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| 巨桉EgrCBF 1 和EgrCBF 2 基因的克隆和胁迫响应表达分析 | |
| 作者姓名： | 王京京 童再康 黄程前 程龙军 |
| 作者单位： | 浙江农林大学 亚热带森林培育国家重点实验室培育基地 临安 311300 |
| 基金项目： | 浙江省科技厅重大科技专项重点农业项目"光皮桦、巨桉转基因新品种育种",国家"863"项目子项目"白桦、桉树等分子育种与品种创制" |
| 摘 要： | 从低温诱导的巨桉幼苗中克隆到2条CBF的全长cDNA序列,命名为EgrCBF 1 和EgrCBF 2 ,全长分别为1 062 bp和1 203 bp,编码220个氨基酸和196个氨基酸,命名为EgrCBF 1 和EgrCBF 2 (GenBank登录号分别为: JQ068827; JQ068828),都包含1个AP2结构域。2个基因编码的蛋白都与冈尼桉中CBF蛋白(DQ241820)具有很高的同源性,与EguCBF1a的同源性分别达到了91%和80%。RT-PCR分析表明,EgrCBF 1 主要在叶和根中表达,而EgrCBF 2 在叶、茎和根中都有表达。对不同低温条件(0,2,4,6,8 ℃)和4 ℃ 2,4,8,24,48 h处理下EgrCBF 1 和EgrCBF 2 的qRT-PCR分析表明: 2个基因都受低温诱导,并在2 ℃时诱导水平达到最高; 4 ℃下随低温时间的延长,它们的诱导表达特性都呈先升后降的趋势。在100 μmol·L-1 ABA,200 mmol·L-1 NaCl和干旱处理下,EgrCBF 1 受ABA和干旱诱导,EgrCBF 2 则受干旱和高盐胁迫诱导。 |
| 关 键 词： | 巨桉 CBF 冷 ABA 干旱 高盐 |
| 收稿时间： | 2012-02-17 |
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