提高长寿花试管苗增殖和生根率的研究

以长寿花为材料，研究细胞分裂素BA和生长素NAA对带腋芽茎段和茎尖的增殖及IBA、N从对幼苗生根的影响。试验结果表明，当茎尖和带腋芽茎段在MS BA0．4mg／L NAA0．1mg／L的培养基中培养，有利于芽增殖、分化，其繁殖系数可达5．8；而在培养基1／2MS IBA0．4mg／L中培养，有利于长寿花幼苗生根。     

菊花外植体再生体系的研究

以不同小菊品种的叶片、茎段、花瓣及子房为外植体进行再生培养。实验结果表明：不同品种、不同外植体对相同激素水平的反应是不同的。以叶片为外植体时,品种Rm 27-2的分化率高于Rm6-4;Rm27-2最适培养基为MS BA0．5mg/L NAA0．5mg/L和MS BA2．0mg/L NAA0．2mg/L,而品种Rm6-4为MS BA6．0mg/L NAA0．4mg／L;茎段分化率高于叶片,叶片基部分化率高于中上部。子房培养较适宜的培养基为MS BA1．0mg/L十NAA1．0mg／L和MS BA2．0mg／L NAA2．0mg/L;MS BA20mg／L NAA0．2mg/L培养基可有效诱导花瓣产生愈伤组织及芽的分化。并对细胞分裂素、生长素在再生中的作用及适宜浓度作了探讨。     

红香蕉组培培养基的优化研究

采用正交设计法，研究红香蕉组培培养基中的无机盐、蔗糖及细胞分裂素等重要组成成分和细胞分裂素6－BA与生长素NAA的浓度配比对红香蕉快繁增殖的影响。结果表明：培养基中无机盐浓度对芽的诱导作用大于蔗糖浓度，细胞分裂素影响最小；在6－BA4.5mg／L的基础上，配合加入NAA0.3mg/L，芽的增殖效果更好。红香蕉增殖培养基最优化组合为：MS＋6－BA4.5mg/L NAA0.3mg/L 蔗糖2％。     

藤本月季茎段快速繁殖研究初报

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对藤本月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明：诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS＋BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以培养基MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA32.0 mg/L效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS＋ NAA0.5 mg/L.     

重瓣矮牵牛叶片的组织培养

以矮牵牛叶片为外植体进行愈伤组织诱导、丛芽直接诱导的研究，同时也进行了芽苗生根试验。研究结果表明：两类植物生长调节荆细胞分裂素和生长素的不同浓度配比对叶片体外培养特性影响较大，直接诱导成苗以MS 6-BA3．2mg／L NAA0．1mg／L和MS 6-BA1．6mg／L NAA0．2mg／L较为适宜，其余处理多形成愈伤组织。添加了不同浓度生长素NAA或IBA的生根培养基均表现出一定的对生根的抑制作用，不添加任何激素的1／2MS固体培养基最为适合矮牵牛的生根。     

安祖花离体培养快速繁殖技术的优化

以安祖花的叶片、叶柄、带腋芽茎段为外植体进行组织培养，对其快速繁殖进行了研究．结果表明：以叶片和叶柄为外植体，用培养基改良MS BA0．2(或0．5、1．0)mg／L 2．4-D0．1mg／L 葡萄糖30g／L诱导的愈伤组织质量高，诱导率达100％；分化培养基以改良MS BA2．5mg／L NAA0．5mg／L较好；腋芽增殖使用改良MS BA1mg／L NAA0．1mg／L，增殖倍数达6．7；椰子汁对继代增殖有较好的促进作用，在分化及继代过程中即有3～4条根的形成，可以直接移栽，成活率达95％以上．     

珍珠番茄快速繁殖技术

以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养，对其快速繁殖技术进行研究．结果表明：1)以带腋芽茎段为外植体，在MS BA2mg/L NAA0．1mg/L培养基上诱导的不定芽数多，是1条较佳的快速繁殖途径；2)以幼叶为外植体，在MS BA2mg/L IAA0．5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好，但分化成苗能力一般．分化培养基以MS BA2mg/L较好；3)生根培养基以MS IAA0．2mg/L和MS NAA0．1mg/L IAA0．1mg／L生根率高且根粗壮．     

激素配比对白三叶草叶片愈伤组织诱导的影响

用白三叶草叶片作外植体,以MS为基本培养基,用不同比例的细胞分裂素（BA）和生长素（NAA）进行了愈伤组织诱导研究。结果表明：以3.0 mg/L的细胞分裂素和3.0 mg/L的生长素组合对白三叶草叶片分化具有较好的促进作用,即适宜的培养基为MS＋BA 3.0 mg/L＋NAA 3.0 mg/L,诱导率为53.3%。     

卡特丽亚兰的组织培养

以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料，研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明，种子萌发可采用不含激素的MS培养基，圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合，其中以6-BA3mg／L NAA0．5-1．0mg／L的组合效果较佳，低浓度的生长调节剂Ms 6-BA0．5mg／L NAA0．4mg／L GA，0．2mg／L有利于芽丛快速增殖，添加适量浓度的椰子汁和活性炭有明显的增效作用，高浓度反而起抑制作用。生根培养基用MS NAA0．5mg／，L或IBA0．5mg／L可达到100％生根率。     

龙芽草组织培养和快速繁殖体系的建立

为克服传统繁殖方法繁殖系数低和周期长等缺点，实现龙芽草的快速繁殖，以龙芽草（Agri-monia pilosa ）叶片为外植体和 MS 为基本培养基，利用不同生长调节物质及其组合，研究建立了龙芽草组织培养的快速繁殖体系。结果表明：细胞分裂素可直接诱导叶片产生不定芽，MS＋TDZ 0．3 mg／L＋6-BA 2．0 mg／L为适宜培养基；增殖生长需添加生长素，适宜的培养基为 MS ＋ TDZ 0．3 mg／L ＋6-BA 2．0 mg／L＋IAA 1．0 mg／L；肌醇不影响生根，适宜生根的培养基为1／4 MS＋NAA 0．1 mg／L。