| 鹦鹉幼雏病病毒福建株VP1基因的克隆及序列分析 |
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| 作者姓名： | 万春和 程龙飞 傅光华 施少华 陈红梅 傅秋玲 刘荣昌 林建生 黄瑜 |
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| 作者单位： | 福建省农业科学院畜牧兽医研究所, 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心, 福建省禽病防治重点实验室, 福州 350013 |
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| 基金项目： | 福建省农业科学院科技创新团队（STIT2017-3-10、STIT2017-1-5）;国家水禽产业体系（CARS-42）;国家自然科学基金（31602068）;福建省属公益类项目（2018R1023-5）;福建省农业科学院青年科技英才项目（YC2015-12） |
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| 摘 要： | 为明确虎皮鹦鹉源鹦鹉幼雏病病毒（budgerigar fledgling disease polyomavirus,BFPyV）福建株（命名为FJ-2016株）结构蛋白VP1基因特征,本研究针对BFPyV VP1基因特点设计特异性引物,利用PCR方法扩增获得FJ-2016株VP1基因全长序列,目的片段经胶回收后进行克隆测序。结果显示,BFPyV FJ-2016株VP1基因全长为1 032 bp,编码343个氨基酸。所编码VP1蛋白的理论等电点为5.77,不稳定指数为40.91,是不稳定蛋白;脂肪系数为74.72;总平均疏水性指数为-0.366。将获得的VP1基因序列提交至GenBank,登录号为：MG148345。核苷酸同源性分析表明,不同时间、地区和品种BFPyV的VP1基因十分保守,相互之间的核苷酸同源性均在99.1%以上。遗传进化分析发现,不同时间和地域BFPyV相互之间亲缘关系较近,但可细分为两个大的遗传进化分支（Clade 1和Clade 2）。从宿主品种来看,虎皮鹦鹉源BFPyV各分离株的遗传进化与分离时间及地域无明显关系,虎皮鹦鹉源BFPyV分离株在Clade 1和Clade 2分支均有分布。本研究首次证实福建地区虎皮鹦鹉中存在BFPyV感染,相关研究结果为丰富不同地区BFPyV分子流行病学数据提供参考。
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| 关 键 词： | 鹦鹉幼雏病病毒 虎皮鹦鹉 VP1基因 序列分析 |
| 收稿时间： | 2017-12-06 |
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