二化螟滞育及抗寒性的初步研究

二化螟以老熟幼虫进入滞育状态而越冬,短光照是诱导其滞育的关键因子.冬季的低温是昆虫越冬的直接障碍,不同种类及不同发育阶段、不同个体的昆虫抗寒性差异极大.通过稻芽荸荠喂饲法,测定了二化螟在不同温度和光周期下的临界光周期;并通过茭白喂饲法测定了滞育幼虫与非滞育幼虫体重、含水量,以及滞育幼虫过冷却点,初步研究了二化螟滞育以及抗寒性.结果如下：（1）北京种群在22 ℃、25 ℃、28 ℃下的临界光周期分别为12 h 25 min、12 h 30 min、12 h 35 min;两地理种群之间差异显著,且有随着纬度升高而临界光周期延长的趋势;（2）滞育幼虫的含水量比非滞育幼虫的低,平均体重大于非滞育幼虫;（3）滞育幼虫的平均过冷却点明显小于非滞育幼虫,因而其抗寒性增强.     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——棉铃虫滞育的解除与羽化形式

以河南省新乡棉铃虫种群为材料研究了棉铃虫滞育的解除与羽化形式。对滞育诱导强度、光周期和温度三个因素的研究表明,温度是影响棉铃虫解除滞育的主要因素。滞育蛹在高温下可以解除滞育,但时间较长。发育起点温度为16.52℃,有效积温为358.53日度。低温对滞育蛹有活化作用,低温可解除棉铃虫滞育而明显降低在高温下的蛹历期。经低温完全活化的个体,其蛹期的发育起点温度为17.64℃,有效积温为135.56日度。种群内个体间滞育的解除异质性较强,这种异质性和滞育蛹种群的活化程度决定成虫的羽化形式。文中还讨论了棉铃虫滞育解除方式的生态学意义。     

光脉冲对黑纹粉蝶滞育发生的影响

在夜间不同时期采用２ｈ的光脉冲对黑纹粉蝶Ｐｉｅｒｉｓｍｅｌｅｔｅ进行干扰，探讨了该虫的光周期的时间测量在滞育决定上的作用。结果表明，夜间第１０～１２ｈ，即凌晨（０２：００～０４：００）的光脉冲能够最有效的抑制滞育的发生，而夜间第６～８ｈ，即夜间（２２：００～２４：００）的光脉冲对滞育的抑制效果最差。     

光温条件影响黑纹粉蝶夏季滞育和冬季滞育的研究

研究了光周期，光脉冲和温度对黑纺粉蝶Ｐｉｅｒｉｓ ｍｅｌｅｔｅ Ｍｅｎｅｔｒｉｅｓ夏季滞育和冬季滞能发生，维持与终止的影响。实验结果表明：１．黑纹粉蝶的光周期反应属于中间型，即只有在日照时数１２ｈ－１３ｈ１５ｍｉｎ范围内，才有部分越夏蛹或越冬蛹不滞育而正常发育；在日平均气温为２０．５℃的秋季，其自然种群的临界光周期为１２ｈ３０ｍｉｎ；３龄末与４龄初的幼虫为感尖光周期最敏感的时期．２．断光扣第１０－     

甘蓝夜蛾赤眼蜂滞育研究

寄生在麦蛾(Sitotroga cerealella)卵内的甘蓝夜蛾赤眼蜂(Trichogramma brassicae)在河北衡水地区田间能进入滞育越冬。当日均温度从15℃降低到5℃,田间诱导滞育率降低,多数个体在进入滞育虫态前死亡。实验室,采用变温和恒温方法均能诱导甘蓝夜蛾赤眼蜂滞育,在11℃恒温诱导卵期和前期幼虫赤眼蜂30d滞育率分别达到84％和82.5％;10℃恒温诱导前期幼虫和中期幼虫赤眼蜂30d,滞育率达到92.5％。     

小麦吸浆虫小热激蛋白基因Hsp21.9的克隆及在滞育过程与温度胁迫下的表达特性

【目的】小麦吸浆虫（Sitodiplosis mosellana）是最重要的小麦害虫之一,滞育使其度过酷暑和严寒。本研究旨在探讨小麦吸浆虫小热激蛋白（small heat shock protein,sHsp）基因Hsp21.9在滞育中的作用。【方法】利用RACE和RT-PCR技术从小麦吸浆虫滞育前幼虫中克隆Hsp21.9全长cDNA序列;利用生物信息学软件对其核苷酸和编码蛋白特性进行分析;采用RT-qPCR技术分析Hsp21.9在滞育进程（滞育前、滞育、滞育后静息期和滞育后发育）不同阶段幼虫及夏滞育幼虫在短期（≤120 min）极端高温（35—50℃)和越冬幼虫在短期（≤120 min）极端低温（0—-15℃）胁迫下的表达模式;通过大肠杆菌原核表达系统诱导表达及纯化其编码蛋白,采用吸光值法测定重组蛋白抑制猪心苹果酸脱氢酶（malate dehydrogenase,MDH）热聚沉的能力。【结果】克隆获得了cDNA全长为1 087 bp的小麦吸浆虫Hsp21.9,命名为SmHsp21.9(GenBank登录号：KT749988),其开放阅读框长度为582 bp,编码193个氨基酸,其中谷...     

二化螟温带和亚热带地理种群的滞育特征与抗寒性差异

 研究了二化螟[Chilo suppressalis (Walker)]北京和福州两个地理种群滞育诱导、低温存活、过冷却点和滞育幼虫抗寒生理指标的变化。结果表明，北京种群在22℃、25℃和28℃下滞育诱导的临界光周期分别为13 h 55 min、13 h 44 min和13 h 6 min，显著长于福州种群的12 h 35 min、12 h 30 min和12 h 25 min。采自于北京的田间种群滞育幼虫过冷却点达-15.13℃，显著低于北京实验种群(-8.28℃)和福州实验种群(-7.60℃)，表明自然环境的调节与诱导作用和滞育幼虫的抗寒性高度相关。在-25℃～-10℃测试范围内，随着温度下降，二化螟滞育幼虫的死亡率明显上升，但不同种群的死亡率有明显差异。在相同低温下北京实验种群的半致死时间(LT50)长于福州种群，表明随着地理纬度的上升，二化螟种群的耐寒性增强。二化螟滞育与非滞育幼虫的体重差异显著，滞育幼虫体内含水量低于非滞育幼虫，但蛋白质及糖的含量均高于非滞育幼虫，表明幼虫体内蛋白质、糖和水含量与抗寒性密切相关。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——我国各棉区棉铃虫滞育诱导的光温反应特点

 研究了我国各棉区20个地理种群棉铃虫（Helicoverpa armigera Hubner）滞育诱导的光温反应。结果显示，位于华南棉区的种群不具有滞育特性；长江流域中下游南部地区的种群具有较短的滞育诱导光周期；而分布于我国长江中下游地区北部、黄河流域棉区、北部特早熟棉区和西北内陆棉区的种群对光温诱导的滞育反应则极为敏感。表明我国棉铃虫在生态适应性上存在明显的分化。依据研究结果，作者将我国棉铃虫分为热带、亚热带和温带3个生态型并划分了各生态型的生态区域。     

烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis滞育诱导研究

研究了不同温度、光周期以及温光组合条件对烟蚜茧蜂滞育诱导的效果。结果表明,僵蚜形成前,各种温度、光周期及温光组合条件均著的作用。僵蚜形成后,低温可大量诱导产生滞育,０℃处理３０ｄ,６０％以上个体进入滞育,而光周期的诱导作用仍不明显。作者认为你温是引起烟蚜茧蜂滞育的主要因素,处理的敏感时期为老熟幼虫－预肾期。滞育虫态为肾。     

光周期与温度对苹果蠹蛾滞育解除的影响

[目的]探讨苹果蠹蛾滞育解除的机理及影响因子。[方法]研究不同的光周期与温度梯度对苹果蠹蛾滞育解除的影响。[结果]对于苹果蠹蛾滞育幼虫,在一定低温范围内,低温处理的温度越低,苹果蠹蛾滞育解除的效率就越高;长光照虽然能够促进苹果蠹蛾滞育的解除但不是其打破滞育的依赖因素,如果不经过低温处理,苹果蠹蛾很难解除滞育;在低温处理的基础上,光照时间越长,其化蛹率越高,越有利于苹果蠹蛾滞育的解除,低温与长光照的配合能有效地解除滞育。[结论]低温是解除滞育的关键因素。     

棉钤虫某些生物学特性与滞育诱导关系的研究

利用人工诱那导滞育的方法,研究了棉铃虫幼虫历期及性别与蛹滞育率的关系。结果表明,棉铃虫三龄后幼虫历期越长蛹滞育率越高,而雌、雄蛹间滞育率无显著差异。     

美凤蝶非滞育蛹·滞育蛹与滞育蛹羽化成虫核酸含量比较(英文)

[Objective] The aim of this study was to provide basis for deeply understanding the diapause mechanism of Papilio memnon L. [Method] RNA and DNA content of non-diapause pupae, diapause pupae and eclosion-adult from diapause pupae at different development stages were detected by the colorimetry. [Result] RNA content of non-diapause pupae was 4.614 0-7.946 3 μg/mg, while diapause pupae was 4.326 0-5.885 3 μg/mg and eclosion-adult from diapause pupae was 20.779 3 μg/mg at initial stage. DNA content of non-diapause pupae was 0.448 7-0.535 0 μg/mg, while diapause pupae was 0.452 0-0.828 3 μg/mg and eclosion-adult from diapause pupae was 1.727 0 μg/mg at initial stage. [Conclusion] The nucleic acid content and change is related to the development stage.     

美凤蝶非滞育蛹·滞育蛹与滞育蛹羽化成虫核酸含量比较

1材料与方法 1．1材料美凤蝶为四川省峨眉山市人工养殖的同一批滞育蛹,化蛹时间相近（9月中旬左右）。     

美凤蝶非滞育蛹与滞育蛹及其羽化成虫蛋白质含量比较

[目的]为进一步了解美凤蝶滞育机理。[方法]利用比色法,测定了非滞育蛹、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段蛋白质含量。[结果]非滞育蛹蛋白质含量在111.768-115.031mg/g之间,整个蛹期蛋白质含量变化不大;滞育蛹蛋白质在81.218-131.624mg/g之间,10月下旬至11月下旬含量变化不大,差异不显著,11月下旬后呈上升趋势。滞育解除后羽化成虫蛋白质含量为296.969 3 mg/g。[结论]蛋白质含量变化与美凤蝶不同发育阶段有关。     

美凤蝶非滞育蛹与滞育蛹及其羽化成虫蛋白质含量比较

1材料与方法 1．1材料美凤蝶为四川峨眉人工养殖同一批滞育蛹,化蛹时间相近（9月中旬左右）。     

棉铃虫生物学习性与发生为害关系

阐述了棉铃虫营养生态学特性、生物学习性与其发生为害的关系。饲料中粗蛋白质量分数为 9.7%、糖质量分数为12 .5 %时对棉铃虫有最佳的营养效应 ,该饲料中碳水化合物对蛋白质的比率约为 1.3 ,与棉铃中两者的比例十分接近 ,这与棉铃虫偏嗜棉铃的特点相一致 ;同时棉铃虫的一般生物学习性 ,生物学高潜能性及大发生年卵的分布特点是造成棉铃虫长盛不衰的重要原因     

美凤蝶非滞育蛹·滞育蛹与滞育蛹羽化成虫核酸含量比较

[目的]为深入了解美凤蝶滞育机理提供依据。[方法]利用比色法,测定非滞育蛹为、滞育蛹和滞育蛹羽化成虫不同发育阶段RNA和DNA含量。[结果]非滞育蛹RNA含量为4.614 0～7.946 3μg/mg,滞育蛹为4.326 0～5.885 3μg/mg,羽化成虫初期为20.7793μg/mg;非滞育蛹DNA含量为0.448 7～0.535 0μg/mg,滞育蛹为0.452 0～0.828 3μg/mg,羽化成虫初期为1.727 0μg/mg。[结论]核酸含量与变化与发育阶段有关。     

影响美凤蝶滞育蛹发育的主要因素

[目的]对影响美凤蝶滞育蛹发育的主要因素进行研究。[方法]通过正交试验,研究在人工培养条件下培养温度、光周期与低温处理3个因素对美凤蝶滞育蛹发育的影响。[结果]结果显示,培养温度、光周期与低温处理3个因素对滞育蛹影响大小R^2值分别为1621．3、143．2和11．6。培养温度是影响自然发育至12月下旬美凤蝶滞育蛹发育的最主要因素;其次是光周期;低温处理对滞育蛹发育历期影响较小。[结论]培养温度、光周期和低温处理对美凤蝶滞育蛹发育不同阶段的影响存在差异。     

高压汞灯诱杀棉铃虫成虫技术的研究

对高压汞灯诱杀棉铃虫成虫的使用技术及防治效果进行了系统研究。,结果表明,使用高压汞诱杀棉铃虫成虫的最佳控制半径为１５０ｍ,架灯距离３００ｍ,架灯高度１．５－２ｍ,交错式布局,成虫始盛期至盛末期开灯使用,每ｄ开灯时间以晚９至点凌晨５点为宜。     

温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响

[目的]消除滞育对蝴蝶产业的不利影响。[方法]利用人工气候箱,研究了温度对美凤蝶滞育蛹发育的影响。[结果]研究结果显示,羽化温度在15、20、25和30℃时,滞育蛹最早羽化分别在第63、33、11和14天,发育历期分别为71．2、40．5、22.0和16．8d,羽化持续时间分别为16．0、16．0、14．0和6．0d。同时,低温处理（10℃）显示,25℃时,长光照下,低温处理0、20和40d后,滞育蛹分别在处理后第24、19和17天开始羽化,羽化时间持续分别为22．0、12．0和9．0d,发育历期分别为35．8、24．5和21．3d。[结论]随着羽化温度升高和低温处理时间的延长,滞育蛹羽化时间提前,发育历期缩短,温度越高或低温处理时间越长,羽化越早,发育历期越短。25℃和低温处理20．0d滞育蛹的羽化率最高,是促进美风蝶滞育发育的较适合条件。