| 实时荧光定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立 |
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| 作者姓名： | 赵玲娜 金红岩 梁琳 李刚 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所, 动物营养学国家重点实验室, 农业部兽用药物与兽医生物技术北京科学观测试验站, 北京 100193 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31172342）；国家科技支撑计划（2013BAD12B05）；转基因重大专项（2014ZX0801203B） |
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| 摘 要： | 本试验旨在建立一种快速、灵敏的诊断小反刍兽疫的方法。本研究通过RT-PCR方法扩增小反刍兽疫病毒N基因，连接到pMD19-T克隆载体上，构建质粒标准品。根据GenBank中中国流行毒株及Nigeria 75/1疫苗株N基因保守序列设计引物，利用SYBR Green Ⅰ法进行实时荧光定量PCR，建立标准曲线，并进行特异性试验、敏感性试验和重复性试验。结果表明，在2.82×100~2.82×107拷贝/μL范围内，Ct值与质粒拷贝数对数值呈良好的线性关系，标准曲线线性关系R2值为0.992；其他病毒无特异性扩增曲线，特异性良好；批内变异系数为0.27%~2.77%，批间变异系数为0.41%~3.39%，重复性较好；检测灵敏度可达2.82拷贝/μL，是普通PCR的1 000倍。用该方法对12份cDNA样品进行检测，9份为阳性，3份为阴性，而普通PCR检测，7份为阳性，5份为阴性，说明本方法比普通PCR灵敏度高。本检测方法的建立对快速、灵敏诊断小反刍兽疫，防止疫情的扩散具有重要意义。
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| 关 键 词： | 小反刍兽疫病毒 普通RT-PCR 实时荧光定量RT-PCR SYBR Green Ⅰ |
| 收稿时间： | 2016-04-14 |
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