多杀菌素高效液相色谱分析

本文建立了一种多杀菌素的高效液相色谱定量分析方法。以甲醇 乙腈 水为流动相，C18和紫外检测器进行测定。结果表明本方法的标准偏差为0.0026，变异系数为0.30%，相关系数r=0.9998，平均回收率为99.92%。     

三氯异氰尿酸的液相色谱分析

本文介绍了使用反相高效液相色谱，C18柱，以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相，紫外检测器，对三氯异氰尿酸制剂进行定量分析的方法。该方法的标准偏差为0.03，变异系数为0．06％，线性相关系效为0．9994，平均回收率为100.3％。     

戊唑醇的液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇＋水作流动相测定戊唑醇的含量,该方法标准偏差为0．3807,变异系数0．51％,平均回收率99．78％,方法线性关系良好,相关系数为0．9998。     

氟磺胺草醚制剂的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS-C18为填料和紫外检测器分离测定氟磺胺草醚。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．13％，回收率为99．97%，线性相关系数为0．9998。     

敌百虫的液相色谱分析方法

本文采用即以乙腈+水(50+50)为流动相,用CN柱和紫外检测器分离测定敌百虫原药及40%敌·毒乳油中敌百虫反相高效液相色谱法。结果表明,本方法的标准偏差为0.3233,变异系数为0.3551%,平均回收率为99.65%,线性相关系数为0.9997。     

虫酰肼的高效液相色谱分析

本文建立了一种虫酰肼的高效液相色谱分析方法。方法的变异系数0.39%，回收率在99.1%-102.8%之间，外标法定量。     

长川霉素的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，用紫外检测器对长川霉素原药进行了定量分析。该方法简单、快速、准确，标准偏差为0．274，变异系数为0．291％，回收率为99．24％～100．75％；线性相关系数为0．9993。     

噻唑锌原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法，以乙腈＋水十三氟乙酸为流动相，使用以ZORBAX Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器，在330nm波长下对噻唑锌原药进行分离和定量分析。结果表明，该分析方法的线性相关系数为1．0000；标准偏差为0．32；变异系数为0．33％；平均回收率为99．76％。     

烟酰胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法.以乙腈 水为流动相,使用以ZORBAX 80A Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对烟酰胺原药进行分离和定量分析.结果表明烟酰胺的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.33;变异系数为0.33%:平均回收率为100.2%.     

甲萘威原药高效液相色谱分析方法

采用带紫外检测器和ODS-C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇 水=80 20(V/V)、检测波长278nm、流速1.0mL/min的条件下,对甲萘威含量进行定量分析。结果表明,甲萘威的标准偏差为0.39;变异系数为0.41%;平均回收率为99.64%;线性相关系数为0.9998。     

虫螨腈的高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱法分析10％除尽悬浮剂中虫螨腈的含量，所用色谱柱为μbonda-pak，C18柱，流动相为甲醇＋水＝90＋10，检测波长261nm。该方法变异系数为0．29％。回收率在99．63％^～－100．25％之间，线性相关系数为r=0.9999。     

野燕枯的反相高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为２５４ｎｍ,以Ｃ１８为色谱柱,用６０：４０甲醇：水（ｐＨ＝３）流动相。其方法的变异系数０．４１％,平均回收率９９．３４％,线性相关系数０．９９９９。方法快速、准确。     

大蒜素微乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈∶水=60∶40为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对试样中的二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚进行分离和定量分析。结果表明二烯丙基二硫醚的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.10%,变异系数为2.12%,平均回收率为100.79%;二烯丙基三硫醚的线性相关系数为0.996 1,标准偏差为0.03%,变异系数为2.19%,平均回收率为101.84%     

杀线威原药的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用高效液相色谱法，以乙腈／水为流动相，C18柱和紫外检测器测定杀线威原药，该方法测得杀线威的标准偏差为0．4150％，变异系数为0．4449％，平均回收率为99．36％，线性关系良好，相关系数为0．9985。     

氟啶胺高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240hm波长下对试样中的氟啶胺进行分离和定量分析。结果表明氟啶胺的线性相关系数为1．0000：标准偏差为0．17：变异系数为0．43％;平均回收率为99．8％。     

氟草烟的反相高效液相色谱分析

文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为0.9997,方法回收率在99.43%~100.32%之间,标准偏差小于0.10%,变异系数为0.4%。     

灭草灵的高效液相色谱分析方法

灭草灵是一种氨基甲酸酯类选择性传导型除草剂,广泛用于防除百合科蔬菜田杂草。本文首次介绍了反相液相色谱法测定灭草灵含量,采用二极管阵列检测器和C_(18)色谱柱的高效液相色谱仪,以甲醇+水做为流动相,在检测波长为243nm、流速为1.0mL/min条件下.灭草灵能较好的分离。该方法的线性相关系数为0.999 8,回收率范围99.77%~100.13%,平均值99.97%,变异系数0.14%。该方法具有样品准备简单,分析速度快等优点,可以用于灭草灵产品中有效成分的测定。     

嗪草酮高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的(口恶)嗪草酮进行分离和定量分析.结果表明(口恶)嗪草酮的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.14;变异系数为0.52%平均回收率为99.9%.     

莪术醇原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+甲酸溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在210nm波长下对试样中的莪术醇进行分离和定量分析.试验结果表明莪术醇的线性相关系数分别为0.999 9,标准偏差为0.10,变异系数为0.11％,平均回收率99.93％.     

唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇 0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80AExtend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对唑草酮原药进行分离和定量分析.结果表明唑草酮的线性相关系数为0.999 5;标准偏差为0.42;变异系数为0.47%;平均回收率为99.49%.