益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺 ,环绕于子房的基部 ;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器 ,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞 ,蜜腺是原始细胞较早形成的结构 ;花蕾膨大期细胞增大 ,细胞内有大液泡 ,后期细胞质增多 ,细胞内开始积累多糖类物质 ,泌蜜组织中形成维管束 ;花蕾露冠期除多糖类物质外 ,泌蜜组织中开始积累蛋白质 ;花蕾初放期 ,泌蜜组织内蛋白质继续增加 ;盛花期 ,蛋白质和多糖类物质的积累达到高峰 ,蛋白质的积累更明显 ,盛花期的后期蛋白质和多糖类物质相继消失 ,细胞内大液泡重新出现 ;花败期 ,泌蜜组织的细胞质和细胞核消失。     

香叶天竺葵花蜜腺形态结构及发育解剖学研究

通过对香叶天竺葵花蜜腺的形态结构和发育过程进行研究,发现香叶天竺葵花有10个蜜腺,着生于花瓣内侧子房基部,两两上下排列并将花柱包围,每个蜜腺由分泌表皮、泌蜜组织和维管束组成。分泌表皮上分布有多个变态气孔器,蜜汁即由此变态气孔器排出,流向子房基部。蜜腺发育解剖学研究表明:花蕾期开始分泌花蜜,蜜腺组织内的淀粉粒是花蜜的主要成分,且从花蕾期到末花期均有蛋白质积累,蜜腺组织中的蛋白质含量在整个发育过程中基本保持不变。     

白车轴草花蜜腺的发育解剖学研究

白车轴草花蜜腺位于雄蕊花丝的基部,属雄蕊蜜腺,蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺。分泌表皮包括表皮细胞和气孔器,泌蜜组织细胞多层,花丝基部表皮及表皮内侧细胞恢复分裂能力形成蜜腺,在其发育过程中,液泡,淀粉,蛋白质发生有规律的变化。原蜜来源于花丝维管束,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔排出。     

益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺,环绕于子房的基部;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞,蜜腺是原始细胞较早形成的结构;花蕾膨大期细胞增大,细胞内有大液泡,后期细胞质增多,细胞内开始积累多糖类物质,泌蜜组织中形成维管束;花蕾露冠期除多糖类物质外,泌蜜组织中开始积累蛋白质;花蕾初放期,泌蜜组织内蛋白质继续增加;盛花期,蛋白质和多糖类物质     

荆条花内蜜腺的形态解剖学研究

荆条花内蜜腺位于花瓣基部成一环，由花瓣基部的组织发育形成。蜜腺由分泌表皮的产蜜组织构成，蜜汁由分泌表皮细胞泌出体外，有关淀粉的组织化学试验表明，蜜腺发育过程中淀粉粒的消长呈现有规律的变化，由此推测淀粉是蜜汁的主要来源之一。     

黄花草木樨花内蜜腺的形态解剖学研究

黄花草木樨的花内蜜腺位于九枚联合雄蕊的花丝基部，并向下延伸到整个花托表层，属于环状花托／雄蕊蜜腺。蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成。分泌表皮上分布着许多呈张开状态的气孔器．蜜汁最终通过气孔泌出植物体外。组织化学试验表明，蜜腺组织细胞内的淀粉粒是蜜汁的主要物质来源之一。     

苜蓿雄性不育系花蜜腺的解剖学研究

采用石蜡切片法对草原1号杂花苜蓿(Medicago varia Martin,cv.‘Caoyuan No.1’)(雄性可育系)和苜蓿雄性不育系不同发育时期的花蜜腺结构进行了对比分析。结果表明：草原1号杂花苜蓿的花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上。属于花托结构蜜腺。由分泌表皮和泌蜜组织组成。其中雄性不育系和可育系花蜜腺在发育过程中细胞形状、大小、层数和液泡化程度以及淀粉粒的变化规律上无明显差异，但不育系淀粉粒形成的较晚。含量也比同期可育系少(败花期除外)。说明不育系蜜腺分泌物少，直接影响苜蓿雄性不育系的授粉、受精，是导致其杂交制种结实率低的原因之一。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状，绕于上位子房基部，属于花盘蜜腺，花盘所有细胞构成蜜腺，蜜腺由分泌表皮，产蜜组织维管束组成，据组织发生及维管束来源推测，花盘蜜腺是雌雄芯基部共同起源的，在蜜腺组织的发育过程中，淀粉粒和液泡呈现有规律的变化，开花泌蜜前，淀粉粒急剧增大，通过泌蜜，淀粉粒由大变小，最后消失，维管束伸入产蜜组织距表皮7-10层细胞处，维管束末端只有韧皮部，产蜜组织细胞30-50层没有胞间隔，上方14-20层与下方细胞稍有不同，分泌表皮上气孔数量少且正常，蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径，也可能有经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间，在内压作用下，从角质层渗透到蜜腺外面。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状 ,绕于上位子房基部 ,属于花盘蜜腺 .花盘所有细胞构成蜜腺 .蜜腺由分泌表皮、产蜜组织维管束组成 .据组织发生及维管束来源推测 ,花盘蜜腺是雌雄蕊基部共同起源的 .在蜜腺组织的发育过程中 ,淀粉粒和液泡呈现有规律的变化 .开花泌蜜前 ,淀粉粒急剧增大 ,通过泌蜜 ,淀粉粒由大变小 ,最后消失 .维管束伸入产蜜组织距表皮 7- 10层细胞处 .维管束末端只有韧皮部 .产蜜组织细胞 30 - 5 0层没有胞间隙 ,上方 14- 2 0层与下方细胞稍有不同 ,分泌表皮上气孔数量少且正常 .蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径 ,也可能经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间 .在内压作用下 ,从角质层渗透到蜜腺外面     

白麻花蜜腺及花瓣乳突细胞的发育解剖学研究

白麻是中国西北干旱区一种重要的生态型蜜源经济植物,揭示白麻花蜜腺泌蜜的方式和规律对白麻植物资源的开发利用十分必要。以不同花期的新疆产白麻花为试验材料,通过石蜡切片技术和组织化学染色,借助光学显微镜、扫描电镜等仪器,观察研究白麻花蜜腺的形态特征、组织结构及其发生发育规律。研究结果表明：白麻花蜜腺着生于五浅裂的肉质环状花盘裂片上、位于每一花丝基部的内侧,形状为椭圆形,数量5个;蜜腺由分泌表皮、产蜜组织细胞和维管束组成,其中,蜜腺分泌表皮细胞变形突起并随表面角质层形成指状结构。组织化学反应发现,花蜜腺在发育过程中无淀粉粒变化,但具有蛋白质和多糖的消长变化。因此,白麻花泌蜜的可能途径是蜜汁由产蜜组织合成并经由蜜腺表面的指状突起渗透到植物体外,而不是从气孔泌出。此外,白麻花瓣内外表面的单细胞乳突亦具有分泌特性。     

园林花卉真菌病害研究之六

本文报道14种园林花卉植物上12种真菌病害,其中国内新记录5种,国内新寄主植物2种,省内新寄主植物6种,全部种有描述,新记录种附病原图,全部病害按病名、学名、寄主、发病期、分布为害、症状与病原叙述,以供科研、教学、生产上参考。     

翻压田菁对京郊砂质潮土培肥效应的初步探讨

1980-1985年,同京郊大兴县农科所协作,并在他们试验基地连续进行了五年翻压田菁定位试验。结果表明:①京郊砂质潮土翻压田菁平均年增产幅度为5.4%左右,而且翻压年限越长,增产幅度越大。②,翻压田菁对土壤有机质增加的程度取决于翻压年限和翻压时田菁的 C/N;一般地说,翻压一年田菁至少可以补偿作物对土壤有机质两年的消耗。尚可增加 N、P 等有效养分。③,翻压田菁可促进土壤腐殖质的积累,也影响腐殖质各组分的变化。C/N 下降,HA/FA 上升。     

植物节外生枝与叶上开花现象的形态解剖研究

对青荚叶［Ｈｅｌｗｉｎｇｉａｊａｐｏｎｉｃａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｄｉｅｔｒ．］和万寿竹［Ｄｉｓｐｏｒｕｍｃａｎｔｏｎ－ｉｅｎｓｅ（Ｌｏｕｒ．）Ｍｅｒｒ．］的形态观察和解剖研究，结果表明：１）青荚叶叶上开花现象是由植物遗传上的原因引起的，花或花序的发生位置在叶片的中脉上，而不是在叶腋；２）万寿竹的花序着生位置以发生在合轴分枝的主枝顶端给予了较合理的描述。本文还对国内有关文献上对节外生枝和叶上开花现象在描述上出现的分歧进行了分析和适当的订正。     

园林花卉真菌病害研究

本文报道了昆明、重庆、成都三市的34种园林花卉作物上45种真菌病害的症状、病原、发病期与分布。其中24种病害为当地首次报告。     

龙须草根的形态解剖和生理活性研究

龙须草为多年生宿性根性本纤维植物，其根可分为定根（主根）和不定根两类。主根直径３２８．８μｍ，寿命较短；不定根直径９８６．４μｍ，生活时间长，根毛多，为主要的吸收器官。龙须草不仅幼根上有根毛，而且不定根老根上根毛十分密集。经ＴＴＣ染色，结果证明老幼根均有活性；应用甲烯兰测定，证明龙须草根老幼活力不同，不同类型间也有差异。     

铁筷子的形态解剖学研究

本文对铁筷子的根、根状茎、茎和叶的形态结构进行了显微观察，结果表明：它的根、茎、叶的解剖构造有其自身的特点，在系统地位上是较进化的毛茛科植物。为该植物的进一步开发、利用以及系统地位的确立提供资料     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚碟状,着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2～3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌蜜之前,产蜜组织、分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化,PAS反应颜色深的细胞成网状分布,第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒,它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛管提供,通过共质体途径到达蜜汁通道,在细胞内积累加工后泌出,由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出,部分蜜汁通过表皮细胞排出。