板栗核桃疏雄技术

人工疏雄是板栗和核桃幼树生产上一项新的增产技术措施 ,通过该项技术一般可增产 35%左右 ,且操作简便 ,易于掌握 ,不污染环境。1　疏雄时间　核桃以雄花芽开始膨大时疏除为宜 ,一般在 3月下旬至 4月上旬进行 ;板栗以混合花序出现时为疏雄适期 ,一般为 5月上旬 ,此时雄花序长至     

核桃疏除雄花的效果

<正> 山西汾阳县是全国核桃重点产区之一。所产核桃个大、皮薄、肉厚、入口香脆,出仁、出油率高,在国内外市场上享有很高声誉。但生产上存在总产不稳,单产不高的问题。过去人们把核桃减产归因于“低温”影响。据我们多年调查和观察,不完全是受冻造成,凡是核桃雄花芽受冻、雄花序稀少的年份,核桃产量反而大幅度上升。如1980年5月中旬,两次气温骤降,绝大部分雄花芽受冻,未等     

新建核桃园如何配置授粉树

兼答陕西读者周　华　　核桃属雌雄异花同株植物 ,花期一般在 4月中下旬。雌花芽为混合芽 ,春季萌发后抽生结果枝。雄花芽为裸芽 ,开放时抽生荑状花序 ,散粉后脱落。花粉黄绿色 ,靠风传播 ,有效传粉范围 2 0 0m左右。核桃的雌花和雄花往往不能同时开放 ,盛花期相差 3～ 1 0d(天 )。有的品种雌花先开 ,雄花后开 ,叫雌先型 ;有的品种雄花先开 ,雌花后开 ,叫雄先型。雌先型的品种雄花开放时雌花柱头已萎蔫 ,失去接授花粉的能力 ;雄先型的品种雌花开时雄花已脱落 ,失去授粉机会。未受粉的雌花多数会脱落 ,少数也能发育成果实 ,但种仁干瘪 ,形…     

早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

早实核桃花芽分化特点和管理技术要点

<正>核桃花芽分为雌花芽和雄花芽,早实核桃除顶芽为雌花芽外,向下2~4个侧芽(最多可达20多个)也均为雌花芽。雌花芽萌芽后抽生结果枝,其顶端开花结果。雄花芽多着生在枝条的中、上部各节,萌发后只能形成雄花序。核桃雌花芽的分化,包括生理分化期和形态分化期。生理分化期约从中、短枝停止生长后的第3周开始,第7周结束,北方地区约为5月下旬至6月下旬。这是雌花芽分化的关键时期。形态分化期从生理分化期     

板栗赤霉素缺陷型短雄花序芽变的初步鉴定及CmGID1基因的表达分析

 利用赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯利和吲哚乙酸分别涂抹板栗短雄花序,结果显示仅赤霉素能够抑制短雄花序顶端的细胞程序性死亡,并在一定程度上恢复短雄花序的伸长生长。通过RT-PCR扩增方法,从板栗短雄花序芽变和正常雄花序cDNA中克隆出赤霉素受体基因GID1部分序列。测序及序列分析结果表明：克隆的cDNA片段为786 bp,所推导的氨基酸序列与杨毛果GID1氨基酸序列有91%的同源性,与陆地棉、蓖麻GID1均有85%的氨基酸序列同源性。经氨基酸序列功能分析,推测该GID1序列是板栗有编码功能的赤霉素受体基因,命名为CmGID1（GenBank登录号为HQ651231）。实时荧光定量PCR结果显示,从花序萌发至花药萌发前期,除其中一个时期（5月23日）外,芽变短雄花序CmGID1的表达量均高于正常雄花序;在花序的快速生长期,芽变短雄花序CmGID1表达量显著高于正常雄花序（P < 0.01）;且赤霉素处理后恢复生长的短雄花序CmGID1表达量显著降低（P < 0.01）。综合试验结果,初步揭示了该短雄花序为一个赤霉素缺陷型突变体。     

板栗花芽性别调控研究进展

板栗雌雄同株异花,具有纯雄花序和混合花序,其中混合花序可分化形成雄花序和雌花。在实际生产中雌雄花比例失衡,雄花过多,雌花太少,严重制约了板栗的产量。自上世纪70年代起,板栗花芽分化的形态学和生理学研究蓬勃发展,发现板栗混合花芽具有可塑性,生长调节物质及树体营养水平对其花芽性别分化具有重要影响,通过激素调控、合理整形修剪、增施磷钾肥和花期喷硼肥可促进板栗增雌增产。最近板栗花芽分化的分子生物学研究也陆续开展,但与其他植物的花芽分化研究相比,进展缓慢,存在较大差距。我们综述了板栗花芽性别分化调控研究进程,分析了研究存在的不足和困难,并展望了未来研究的方向,旨在对板栗雌雄花芽分化调控的研究提供参考。     

新疆早实核桃花芽分化特性研究

以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。     

板栗园夏季管理技术措施

<正> 夏季正是板栗新梢生长,开花结果、果实发育时期,加强夏季管理,有利于板栗生长和产量提高。为此,笔者总结如下经验,供参考。1 疏剪雄花序 当雄花序不足2cm时,除将新梢最上端的3～5个花序(可能是混合花序)保留外,其余全部疏除。疏除雄花序不仅可节约养分,而且还可促进雌花的形成和减少雌花序的败育。一般要求雄花序和雌花序     

主要气象因子对核桃花芽抗寒力的影响

以"辽宁1号"和"礼品1号"核桃品种为试材,通过自然环境观察与人工冷冻试验,力图明确影响核桃花芽抗寒力变化的主要气象因子,花芽冻害发生的关键时期;同时找出早实品种"辽宁1号"和晚实品种"礼品1号"的雌、雄花芽间抗寒力差异。结果表明:冬季极端低温、早春突然降温、连续阴霾等异常自然环境变化,都将降低核桃花芽的抗寒力;12月与3月是核桃花芽冻害发生的关键时期;各品种雌、雄花芽抗寒力间均存在明显差异,雄花芽抗寒力低于雌花芽,其中晚实品种"礼品1号"雄花芽的抗寒能力高于早实品种"辽宁1号",在温度≤-25℃时各品种雄花芽均发生严重伤害;"礼品1号"雌花芽-20℃低温时期雌花芽抗寒力高于"辽宁1号",低于此温度时抗寒力则明显下降;早实品种"辽宁1号"雌花芽的抗极限低温能力高于晚实品种"辽宁1号"。因此生产中在极端低温(-25~-30℃)发生的异常年份,更应该注意对核桃雄花芽及晚实品种的保护。     

外源多胺对核桃雌雄花芽分化的影响

核桃是我国重要的干果树种 ,有良好的食用价值和医药价值 ,也是出口创汇的重要农产品之一 ,但由于产量低导致经济效益不高。核桃低产的重要原因之一是雄花量过多 ,消耗大量营养物质 ,严重影响雌花的分化与发育。郗荣庭等 [1 ] 研究表明 ,在雄花芽未萌动或刚萌动时疏除 90 %～ 95 %雄花芽 ,可使核桃坐果率提高 15 %～ 2 2 %。但因人工疏雄工作量大 ,难以在生产上大面积应用。因此 ,人为调节雌雄花芽分化 ,有效控制雄花芽数量具有重要的意义。多胺是植物体内具有广泛生物活性的含氮碱 ,与遗传物质的合成、器官的分化及内源激素的平衡等有着密…     

核桃FRUITFULL(JrFUL)基因的克隆及表达分析

【目的】研究核桃JrFUL基因的序列特征及在核桃雌雄异熟开花机制中的作用。【方法】以核桃雌先型品种‘极早丰’及雄先型品种‘新早丰’的雌雄花芽为材料,外部形态测量确定不同品种核桃雌雄花芽形态分化差异。通过qRTPCR技术,分析核桃JrFUL、JrAP1、JrLFY及JrSOC1基因在两个核桃品种不同发育时期的雌、雄花芽中的表达模式。克隆核桃JrFUL基因CDS序列,对其结构进行分析。【结果】春季萌芽期后,2月26日雌、雄花芽的横、纵径逐渐开始出现显著差异。不同核桃品种同一时期的雌、雄花芽的几个基因表达量有所差异。克隆得到的核桃JrFUL基因CDS编码区的全长序列长度为747 bp,命名为JrFUL,编码248个氨基酸。NCBI数据库Blast比对表明核桃JrFUL基因与其他植物物种FUL同源基因的相似性较高。系统进化分析发现核桃JrFUL与连香树及葡萄的FUL亲缘关系最近。【结论】JrFUL基因可能在核桃开花进程中起到关键作用,可能对雄花的开放有促进作用。JrLFY与JrSOC1基因可能一定程度上促进核桃开花,JrAP1基因可能一定程度上抑制核桃开花。     

可开发的核桃雄花序

可开发的核桃雄花序核桃雄花序适口性强，经加工的花序吃起来柔嫩、清脆，别有风味。在授粉后自然脱落前，将塑料布铺在树下，用竹竿轻击即可落于塑料布上。收回后，去掉小花，经蒸煮晒干即可贮存。吃时用热水浸泡，加上调料凉拌热炒均可。核桃属温带树种，分布广泛，我国...     

核桃疏除雄花芽可增产

核桃疏除雄花芽可增产①疏除时间。以雄花芽开始膨大时疏除为宜，约在３月下旬罕４月上旬进行。②疏除方法与疏量。目前还是用手直接抹除或用木钩钩除，也可结合修剪进行；疏除雄花芽量应占总量的７０％－９０％，留下的在树顶。③宜用范围。提倡对树龄较短、树体较矮的核...     

板栗CmMYB转录因子基因的克隆及在花序发育中的表达分析

板栗大量雄花序影响产量形成,寡雄性状是板栗重要的育种目标。利用RT-PCR与RACE扩增方法,从板栗极短雄花序芽变和正常雄花序cDNA中分离出一个板栗MYB转录因子cDNA全长,进行测序和序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段总长为1 522 bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为1 071 bp,可编码长度为357个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与苹果的MYB91、豌豆的MYB转录因子和蒺藜苜蓿的MYB转录因子基因分别具有88%、87%和87%的氨基酸序列同源性。序列分析及空间结构预测发现该序列具有完整的R2R3区域,推测其具有转录激活功能。命名为CmMYB(GenBank登录号为GU076490)。实时荧光定量PCR结果显示,芽变雄花序CmMYB转录因子在雄花序原基形成期、花簇原基形成期、花朵原基形成期、雄蕊原基形成期和花药形成期的表达量均低于正常雄花序中的表达量,而在花被原基形成期表达量高于正常雄花序中表达量,说明该转录因子调控的主要基因与雄花序的短化存在一定联系。     

雌、雄先型核桃品种花芽分化过程比较研究

【目的】比较新疆主栽核桃品种温185与新新2号雌、雄花芽在不同时期外部形态和内部结构变化的差异以及二者的相关性。了解花芽分化机制,为新疆核桃栽培管理提供理论依据。【方法】采用石蜡切片法对雌、雄花芽进行切片观察。用解剖针解剖雌雄花芽,并观察其外部结构特点。【结果】(1)温185、新新2号雌花芽分化过程划分为:形态分化临界期、雌花分化初期、花原基分化期、花柄和雌蕊分化期、雌花形成期共5个时期。(2)温185、新新2号雄花芽形态分化过程包括雄花原基分化期、花萼和雄蕊分化期、花药分化期、雄花形成期4个时期。(3)温185、新新2号雌雄花芽外部形态大小与内部解剖结构具有相关性。【结论】温185、新新2号雌雄花芽分化时期特征基本一致,时期分化时间存在差异。从雌雄花芽外部形态特点推测内部分化时期具有可行性,可方便快速判断雌雄花芽分化状态。     

板栗疏雄增产新技术

20 0 1年开始承担了国家林业局下达的板栗疏雄增产技术推广项目。经过 2年的示范推广 ,在原有人工疏雄的基础上 ,对化学疏雄和调花素控雄技术进行了试验探索 ,并取得了阶段性成果 ,总结出了一套人工除雄、化学疏雄和调花素控雄的新方法。1　板栗的生物学特性及疏雄的目的板栗是典型的雌雄同株异花授粉果树 ,花单性 ,雄花为柔荑花序 ,其花序着生于每年抽生的外围新梢上。当结果新梢长度达 10～ 15cm时 ,新梢叶腋开始出现雄花序 ,随着新梢的增长 ,花序越来越多 ,最后出现的是混合花序。所谓混合花序 ,就是在同一个花序上 ,既有雌花 ,也有雄花…     

栗芽发育特性的研究

通过对栗芽的观察研究,明确了栗树新梢上的叶、芽、花序均在芽内奠基;雄花序主要在芽形成的当年的6—8月分化;混合花序在冬季休眠后至萌芽前分化,混合花序是由冬前雏梢分化期分化的雏梢叶腋间的芽原基发育而成;混合花序的分化是芽已经在上年分化有雄花序的基础上进行的;不同的修剪方法对花芽的分化有不同的作用,休眠期对弱枝疏剪,有促进完全混合芽形成的作用;对外围延长枝的短截及完全混合芽的形成有不利的影响;栗的许多生长结果特性均受芽发育特性的影响。     

影响板栗雌雄花序形成因子的研究

通过对板栗枝条生长状况与雌雄花序形成关系的调查和品种、树龄对雌雄花序形成的影响的调查,以及施肥、修剪等试验研究,认为影响板栗雌雄花序形成的主要因子是品种、树龄和树体的营养状况,修剪、施肥等栽培措施能提高结果枝数和雌花序数量,降低雄花序数量。这主要是加强了树体营养所致。     

雄性不育板栗雄花序败育过程中的形态学特征及内源激素含量的变化

采用石蜡切片法,观察了雄性不育板栗品种浮来无花雄花败育过程中的形态变化特征,同时在雄花序发育的8个不同时期,测定了雄性不育板栗品种雄花序中IAA、GA3、ZT及ABA含量的变化。结果表明：雄性不育品种“浮来无花”比可育品种“大红袍”晚3d进入花簇原基形成期,此期开始出现维管束发育不良;晚3d进入花朵原基形成期,维管束同样发育不良;花被原基形成期,“浮来无花”维管束细胞排列疏松,“大红袍”维管束细胞排列紧密而清晰;两品种相差4d进入雄花原基形成期;花药形成期“浮来无花”开始出现雄蕊退化,且停止发育,不能形成花粉粒,属无花粉囊型不育。雄性不育品种雄花序IAA含量除雄花序刚长出时高于可育品种,其它时期均低于可育品种,在雄花序即将脱落时IAA含量仅为大红袍的8％;雄性不育品种GA3含量各个时期均高于可育品种,前期差异显著;雄性不育品种ZT含量各个时期均显著高于可育品种;雄性不育品种ABA含量各个时期均高于可育品种,后期差异极显著,在雄花序即将脱落时为可育品种的44．1倍。浮来无花雄花序中的IAA／ABA值及GA3／ABA值均极显著或显著低于大红袍,而GA3／IAA值极显著或显著高于大红袍。