茶树未成熟胚培养根的诱导及形态发生

茶树组织培养的研究,近年来在国内外已取得较大的进展,但迄今能培养出完整植株,而且得以实际应用的,还为数不多。其中,最大的问题是诱导生根。茶树为木本植物,不像很多草本植物那样容易诱导出不定根。1986年以来,笔者围绕着茶树未成熟胚的培养,开展了较为系统的研究,认为芽苗培养于低矿质、蔗糖和含有IBA的培养基,能较佳地诱导生根。     

茶树叶片组织培养的初步研究

用MS培养基附加以不同激素的种类及浓度的组合配比,探讨茶树叶片组织培养中对愈伤组织、胚状体、芽和小植株分化的能力。结果表明,连续用7、8号两组培养基作继代培养,新形成的愈伤组织都具有分化芽的能力。当这种愈伤组织转移到4号培养基上培养,可获得胚状体或胚性细胞团的分化,进而形成正常芽和苗。若将上述新形成的愈伤组织转移到9号培养基上培养,可使芽体有根的分化,从而得到健壮苗株。说明茶树叶片的组织培养中诱导愈伤组织,分化胚状体和小植株的形成所需要的外源激素的种类组合及浓度配比上存在明显差异。     

科技简讯

茶树胚状体的诱导和植株的再生在植物组织培养中,能产生胚状体的种子植物,据资料统计已达117种以上。由于胚状体具有结构完整,分化率高,繁殖系数大,成苗速度快的特点,在无性繁殖、遗传育种上具有重要意义。我们在茶树组织培养过程中,通过种胚培养,从子叶柄上直接分     

茶籽子叶柄培养直接分化芽

近年来,茶树组织培养取得了可喜的进展,吴振铎(1976)、Wu C.T.等(1981)、颜慕勤等(1983)、Kato M.(1986)以子叶为外植体进行培养,诱导形成了愈伤组织和胚状体,并得到了植株。安间、铃木(1986)和中村(1985)培养除子叶胚,也得到了完整植株。土井(1983)培养茎、叶的切片,诱导出了愈伤组织,并分化了根,但没有分化芽。Kato M.(1985)以茎表皮层(包括皮下几层细胞)为外植体进行培养,从愈伤组织分化了不定芽,并得到了完整植株。然而,有关在茶籽子叶柄培养中,不经愈伤组织和胚状体,直接分化芽,国内外尚未见报道。本试验以茶籽子叶柄为外植体,对其直接分化芽的若干培养条件进行了研究。     

利用组织培养法保存野生苎麻资源的研究

本试验研究了不同培养基、激素配比、外植体等主要因素对野生苎麻组织培养的影响,野生苎麻茎尖经过诱导不定芽、长苗分化培养和生根培养三个步骤,在相应的培养基上获得完整的试管植株,对野生苎麻资源利用组培法保存效果进行了探讨.     

利用组织培养法保存野生苎麻资源的研究

本试验研究了不同培养基、激素配比、外植体等主要因素对野生苎麻组织培养的影响,野生苎麻茎尖经过诱导不定芽、长苗分化培养和生根培养三个步骤,在相应的培养基上获得完整的试管植株,对野生苎麻资源利用组培法保存效果进行了探讨。     

花生种间杂交及其胚营救技术研究

花生野生种Arachiscardenasii与栽培品种以常规方法杂交，其杂交成功率和杂种生活力均较低。利用胚营救技术将杂交获得的未成熟胚珠和胚进行离体培养，可诱导幼胚分化发育或使胚成熟萌发。离体培养杂种小苗的带腋芽茎段，用MS＋BA4ms／L＋CH600mg／L培养基诱导产生了愈伤组织和芽原基。通过继代增殖培养，平均每个愈伤组织获得22．6和24．6个芽原基以及6．1和7．2个无根小苗。经诱根培养（MS＋NAA0．2mg／L），再生苗即生长成为完整植株。     

花生组织培养及高频率植株再生

以14个花生品种为材料,对花生组织培养及植株再生进行了研究。将花生成熟胚幼叶、子叶和下胚轴外植体接种到添加0～2 mg/L NAA 和0～10 mg/L BAP的MSB5（MS无机盐 + B5有机）培养基上诱导愈伤,再转到添加0～10 mg/L BAP的分化培养基上诱导不定芽。结果表明,诱导培养基中添加的激素及其浓度对以后在分化培养基上不定芽分化有重要作用,以添加1 mg/L NAA 和6 mg/L BAP最利于不定芽分化;分化培养基中添加4 mg/LBAP利于不定芽伸长及植株再生;幼叶外植体分化不定芽频率明显高于子叶和下胚轴;不同基因型不定芽分化率存在明显差异,白沙1016和花育23幼叶外植体获得了较高的不定芽分化率,分别达到91.8%和88.5%。再生苗经生根培养和驯化后,移栽花盆可正常开花结果。     

甜菜组织培养与植株再生体系的建立

本研究以甜菜品种"甘糖7号"叶柄为外植体,通过诱导愈伤组织、愈伤组织分化不定芽、芽生根和移栽等步骤建立一套甜菜组织培养与植株再生体系。结果表明,诱导甜菜叶柄愈伤组织的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率达88.2%;诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,分化率仅为9.4%;生根培养基为MS+0.1 mg/L NAA,生根率达33.3%。甜菜再生苗移栽至蛭石中,保温保湿7~10 d后,成活率可达90%以上。本研究结果将对糖料作物甜菜抗逆遗传改良及其基因工程育种具有推动作用。     

茶籽下胚轴组织培养的研究

目前,国内外利用茶树种子的某些组织或器官作外植体,进行培养,诱导、分化植株的研究进展很快。吴振铎(1976)、颜慕勤等(1983)、加藤美知代(1986)以子叶为外植体进行培养,通过诱导愈伤组织、分化胚状体,获得了植株。中村顺行(1985)培养子叶胚,也获得了植株。刘德华(1987)以子叶柄为外植体,直接诱导了芽的分化,获得了植株。但用茶籽下胚轴作材料,诱导分化植株的研究,国内外未见报导。本研究以下胚轴为外植体,     

胚中段为外植体的花生高效再生体系构建研究

参考幼叶、子叶为外植体诱导丛生芽的方法,利用花生种子胚生长旺盛的特性,以花生种子胚中段为外植体材料建立一个新植株再生体系。结果表明,在含3.0mg/L的6-BA的MS培养基上,培养30d可以诱导出丛生芽,诱导率达到92.5%;丛生芽转至1/2MS＋0.2mg/LIBA＋0.1mg/LNAA的培养基中培养2～3周,生根形成完整植株。     

茶树组织培养再生技术的研究

植株再生技术是植物组织培养的重要方面。几乎所有的植物生物工程技术研究,如基因转移工程、体细胞突变筛选、原生质体融合等,都需要以植株再生技术为基础,以保证能再分化重新形成植株。茶树组织培养再生技术的研究可溯源至60年代末日本胜尾清对茶树花药培养及再生单倍体植物的研究,嗣后,1975年台湾吴振铎第一次在茶树子叶培养中成功地再生试管植株。至今,茶树组织培养已从子叶、子叶柄、下胚轴、茎、花药等多种材料成功地获得再生植株。 一、愈伤组织诱导 愈伤组织的诱导是植物组织培养的一个重要阶段,它的主要作用是促使被培养的植物细胞经历脱分化过程,使其具有与茎尖分生组织一样的特性,以便于在进一步的培养中再次分化,形成新植株。 在茶树组织培养中,几乎所有的材料,如茎、叶、子叶、根、花药、叶柄、子叶柄和下     

茶树未成熟胚组培育苗技术的研究

本文研究了茶树未成熟胚离体培养成苗的培养基、培养条件和试管苗的移植技术要点。从供诱导的8个品种中,成功地培养出近千株试管苗,其中盆栽茶苗500余株,露地栽植的404丛,首批茶树生长高度已达80厘米左右。培养物最多的继代培养已达20次。再生和完整植株在遗传特性上是稳定的。这一技术的研究成功,将对茶树种质资源的保存,提高茶籽,尤其是有性杂交或远缘杂交种子、诱变种子的能育率及诱获一籽多苗具有实际应用价值。     

大麦胚性和非胚性愈伤组织的研究

利用幼胚培养诱导愈伤组织分化产生再生植株的方法,可产生大量的变异体,能克服花药培养染色体加倍而得到的二倍体的许多缺点,有倍体性稳定、出愈率高、分化率高、绿苗得率高和变异率高等优点,而且变异很容易被检出,为育种提供原始种质,能被育种     

铁兰液体振荡培养再生与快速繁殖

以铁兰叶片为外植体,诱导获得脆性愈伤组织,液体振荡进行胚性愈伤组织培养及快速增殖,固体培养诱导胚状体萌发、不定芽生根,最后移栽成活,实现了铁兰的快速繁殖。在优化的培养条件下,铁兰无菌苗叶片愈伤组织诱导率90%以上,振荡后的愈伤组织100%成为胚状体,体积增殖系数可达5.0;90%以上的胚状体可分化为不定芽,95%以上的不定芽可诱导生根,移栽成活率95%以上。研究结果表明成功进行了铁兰的液体振荡培养及快速繁殖。     

茶树未成熟胚离体培养植株的形成

应用组织培养技术进行种质改良和基础研究,迄今仍颇具活力。在茶树上,国内外的一些研究虽已取得可喜的进展,但始终还没见未成熟胚培养成功的报道。本试验基于胚是下一代的新起点的特性,在无菌条件下,采用多种培养基对茶树未成熟胚进行人工培养,成功地诱导出合子胚,不定胚及不定芽,并形成植株。     

热带石斛兰组织培养研究初报

在石斛兰组织培养中,以茎尖、叶尖为外植体,在附加2,4—D0.15～0.5毫克/升、BA0.5毫克/升的MS培养基上,其分化率可达1:10左右。分化的幼芽转至含有活性碳、椰乳的MS培养基中(附加2,4—D和BA各0.1毫克/升),即能正常生长形成无根幼苗。将幼苗转入含有IBA0.2～0.4毫克/升的MS培养基中,能够诱导生根,形成具有根、茎、叶的完整小植株。     

苎麻叶片组织培养的研究

苎麻组织培养的研究，开始于1979年，在短短的几年中，已经能从子叶、下胚轴、地上茎地下茎等组织诱导出愈伤组织、进而分化形成植株。在颜昌敬等的研究中，曾提到能从叶诱导出愈伤组织和分化成苗，并且从叶片也可由不定芽的形式生成大量的苗。但对叶片诱导愈伤组织和分化成苗，以及不定芽形式直接出苗的具体条件，未作报道。本文将具体报道叶片组织培养研究的有关结果。     

甜叶菊组织培养研究进展

从无菌繁殖体系、培养基和培养条件的选择、愈伤组织的诱导与分化、芽分化和继代增殖培养、生根培养及组培苗的移栽等方面综述了甜叶菊组织培养方面的研究,并提出了甜叶菊组织培养的研究方向。     

小麦成熟胚组织培养再生体系的优化及高再生率基因型的筛选

为了优化小麦成熟胚组织培养再生体系,并从优良小麦品种中筛选出高再生率基因型,选用20个小麦品种为材料,研究了4种胚的不同处理方式对成熟胚脱分化率及形成愈伤组织质量的影响,6种不同激素配比对愈伤组织分化再生的影响及2种生根培养基的生根效果;并对参试品种中的高再生率基因型进行了筛选。结果表明,用纵半切的全胚进行愈伤组织诱导形成的愈伤组织质量最好;小麦成熟胚愈伤组织在以下3种激素配比,即：B.IAA 1.0 mg.L-1＋ZT 2 mg.L-1;E.2,4-D 0.1 mg.L-1＋ZT 10 mg.L-1;F.6-BA 1 mg.L-1＋NAA 0.3 mg.L-1＋KT 4 mg.L-1的培养基上分化再生成苗率较高;再生苗在不加生长素的1/2MS培养基上生根效果很好。在供试的20个小麦品种中,有12个小麦品种的再生成苗率达到20%以上,其中西农928、宁春16和西农889的再生成苗率分别高达77.6%、52.7%和36.9%。B分化培养基对大部分基因型愈伤组织的分化培养具有比较好的通用性。本研究从黄淮麦区推广的小麦品种中筛选出的一些高再生率的基因型可以用作该地区小麦转基因研究的受体材料。