中包被抗原，加入被检血清，经温育后，抗体特异性地与抗原相结合，形成抗原一抗体结合物。洗涤去除未结合的物质，与加入的酶结合物(HRPO)相结合。再洗去未结合的酶结合物，加入底物后显色．加入终止液终止反应。用装有630nm(或620nm、650nm)滤光片的酶标仪进行检测，通过计算S／P值，判定血清中副结核抗体阴、阳性。此方法具有快速、灵敏、准确的特点。     

PCR检测技术在奶牛结核病鲜乳样本监测中的应用

奶牛结核病是一种严重的人兽共患传染病,为建立可快速评估鲜乳污染状况、追溯传播途径的试验方法,本试验根据牛分枝杆菌基因组合成特异性引物,建立普通PCR方法和实时荧光定量PCR方法,并评价该方法的性能。结果可见,本试验所建立的普通PCR方法和实时荧光定量PCR方法能有效检测牛分枝杆菌目的基因,且均具有较好的敏感性、特异性,可对鲜乳样本进行检测,且实时荧光定量PCR方法比普通PCR方法更敏感。试验结果表明,所建PCR方法可用于鲜乳样本牛分枝杆菌的定性和定量检测,这为鲜乳牛分枝杆菌污染状况和食品安全评估提供重要技术。     

牛型结核菌素皮内变态反应试验和γ-干扰素ELISA试验检测奶牛结核病的比较研究

本研究采用PPD皮内变态反应试验和γ-干扰素ELISA试验,对甘肃省3个地区的1585头奶牛进行结核病检测.结果表明,PPD皮内变态反应共检出7份阳性样品;经γ-干扰素ELISA检测2份为阳性、其余5份为假阳性或禽型阳性,假阳性或禽型阳性样品再经细菌分离鉴定表现为阴性;PPD皮内变态反应检出的21份疑似样品再经γ-干扰素ELISA检测,表现为禽型阳性、假阳性或阴性;PPD皮内变态反应阴性样品经γ-干扰素ELISA试验检测,结果为阴性或禽型阳性.在检测奶牛结核病时,PPD皮内变态反应试验特异性较差,γ-干扰素ELISA试验结果与牛结核分枝杆菌细菌分离鉴定结果一致,而且该技术敏感性、特异性和鉴别假阳性均优于PPD皮内变态反应试验.     

欧盟皮内变态反应比较试验法结合ELISA检测牛结核病的研究

现在应用较多的牛结核病检疫方法有变态反应、ELISA等方法。检疫牛结核病目前OIE唯一指定方法是皮内变态反应,该方法也是最古老的方法之一,经过多次改进,仍然为各国所用。该方法的不足是非特异性反应过高,且只能检测细胞免疫状态。牛结核     

DG29定量ELISA检测技术在奶牛妊检中的应用

为评估DG29定量ELISA检测技术在奶牛妊检中的应用效果,本研究利用DG29检测技术对180头配种后28d及以上母牛进行妊检。结果检出空怀47头,怀孕133头。其中怀孕牛中11头的蛋白浓度低于该妊娠阶段的正常值,存在流产风险,即怀孕*(可疑)。在配种后60d利用B超进行复检,与B超诊断结果相比,DG29检测技术的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确度,分别为100%(122/122)、81%(47/58)、92%(122/133)、100%(47/47)和94%(169/180)。提示DG29检测技术具有很高的可靠性,应用于牧场可以降低空怀成本,增加收益,具有较高的应用价值。     

奶牛结核病的检测与防治

本文主要总结了奶牛结核病的检测方法,如病原分离鉴定、皮内变态反应试验和点眼检查,并提出了做好奶牛结核病监测和补贴工作、加大饲养管理和监管力度、加强宣传和教育等防控措施,从而将奶牛结核病的发病率保持在合理范围内。     

ELISA法在畜产品安全检测中的应用及其注意事项

酶联免疫吸附法（简称ELISA法）是于1971年建立的一种敏感性高、特异性强、重复性好的检测方法,具有操作简便、分析速度快、灵敏度高、样品容量大、样品前处理简单、仪器化成本低和分析成本低等优点,是目前最理想的残留筛选性分析方法之一。由于“瘦肉精”中毒事件和出口水产品氯霉素风波,使得ELISA法在我国畜产品安全检测中得到了广泛应用。