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鸡IL-2基因的克隆及GST-chIL2融合蛋白的表达
引用本文:王文成,舒秀伟,宣华,陆承平.鸡IL-2基因的克隆及GST-chIL2融合蛋白的表达[J].畜牧与兽医,2007,39(1):14-17.
作者姓名:王文成  舒秀伟  宣华  陆承平
作者单位:1. 南京农业大学动物医学院,江苏,南京,210095;辽宁益康生物制品有限公司,辽宁,辽阳,111000
2. 辽宁益康生物制品有限公司,辽宁,辽阳,111000
3. 吉林大学动物医学院,吉林,长春,130062
4. 南京农业大学动物医学院,江苏,南京,210095
摘    要:根据Sundick等发表的鸡IL-2基因(chIL2)序列设计合成特异性引物,用RT-PCR从ConA诱导的鸡脾淋巴细胞扩增出450 bp的目的片段,酶切鉴定及序列测定结果表明为鸡IL-2基因。该基因包括鸡IL-2基因的全部开放阅读框,编码142个氨基酸组成的蛋白质,与GenBank鸡IL-2基因相比,在编码氨基酸的49位有一个氨基酸缺失;而与Broiler、SC、Chenren和Xiaoshan鸡在编码氨基酸上完全一致,具有较近的亲缘关系;与Kestrel来航鸡、来航SPF鸡、Obese、Silky和Xianju鸡等有1-4个氨基酸的差异;与火鸡和鹌鹑的氨基酸同源性分别为69.9%和59.4%。将克隆到的基因插入到融合蛋白原核表达载体pGEX-6p-1中,得到重组表达质粒pGEX-IL2。将此重组质粒转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,表达出了大小约为40 ku的GST-chIL2融合蛋白,其中GST部分为26 ku,鸡IL-2为14 ku,与预期的鸡IL-2成熟蛋白大小一致。

关 键 词:  IL-2  融合蛋白  表达
文章编号:0529-5130(2007)01-0014-04
修稿时间:2006-04-10

Cloning of chicken interleukin-2 gene and expression of GST-chIL2 fusion protein in E.coli
WANG Wen-cheng,SHU Xiu-wei,XUAN Hua,LU Cheng-ping.Cloning of chicken interleukin-2 gene and expression of GST-chIL2 fusion protein in E.coli[J].Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2007,39(1):14-17.
Authors:WANG Wen-cheng  SHU Xiu-wei  XUAN Hua  LU Cheng-ping
Institution:1. College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China; 2. Liaoning Yikang Biological Products Co. , LTD. , Liaoyang 111000, China; 3. Agriculture Division of Jilin University, Changchun 130062, China
Abstract:
Keywords:chicken  interleukin-2  fusion protein  expression
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