猕猴桃的组织培养及繁殖能力的研究

以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养,芽分化率最高,为７９．１％,其次是侧芽和茎段,两者的芽分化率分别可达４５．８％和２４．４％,叶片的芽分化率为０,以顶芽为外植体,在添加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡＰ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ、Ｎ素减半的改良培养基上进行芽分化和继代培养,芽分化率可达到９７．７％,在继代培养中补充１０ｍｇ／Ｌ的谷氨酸盐,可大大提高继代增殖系数β１,到第三次继代时,β１可达到１２７．５,而此时     

软枣猕猴桃的种子繁殖

软枣猕猴桃(Actinidia arguta Pl-anch·),是猕猴桃属中,在我国地域分布最广的珍贵野生果树资源之一。其中,东北三省资源最为丰富,仅辽宁省蕴藏量就高达5400吨左右。它的果实柔软多汁,酸甜可口,芳香浓郁,维生素 C 含量高(100～420mg/100g),保健效果好,已引起人们的高度重视。软枣猕猴桃雌雄异株,大藤本。自然类型繁多,果型多样,经济性状各异。为优良单株选择提供了丰富的种质资源。优良单株扩大繁殖,只能用无性繁殖,因有性繁殖不能保持优良单株的遗传性状。我们研究种子繁殖的主要目的,就在于为扩大优良单株繁殖提供嫁接所需的砧木。现将试验结果报告如下。     

猕猴桃的嫁接繁殖

猕猴桃除了播种育苗外,还可采用嫁接、扦插、压条、分株等无性繁殖方法进行繁殖育苗。现将嫁接繁殖方法介绍如下: 1.采集接穗:采集接穗要在品种优良、纯正、生长健壮、无病虫害的健康母树上选择     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

猕猴桃的几种组织培养快繁技术

猕猴桃的几种组织培养快繁技术周国英（中南林学院，株洲，４１２００６）在猕猴桃的栽培繁殖过程中，幼苗难以辨别雌雄，给生产管理带来很大麻烦。为了扩大雌株的繁殖，除采用扦插以外，还可以采用现代生物技术，通过用猕猴桃的基段、基尖或叶为材料，进行组培而获得大量...     

米良一号猕猴桃的组织培养研究

米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养．结果表明：①诱导培养基以MS 1．0mg／L ZT为好，材料不经转移可直接分化出丛生芽，ZT浓度在1．5mg／L以上时，对愈伤组织形成有抑制作用，且在1．5mg／L ZT的同时．加0．5mg／L 6-AB，这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的，致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡；②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关，成熟茎段出芽早，幼嫩茎段出芽迟，有芽茎段出芽早，无芽茎段出芽迟，幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右．但由愈伤组织形成的丛芽多得多；③米良一号生根能力不强，出芽后不经生根诱导不能生根，1／2MS 1．0mg／L IBA 30g／L蔗糖，有较好的诱导生根作用；④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ，叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg／LBA 0．2mg／L NAA 1．0mg／L TDZ。     

猕猴桃的埋根繁殖

把猕猴桃的根段埋在苗圃中，根段下部生根上部长芽抽新梢繁殖成新的植株，称埋根繁殖。优良株系扦插苗和组培苗的根可直接繁育优良植株；而实生苗和嫁接苗的根因遗传性不稳定、雌雄难分只能繁殖砧木。现将育苗方法和结果简介如下。苗圃整理苗圃地经犁翻耙碎、拣去草根、碎石等杂物后，每亩施复合肥３０kg，起宽１２０cm、高１５cm的苗床，床面铺约１５cm厚沤制好的碎塘泥或每亩施腐熟牛粪１５００kg。埋根把起苗后遗留在苗圃中的根挖出，选取直径０．２cm以上的根，剪成６～８cm长的根段埋在苗床上，上部露出地面约０．５cm，株距１５cm，行…     

中金系列杨树的组培技术研究

中金系列杨树是杨柳科杨属白杨派植物,选择其腋芽（或顶芽）、嫩茎段、嫩叶片等为外植体,进行愈伤组织诱导试验、不定芽分化试验、生根试验,筛选出了适合植株分化、生根的培养基成分;对生根试管苗进行移栽基质配比试验,确定组培苗最佳生长环境。总结出适合中金系列杨树组培的技术流程,保证了杨树的遗传稳定性,降低了培养成本,加快了培养速度。     

银叶金合欢组织培养技术

为建立银叶金合欢（Acacia podalyriifolia）组培快繁技术体系,本文对其外植体类型的选择与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精（10 s）＋0.1%升汞（5 min）为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg?L-1+ IBA 0.01 mg?L-1 + GA3 0.3 mg?L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg?L-1+ IBA 0.05 mg?L-1+ GA3 0.1 mg?L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg?L-1+ IBA 0.8 mg?L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙（V黄心土：V沙=2:1）,移栽成活率可达85%以上。     

越桔组织培养的相关研究

越桔巨大的食用价值和药用价值,使其组织培养的相关研究前景极为广阔。本文综述国内外关于越桔组织培养的研究情况,并且详尽的筛选出相对适合的培养条件,比较合适的培养基,有效激素及其浓度,以及培养过程中需要注意的问题;并且针对越桔组织培养过程中生根困难的问题,介绍国内外一些管外生根的成功范例,为越桔组织培养的深入研究提供一个快捷的方法。     

墨兰离体快繁研究

采用墨兰的茎尖和芽为外植体,研究墨兰的组织培养要点。通过对墨兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养、生根诱导和移植进行研究,运用正交试验筛选出芽快速生芽的最佳培养基为:MS+6 BA4.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+琼脂8g·L-1+蔗糖30g·L-1,生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA3.0mg·L-1。分析比较出芽长为1.0cm,叶长为1.5cm,叶数为2～3条的兰花苗有利于生根。     

野生西藏虎头兰组培技术研究

以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%～98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。     

美国红栌组织培养繁殖研究

对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养以及试管苗移栽基质进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L 培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 1.5 mg/L,试管苗生根率可达90%;移栽基质为泥炭:珍珠岩=2:1混合,苗木成活率可达到90%以上.     

紫花含笑组培苗生根解剖机理研究

应用光学显微技术对紫花含笑组培苗生根过程进行解剖学观察,结果表明：紫花含笑增殖苗在诱导生根前,没有根原始体,说明其生根类型为诱导生根型;在生根培养基中诱导生根时,发现根原基由髓射线与形成层交接处的薄壁细胞分化而成;生根过程中诱导产生的愈伤组织的存在,对根原基的形成有一定刺激作用,同时为后期不定根的生长提供营养,因此认为,适当诱导出愈伤组织,对紫花含笑不定根的生成起到重要的促进作用。本研究为紫花含笑组培苗生根机理提供了解剖学依据。     

夏蜡梅组织培养试验初报

以夏蜡梅茎段为外植体，进行夏蜡梅组培试验，结果表明：外植体茎段的最佳消毒方式是先用70％酒精消毒10—15s，再用0．1％HgCl溶液浸泡3—5min；继代增殖培养的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g/L，增殖系数4．03，茎芽生长粗壮；最佳生根培养基为I／2MS＋IBA0．4mg/L。     

激素对蓝莓组培苗瓶外生根的影响

通过不同蓝莓品种,不同激素、不同激素浓度三因素对蓝莓组培苗瓶外生根进行正交试验研究,结果表明不同品种之间的生根性状指标均达到了差异极显著水平;方差分析并多重比较,激素处理以NAA 1000mg/L最佳。